心宝丸联合曲美他嗪治疗慢性心衰合并窦性心动过缓的临床疗效观察

目的观察心宝丸联合曲美他嗪对慢性心衰合并窦性心动过缓患者的心功能、血流动力学及相关指标的影响。方法 100例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组在西医常规治疗的基础上采用曲美他嗪,观察组在对照组治疗的基础上采用心宝丸联合曲美他嗪。治疗12周后比较两组患者心功能、血浆NT-pro BNP、血清H-FABP水平和心电监测24h DCG。结果两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD、CO、SV及6min步行距离均较治疗前有改善,观察组改善的程度优于对照组(均P0.05);治疗后观察组血浆NT-pro BNP和血清H-FABP水平均低于对照组(均P0.05);观察组心电监测24 h DCG改善的程度优于对照组(均P0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论心宝丸联合曲美他嗪可明显改善慢性心衰合并窦性心动过缓患者的心脏舒缩功能,降低血浆NT-pro BNP和H-FABP水平,提高心室率。     

曲美他嗪联合养心汤治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:探究冠心病心力衰竭用曲美他嗪联合养心汤加减治疗效果。方法:选取武陟县人民医院2016年3月至2020年5月期间收治的冠心病心力衰竭患者中选择100例进行研究,将患者按照入院时间进行编号,随机分对照组、观察组,各50例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合养心汤加减治疗,比较两组心功能、氨基末端脑钠肽前体(NT–proBNP)及C反应蛋白水平、治疗总有效率。结果:观察组患者的心功能优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的NT–proBNP水平高于对照组,C反应蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为98 %高于对照组的84 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭中,联合养心汤加减治疗,能够改善心功能、减轻炎性症状,又可提高治疗总有效率。     

参松养心胶囊对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响

目的:探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、五味子、桑寄生等)对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响.方法:入选40例动态心电图长期、反复检查均为窦性心动过缓的患者,采用随机、双盲、自身前后交叉对照原则,分为治疗组和对照组.在原发疾病治疗的基础上,治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服安慰剂,4周后均停止口服药物2周,再交叉口服安慰剂和参松养心胶囊4周.观察参松养心胶囊治疗前后的症状、心率及心律变异性.结果:治疗4周后治疗组窦性心动过缓症状改善、心率升高,而且SDNN、SDANN、SDANNindex、RMSSD、PNN50及HF值降低,LF及LF/HF值升高,较治疗前或对照组比较有显著性差异.结论:严重窦性心动过缓患者可能存在交感、迷走神经平衡破坏,参松养心胶囊可以通过抑制迷走神经张力和相对提高交感神经张力来恢复植物神经系统的平衡,提高窦性心动过缓患者的心率并改善症状.     

养心通络汤联合曲美他嗪对扩张型心肌病患者心率变异性及左室功能的影响

目的:观察养心通络汤联合曲美他嗪对扩张型心肌病(DCM)患者心率变异性(HRV)及左室功能的影响。方法:将105例DCM患者随机分为观察组和对照组,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上给予养心通络汤治疗,疗程为3个月。观察两组治疗前后HRV及左心功能变化情况。结果:两组治疗后的SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50均有一定程度的改善,观察组HRV改善情况优于对照组。两组治疗后LVEDV,LVESV,LVEDD,LVESP,血清NT-proBNP水平均有显著降低,而LVEF则显著升高,观察组上述指标优于对照组,观察组治疗后的NYHA分级改善情况亦优于对照组。两组治疗期间未发现严重药物不良反应情况。结论:养心通络汤联合曲美他嗪能够显著改善DCM患者的HRV,并提高左室功能。     

参松养心胶囊对伴有心动过缓的冠心病患者心率变异性的影响

目的:观察参松养心胶囊对伴有心动过缓冠心病(CHD)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:将80例CHD患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均接受常规的冠心病治疗(应用阿司匹林、硝酸酯类药物、抗凝、降脂)作为基础治疗,治疗组在常规的冠心病治疗的基础上,加服参松养心胶囊3粒,tid,连用2周。观察2组的HRV,ST段偏移及心律失常发生率进行比较。结果:治疗组HRV明显提高,其中连续正常R-R间期的标准差、节段平均正常R-R间期的标准差、节段的正常R-R间期的标准差平均数明显高于对照组(P0.01);与对照组比较,治疗组ST段偏移幅度较小(P0.05),心律失常发生率较低(P0.05)。结论:参松养心胶囊对伴有心动过缓CHD患者HRV、心肌缺血、心律失常具有有益影响。     

芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将我院收治的慢性心力衰竭患者80例纳入研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,均40例,对照组患者采用口服曲美他嗪片治疗,观察组患者采用曲美他嗪+芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗前后心功能变化,并评价疗效。结果:观察组总有效率为95.00%,比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD均减小,且观察组比对照组变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪具有改善患者心功能,提高临床疗效的作用,且应用过程中患者未出现严重不良反应,具有良好的安全性。     

曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值分析

目的:探讨曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值。方法:收集我院2015年2月-2016年12月就诊的冠心病心力衰竭患者126例,按照入院顺序分成观察组与对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上予以曲美他嗪治疗,持续治疗4个月,观察两组患者临床治疗效果、心功能改善指标左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及不良反应。结果:观察组治疗后总有效率93.65%,显著高于对照组76.19%(P0.05);观察组治疗后LVEF与治疗前显著提高,而心率则显著减缓(P0.05);观察组治疗后LVEF、心率改善程度优于对照组(P0.05);观察组治疗后脑钠肽水平(152.4±26.5)ng/m L低于对照组(253.4±21.5)ng/m L(P0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P0.05)。结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗具有明显效果,可有效改善心功能,安全性高,临床应用价值高。     

参松养心胶囊治疗心力衰竭并发房颤40例临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗心力衰竭并发房颤的临床疗效。方法:选取80例心力衰竭并发房颤患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予单纯西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上给予参松养心胶囊治疗,疗程均为8周。观察对比两组的治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为95.0%,明显优于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心电图总有效率为92.5%,明显优于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组E峰、LVEDD、LVEF明显优于对照组,A峰明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗心力衰竭并发房颤患者疗效较好,能有效控制心室率,改善患者的临床症状及心功能,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊对2型糖尿病窦性心律震荡的影响

目的:探讨参松养心胶囊对2型糖尿病患者窦性心律震荡(HRT)的影响。方法:选择伴室性早搏的2型糖尿病患者64例,随机分成2组。两组均使用胰岛素控制血糖,其中治疗组32例,采用参松养心胶囊口服,两组疗程均为8周。记录24h动态心电图,计算其震荡起始(TO)和震荡斜率(TS),常规测定身高、体重、Hb A1c、空腹血糖、空腹血清胰岛素水平,计算胰岛素敏感性指数及体重指数,测定各组血脂水平,并进行相关性分析。结果:对照组震荡起始明显高于治疗组(0.68±0.19%vs-1.78±0.29%,P0.05),震荡斜率明显低于治疗组(5.71±0.41ms/RR vs 8.49±0.35 ms/RR,P0.05),两组各生化指标无明显差异。结论:口服参松养心胶囊可以较好地用于改善2型糖尿病患者HRT状况,但这种改善与糖脂生化指标关系不明显。     

曲美他嗪联合诺迪康胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能和运动耐量的影响

目的:观察曲美他嗪联合诺迪康对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能和运动耐量的影响。方法:238例慢性充血性心力衰竭患者随机分治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组加用曲美他嗪20mg/片,3次/日和诺迪康胶囊2粒,3次/日,两组治疗3月,观察两组患者临床治疗效果,比较两组治疗前后的6分钟步行距离以及心脏彩色超声检查左室射血分数和不良反应。结果:临床疗效治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组(93.2%vs 79.7%、61.0%vs 33.9%);治疗后两组LVEF、6MWD均比治疗前有明显提高,与对照组比较,治疗组治疗后的LVEF,6MWD比对照组治疗后明显升高(50.8±6.43%vs 45.3±6.48%、415.4±42.7m vs 367.3±43.5m)。治疗组的乏力发生明显低于对照组(2例vs 12例)。结论:曲美他嗪联合诺迪康胶囊对CHF患者心衰症状、心功能和运动耐量明显改善。     

参松养心胶囊对急性心肌梗死患者心率变异性的影响

目的：探讨参松养心胶囊对急性心肌梗死（AMI）患者心率变异性（HRV）的影响。方法：将106例AMI患者随机分为对照组（50例）和治疗组（58例）,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参松养心胶囊,每次4粒,每日3次,8周为1个疗程。评价治疗前后心率变异性指标的改变。结果：治疗前后比较,两组患者多项时域指标均明显升高,频域指标LF无明显改变,LF/HF明显降低,HF明显升高,两组治疗后比较差异有统计学意义。结论：参松养心胶囊可以明显提高AMI患者心率变异性,提高心肌梗死患者迷走神经张力,降低交感神经张力,改善自主神经的平衡性。     

