活血利水法对左心室射血分数正常心力衰竭患者心功能及血清NT-proBNP水平的影响

目的探讨活血利水法对左心室射血分数正常心力衰竭（heartfailurewithnormalejectionfraction,HFNEF）患者心功能及血清N末端脑利钠肽原（NT—proBNP）水平的影响。方法将64例HF—NEF患者随机分为对照组和治疗组,各32例。对照组行常规西药治疗,治疗组在西药治疗基础上加服活血利水中药方剂。观察两组患者治疗前后中医证候变化、舒张早期二尖瓣血流峰速度／舒张早期二尖瓣舒张速度（E／E’）及血清NT—proBNP含量的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候、E／E＇均明显改善,血清NT—proBNP值均减小,差异有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,治疗组中医证候改善明显,E／E’、NT—proBNP明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论活血利水法联合西药治疗HFNEF疗效确切,可改善HFNEF患者心脏舒张功能．降低血清NT．DroBNP水平。     

益气活血汤对慢性心力衰竭患者心功能及神经内分泌因子的影响

目的:观察益气活血汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对患者心功能和神经内分泌因子水平的影响。方法:将137例慢性心力衰竭患者随机分为观察组69例和对照组68例。对照组患者给予西药治疗,观察组在对照组的基础上联合益气活血汤。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医症状积分,检测两组患者治疗前后心功能指标[每搏输出量(stroke volume,SV)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、二尖瓣舒张早期峰值血流速度/二尖瓣舒张晚期峰值血流速度(E/A)比值]和血清神经内分泌因子[脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)和心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)]水平。结果:观察组有效率为92. 75%,对照组有效率为80. 88%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后中医症状积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后LVEF、SV和E/A水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后血清BNP和ANP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:益气活血汤治疗慢性心力衰竭疗效显著,可有效调节患者心功能指标和神经内分泌因子水平,改善临床症状和体征。     

降浊通络颗粒联合西药治疗痰瘀互结型射血分数保留性心力衰竭36例临床观察

目的观察降浊通络颗粒联合西药治疗痰瘀互结型射血分数保留性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法 72例痰瘀互结型射血分数保留性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组均予以常规标准化西药抗心力衰竭治疗,治疗组加用降浊通络颗粒,对照组加用降浊通络颗粒安慰剂,均每日3袋(约含生药量25. 2 g)口服。8周后评价心功能疗效及中医证候疗效,比较两组患者治疗前后中医症状评分、平板运动试验、6分钟步行距离、生存质量评分、血浆N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平以及超声心动图指标。结果治疗组心功能疗效总有效率为83. 33%,中医证候疗效为88. 89%,对照组分别为66. 67%、72. 22%,治疗组心功能疗效、中医证候疗效总有效率均高于对照组(P 0. 05)。与本组治疗前比较,两组患者治疗后中医症状评分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,平板运动各项指标均明显改善,6分钟步行距离及生存质量评分均显著增加(P 0. 05);治疗后治疗组气喘、倦怠乏力、肢体困重、心悸、纳呆恶心等症状评分及平板运动各项指标、6分钟步行距离、生存质量评分、血浆NT-proBNP水平改善均优于对照组(P 0. 05)。与治疗前比较,两组治疗后左室舒张末期内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室射血分数(LVEF)及治疗组左房内径明显降低,两组二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值、LVEF明显升高(P 0. 05),且治疗组左房内径降低较对照组明显(P 0. 05)。两组均不良反应轻。结论降浊通络颗粒联合常规标准化西药治疗能显著改善射血分数保留性心力衰竭患者的临床症状、心脏舒张功能及生活质量,疗效优于单用常规标准化西药治疗。     

健心颗粒干预左室射血分数正常的心衰临床研究

目的探讨健心颗粒对左室射血分数正常的心衰（HFNEF）患者心功能和中医证候的影响。方法将60例气虚血瘀、水饮内停证HFNEF患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规西药基础上加服健心颗粒,两组均连续服药12周,比较两组临床症状、血浆脑钠肽（BNP）、左室舒张末期内径（LVEDd）、舒张早期血流峰速度（E）/舒张晚期血流峰速度（A）和6 min步行距离（6MWT）以及中医证候积分改善情况。结果治疗后,两组临床症状和中医证候积分均显著改善,血浆BNP以及LVEDd降低,E/A、6MWT水平提高,且治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论在常规西药基础上加用健心颗粒可以改善气虚血瘀、水饮内停证HFNEF患者心功能,改善临床症状。     

