地黄和胃口服液对糖尿病大鼠血糖的影响

目的：观察地黄和胃口服液对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响。方法：将50只糖尿病大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型对照组、地黄和胃口服液小剂量组（2．8g生药/kg ）、地黄和胃口服液中剂量组（5．6g生药/kg ）、地黄和胃口服液大剂量组（11．2g生药/kg ）及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）、另取10只正常大鼠作为对照组,给药组每日灌胃给药1次,容量为1mL/100g体重,正常对照组及模型对照组大鼠给予等容量蒸馏水,连续7d ,末次给药30min后,眶后静脉取血测定血糖水平。结果：地黄和胃口服液（2．8g生药/kg、5．6g生药/kg 、11．2g生药/kg ）组及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）大鼠血糖均明显较模型对照组降低（P＜0．05）。结论：地黄和胃口服液可降低糖尿病大鼠的血糖。     

强骨胶囊对Beagle犬的长期毒性试验

采用配对分层随机法按体重将１８ 只Ｂｅａｇｌｅ 犬分为３ 组,大剂量组剂量为强骨胶囊０－８ｇ／ｋｇ ,小剂量组为０－０８ｇ／ｋｇ（ 大、小两个剂量分别相当于每天临床用药剂量的８０ 倍和８ 倍） 。空白对照组给同体积蒸馏水,每周给药６ 次,连续２４ 周,结果对犬的一般状态、体重、血常规检查、血生化指标及病理学检查均未见有明确的病理影响     

广西藤茶总黄酮的长期毒性试验

目的：观察广西藤茶总黄酮对大鼠长期毒性试验的影响。方法：广西藤茶总黄酮以1．58g/kg和0．38g/kg(为临床日用量的50倍和l0倍)剂量给大鼠连续灌服12周，停药2周，分别测量大鼠体重，计算赃器系数，测定血液学和血液生化学指标，并作组织病理学检查。结果：广西藤茶总黄酮大小剂量组动物的外现行为，体重，赃器系数，血液学和生化学指标，与空白对照组比较，均无明显差异；病理检查未见与药物毒性相关的明显病变，停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：广西藤茶总黄酮长期用药对大鼠无明显毒性，推论临床拟用剂量应是安全的。     

中药脂欣康胶囊大鼠长期毒性试验研究

目的:观察大鼠连续灌胃给予脂欣康3个月后,确定无毒反应剂量及临床上主要监测指标,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:脂欣康以8 g/kg、4 g/kg、2 g/kg剂量连续灌胃给药3个月,对受试动物的一般状态进行观察,并对其体重、摄食量、饮水量、大便排泄状况、血液学指标、血液生化学指标、系统尸检及主要脏器组织学检验等方面进行考查。结果:脂欣康长期大剂量给药对大鼠无毒性作用;脂欣康的无毒反应剂量为8 g/kg(相当于人临床拟用量的31.1倍)。结论:各给药组受试动物外观行为、体重、摄食量、饮水量与对照组比较均未见明显改变;试验中期、结束期及恢复期给药各组的血液学,血液生化学指标各项指标与空白对照组比较均无显著差异;系统尸检检查及脏器指数与对照组比较均未见明显改变,病理组织学检查脂欣康对大鼠肾和肝脏未见病理改变。     