芪苈强心胶囊联合参松养心胶囊治疗心力衰竭的疗效分析

目的：观察芪苈强心胶囊联合参松养心胶囊治疗心力衰竭的疗效。方法：全部患者均给予心力衰竭的常规治疗的前提下,治疗组加用芪苈强心胶囊和参松养心胶囊口服。结果：治疗组总有效率90％;与对照组总有效率77．5％比较,具有统计学意义（p〈0．05）。结论：芪苈强心胶囊联合参松养心胶囊治疗心力衰竭的疗效肯定,能够明显改善,陆床症状。     

针刺疗法结合参松养心胶囊治疗气阴两虚型快速心律失常59例

目的探究针刺结合参松养心胶囊治疗气阴两虚型快速心律失常的临床效果;方法选取2018年12月—2019年10月中国医科大学附属盛京医院收治的118例冠心病室性早搏患者,随机分为试验组和对照组,每组59例。用参松养心胶囊对2组患者进行治疗,对试验组患者增加针刺治疗。对2组患者的治疗效果进行观察记录并比较评价。治疗效果包括患者的心律失常种类以及病情的严重程度。结果病情为轻度以及中度的气阴两虚型快速心律失常患者,试验组患者在治疗效率指标上表现与对照组差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。病情为重度的气阴两虚型快速心律失常患者,试验组患者在治疗效率指标上表现与对照组差异非常显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。所有患者在治疗过程中都没有出现不良反应。结论针刺结合参松养心胶囊治疗气阴两虚型快速心律失常疗效显著,对患者的症状改善明显,可以用于下一步治疗方案。     

参松养心胶囊治疗心肌损伤疗效及对CK-MB、cTnT水平的影响

目的研究参松养心胶囊用于治疗心肌损伤的疗效及对心肌酶(CK-MB)和心肌钙蛋白I(cTnI)水平的影响。方法选取行经皮冠状动脉介入(PCI)术后冠心病患者120例随机分为两组各60例。对照组患者给予常规西医治疗方案,治疗组患者在对照组基础上给予参松养心胶囊,3粒/d,3次/d,10 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。对比两组患者治疗后的临床疗效、血清CK-MB和cTnI等心肌损伤指标、血小板活化功能、血清炎性因子水平、血液流变学和不良反应发生率。结果经过治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者在CK-MB和cTnI水平方面进行比较,治疗后显著低于治疗前(P<0.05);治疗组降低程度较大(P<0.05)。两组患者在PV、WBV、PAR和FIB水平方面进行比较,治疗后显著优于治疗前(P<0.05);治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。两组患者LVEDV和LVEF水平显著高于治疗前(P<0.05),LVESV水平显著低于治疗前(P<0.05);并且治疗组LVEDV和LVEF水平显著高于对照组(P<0.05);治疗组LVESV水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者在IL-6、CRP和TNF-α水平方面进行比较,治疗后显著低于治疗前(P<0.05);治疗组改降低程度较大(P<0.05)。结论采用参松养心胶囊用于治疗PCI术后冠心病患者,临床疗效较好,能够减轻心肌损伤。     

参松养心胶囊对阵发性心房颤动患者P波离散度及高敏C-反应蛋白和白细胞介素-6的影响

目的：探讨参松养心胶囊对阵发性房颤患者的P波离散度（Pd）、高敏C-反应蛋白（hsCRP）和白细胞介素-6（IL-6）的影响。方法：76例患者分为3组,对照组、参松养心组和常规治疗组。30例窦性心律患者作为对照组,其中原发性高血压病患者21例,冠状动脉性心脏病患者9例,均按心内科常规药物治疗（高血压患者根据病情选用ARB、CCB和利尿剂,冠状动脉性心脏病患者根据病情选用β受体阻滞剂、他汀类和硝酸酯类药物）。46例阵发性心房颤动患者随机分成常规治疗组23例和参松养心组23例,常规治疗组只治疗基础性疾病（高血压患者根据病情选用ARB、CCB和利尿剂,冠状动脉性心脏病患者根据病情选用β受体阻滞剂、他汀类和硝酸酯类药物）,参松养心组在治疗基础性疾病同时予以参松养心胶囊。分别于治疗前、治疗3个月后测定Pd、hsCRP、IL-6水平,并分析与房颤的关系。结果：治疗前常规治疗组和参松养心组中Pd、hsCRP和IL-6水平均明显高于对照组（均为P〈0.05）。治疗后常规治疗组Pd、hsCRP和IL-6水平较治疗前的基线水平无明显变化（P〉0.05）,而参松养心组Pd、hsCRP、IL-6水平相比较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊可使阵发性房颤患者P波离散度减小,使增高的hsCRP和IL-6水平显著降低。参松养心胶囊对阵发性房颤患者房颤的复发有一定的防治作用。     