益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭105例临床观察

目的 观察益气温阳汤联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将208例CHF患者随机分为2组,治疗组105例采用益气温阳汤配合西药治疗;对照组103例单纯西药治疗.观察2组治疗前后心力衰竭疗效及心功能疗效、左室射血分数(LVEF)、舒张早期二尖瓣血流峰值/舒张晚期二尖瓣血流峰值(E/A)比值.结果 治疗组总有效率87.6％,对照组总有效率64.1％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.2组治疗后LVEF、E/A与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05),2组治疗后LVEF、E/A比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组心功能改善优于对照组.结论 益气温阳汤可改善心力衰竭患者的临床症状及心功能,改善LVEF、E/A比值.     

加味真武汤对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨加味真武汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果和对心功能的影响。方法选取84例阳虚水泛型慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各42例,对照组常规西药治疗,观察组在常规治疗的基础上给予加味真武汤。2周后比较2组患者中医证候积分、心功能分级疗效、心室射血分数(LVEF)、舒张早期峰值速度(E值)、舒张晚期峰值速度(A值)、E/A比值。结果治疗后观察组的中医证候积分、疗效和心功能疗效优于对照组,心室射血分数明显提升,E/A比值减少; 2组各项指标比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论加味真武汤可以改善慢性心力衰竭患者的中医证候和心功能,提高心脏射血分数,减轻患者临床症状,提高患者的运动耐量、改善患者的生活质量等作用。     

舒心方治疗舒张性心力衰竭气阴两虚型61例

目的:观察舒心方治疗舒张性心衰气阴两虚型的临床疗效。方法:两组均采用西医常规治疗,治疗组在西医治疗基础上加用舒心方(黄芪、麦冬、玉竹、赤芍、丹参等组成)治疗。结果:中医症状改善情况:治疗组总有效率80.6%,对照组总有效率40.0%,两组间比较,P0.01,有显著性差异。结论:在常规西药治疗的基础上,加载养阴法能够进一步增强疗效,与常规西药治疗有协同作用。对舒张性心衰症状体征,以及NT-proBNP均有明显疗效。     

参附益心颗粒辨证联合西药治疗慢性心力衰竭的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究

目的评价参附益心颗粒辨证治疗慢性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的方法,将300例CHF患者随机分为治疗组151例和对照组149例。在健康教育基础上,治疗组采用西医规范治疗加中医辨证治疗,分心气(阳)虚、心血瘀阻,心阳亏虚、痰瘀互阻两型,分别给予参附益心颗粒及参附益心颗粒加味,对照组采用西医规范治疗加治疗组中药的模拟药。两组均治疗6个月。比较两组患者治疗前及治疗3、6个月射血分数(EF)、中医证候评分、6分钟步行距离(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(MLHF-Q)评分,并进行心功能疗效和中医证候疗效评价,同时进行安全性评价。结果治疗组心功能疗效总有效率为82. 4%,对照组为54. 26%;治疗组中医证候疗效总有效率为93. 55%,对照组为59. 23%,治疗组心功能疗效及中医证候疗效均优于对照组(P 0. 01)。与本组治疗前比较,两组患者治疗3个月、6个月EF、6MWD均较治疗前增加,中医证候积分、MLHF-Q评分均较治疗前下降(P 0. 01)。治疗6个月,治疗组6MWD长于对照组,中医证候积分低于对照组(P 0. 01);而EF、MLHF-Q评分与对照组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗组发生18例不良事件,对照组16例不良事件。结论参附益心颗粒辨证治疗加西医规范治疗能进一步提高CHF患者的心功能,提升运动能力,改善患者的临床症状和体征,且安全性较好。     

