醒脑静注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :观察醒脑静注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效和安全性。方法 :将 1 1 8例HIE患儿随机分为两组 ,对照组予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液 2ml/d ,7～ 1 0天为 1疗程。结果 :治疗组显效率、总有效率均明显优于对照组 (P <0 0 1 ) ,后遗症发生率低于对照组 (P <0 0 1 ) ,两组合并颅内出血者无差异。结论 :醒脑静注射液治疗HIE可有效地减轻临床症状 ,改善预后 ,显效快、治愈率高 ,减少了后遗症的发生 ,且不会增加合并颅内出血的危险性 ,是治疗HIE的安全、有效药物     

醒脑静注射液联合精油穴位按摩治疗缺血性脑卒中后脑血流动力学及神经损伤的影响

目的:探讨醒脑静注射液联合复方精油穴位按摩对缺血性脑卒中后脑血流动力学及神经损伤的影响。方法:随机选取90例缺血性脑卒中患者,平均分为3组:联合组、醒脑静注射液组、常规治疗组,每组30例。常规治疗组给予常规治疗,醒脑静注射液组给予常规治疗+醒脑静注射液静脉注射,联合组给予常规治疗+精油穴位按摩+静脉输注醒脑静注射液,疗程1个月。评估三组患者治疗前(T_(0))、治疗3 d(T_(1))、7 d(T_(2))、14 d(T_(3))、30 d(T_(4))的收缩期峰值流速(Peak Systolic Velocity,PSV)、血管特性阻抗(Vascular Characteristic Impedance,VCI)、动态阻力(Dynamic Resistance,DR)等脑血流参数、血清神经功能相关指标及炎性因子变化。同时用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及Barthel指数(Barthel Index,BI)评价患者的恢复情况。结果:与T_(0)相比,醒脑静注射液组和联合组患者T_(2)、T_(3)、T_(4)时PSV明显增加(P<0.05),且血清星形胶质源性蛋白(Serum astroglia-derived protein,S100β)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase,NSE)、VCI和DR含量均明显降低(P<0.05)。与联合组患者相比,醒脑静注射液组和常规治疗组患者T_(3)、T_(4)时BI和PSV明显降低(P<0.05),而NIHSS评分、BI值及炎性因子水平均明显升高(P<0.05)。结论:醒脑静注射液联合复方精油穴位按摩可明显改善缺血性脑卒中患者的脑血流动力学指标,有明显脑保护作用。     

加用清开灵合醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :观察加用清开灵、醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将192例脑梗死患者分成观察组及对照组 ,2组均常规使用甘露醇、抗凝、降纤、扩容治疗及辨证予中药汤剂治疗 ,观察组加用清开灵注射液静脉滴注 ,每天2次 ,醒脑静注射液静脉滴注 ,每天1次 ,均治疗3周。结果 :观察组临床疗效优于对照组(P<0 01) ;肌力恢复情况比较 ,观察组优于对照组(P<0 01) ;神经功能缺损程度及生活能力状态评分比较 ,观察组较对照组明显改善(P<0 01)。结论 :加用清开灵合醒脑静注射液治疗急性脑梗死早期效果较好     

乌司他丁联合醒脑静注射液对脑出血模型兔神经特异性烯醇化酶、水通道蛋白4的影响

目的观察乌司他丁注射液联合醒脑静注射液对脑出血模型兔血清神经特异性烯醇化酶(NSE)、水通道蛋白4(AQP-4)的影响,探讨乌司他丁联合醒脑静注射液的脑保护作用。方法 40只造模成功的新西兰兔随机平均分为4组,每组10只:脑出血模型组(模型组)、乌司他丁治疗组(乌司他丁组)、醒脑静注射液治疗组(醒脑静组)以及乌司他丁加醒脑静治疗组(联合组)。应用ELISA法测定各组兔造模前(0 d),造模后第1、3、5、7日动脉血中NSE、AQP-4的含量。结果造模成功后各组NSE及AQP-4水平均升高。与模型组比较,其他各组第1日NSE、AQP-4水平差异均无统计学意义(P0.05);各组NSE水平第3~7日均下降(P0.05);乌司他丁组第7日、醒脑静组第5~7日、联合组第3~7日AQP-4水平下降(P0.05)。与联合组比较,乌司他丁组及醒脑静组第7日NSE水平较高(P0.05);醒脑静组AQP-4第1~7日差异均无统计学意义(P0.05);乌司他丁组第5日以后AQP-4水平较高(P0.05)。结论乌司他丁联合醒脑静注射液治疗可使脑出血模型兔动脉血中NSE及AQP-4含量下降,对脑出血具有一定的脑保护作用。     

