固肠止泻丸联合美沙拉嗪对轻度活动期克罗恩病患者的临床疗效

目的观察固肠止泻丸联合美沙拉嗪对轻度活动期克罗恩病患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组给予美沙拉嗪,观察组在对照组治疗基础上加用固肠止泻丸,疗程60 d。然后,检测临床疗效、中医证候疗效、CDAI评分、ESR及CRP、TNF-α水平变化。结果观察组总有效率、中医证候疗效显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组CDAI评分、ESR及CRP、TNF-α水平显著降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论固肠止泻丸联合美沙拉嗪可改善轻度活动期克罗恩病患者临床症状,减轻炎症反应,安全性较高。     

美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:将71例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,对照组35例给予美沙拉嗪治疗,观察组36例给予美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,观察两组治疗效果。结果:对照组与观察组临床缓解率分别为74.3%和94.4%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组腹痛、腹泻和脓血便消失时间均短于对照组具有统计学意义(P0.05)。结论:溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗效果显著,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:分析美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2012年1月-2015年1月到本院就诊的溃疡性结肠炎患者116例,按照数字随机表法分为两组,每组各58例。对照组患者经美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上联合甘草泻心汤治疗。结果:观察组临床缓解率98.3%高于对照组临床缓解率79.3%,治疗后症状评分明显低于对照组(P0.05);腹痛、腹泻、脓血便、腹胀等症状消失时间较对照组明显缩短(P0.05)。观察组无复发,对照组复发率8.6%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪联合加味甘草泻心汤治疗,效果显著。     

四君子汤联合美沙拉嗪治疗克罗恩病临床观察

目的:观察四君子汤联合美沙拉嗪治疗克罗恩病的疗效及对炎症指标的影响观察。方法:34例随机分为对照组和研究组各17例。两组均给予美沙拉嗪治疗,研究组加用四君子汤治疗。比较两组治疗后的临床疗效、炎症指标及不良反应。结果:总有效率研究组94.12%、对照组58.81%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组CDAI评分及ESR、CRP和IL-6水平明显低于对照组(P0.05),治疗后克罗恩疾病活动指数及炎性因子水平两组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率研究组低于对照组(P0.05)。结论:四君子汤联合美沙拉嗪治疗克罗恩病疗效显著,可降低CDAI评分及ESR、CRP和IL-6水平。     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

安肠愈疡汤加味联合美沙拉嗪治疗活动期炎症性肠病疗效及对免疫功能的影响

目的:分析活动期炎症性肠病患者采取美沙拉嗪联合安肠愈疡汤加味治疗的临床应用价值。方法:此次研究选取2018年7月-2019年7月我院住院和门诊随机混合确诊为活动期炎症性肠病患者90例作为观察目标,根据时间先后分为观察组与对照组,对照组患者单纯以美沙拉嗪药物治疗,观察组患者采取美沙拉嗪联合安肠愈疡汤加味治疗,对比两组治疗效果,评估两组患者治疗前后中医证候评分差异,检验并对比各组患者治疗前后淋巴细胞亚群指标及炎症因子水平,同时比较两组患者治疗后肠镜下表现。结果:观察组治疗总疗效明显优于对照组(P 0.05)。两组患者未经治疗前,中医证候各项评分、淋巴细胞亚群指标、炎症因子水平等均无明显差异(P 0.05),经一段时间治疗后,观察组患者肠镜下表现与对照组无明显差异(P0.05),观察组患者中医证候各项评分均明显低于对照组(P 0.05),同时淋巴细胞亚群各项指标均高于对照组,炎症因子水平均低于对照组(P 0.05)。结论:活动期炎症性肠病患者采取美沙拉嗪联合安肠愈疡汤加味治疗效果更佳,可改善患者症状表现,提高免疫功能,减少炎症因子水平,改善肠镜下表现,值得大力推广应用。     

健脾固肠汤联合美沙拉嗪治疗克罗恩病临床观察

目的观察健脾固肠汤联合美沙拉嗪治疗克罗恩病的临床疗效。方法将30例患者随机均分为对照组和治疗组,对照组给予美沙拉嗪,治疗组加用健脾固肠汤,总疗程4周。比较2组治疗前后的ESR、CRP、中医证候疗效、临床疗效、CDAI评分及肠道菌落变化。结果治疗组中医证候疗效、临床疗效显著高于对照组(P<0.05),治疗组的肠球菌、大肠杆菌明显减少,双歧杆菌增多;治疗后,2组CDAI评分、ESR及CRP显著降低(P<0.05),以治疗组降低最显著(P<0.05)。结论健脾固肠汤联合美沙拉嗪可改善克罗恩病患者临床症状,比单用美沙拉嗪效果好。     

美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法选择63例轻、中度UC活动期患者,随机分成2组,治疗组32例,对照组31例,2组均以口服美沙拉嗪为基础,治疗组加用思密达联合锡类散保留灌肠,对照组选用地塞米松保留灌肠,观察2组患者治疗后的临床疗效及症状改善情况。结果治疗组总有效率为94%(30/32),对照组为81%(25例/31例),2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在缓解腹泻、腹痛、便血等症状方面显著优于对照组,且未见明显不良反应。结论以口服美沙拉嗪为基础,联合思密达及锡类散灌肠较单一地塞米松灌肠在治疗轻、中度活动期UC的近期疗效显著,且不良反应小,临床可推广应用。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效研究