疏肝健脾方联合溴隐亭治疗高泌乳素血症不孕症的疗效及安全性评价

目的观察疏肝健脾方联合溴隐亭治疗高泌乳素血症(HPRL)不孕症的疗效及安全性。方法将2015年1月—2018年1月就诊于日照市中医医院的80例HPRL不孕症患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组予以溴隐亭治疗,观察组予以疏肝健脾方联合溴隐亭治疗;比较2组治疗3个月后疗效、排卵率、妊娠率及治疗期间不良反应,观察2组治疗前后中医症状积分及血清泌乳素(PRL)、雌激素(E2)水平变化,记录停药3个月、6个月复发率。结果观察组治疗有效率为95. 0%(38/40),明显高于对照组的77. 5%(31/40)(P <0. 05)。治疗后,2组中医症状积分及血清PRL水平均明显降低(P均<0. 05),血清E2水平均明显升高(P均<0. 05),且观察组中医症状积分及血清PRL水平均明显低于对照组(P均<0. 05),血清E2水平明显高于对照组(P <0. 05)。观察组排卵率、妊娠率均明显高于对照组(P均<0. 05)。观察组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P <0. 05)。停药3个月、6个月,观察组复发率均明显低于对照组(P均<0. 05)。结论疏肝健脾方联合溴隐亭治疗HPRL不孕症,可有效改善症状,提高妊娠率,减少复发,且不良反应少。     

养阴益气活血方治疗老年糖尿病心肌病合并心力衰竭疗效观察

目的 观察养阴益气活血方治疗老年糖尿病心肌病合并心力衰竭的效果。方法 选取2020年10月—2021年10月河北省中医院诊治的糖尿病心肌病合并心力衰竭患者60例，根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。2组均给予二甲双胍片联合德谷门冬双胰岛素降糖治疗，观察组同时给予养阴益气活血方口服，2组均治疗12周。比较2组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血管内皮生长因子(VEGF)、左室射血分数(LVEF)、E峰/A峰比值(E/A)以及中医证候积分。结果 与治疗前比较，治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c、VEGF水平及各项中医证候积分均明显降低，LVEF、E/A均明显升高，差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后观察组FPG、2hPG、HbA1c、VEGF水平及各项中医证候积分均明显低于对照组，LVEF、E/A均明显高于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 西医联合养阴益气活血方治疗老年糖尿病心肌病合并心力衰竭患者具有更好降糖、缓解临床症状、改善心功能作用，机制可能与调节VEGF表达有关。     

清热养阴补肾方干预治疗糖耐量减低的临床观察

目的观察清热养阴补肾法干预治疗糖耐量减低(IGT)的效果。方法将60例IGT患者按照随机数字表法分为2组。治疗组30例予清热养阴补肾方治疗;对照组30例予盐酸二甲双胍片治疗。2组均治疗3个月后统计临床疗效,观察2组治疗前后空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及中医证候评分情况。结果治疗组总有效率90. 0%,对照组总有效率83. 3%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后FPG、2 h PG及Hb A1c均降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后中医证候评分均降低(P 0. 05),且治疗组治疗后中医证候评分低于对照组治疗后(P 0. 05),治疗组治疗前后中医证候评分差值高于对照组治疗前后差值(P 0. 05)。结论清热养阴补肾方治疗IGT疗效确切,可预防其向2型糖尿病发展,缓解临床症状。     

自拟滋肾养阴方联合西药治疗肾阴虚证卵巢早衰疗效观察

目的观察自拟滋肾养阴方联合西药治疗肾阴虚证卵巢早衰的临床疗效。方法将130例肾阴虚证卵巢早衰患者随机分为2组,对照组65例给予西药单用治疗,观察组65例在此基础上加用自拟滋肾养阴方治疗,2组均以20 d为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组治疗前后中医证候积分、Kupperman评分、性激素水平及GDF-9、BMP-15水平变化情况,统计2组近期疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候积分和Kupperman评分均明显降低(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后FSH和LH水平均明显降低(P均0.05),E2水平及GDF-9和BMP-15水平均明显增高(P均0.05),且观察组改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。观察组近期疗效显著优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟滋肾养阴方联合西药治疗肾阴虚证卵巢早衰可有效改善患者临床症状体征,调节性激素水平及GDF-9、BMP-15水平,且未增加不良反应发生风险。     