穿琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎30例

笔者自 1998年 2月～ 2 0 0 0年 2月采用穿琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎 ,疗效显著 ,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择 :随机选择上述期间儿科住院患儿 6 0例 ,分为观察组和对照组 ,两组患儿性别、年龄、病程及入院时情况均无显著性差异 (P >0 .0 5) ,见表 1,2。表 1　两组患儿入院时一般资料例n 性别男女年龄 (岁 )<1～ 7>7病程 (天 )1～ 2 3～ 77～ 10入院时体温 (℃ )3 6～ 3 7～ 3 8～ 3 9>3 9观察组 30 1 6 1 4 2 1 6 3 1 2 1 1 73 5 1 5 7对照组 30 1 5 1 5 2 0 73 1 3 1 1 6 4 71 4 5表 2　两组患儿临床、X线及实验室检查例n…     

醒脑静治疗慢性呼吸衰竭疗效分析

目的 :观察醒脑静对慢性呼吸衰竭的疗效方法。方法 :将慢性呼吸衰竭 6 6例随机分为醒脑静组 36例 ,对照组 30例 ,治疗组在抗炎解痉维持水电解质及酸碱平衡基础上 ,给予醒脑静 2 0 ml滴入莫菲氏滴管 ,并予 2 0 ml加入 5 %葡葡糖注射液 2 0 0 ml静滴 ,1次 / d,7d为 1疗程 ,对照组则视病情予呼吸兴奋剂。结果 :临床疗效及血气分析优于对照组 (P<0 .0 5 )或 (P<0 .0 1)。结论 :醒脑静具有醒脑开窍对改善神志、精神状态提高 Pa O2 分压降低 Pa CO2 分压改善通气 ,缓解症状有明显疗效。     

醒脑静注射液治疗重型流行性乙型脑炎临床观察

目的探索流行性乙型脑炎（乙脑）更有效的治疗方法。方法75例流行性乙型脑炎,其中治疗组30例,对照组45例。治疗组30例乙脑患者在与对照组45例相同的综合治疗及护理基础上用醒脑静注射液,治疗15d。结果治疗组在降温（5．40±1．30）天、平均昏迷时间（5．64±1．03）天、平均缓解抽搐时间（2．20±1．17）天均比对照组短,且恶化和后遗症较少,治愈率高,疗效明显优于对照组。流行性乙型脑炎患者主要症状是高热、头痛、抽搐、意识障碍。采用醒脑静注射液治疗的治疗组在降低体温、缓解抽搐、意识恢复均优于对照组（P〈0．05）。结论醒脑静注射液是目前治疗乙脑的有效方法之一,值得推广应用。     

醒脑静注射液治疗酒厥58例

1999年 1月至 2 0 0 3年 1月 ,本院急诊科收治急性酒精中毒 (下称酒厥 )患者 5 8例。均用醒脑静注射液和洗胃法 ,并补充其它必需离子及晶体液体 ,并配合用参麦注射液、参附注射液等方法治疗 ,取得满意疗效。1　临床资料5 8例中 ,男 4 9例 ,女 9例 ;年龄最小 16岁 ,最大 6 8岁 ;饮酒量最少 2 5 0ml,最多 15 0 0ml。大部分患者于酒后 1h来诊。2　治疗方法所有患者来诊后均用清水洗胃 ,清水量为 10 0 0 0～2 0 0 0 0ml,洗净为止。然后收入院观察。本组患者均用醒脑静注射液 30～ 6 0ml加入 10 %葡萄糖注射液 5 0 0ml中静脉点滴 ,另外补充足够的…     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的　观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 1 5 2例急性脑梗死患者随机分为醒脑静注射液治疗组 79例 ,复方丹参注射液对照组 73例 ,进行疗效对比分析 ,同时观察 2组治疗前后神经功能缺损积分及血液流变学的改变。结果　治疗组显效率(81 .0 1 % ) ,明显优于对照组 (49.32 % ,P <0 .0 0 5 ) ;2组治疗后 ,治疗组神经功能缺损积分、血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。结论　醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