目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:随机将74例溃疡性结肠炎患者分为观察组,应用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗;对照组应用美沙拉嗪治疗。均随访半年,对比两组患者内镜下疗效、炎性因子水平、凝血功能指标、不良反应发生率、复发率。结果:观察组内镜下总有效率97.30%高于对照组78.38%,且复发率8.11%低于对照组29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6[(75.16±6.42)ng/ml]、TNF-α[(105.42±9.29)ng/ml]、IL-8[(0.42±0.08)ng/ml]低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后FIB含量、PLT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且PT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗具有较好的效果,可有效减轻炎症反应,促进黏膜修复,并有助于改善凝血功能,减少复发。     

半夏泻心汤联合美沙拉嗪灌肠对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子的影响

目的：观察半夏泻心汤联合美沙拉嗪灌肠对溃疡性结肠炎患者血清炎症因子的影响,优化临床治疗效果.方法：96例符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者按随机数字表分为观察组48例和对照组48例,对照组仅给予美沙拉嗪保留灌肠,观察组在对照组的基础上口服半夏泻心汤,14天为1个疗程.观察治疗前后患者症状（腹泻、腹痛、浓血便）改善情况,结肠黏膜（充血水肿、溃疡、糜烂、出血、颗粒状改变）改善情况,测定血清炎症指标（CRP、TNF-α、IL-1）,评价两组临床疗效,所有患者均随访1年,统计复发率。结果：观察组治疗2周后腹泻、腹痛、脓血便的复常率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.01）;观察组黏膜充血水肿、溃疡、糜烂、出血、颗粒状改变改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗后血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-1均较治疗前明显降低（P＜0.05）,观察组治疗后血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-1明显低于对照组（P＜0.05）;观察组的临床总有效率为83.67％,对照组的临床总有效率为60.42％,两组临床疗效差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的1年复发率为14.58％,对照组为33.33％,两组比较有统计学意义（P＜0.05）.结论：半夏泻心汤联合美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,可协同增强抗炎效果,快速改善肠道黏膜炎症,缓解临床不适症状,值得临床推广使用。     

穴位注射联合半夏泻心汤加味治疗胃食管反流病的临床观察

目的探析穴位注射联合半夏泻心汤加味治疗胃食管反流病的临床效果。方法选取2013年5月—2015年5月我院收治的60例胃食管反流病患者为研究资料,按患者意愿将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予西医治疗,观察组给予穴位注射联合半夏泻心汤加味治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的治疗有效率为96.67%,优于对照组的83.33%(P0.05);治疗后,观察组的临床症状评分均优于对照组(P0.05)。结论穴位注射联合半夏泻心汤加味治疗胃食管反流病的临床效果较为显著,可提升患者的生命质量,值得在临床上推广和应用。     

半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床分析

目的:探讨半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将86例患者随机分为治疗组和对照组,每组均为43例,治疗组用半夏泻心汤加减治疗,对照组用莫沙必利治疗,观察比较两组治疗后的临床疗效。结果:治疗组有效率为88.4%,对照组有效率为83.7%,两组比较有显著性差异(P0.05);结论:半夏泻心汤加减治疗功能性消化不良疗效确切,值得进一步深入进行临床研究。     

加味半夏泻心汤治疗胃食管反流病30例临床观察

目的:观察加味半夏泻心汤治疗胃食管反流病临床疗效。方法:将符合诊断的60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均予以常规制酸,护胃治疗。治疗组在对照组基础上予以加味半夏泻心汤口服。两组均7d为1疗程。观察两组治疗前后症状积分、实验室指标及毒副反应情况。结果:治疗组较对照组能明显改善症状,实验室指标亦有显著疗效(P>0.05),且未见明显不良反应。结论:加味半夏泻心汤治疗胃食管反流病安全、有效,值得临床推广应用与更深入研究。     

半夏泻心汤治疗胃黏膜异型增生疗效及对患者胃癌相关基因甲基化的影响

目的:探讨半夏泻心汤治疗胃黏膜异型增生(GED)的临床疗效,并分析其对多发性肿瘤抑制因子1(p16)和染色体10上缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN)甲基化的影响。方法:将92例GED患者按随机数字表法分为对照组、观察组各46例。两组均进行西医常规对症治疗,观察组加服半夏泻心汤,治疗3个月后,对比两组治疗前后的中医症候评分并据此评估其疗效。抽取观察组治疗前后外周静脉血提取DNA,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测治疗前后p16、PTEN基因甲基化情况,比较观察组治疗前后p16、PTEN基因甲基化变化。结果:治疗后,两组中医症候各条目评分均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P<0.05); 观察组临床有效率82.61%高于对照组54.35%(P<0.05); 观察组p16、PTEN基因甲基化率均较治疗前降低(P<0.05)。结论:半夏泻心汤治疗GED患者可明显减轻临床症状,提高治疗效果,且可抑制p16、PTEN基因的甲基化,从而延缓了GED患者病情向癌变进展。     

