感甦合剂的提取工艺研究

目的优选感甦合剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以感甦合剂主要药效成分绿原酸、葛根素及干膏收率作为评价指标,优选提取工艺。结果最优提取工艺为：6倍加水量,提取3次,每次提取1 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可行。     

正交实验优选黄连解毒合剂的工艺研究

目的：优选黄连解毒合剂提取工艺的最佳条件。方法：以干膏、黄芩苷为评价指标,用正交实验法对黄连解毒合剂进行制备工艺的筛选。结果：最佳提取工艺为煎煮2次,每次加水8倍,第1次1小时,第2次0.5小时,醇沉浓度为55%。结论：该优选工艺合理可行。     

正交试验法优选胃痛宁合剂水提工艺

目的：优选胃痛宁合剂的水提取工艺。方法：以芍药苷含量为指标,采用HPLC测定其含量,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,应用正交试验L9（3^4）筛选胃痛宁合剂的最佳提取工艺条件。结果：胃痛宁合剂的最佳水提工艺为6倍量水煎煮3次,每次1.5 h。结论：优选的水提取工艺稳定、合理,可为胃痛宁合剂的生产提供实验依据。     

正交试验优选补肾温肺合剂提取工艺研究

目的：优选补肾温肺合剂提取工艺。方法：采用正交试验法,以淫羊藿苷含量为指标,优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为淫羊藿等10味药加10倍量水煎煮3次,1.5 h/次。结论：该提取工艺条件稳定、可行。     

正交试验优选补肾湿肺合剂提取工艺研究

目的：优选补肾温肺合剂提取工艺。方法：采用正交试验法,以淫羊藿苷含量为指标,优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为淫羊藿等10味药加10倍量水煎煮3次,1.5 h/次。结论：该提取工艺条件稳定、可行。     

调脂安合剂提取工艺的研究

目的：优选调脂安合剂最佳提取工艺。方法：采用单因素试验法,以挥发油得率为指标优选川芎、当归、姜黄药材的提取工艺;采用正交试验法以制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选群药的提取工艺。结果：川芎、当归、姜黄药材的最佳提取工艺为加水9倍量,提取8h;药渣与其余药材的优选提取工艺为加水6倍量,提取3次,每次1h。结论：优选的提取工艺提取率高,方法简便,适用于调脂安合剂的生产。     

正交试验法优选固卫合剂的工艺研究

目的:优选固卫合剂的制备工艺。方法:以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,黄芪甲苷含量、出膏量为指标,采用正交试验优选固卫合剂制备工艺。结果:最佳制备工艺为加10倍量水提取2次,每次1小时。结论:优选的制备工艺合理可行,可为制备固卫合剂提供参考。     

暑热宁合剂提取工艺优化

目的:优选暑热宁合剂提取工艺.方法:以葛根素及绿原酸为考察指标,HPLC测定指标成分含量.选取提取次数、提取时间和加水量等为考察因素,采用正交试验法对进行提取工艺优选.结果:暑热宁合剂最佳提取条件为加10倍量水提取3次,每次1.5h.结论:优选的工艺稳定、可行、重复性好.     

当归调经养血合剂提取工艺研究

目的:优选当归调经养血合剂的提取工艺。方法:以马钱苷的含量和提取液的相对密度为指标,采用正交实验法考察加水量,提取时间,提取次数,获得当归调经养血合剂的优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍,煎煮2次,每次1.5小时。结论:优选的提取工艺合理可行,可作为当归调经养血合剂的提取工艺。     

多指标正交优选肺宁合剂提取工艺

目的 优选肺宁合剂提取工艺.方法 采用正交设计对肺宁合剂水提工艺优化,以浸膏得率,正丁醇萃取得率、甘草酸含量、麻黄碱及伪麻黄碱含量作为指标.结果 肺宁合剂最佳提取工艺为:8倍量水提取2次,每次1 h.结论 优选出的方法 准确,重复性好,可用于工业化生产.     

