B超下微管微创人工流产用于瘢痕子宫妊娠的效果观察

目的观察B超下微管微创人工流产术用于瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法将220例瘢痕子宫合并早孕要求行人工流产的妇女随机分为2组:观察组采用外径4.5 mm的一次性微管依子宫方向插入宫腔行负压吸引人工流产术,手术所用负压50~65 kPa;对照组采用金属器械行常规人工流产术。2组均以笑气吸入及B超引导手术。观察2组手术完成情况、术中疼痛、术中出血量、手术时间和流产效果。结果观察组手术完成率高,术中疼痛轻、出血少,手术时间短,术后阴道出血时间短。结论微管微创人工流产用于孕囊≤20 mm的瘢痕子宫妊娠,可增加手术安全性,减轻术中疼痛,缩短手术时间,减少术中和术后出血,是一种安全、简便、有效的方法。     

套装式一次性宫腔组织吸引管在高危人工流产中应用

目的：比较套装式一次性宫腔组织吸引管与传统金属人流器械应用于高危人工流产手术,在手术时间、疼痛程度、人流综合症发生率、子宫穿孔发生率、术中出血量以及术后宫腔残留方面的不同。方法：选择具有高危因素的人工流产患者200例,随机分组,两组患者的年龄、孕产次、孕周差异无统计学意义。观察组使用套装式一次性宫腔组织吸引管,对照组使用传统金属人流器械,采用常规负压吸引术终止妊娠。结论：在高危人流手术中使用套装式一次性宫腔组织吸引管可以缩短手术时间、减轻患者疼痛程度、降低人流综合症和子宫穿孔发生率。     

微管微创人工流产的临床观察

目的：微管微创人工流产的观察.方法：对200例要求终止妊娠者分为A、B两组,A组采用微管微创人工流产术,B组采用传统的负压吸引术.观察两组的疼痛、出血量、人流综合征发生情况、手术时间、术后阴道出血时间.结果：微管微创人流疼痛明显减轻,手术时间明显缩短,人工流产综合征发生率明显减少,术中出血也明显减少.两组比较有统计学差异（P〈0.05）.结论：微管微创人流可减少受术者生理、心理痛苦.是一种安全有效、简单操作的人工流产方法.值得推广.     

一次性宫腔组织吸引管终止早早孕的临床效果观察

目的:观察一次性宫腔组织吸引管在终止早早孕中的临床价值。方法:选择306例妊娠42天以内的受术者,按知情同意原则分为两组。观察组156例,使用一次性宫腔组织吸引管做人工流产术(简称微管组);对照组150例,用传统金属5号吸管做人工流产术(简称传统组)。结果:术中疼痛0级微管组30.77%,传统组10.67%;疼痛Ⅲ级微管组1.20%,传统组14.00%。两组比较差异有显著性(p<0.05)。术中出血量及吸出宫内容物检查两组比较差异无显著性(p>0.05)。结论:一次性宫腔组织吸引管术中具有减痛作用,未出现漏吸和流产不全,对子宫内膜损伤小,出血少,适用于终止早早孕。     

坤宁口服液防治青少年人工流产后阴道出血临床观察

目的探讨青少年人工流产后应用坤宁口服液对减少阴道出血量、缩短阴道出血时间及促进月经恢复的临床疗效。方法将485例人工流产患者随机分为2组:观察组244例于手术流产后、药物流产胚囊排出后服用坤宁口服液及抗生素,对照组241例仅于手术后口服抗生素。结果观察组术后出血时间、出血量与对照组相比无显著性差异,其术后1个月月经恢复正常比例明显高于对照组。结论青少年在人工流产后服用坤宁口服液,能明显缩短阴道出血的天数,减少阴道出血量,促进月经恢复。     

无痛人流术与药物流产术的临床对照观察

目的：比较无痛人工流产术与药物流产术终止早期妊娠的效果与安全性。方法：将160例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为A组和B组各80例,A组采用丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的负压吸引术终止妊娠（无痛人流）,B组采用米非司酮与米索前列醇联合应用终止妊娠（药物流产）,对两组流产效果、术中疼痛、出血量、术后阴道出血时间和不良反应及并发症进行比较。结果：A组与B组比较,流产效果显著为佳,疼痛程度显著为轻,术中出血量显著为少,术后出血时间显著为短,不良反应发生率显著为低,差异有统计学意义,均P〈0．05。结论：丙泊酚＋曲马多静脉复合麻醉下的无痛人流术,用于终止早期妊娠,较米非司酮与米索前列醇联合的药物人流术,效果更好,不良反应更少,孕妇的舒适度更佳。     