半夏泻心汤治疗胃食道反流病的临床观察

目的：探讨半夏泻心汤治疗胃食道反流疗效及应用价值。方法：选择我院治疗的胃食道反流患者116例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组58例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合半夏泻心汤治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组患者总有效率高于对照组,经统计学分析比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后泛酸、烧心、胸痛症状积分降低程度优于对照组,经统计学分析比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用半夏泻心汤治疗胃食道反流病疗效可靠,明显改善患者临床症状及体征,值得在临床上大力推广使用。     

半夏泻心汤联合腹针治疗胃食管反流病的临床疗效观察

目的：探究对胃食管反流病患者应用半夏泻心汤联合腹针进行治疗的临床效果。方法：选自本院2010年-2012年收治的胃食管反流病患者共100例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组50例。对照组患者接受半夏泻心汤加味进行治疗,观察组患者则在对照组患者接受治疗基础上联用腹针。结果：相对于对照组患者,观察组患者的临床治疗效果更具有优越性,对比具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对胃食管反流病患者应用半夏泻心汤联合腹针进行治疗能够有极为突出的临床治疗效果。     

加味半夏泻心汤辨证治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

目的探讨加味半夏泻心汤在慢性萎缩性胃炎患者中的应用效果。方法取2018年5月—2020年5月抚州市第一人民医院收治的60例慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,按照患者住院的前后顺序进行划分,前30例患者为对照组,采用胃复春片进行治疗,后30例患者为观察组,采用加味半夏泻心汤治疗,对比2组的临床疗效和治疗前后证候积分。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,2组证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项证候积分均明显低于对照组(P>0.05)。结论加味半夏泻心汤治疗慢性萎缩性胃炎效果显著,可以有效改善患者的临床症状,提高患者的治疗效果,值得推广。     

加味半夏泻心汤治疗慢性胃炎临床疗效研究

目的：通过观察主要症状及胃镜征象的改变,比较加味半夏泻心汤与传统西医治疗慢性胃炎的疗效。方法：选取2011年1月-2012年1月在我科治疗的60例慢性胃炎患者,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用加味半夏泻心汤治疗,对照组常规西医治疗,比较两组患者主要症状及胃镜征象的改变。结果：观察组患者在痞满、胃脘痛、纳呆、嗳气、口苦以及乏力等主要症状的改善明显优于对照组（P〈0．05）,两组患者胃镜下糜烂征象差异不明显（P〉0．05）,均未见中或重度糜烂,提示加味半夏泻心汤或者传统西医治疗对于慢性胃炎的治疗均有效;但观察组患者胃镜征象中充血、水肿程度明显低于对照组（P〈0．05）结论：加味半夏泻心汤在慢性胃炎患者中改善各临床症状的效果更为显著,可显著降低胃组织粘膜表面的充血及水肿。     

半夏泻心汤联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效 及对患者血浆胃动素水平的影响

摘要 目的:探讨半夏泻心汤联合莫沙必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效及其对患者血浆胃动素水平的影响。方法:选择98例FD患者为研究对象,随机分为两组,每组49例。对照组患者予莫沙必利治疗,观察组在此基础上联合应用半夏泻心汤治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后中医症状积分、血浆胃动素水平的变化。结果:观察组治疗后总有效率较对照组明显升高（93.88%和79.59%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗后胃脘胀满、纳差、嗳气、恶心呕吐等症状积分分别为（1.4±0.7）分、（1.4±0.4）分、（1.1±0.2）分、（0.9±0.3）分,对照组分别为（2.5±0.8）分、（2.6±0.6）分、（1.7±0.3）分、（1.7±0.3）分,明显低于治疗前,且低于对照组 (P＜0.05);血清胃动素水平在两组患者均升高明显,且其水平在观察组明显高于对照组（P＜0.05）。结论:半夏泻心汤联合莫沙比利对FD患者有较好的治疗作用,可增加胃动素的释放,进而明显改善患者临床症状,提高临床疗效。     

半夏泻心汤联合桂枝人参汤的临床效果探析

目的:分析半夏泻心汤联合桂枝人参汤治疗胃溃疡的临床效果。方法:将72例胃溃疡患者随机分组,每组36例。对照组予常规西医方法治疗,观察组予半夏泻心汤联合桂枝人参汤治疗,比较两组治疗效果、症状改善情况及复发情况。结果:对照组治疗总有效率低于观察组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组胃脘部不适、嗳气、泛酸、腹胀症状评分均明显低于对照组(P<0.05);与对照组比,观察组不良反应发生率显著下降(P<0.05),治疗后观察组幽门螺杆菌(Hp)转阴率明显高于对照组(P<0.05);1年后疾病复发率明显降低(P<0.05)。结论:半夏泻心汤联合桂枝人参汤治疗胃溃疡疗效确切,可明显减轻临床症状,且可降低疾病复发风险,用药安全性高,值得推广。