参松养心胶囊对阵发房颤患者左房结构重构的影响

目的 评估参松养心胶囊对阵发房颤患者左房结构重构的影响及临床效果。方法 选取就诊的气阴两虚型阵发房颤住院患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯胺碘酮治疗,观察组给予参松养心胶囊联合胺碘酮治疗,疗程为3个月,应用超声心动图检测左房结构指标的变化并观察临床效果。结果 2组患者治疗后与治疗前自身比较,左房前后径(LAD-AP)、左房左右径(LAD-LR)、左房上下径(LAD-SI)、左房最大容积(LAVmax)、左房收缩期前容积(LAVpre)、左房最小容积(LAVmin)、左房容积指数(LAVI)、左房收缩期前容积指数(LAVIpre)、左房最小容积指数(LAVImin)、E/A、E/e'(平均)均显著减小(P 0. 05),左房射血分数(LAEF)、二尖瓣血流频谱A峰峰值流速、组织多普勒舒张早期二尖瓣环室间隔侧运动速度e'均显著增高(P 0. 05),治疗后观察组LAD-AP、LAD-LR、LAVmax、LAVpre、LAVmin、LAVI、LAVIpre、LAVImin、E峰峰值流速、E/A、E/e'(平均)均显著低于对照组(P 0. 05),治疗后观察组LAEF显著高于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗后与治疗前自身比较,房颤发作频率及发作持续时间均显著下降(P 0. 01),治疗后观察组房颤发作频率与发作持续时间均显著低于对照组(P 0. 05)。结论 参松养心胶囊有助于改善阵发房颤患者的左房结构重构,减少房颤发作频率和发作持续时间,具有良好的临床效果。     

“益气活血方”治疗舒张性心衰118例

目的观察"益气活血方"对舒张性心衰患者的临床疗效。方法将120例气虚血瘀型舒张性心衰患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规西药治疗,观察组加服"益气活血方"。观察两组治疗前后中医症状积分、生活质量评分、Lee氏心衰评分、超声心动图指标、6分钟步行距离(6MWD)、血浆B型利钠肽(BNP)水平及临床总有效率,对比两组治疗前后临床疗效的差异。结果与治疗前比较,观察组患者治疗4周、8周时中医症状评分、明尼苏达生活质量评分、Lee氏心衰评分、E/E'及6MWT均明显改善(P0.05);与对照组比较,观察组总有效率、中医症状评分、明尼苏达生活质量评分、E/E'及6MWD改善更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在西医常规治疗基础上加服"益气活血方"可有效改善舒张性心衰患者的临床症状,改善心脏舒张功能,提高患者生活质量和运动耐量,其临床疗效优于单纯常规治疗效果。     

潜降颗粒联合西药治疗高血压病伴舒张性心力衰竭患者39例临床观察

目的观察潜降颗粒联合西药治疗高血压病伴舒张性心力衰竭患者的临床疗效。方法将78例高血压病伴舒张性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各39例,对照组采用规范化抗心力衰竭西药治疗,治疗组在对照组基础上加用潜降颗粒治疗,两组均治疗8周后观察中医证候疗效。比较两组患者治疗前后N-末端B型钠酸肽(NT-proBNP)浓度以及超声心动图各指标[左房内径(LAD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVSD)、左室后壁厚度(LVPWD)、二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值(E/A)]。结果治疗组中医证候疗效总有效率优于对照组(P0.05)。两组治疗后NT-proBNP浓度均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组降低更显著(P0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后LVEDD、IVSD、LVPWD及治疗组LAD明显降低、E/A明显升高(P0.01);治疗组治疗后LAD降低更显著(P0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后收缩压、舒张压及脉压比较均明显降低(P0.05或P0.01)。两组治疗后比较,治疗组收缩压降低更显著(P0.05)。结论潜降颗粒联合西药治疗高血压病伴舒张性心力衰竭的患者,可改善患者临床症状及心功能。     

舒心活血方对气虚血瘀型射血分数保留性心衰患者中医证候及心功能相关指标的影响

目的:观察舒心活血方对射血分数保留性心衰患者(HFPEF)中医证候积分及患者6分钟步行试验(6MWD)、B型利钠肽(BNP)、射血分数(EF)、动静脉血液流动速度比值(E/A)的影响。方法:选取在嘉定区中医医院就诊的射血分数保留性心衰患者78例,随机分为治疗组和对照组,对照组38例采用心衰标准治疗,即金三角(ACEI或ARB、β阻滞剂、螺内酯)+必要时利尿剂;治疗组在对照组标准治疗基础上加用中药舒心活血方口服治疗,两组均以12周为1个疗程。根据中医证候积分评价临床疗效,并监测6MWD、BNP、EF、E/A指标的变化。结果:两组患者治疗后均较治疗前在中医证候积分及6MWD、BNP、EF、E/A指标上有显著改善,治疗组在中医证候积分、BNP和6MWD值方面优于对照组(P﹤0.05);对EF及E/A比值的影响两组比较,无显著差异(P﹥0.05)。结论:舒心活血方联合西药心衰标准治疗射血分数保留型心衰患者对中医证候积分疗效更好,可显著改善西药心衰标准治疗的BNP和6MWD指标。     