利肾口服液提取工艺研究

目的:优选利肾口服液制备工艺。方法:以野黄芩苷含量和干膏收率为考察指标,用正交法优选最佳提取工艺和离心除杂工艺条件。结果:鱼腥草、莪术提取挥发油、药渣与其他药材加水12倍,提取3次,每次1h。结论:该方法科学合理,为工业化生产提供了依据。     

通脉平胶囊中挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺的研究

目的:探讨通脉平胶囊中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺。方法:以采用单因素试验,用正交试验法对挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以浸泡时间(A)、提取时间(B)、加水量(C)为因素进行正交试验。采用正交试验法,以包合物得率和包合率为评价指标进行包合工艺的研究。采用研磨法制备肉桂挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物,为寻求最佳的包合工艺,选择挥发油与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度3个因素,采用正交试验方法进行试验。结果:挥发油的最佳提取工艺是将药材加8倍量水浸泡1h,水蒸气蒸馏6h。最佳包合工艺为挥发油与β-CD投料比1:8,搅拌时间1个小时,包合温度为60℃。并采用紫外分析法对包合物进行验证。结论:挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺合理可行。     

野菊花中总黄酮的提取工艺研究

目的：通过正交设计用不同的因素及水平来提取野菊花总黄酮从而得到最佳工艺条件,为野菊花黄酮的进一步研究和开发提供资料和依据。方法：本试验用正交试验的方法从乙醇浓度,提取时间,提取温度,提取次数四个不同因素,每个因素设置3个不同水平,以总黄酮含量为考察指标,从中寻找一个最合适的提取条件。用紫外分光光度法测定总黄酮含量和纯度,从而确定总黄酮提取的最佳工艺。结果：野菊花总黄酮的最佳工艺条件为60％乙醇提取3次,提取温度70℃,提取时间为2．5h。结论：此试验通过正交试验法对野菊花提取工艺进行优化,使用该工艺提取野菊花总黄酮工艺简单,廉价、安全。     

桂苓五味甘草汤煎膏剂提取工艺研究

目的:优选桂苓五味甘草汤的水提取工艺。方法:以出膏率、浸出物百分含量和五味子醇甲含量为指标,通过正交试验考察桂苓五味甘草汤回流提取工艺条件。结果:加水量有显著性影响,提取次数和提取时间无显著性影响。结论:最佳工艺条件是加水10倍量,回流提取2次,每次1.5h。     

玉屏风散活性多糖提取工艺优选及含量测定

目的:通过正交试验设计法优选玉屏风散活性多糖的提取工艺条件,并建立该玉屏风散多糖的含量测定方法。方法:采用L9(34)正交试验设计法制备玉屏风散活性多糖,通过分光光度计以苯酚硫酸法测定多糖含量,以多糖提取量为指标优选玉屏风散活性多糖最佳提取工艺。结果:玉屏风散活性多糖提取的最佳条件为料液比1∶15,于90℃提取3次,每次2h。结论:建立了玉屏风散活性多糖的含量测定方法,验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取与包合工艺研究

目的：优选活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取工艺与包合工艺。方法：采用水蒸汽蒸馏法分别提取乳香、没药挥发油,采用β环糊精包合技术包合挥发油,通过正交试验优选最佳工艺。结果：提取时间对乳香和没药挥发油提取率均有显著性影响,浸泡时间、加水量则无显著性影响,优选提取工艺均为不浸泡、6倍量水提取8h;挥发油与β-CD比例对乳香、没药挥发油包合率均具有显著性影响,转速与剪切时间则无显著性影响,优选包合工艺为挥发油与β-CD的投料比分别为乳香1∶8、没药1∶6,转速均为10000rpm,剪切时间均为15min;薄层色谱表明挥发油被有效包合,且包合前后挥发油主要成分未有明显变化.结论：所优选的挥发油提取与包合工艺可靠可行。     

复方降糖颗粒提取工艺研究

目的:研究降血糖中药复方降糖颗粒提取的最佳工艺条件。方法:以总提取率和黄芪甲苷为指标用高效液相色谱法对复方的提取方式进行正交实验研究。结果:降糖颗粒提取的最佳工艺条件为A2B3C2,即:加8倍水,煎煮3次,每次煎煮2 h,可以获得较高提取效率和黄芪甲苷的含量。结论:通过正交试验,以方中主要活性成分黄芪甲苷提取量及总提取率作为主要考察指标,并综合考虑实际生产,优选最佳提取工艺条件,为该药品的生产提供科学依据。     

麦冬多糖提取工艺优选研究

目的：优选麦冬多糖的提取工艺.方法：采用紫外分光光度法,以麦冬多糖含量为指标,以加液量、提取时间、提取次数、醇沉浓度为考察因素,采用正交试验优化多糖的提取工艺.结果：麦冬多糖提取的最优工艺条件是：加药材10倍量水,提取3次,每次60min,醇沉浓度90％,麦冬多糖提取率为18.18％.结论：优选的工艺合理、可行,多糖提取率高,可用于麦冬多糖的提取.