止血宝颗粒防治青少年人工流产后阴道流血临床观察

目的探讨青少年人工流产后应用中药止血宝颗粒对减少阴道出血量、缩短阴道出血时间及促进月经恢复的临床疗效。方法480例人工流产者随机分为两组,观察组242例于手术流产后、药物流产胚囊排出后服用止血宝颗粒及抗生素,对照组238例仅于手术后口服抗生素。结果观察组术后出血时间、出血量与对照组相比有显著性差异,其术后1个月内月经恢复正常比例明显高于对照组。结论青少年在人工流产后服用止血宝颗粒,能明显缩短阴道出血的天数,减少阴道出血量,促进月经恢复。     

人工流产应用套装式一次性宫腔吸引管效果

目的：探讨套装式一次性宫腔组织吸引管（简称润婷）应用于人工流产的效果。方法：400例人工流产者平分为观察组与对照组，观察组使用润婷，对照组使用传统人工流产方法，比较两组效果。结果：观察组手术时间、出血量，宫腔粘连均优于对照组（P<0.05）。结论：人工流产应用套装式一次性宫腔吸引管操作简单，效果良好，安全性高，有效减少并发症。     

宫复康用于人工流产术后的疗效观察及护理

目的:探讨人工流产术后应用中药宫复康,对减少阴道出血量、缩短阴道出血时间、促使月经恢复的临床疗效.方法:将160例行人工流产术者,随机分为观察组和对照组各80例,观察组在流产术后服用宫复康及静滴抗生素;对照组在流产术后单用抗生素治疗.两组均于手术前、术中、术后给予相应的护理.结果:观察组术后出血时间、出血量与对照组相比,均有显著性差异(P＜0.05);术后1个月内月经恢复正常比例,观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论:在人工流产术后服用宫复康,配合适当护理,能明显缩短阴道出血时间、减少阴道出血量、促进月经恢复正常.     

清宫逐瘀汤联合米非司酮预防人工流产术后阴道出血疗效评价

目的:研究清宫逐瘀汤联合米非司酮预防人工流产术后阴道出血的临床效果。方法:选择130例经妇科检查及超声检查确诊为早孕的患者,均行人工负压吸引流产术,对照组患者给予常规康复治疗,手术当天口服米非司酮;观察组患者在对照组治疗的基础上加服自拟方清宫逐瘀汤,用药期间禁止服用其他止血和促宫缩药物,连续用药14天。观察比较两组患者的出血情况,记录出血时间、术后出血量及不良反应(不全流产、感染、月经失调、再次妊娠)发生情况。结果:对照组患者出血时间为(8.9±1.5)d,出血量为(436.5±46.8)mL,观察组患者出血时间为(5.6±1.2)d,出血量为(320.6±37.4)mL,观察组患者的出血时间明显短于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的出血量明显小于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不全流产、感染、月经失调、再次妊娠的发生率均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清宫逐瘀汤联合米非司酮预防人工流产术后阴道出血临床效果明显,可缩短出血时间、减少出血量、降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

无痛人工流产1000例临床分析

目的：观察无痛人工流产术的效果。方法：对1000例符合纳入孕妇行无痛人工流产术终止妊娠，根据用药不同分为异丙酚组和对照组各500例，观察两组的临床疗效、术中出血量、手术时间、术后半小时内阴道流血情况、以及术中恶心、面色苍白、出冷汗、胸闷等人工流产综合征的发生情况。结果：本组1000例患者均宫颈松驰，为无阻力扩张，均顺利完成手术，手术时间，5-10min；出血量20～70m。与对照组比较，异丙酚组的阴道流血量多，人工流产综合征发生率低，镇痛的有效率高（P〈0．05）。但异丙酚组和对照组手术时间比较，差异无显著性。结论：无痛人工流产术镇痛效果好，宫口松弛率高。值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术的安全性和临床效果。方法将要求行无痛人工流产术终止早期妊娠的180例初孕患者随机分成观察组和对照组,每组90例。观察组术前2～4 h口服米非司酮50 mg,同时于阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组除不用药物外,其他方法与观察组相同。观察2组临床效果。结果观察组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率以及术后疼痛发生率与对照组比较均有显著性差异。结论米非司酮联合米索前列醇用于无痛人工流产术具有术中出血少、手术易于操作、手术时间短等优点,值得临床推广应用。     

人工流产与药物流产在终止早孕中的效果比较

目的:比较人工流产与药物流产在终止早孕中的效果。方法:选取102例终止早孕患者为观察对象,分为人工流产组和药物流产组,各51例。人工流产组应用电动负压吸宫术,药物流产组服用米非司酮联合米索前列醇,分析对比两组患者临床治疗效果、阴道出血时间及出血量。结果:人工流产组完全流产率明显高于药物流产组,阴道出血量少于药物流产组,阴道出血时间短于药物流产组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人工流产在终止早孕中的效果较好,是孕早期终止妊娠的有效方法。     