地黄和胃口服液对大鼠血液及生化指标的影响

目的探讨地黄和胃口服液对大鼠体重、血液、生化指标的影响,为临床用药提供参考。方法将大鼠随机分为4组,分别为对照组、地黄和胃口服液低剂量组(1.3 g/kg,相当于临床用药的16.88倍)、地黄和胃口服液中剂量组(2.6 g/kg,相当于临床用药的33.76倍)、地黄和胃口服液高剂量组(5.2 g/kg,相当于临床用药的67.52倍),每组20只。适应性喂养1周后,开始灌胃给药(生理盐水),各剂量组大鼠分别于每天上午8点至10点、下午14点至16点灌胃,每周定时给药7天,并称重1次,根据体重变化调整给药量,连续给药3个月。各组于给药结束后取10只进行检查,剩余10只大鼠作恢复期观察2周。结果地黄和胃口服液各剂量组(1.3 g/kg、2.6 g/kg、5.2 g/kg)大鼠在3个月试验期及恢复期内,体重增长与对照组基本一致。对大鼠血液学指标、血液生化指标、主要脏器系数的影响,均在正常生理范围之内,其他各组均未见明显差异(P0.05)。结论地黄和胃口服液对大鼠未见明显毒性作用。     

真方白丸子对大鼠的长期毒性实验观察

目的:观察真方白丸子对大鼠的长期毒性作用,计算大鼠的最大耐受剂量,对其有无毒性及毒性大小进行评价,为临床科研选择提供实验依据。方法:用真方白丸子12.5g/kg、3.75 g/kg、1.25 g/kg(分别为临床成人剂量的10倍、3倍、1倍)给大鼠连续灌服8周,停药1周,测量大鼠的体重,计算其脏器系数,并测定血液学和血液生化学指标,行组织病理学检查。结果:真方白丸子大、中、小剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血液学和血液生化学指标,与空白对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:真方白丸子长期用药对大鼠无明显毒性,因此临床拟用剂量应是安全的。     

龙血竭胶囊的大鼠长期毒性研究

本研究观察了龙血竭胶囊连续灌胃30d对大鼠的体重、血液学指标、血清生物化学指标和病理组织学的影响。结果表明:龙血竭胶囊大剂量(8g/kg)、中剂量(4g/kg)、小剂量(2g/kg),所用剂量分别相当于临床拟用剂量的104倍、52倍和26倍,连续灌胃30d和停药2周后均未发现明显毒性反应。病理组织学检查未见药物引起的病理损伤。     

胆可宁丸利胆作用的药理研究

目的:观察胆可宁丸的利胆作用.方法:取大鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,每组10只.胆可宁丸高荆量组、低剂量组分别灌胃胆可宁丸4.5g/kg体重(相当临床用量15倍)、1.5g/kg体重(相当临床用量5倍);阳性药组灌胃利胆止痛片0.75g/kg体重(相当临床用量10倍);正常对照组灌胃蒸馏水,均为1ml/100g体重.各组每日给药1次,连续5日.连续观察并记录3h胆汁排泌量,并用t检验进行统计学处理.结果:胆可宁丸4.5g/kg体重和1.5g/kg体重两个剂量连续给药5天,有显著促进大鼠胆汁分泌作用.结论:胆可宁丸对急慢性胆囊炎患者有显著的利胆作用.     

西洋参茎叶总皂苷毒理学研究

西洋参茎叶总皂甙（PNS）小鼠iv LD50为352．5±17．5mg/kg;一日内ig的最大耐受量≥30g/kg。以1．5、0．75g/kg剂量给大鼠ig60天,对动物 生长、血常规、肝、肾功能及主要脏 器无明显影响;以2．0、1．0g/kg剂量给犬口服60天,心电图、血液学、 血液生化学及主要脏无明显改变。     

冠心七味胶囊的大鼠长期毒性试验

按新药审批办法有关规定，本实验观察了冠心七味胶囊对大鼠的长期毒性．结果表明．冠心七味胶囊粉以0．2g／kg.d(相当于成人每日临床用量的5倍)、1．0g／kg．d(相当于成人每日临床用量的25倍)、20g/kg.d(相当于成人每日临床用量的50倍)连续给药3个月。无1例动物死亡；各组大鼠的一般状态、进食量、体重、血液学及血液生化各项指标、主要脏器生理及病理组织检查，均未见异常。结果提示冠心七味胶囊长期大剂量服用对动物的行为活动、生长发育、器官组织、血液系统等均无毒性作用，故以临床推荐的剂量使用是较安全的。