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相似文献
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1.
目的观察支气管哮喘缓解期中医药体质干预方案对支气管哮喘缓解期患者的影响。方法将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组予"伏九天"中药穴位敷贴,治疗组在此基础上根据体质加服相应的中药。两组疗程均为1年,随访1年后,观察临床疗效及ACT评分、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平、1年内哮喘发作次数的变化情况。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为95.0%和80.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。两组治疗后,ACT评分明显增加(P0.05),Ig E水平明显降低(P0.05),1年内的哮喘发作次数明显减少(P0.05);组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论 "伏九天"穴位敷贴结合中医药体质调理的支气管哮喘缓解期中医药体质干预方案,可明显改善支气管哮喘缓解期患者的临床症状,提高生活质量,减少哮喘的发作次数。  相似文献   

2.
健脾益气法治疗缓解期支气管哮喘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察健脾益气方药治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组,均给予糖皮质激素吸入,治疗组加服健脾益气中药,观察2组治疗前后喘息、咳痰、咳嗽、胸膈满闷、肺部哮鸣音等变化,随访1 a,记录急性发作次数,评定远期疗效。结果治疗组临床疗效优于对照组,1 a内患者急性发作次数明显少于对照组。结论健脾益气法治疗能明显改善缓解期支气管哮喘患者临床症状及体征,减少急性发作次数。  相似文献   

3.
目的:观察疏肝、固表方药治疗小儿缓解期支气管哮喘的临床疗效.方法:将109例患者随机分成三组,A、B组均给予糖皮质激素吸入,A组加服疏肝调肺、益气固表中药,C组只于每次发病时对症治疗.观察患儿治疗前后喘憋、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音等症状和体征变化,随访一年,记录急性发作次数,评定远期疗效.结果:治疗组临床疗效优于对照组,一年内急性发作次数明显少于对照组.结论:疏肝、固表法治疗能明显改善缓解期支气管哮喘患者临床症状和体征,减少急性发作次数.  相似文献   

4.
目的:观察疏肝、固表方药治疗小儿缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法:将109例患者随机分成三组,A、B组均给予糖皮质激素吸入,A组加服疏肝调肺、益气固表中药,C组只于每次发病时对症治疗。观察患儿治疗前后喘憋、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音等症状和体征变化,随访一年,记录急性发作次数,评定远期疗效。结果:治疗组临床疗效优于对照组,一年内急性发作次数明显少于对照组。结论:疏肝、固表法治疗能明显改善缓解期支气管哮喘患者临床症状和体征,减少急性发作次数。  相似文献   

5.
目的观察和探究中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法抽取我院2013年2月—2015年1月收治的72例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者为研究对象,依据入院的单双序号平分为对照组和观察组,每组36例。其中对照组采用常规的西医治疗,而观察组实施中西医结合治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能、过敏性鼻炎体征评分、支气管哮喘控制评分。结果通过一段时间的治疗,对照组的总有效率(86.1%)明显低于观察组(97.2%),差异存在统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者的PEF、FEV1、PEFR均低于观察组,2组差异比较存在统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者的过敏性鼻炎体征评分高于观察组,而支气管哮喘控制评分低于观察组(P0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎,可以达到显著的疗效,很好地改善患者肺功能,有效控制过敏性鼻炎与支气管哮喘症状,值得进行深入研究与推广。  相似文献   

6.
李新 《北京中医药》2011,30(4):290-291
目的观察以益气固肺疏风法治疗支气管哮喘临床缓解期的疗效。方法随机将45例患者分为治疗组30例,对照组15例。治疗组用益气固肺疏风汤治疗,连续服药3个月,对照组用空白安慰剂,随访12个月;比较2组急性发作次数、急性发作时病情严重程度、感冒次数、鼻塞喷嚏次数等疗效。结果治疗组在各观察内容方面均优于对照组(P<0.05)。结论哮喘临床缓解期应用益气固肺疏风中药治疗,效果良好。  相似文献   

7.
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2014年1月—2015年2月本科收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者138例,随机分为观察组和对照组各69例。观察组给予中西医结合治疗,对照组给予常规西医治疗,比较两组患者治疗前后支气管哮喘控制评分、过敏性鼻炎体征评分、肺功能和临床疗效。结果:治疗后观察组患者的支气管哮喘控制评分明显高于对照组,而过敏性鼻炎体征评分明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者的PEFR、FEV1和PEF均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的有效率95.65%明显高于对照组84.06%,且两者差异具有统计学意义(χ2=5.088,P=0.024)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎可有效控制支气管哮喘和过敏性鼻炎症状,改善肺功能,提高临床疗效。  相似文献   

8.
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果。方法:76例随机平均分成观察组和对照组各38例,对照组用常规西药治疗,观察组采用中西医结合治疗。结果:治疗后哮喘日间症状评分、夜间症状评分、胸部体征评分、鼻炎症状评分、夜间憋醒次数观察组均优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果较好。  相似文献   

9.
支气管哮喘属于中医学"哮证""喘证"范畴,是一种以个体发作性痰鸣、气喘为主要临床症状的常见肺系疾病,中医临床多以中药治疗为主。现主要通过阐述肾脏、肺脏功能与哮喘之间的联系,哮喘补肾疏风法临床治疗原理以及方法,对补肾疏风法治疗支气管哮喘的研究进行综述。从改善体质入手,运用新的思路和方法,完善哮病缓解期中医治疗的内容,以期从根本上防治哮病。  相似文献   