缩宫汤治疗早期妊娠药物流产后疗效观察

目的:观察缩宫汤在早期妊娠药物流产后应用的疗效观察。方法:将药物流产治疗的早期妊娠患者90例,随机分为2组各45例。2组患者均予以米非司酮配伍米索前列醇治疗。对照组予以口服宫血宁胶囊,服药至阴道出血停止。观察组予以缩宫汤加减治疗,服药至阴道出血停止。观察2组患者完全流产成功率、阴道出血时间和阴道出血量和月经恢复时间。结果:观察组和对照组患者完全流产成功分别为43例(95.56%)和37例(82.22%),观察组完全流产成功率高于对照组(P<0.05)。观察组阴道出血时间短于对照组(P<0.05),阴道出血量少于对照组(P<0.05)。观察组和对照组完全流产患者平均月经恢复时间分别为(33.9±4.7)天和(34.3±4.2)天,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缩宫汤应用于早期妊娠药物流产后的疗效显著,可提高药物流产成功率,缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,对月经恢复影响不大。     

生化汤加减治疗药物流产后阴道出血疗效观察

目的：观察生化汤在缩短药物终止孕10—15周妊娠后阴道的出血情况。方法：对102例孕10～15周要求药物流产的健康妇女根据药物流产成功率及药物流产后B超情况进行分组。治疗组流产后加服生化汤，观察药物流产后阴道出血量及时间。结果：治疗组阴道出血时间与清宫组接近，较对照组平均缩短约4天，有显著性差异（P〈0．01）。出血量与清宫组接近（P〉0．05）。结论：生化汤在药物终止孕10～15周妊娠中明显缩短流产后阴道出血时间。     

米索前列醇用于无痛人工流产100例临床观察

目的：观察无痛人流术前使用米索前列醇的临床效果,包括宫颈软化扩张程度,疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量。方法：选择我院2006年2月至2009年2月自愿终止妊娠的早孕妇女100例,治疗组在无痛人工流产术前1h服米索前列醇（北京紫竹药业有限公司生产,0.2mg/片）0.6mg。对照组术前不用米索前列醇。结果：在宫颈软化扩张程度、疼痛程度,人工流产综合征,手术时间,术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：无痛人工流产术前应用米索前列醇可缩短手术时间,减少术中用药量及术中出血量,降低宫颈损伤发生率,对提高无痛人工流产手术安全性有一定的临床意义。     

米索前列醇在无痛钳刮术中的应用

目的探讨无痛钳刮术，米索前列醇阴道放置终止妊娠的临床观察。方法将11～14周要求无痛人工流产486例孕妇随机分为观察组（246例）和对照组（240例），观察组用丙泊酚无痛人工钳刮术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg，对照组不给予任何软化宫颈药物，观察两组宫颈松弛、手术时间、手术出血及人工流产综合征。结果观察组宫颈松弛、手术时间、术中出血及人工流产综合征，明显短于对照组。结论无痛钳刮术前阴道后穹隆放置米索前列醇手术易于操作，术中出血少无需住院，值得临床推广。     

200例实施无痛人工流产术的临床分析

目的探讨内窥式无痛人工流产术的优越性和临床应用价值。方法对208例孕35～68天的早孕妇女分别采用内窥式无痛人工流产,常规无痛人工流产术终止妊娠,(以下简称内窥组、常规组)观察手术时间、完全流产率、出血量等。结果内窥式人工流产组与常规组手术时间、出血量比较,有显著性差异;完全流产率与常规组比较无显著性差异。结论内窥式无痛人工流产术终止早孕具有手术时间短、出血少、无疼痛、子宫内膜损伤小、术后恢复快等优点,更避免了漏吸、吸宫不全等并发症,提高了流产的安全性,是对传统流产术的改进。     

剖宫产术后再次妊娠的最佳流产方式分析

目的:分析剖宫产术后短时间内再次妊娠的最佳终止妊娠方式。方法:将2012年10月-2014年7月期间在乐山市五通桥区人民医院就诊96例剖宫产术后1年内再次早期妊娠患者甲组(人工流产)、乙组(药物流产)和丙组(药物联合清宫术),每组32例,对比3组患者流产效果。结果:丙组、甲组完全流产率明显高于乙组,阴道出血时间短于乙组(P0.05),甲、丙两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。丙组手术时间、术中出血量、患者疼痛程度、对子宫损伤及术后远期宫颈、宫腔粘连等并发症均少于甲组(P0.05)。结论:在剖宫产术后再次早期妊娠流产患者行药物流产联合清宫术,完全流产率高,损伤小,操作简单,效果显著。     

少腹逐瘀汤缩短药物流产术后蜕膜脱落时间临床观察

目的观察少腹逐瘀汤缩短药物流产术后蜕膜脱落时间的治疗效果。方法选取宫内孕37～90d要求药物流产患者520例，以自愿接受少腹逐瘀汤治疗之260例为观察组，另选择同期同等条件常规药物流产术之260例为对照组；比较两组患者阴道流血停止时间及宫腔异常回声消失率。结果两组患者阴道流血停止时间及宫腔异常回声消失率有显著差异。结论少腹逐瘀汤可明显缩短药物流产术后蜕膜脱落时间。