参松养心胶囊与心理干预措施联合西药治疗不稳定型心绞痛伴焦虑随机平行对照研究

[目的]观察参松养心胶囊联合西药治疗不稳定型心绞痛伴焦虑疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组30例尼可地尔,5mg~10mg/次,3次/d,常规抗凝、抗血小板聚集、他汀类药物治疗,治疗组30例参松养心胶囊,3粒/次,3次/d,并给予心理干预措施,西药治疗同对照组,连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、心绞痛（发作次数、持续时间）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]心绞痛疗效、焦虑症状疗效治疗组均优于对照组（P〈0.05）。[结论]参松养心胶囊与心理干预措施联合西药治疗不稳定型心绞痛伴焦虑疗效满意。     

参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗窦性心动过缓50例临床疗效观察

目的：探讨参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗症状性窦性心动过缓患者的有效性。方法：选取窦性心动过缓100例患者,随机分成治疗组和对照组。对照组使用茶碱缓释片100mg,每日两次;治疗组使用茶碱缓释片lOOmg,每日两次,参松养心胶囊3粒,每日三次。治疗2周。结果：治疗组有效率为90％,对照组有效率为72％,两组间比较有统计学差异（P〈0．05）,治疗组患者心率提高、症状改善程度优于对照组（P〈0．05）,不良反应无明显差异。结论：参松养心胶囊联合茶碱缓释片治疗症状性窦性心动过缓患者临床有效。     

基于二维斑点追踪成像技术探讨参松养心胶囊对阵发房颤患者左心房功能影响的临床研究

[目的]应用二维斑点追踪成像技术评价参松养心胶囊对阵发性房颤患者左心房功能的影响及临床疗效观察。[方法]选取来本院就诊的气阴两虚型阵发房颤住院患者60例随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯胺碘酮治疗,观察组给予参松养心胶囊联合胺碘酮治疗,疗程为3个月。应用超声心动图二维斑点追踪成像技术检测左心房功能的变化并观察临床疗效。[结果]两组患者治疗后与治疗前自身比较收缩期左心房整体长轴应变(GLS)、左心房壁各节段收缩期平均峰值应变率(mSRs)、舒张早期平均峰值应变率(m SRe)、舒张晚期平均峰值应变率(mSRa)均显著增加(P0.05),治疗后观察组左心房GLS、mSRs、m SRe、m SRa均显著高于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者症状总积分和显效率与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。[结论]参松养心胶囊有助于改善阵发房颤患者左心房的储存器功能、管道功能及辅泵功能,改善症状,提高治疗显效率,具有良好的临床效果。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗冠心病并房颤120例疗效观察

目的:参松养心胶囊和倍他乐克治疗冠心病并房颤疗效。方法:将冠心病并房颤的120例随机分为治疗组(ZL)及对照组(DZ),治疗组在常规的基础上加用参松养心胶囊。结果:治疗组与对照组比较,治疗后血脂水平明显下降,能明显改善患者心电图及临床症状,且以上有统计学意义(P0.01)。结论:参松养心胶囊和倍他乐克联合可降低血脂水平、稳定易损斑块,保护血管内皮功能,减少冠脉事件的发生,改善患者冠心病相关症状。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗脑心综合征心律失常临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法:选取脑心综合征心律失常患者66例,根据随机数字表法分为2组,对照组33例采用比索洛尔治疗,观察组33例采用参松养心胶囊联合比索洛尔治疗。比较2组治疗前后儿茶酚胺、心率变异性指标、丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(NO)水平变化情况。结果:观察组儿茶酚胺指标肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组窦性R-R间期标准差(SDNN)、窦性R-R间期平均值标准差(SDANN)、R-R间期的均方根(rMSSD)、相邻两个R-R间期之差>50 ms心跳在分析信息期间占心跳数的比例(PNN50%)均较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组MDA、ET-1、NO水平较对照组降低,而SOD水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗脑心综合征心律失常患者的效果显著,可有效降低儿茶酚胺水平,改善患者心率变异性。