10.
目的探讨补肾祛瘀膏联合舒利迭对支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者ACT评分、肺部通气功能及免疫功能的影响。方法将80例支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证患者随机分为2组,对照组40例给予舒利迭治疗,观察组40例在此基础上加用补肾祛瘀膏治疗,观察2组治疗前后ACT评分、肺部通气功能指标及实验室指标水平,统计2组临床疗效、随访急性发作频率及不良反应发生情况。结果治疗后2组ACT评分、肺通气功能指标水平及血清Ig E、IL-4、INF-γ水平均明显改善(P均0.05),且观察组各指标水平改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期总有效率显著高于对照组(P0.05),随访急性发作频率显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾祛瘀膏联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续期或缓解期脾肾亏虚证可有效缓解症状体征,提高肺部通气功能,调节Ig E、IL-4及INF-γ水平,降低急性发作频率,安全可靠。  相似文献   

11.
目的观察郭振武教授治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)常用方剂金龙固本合剂的临床疗效。方法将223例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本合剂口服治疗,对照组不用药物干预,疗程均为120天,随访期360天。观察两组治疗前后ACT评分、IgE、发作次数和发作次数疗效的变化。结果治疗组可显著改善哮喘缓解期患者的ACT评分和IgE水平,且疗效持久(P0.01);治疗组与对照组比较发作次数明显减少,再发作程度明显减轻(P0.01)。结论金龙固本合剂是治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺证)的有效中药制剂。  相似文献   

12.
目的观察从补肾、通络立法所拟方剂补肾通络方治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法将60例支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,对照组予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/250μg)早晚各1吸,治疗组在对照组治疗基础上予补肾通络方口服1剂/d,2组疗程均为3个月。观察治疗前及治疗后1年内2组哮喘急性发作次数,治疗前、治疗结束后及治疗结束6个月后2组哮喘控制测试表(ACT)的得分情况,测定2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)的变化及血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗组治疗后1年内哮喘急性发作次数明显少于对照组(P0.05),治疗结束后及治疗结束6个月后ACT得分均明显高于对照组(P均0.05),治疗后FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组(P均0.05),血清ECP水平明显低于对照组(P0.05)。结论补肾通络方可有效减少哮喘患者急性发作次数,改善肺功能及气道炎症,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上,加用西药舒利迭,观察组在对照组治疗基础上加用健脾补肾中药,治疗周期均为8周,治疗结束后评价疗效。结果:观察组临床总有效率为86.8%,显著优于对照组的71.4%(P0.05)。观察组肺功能指标、ACT评分改善明显优于对照组。结论:沙美特罗氟替卡松联合健脾补肾中药治疗支气管哮喘,可显著改善患者临床症状及体征,疗效显著。  相似文献   

15.
目的 通过对支气管哮喘缓解期患者进行针刺治疗,观察针刺对支气管哮喘缓解期的治疗效果和对控制急性发作的作用。方法 呼吸科门诊患者,随机抽取30例,经患者同意,作为观察组;对照组30例,给予个性化中西医药物治疗,治疗组在前治疗的基础上加针刺治疗1个月,随访12个月。2组进行1年内感冒次数、急性发作次数,急性发作时主要症状轻重。结果 治疗组多项观察指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在支气管缓解期给予针刺治疗,对支气管哮喘防治有积极作用,值得进一步探究。  相似文献   

16.
目的通过对支气管哮喘缓解期患者进行针刺治疗,观察针刺对支气管哮喘缓解期的治疗效果和对控制急性发作的作用。方法呼吸科门诊患者,随机抽取30例,经患者同意,作为观察组;对照组30例,给予个性化中西医药物治疗,治疗组在前治疗的基础上加针刺治疗1个月,随访12个月。2组进行1年内感冒次数、急性发作次数,急性发作时主要症状轻重。结果治疗组多项观察指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管缓解期给予针刺治疗,对支气管哮喘防治有积极作用,值得进一步探究。  相似文献   

17.
目的:对黄芪注射液辅助治疗支气管哮喘急性发作进行疗效观察.方法:选取60例支气管哮喘急性发作期的患者分为对照组和治疗组每组各30例,进行常规治疗和常规治疗加以黄芪注射液辅助治疗,其中男性患者48例,女性患者12例.对两组患者的症状体征和氧饱和度进行观察.结果:两组患者临床症状和体征均明显改善,治疗组患者的临床症状和体征改善情况高于对照组,不良反应低于对照组.结论:黄芪注射液辅助治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的:观察冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法:将80例支气管哮喘缓解期患者随机分为穴位敷贴治疗组50例和对照组30例,在夏季三伏天治疗,随访3个月。观察两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分、观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数。结果:治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于对照组(P0.05或P0.01);两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P0.05或P0.01)。结论:冬病夏治穴位贴敷治疗可提高支气管哮喘缓解期的控制率,改善患者肺功能,减少哮喘发作次数。  相似文献   

19.
宋媛  魏秀娟 《西部中医药》2016,(10):110-112
目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。  相似文献   

20.
目的:探讨社区护理干预对哮喘患者治疗效果的影响,减轻患者发病症状,总结护理经验。方法:将63例哮喘患者随机分成观察组(32例)和对照组(31例),观察组采用社区护理干预,对照组采用传统的护理方法,干预6个月后评价护理效果。结果:干预后6个月内,患者急诊次数以及住院次数均明显减少,症状明显减轻,患者满意度提高,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:社区护理干预可以改善过敏性鼻炎患者的临床症状,降低急性发作次数,提高患者对护理质量的满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

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