归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床观察

目的研究归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法选取2016年2月—2018年9月收治的GAD患者87例,按随机数字表法分联合组(44例)、西药组(43例)。西药组予以丁螺环酮治疗,联合组予以归脾汤联合丁螺环酮治疗。对比2组疗效、不良反应、治疗前及治疗1个疗程后中医证候积分、焦虑症状(HAMA)评分。结果联合组总有效率93. 18%(41/44)较西药组74. 42%(32/43)高(P 0. 05);治疗1个疗程后2组中医证候积分、HAMA评分均显著降低,且联合组低于西药组(P 0. 05);联合组不良反应发生率4. 55%(2/44)与西药组6. 98%(3/43)对比,无显著差异(P 0. 05)。结论归脾汤联合丁螺环酮能进一步缓解焦虑症状,治疗GAD疗效显著,且不良反应少,安全性高。     

基于斑点追踪技术评价养阴舒心方对射血分数保留的心力衰竭患者左室收缩功能的影响

目的应用斑点追踪显像技术(STI)评价养阴舒心方对射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者左室收缩功能及收缩同步性的影响。方法选取2018年1月—2019年2月于天津中医药大学第一附属医院心血管科门诊首诊为HFpEF患者60例,另选取健康人群30名为健康组。采用随机数字表法将HFpEF患者分为治疗组(31例)和对照组(29例),对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上联合养阴舒心方汤剂治疗,共治疗14天。患者治疗前后分别行STI评估左室收缩功能、同步性及中医症状积分。结果与健康组比较,对照组和治疗组左室整体长轴应变绝对值(|GLS|)下降(P0.05),运动达峰时间标准差(Ts-SD)16、Ts-SD12、Ts-SD6延长(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组患者治疗后|GLS|升高(P0.01),Ts-SD16和Ts-SD6缩短(P0.05),中医症状积分降低(P0.01);对照组Ts-SD6缩短(P0.05)。与对照组同期比较,治疗组治疗后|GLS|升高,中医症状积分下降(P0.01)。结论养阴舒心方联合西医常规治疗可改善HFpEF患者的左室收缩功能;GLS可较左室射血分数更早评估HFpEF患者的左室收缩功能。     

益气活血利水方辅助治疗慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的随机对照试验

目的评价益气活血利水方辅助治疗慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床疗效。方法采用随机对照设计,将50例慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者随机分为治疗组和对照组各25例。在西医基础治疗的同时,治疗组予益气活血利水方,每日1剂;对照组予盐酸曲美他嗪片,每次10 mg,每日3次,疗程均为4周。比较治疗前后两组患者NYHA心功能分级、6分钟步行距离、中医证候积分,并评价心功能疗效。结果治疗后两组患者NYHA心功能分级比较,治疗组优于对照组(P 0. 05)。与治疗前比较,治疗后两组患者6分钟步行距离均明显延长(P 0. 05),其中治疗组(339. 40±52. 68) m、对照组(294. 04±56. 81) m,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前改善,治疗后治疗组比对照组气虚症状积分(气短、乏力、气喘)改善明显(P 0. 05);在血瘀症状(心悸、胸闷、脉络瘀血)和水停症状(面肢浮肿、腹胀)积分方面差异无统计学意义(P 0. 05)。两组治疗后中医证候总积分均较治疗前下降,治疗组为(9. 44±4. 81)分、对照组为(12. 96±5. 71)分,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论益气活血利水方辅助治疗能有效改善慢性心力衰竭气虚血瘀水停证患者的心功能,降低中医证候积分,显著延长6分钟步行距离。     

宣痹消痛方用于类风湿性关节炎抗炎临床观察

目的:观察宣痹消痛方用于类风湿性关节炎(RA)抗炎的临床价值。方法:将我院86例RA患者按随机数表法均分为观察组(宣痹消痛方辅助常规西药治疗)与对照组(常规西药治疗)。比较两组临床疗效、中医症状积分、炎症因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、血管内皮生长因子(VEGF)]、不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组(P0. 05)。两组治疗后关节疼痛、发热、关节活动障碍、晨僵、口渴症状积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0. 05)。两组治疗后IL-1β、TNF-α、PGE2、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0. 05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论:宣痹消痛方辅助常规西药治疗RA疗效显著,可改善患者临床症状,降低炎症因子水平,且不良反应并未显著增加,临床应用价值较高。