醒脑静注射液结合常规疗法治疗手足口病合并脑炎55例

目的观察醒脑静注射液治疗儿童手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效。方法将110例手足口病合并脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各55例;两组均给予常规治疗,对照组加用利巴韦林静脉滴注,治疗组加用醒脑静注射液和利巴韦林静脉滴注,疗程10～14天。结果治疗组总有效率为87．3％,对照组为72．7％;治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗组患儿体温消退时间、易惊缓解时间及神经系统体征转阴时间均短于对照组（P〈0．01）．结论醒脑静注射液可提高手足口病合并脑炎的临床疗效,缩短疗程。     

醒脑静注射液治疗脑鸣28例疗效观察

目的:探讨醒脑静注射液治疗脑鸣的机制及临床疗效.方法:选取头昏脑鸣患者56例,随机分为2组,观察组28例,对照组28例.观察组采用醒脑静注射液治疗,对照组采用长春西汀治疗,疗程为7～10d.观察2组的疗效.结果:醒脑静治疗组总有效率为85.71％,长春西汀对照组总有效率为71.43％,醒脑静组其临床疗效明显优于长春西汀组(P＜0.05),治疗期间2组均无不良反应发生.结论:醒脑静注射液治疗头昏脑鸣在疗效方面优于长春西汀.     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及CT观察

目的 :探讨醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效及 CT的表现。方法 :86例急性脑梗死患者随机分为两组。两组在常规治疗中 ,治疗组 45例用醒脑静注射液 30 m L 加生理盐水 2 5 0 m L 静滴 ,对照组 41例用复方丹参注射液 16 m L 加生理盐水 2 5 0 m L 静滴 ,两组均每日 1次 ,连用 14天。结果 :治疗组治疗后第 5天 N DS评分较治疗前有显著性差异( P<0 .0 1) ,与对照组治疗后第 5天 NDS评分比较也有显著性差异 ( P <0 .0 1) ;治疗组与对照组的总有效率分别为 82 .2 2 %和 80 .6 5 % ( P >0 .0 5 ) ,但显效率分别为 6 2 .2 2 %和 38.70 %有显著性差异 ( P <0 .0 1) ;治疗组 CT复查示病灶改善、好转 30例 ,好转率 6 6 .6 7% ,显著优于对照组 41.94% ( P <0 .0 5 )。结论 :醒脑静注射液治疗急性脑梗死在早期能减轻梗死区的水肿 ,缩小病变范围 ,且有醒脑开窍 ,清热化痰能促进神经功能恢复的作用 ,疗效肯定 ,无不良反应     

醒脑静注射液治疗儿童重型手足口病临床研究

目的:观察醒脑静注射液治疗儿童重型手足口病的临床疗效。方法:将2013年1—6月在郑州市儿童医院住院治疗的137例重型手足口病患儿随机分为对照组72例和治疗组65例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用醒脑静注射液0.4~0.6 m L·kg~(-1)注射,1次·d~(-1)。两组均治疗7~10 d,比较两组患儿临床疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(Z=-2.836,P=0005);治疗组的发热消失时间、意识障碍消失时间、呕吐消失时间、肌阵挛消失时间、抽搐消失时间及住院时间短于对照的,差异有统计学意义(P均0.05);而在皮疹消退时间上与对照组无明显差异(P0.05)。结论:应用醒脑静注射液治疗重型手足口病安全、有效。     

醒脑静注射液治疗急性脑血管病昏迷50例临床观察

目的:观察醒脑静注射液治疗急性脑血管病昏迷的疗效。方法:治疗组50例以醒脑静注射液联合西医疗法,对照组45例单纯西医疗法。结果:治疗组中基本治愈3例,显效21例,有效15例,无效7例,死亡4例,总有效率78%,死亡率8%;对照组中基本治愈1例,显效8例,有效17例,无效12例,死亡7例,总有效率57.87%,死亡率15.56%,两组疗法检查,差异存在显著性(P&lt;0.05)。结论:醒脑静注射液是治疗急性脑血管病昏迷有效药物,为回苏醒脑必备药物,中西医结合疗法优于单纯西医疗法。     

醒脑静合生脉注射液治急性酒精中毒48例

治疗组轻中度 (语无伦次 ,共济失调 2 3例 ,予醒脑静注射液 (无锡健宏药业公司 )合生脉散注射液 (华西医科大学制药厂 )各 2 0 m L ,分别加入 10 %葡萄糖注射液 5 0 0 m L中静滴 ;重度 (昏迷 ) 2 5例在上述基础上 ,再予醒脑静合生脉散注射液各 10 m L ,分别加入 5 0 % G.S注射液 2 0 m L缓慢静推。对照组轻中度 2 1例予能量合剂加胰岛素静滴 ,重度 2 3例在此基础上再予 5 0 % G.S2 0 m L 加纳洛酮 0 .4m g静推 ,0 .5 h重复 1次。 2组输液均控制在 10 0 0～ 15 0 0 m L。结果前者轻中度清醒时间 (42± 11.5 ) m in,较后者 (186± 47.4) m…     

中西药联用治疗急性乙醇中毒126例临床观察

急性乙醇中毒是内科常见急症之一。自 1998年 9月至 2 0 0 1年 9月 ,我院采用醒脑静、纳洛酮联用治疗急性乙醇中毒昏睡昏迷期 12 6例 ,疗效较好。现总结如下 :1　一般资料共急诊收治 2 5 2例急性乙醇中毒昏睡昏迷期患者 ,随机分为两组。常规治疗组 (下称“对照组”) 12 6例 ,男 94例 ,女 32例 ;年龄 17～ 6 5岁 ,平均 30 12± 11 16岁。醒脑静、纳洛酮联用治疗组 (下称“治疗组 ) 12 6例 ,其中男 87例 ,女 39例 ;年龄 18～ 6 2岁 ,平均31 2 4± 11 2 0岁。所有病例均在发病后 4小时内入院 ;均符合文献中的急性乙醇中毒昏睡昏迷期诊断标准 ;…     

醒脑静治疗急性脑血管病后意识障碍的临床观察

目的:观察醒脑静注射液对急性脑血管病后意识障碍的疗效.方法:62例急性脑血管病后意识障碍患者单盲随机分为2组,治疗组32例在常规治疗基础上加用醒脑静20 mL加入生理盐水250 mL静滴,每日1次,7 d 1疗程.对照组30例常规治疗.采用1～7 d体温及格拉斯哥-庇斯布赫昏迷分度表(G-Pcs)评定疗效.结果:治疗组体温升高增幅明显低于对照组;治疗组在各个时点上的G-Pcs平均分数均高于对照组(P＜0.05).结论:醒脑静注射液可降低急性脑血管病后意识障碍患者体温,促进意识恢复,改善预后.     

醒脑静注射液治疗小儿重症手足口病疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗小儿重症手足口病的疗效.方法 62例患儿随机分为治疗组与对照组,两组均给予对症治疗,治疗组加用醒脑静注射液静滴,治疗5～7 d后,对比两组疗效和主要症状消失时间.结果 治疗组总有效率96.88％,高于对照组的80.00％;治疗组主要症状、体征消失时间及平均住院天数均少于对照组(P均＜ 0.05).两组均未见不良反应.结论 醒脑静注射液注射液治疗小儿重症手足口病疗效确切,不良反应少.     

中西医结合治疗急性病毒性脑炎疗效观察

目的 :探讨综合疗法在急性病毒性脑炎治疗中的价值。方法 :设治疗组和对照组各 4 8例 ,进行临床对照研究。治疗组联合应用醒脑静、双黄连注射液静滴 ,配合常规西药 ;对照组单纯应用常规西药。结果 :治疗组治愈 4 4例 ,好转 3例 ,未愈 1例 ,治愈率 91.6 7% ,病死率为 0 ;对照组治愈 34例 ,好转 7例 ,未愈 2例 ,治愈率 70 .83% ,病死率 10 .4 2 %。治疗组疗效明显优于对照组 ,两组比较具有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :采用双黄连、醒脑静联合治疗急性病毒性脑炎疗效好 ,安全可行。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥临床观察

目的:观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的临床疗效。方法:将70例患儿随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗方案,观察组在对照组基础上给予醒脑静注射液,比较2组的临床疗效、体温恢复正常时间、意识恢复时间、血清炎症因子水平以及不良反应。结果:总有效率观察组为88.57%,对照组为68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间以及意识恢复时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿血清炎症因子水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论 :醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥能够提高临床疗效、缩短患儿病程,有效降低炎症因子水平,值得临床推广运用。