玉屏风颗粒对儿童缓解期哮喘免疫相关指标影响的临床研究

目的观察玉屏风颗粒对儿童缓解期哮喘免疫相关指标的影响。方法将200例缓解期哮喘的患儿随机分为治疗组和对照组,每组100例。对照组予孟鲁司特钠治疗,治疗组予孟鲁司特钠加玉屏风颗粒剂治疗。两组疗程均为2个月,观察随访6个月期间咳喘发作、发热及下呼吸道感染人次,比较外周血嗜酸性细胞绝对计数(EOS)、血清总免疫球蛋白E(IgE)及炎症细胞因子(IFN-γ、IL-13、IL-17、IL-9、IL-5)等的变化。结果 (1)随访6个月期间组间比较,治疗组因发生反复咳喘、发热、下呼吸道感染而就诊的患儿人次显著少于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后EOS水平比较,治疗组较对照组显著下降(P0.05)。(3)组间治疗后比较,治疗组总Ig E阳性率明显低于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,IL-13、IL-17、IL-9水平差异有统计学意义,治疗组均显著低于对照组(P0.05)。结论玉屏风颗粒治疗儿童缓解期哮喘,可显著延长临床缓解期,减少咳喘复发与继发感染,其机制可能与抑制炎症细胞因子水平、调节T细胞亚群功能有关。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的:研究小儿支气管哮喘疾病通过孟鲁司特钠和玉屏风颗粒结合治疗的临床观察及应用。方法:抽取本院于2017年9月-2019年9月,此2年间收治的支气管哮喘患儿62例,将所有患儿根据随机抽签法划分为对照组(31例,采用单纯孟鲁司特钠治疗方式)与研究组(31例,采用孟鲁司特钠和玉屏风颗粒结合治疗方式)。观察比较治疗效果,如患者的肺功能各项指标水平等。结果:2组治疗前肺功能各项指标水平差异小且无统计学意义(P0.05);相较于对照组,研究组支气管哮喘患儿治疗后的FVC、PEFR、FVE1水平更高(P0.05)。结论:玉屏风颗粒和孟鲁司特钠联合治疗在此次研究中比单纯孟鲁司特钠治疗的作用更佳,对于提高临床疗效,改善其哮喘症状等有重要意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽61例疗效观察

目的:探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽的临床效果。方法:将变应性咳嗽患儿122例随机分成对照组与观察组各61例。2组均采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用玉屏风颗粒治疗。结果:总有效率观察组为93.44%,对照组为78.69%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白天与晚上咳嗽症状评分均较对照组明显隆低(P<0.05);治疗后观察组Ig E、嗜酸性粒细胞水平均较对照组明显降低(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿变应性咳嗽疗效确切,疗效优于单一西药治疗。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将103例毛细支气管炎患儿随机分为3组。孟鲁司特钠组33例予孟鲁司特钠咀嚼片治疗;孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组35例予孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗;布地奈德组35例予吸入用布地奈德混悬液治疗。3组均治疗1周。比较3组临床症状消失时间,观察3组治疗前后T淋巴细胞亚群变化,3组治疗前后及随访时呼吸道阻力值变化。结果孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组临床症状消失时间均少于其他2组(P0.05),孟鲁司特钠组临床症状消失时间均少于布地奈德组(P0.05)。孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05);布地奈德组治疗后CD8~+较本组治疗前降低(P0.05)。治疗后孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于布地奈德组(P0.05),CD8~+低于布地奈德组(P0.05)。治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组、孟鲁司特钠组呼吸道阻力值均低于布地奈德组(P0.05),治疗第4、8周孟鲁司特钠~+玉屏风颗粒组呼吸道阻力值均低于孟鲁司特钠组(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合玉屏风颗粒治疗毛细支气管炎,临床疗效明显,作用机制可能与改善免疫功能、降低呼吸道阻力有关。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺气虚证的临床疗效,及对患儿细胞免疫功能的影响。方法:选取78例CVA肺气虚证患儿为研究对象,随机分为联合组和对照组各39例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,联合组在对照组用药基础上加用玉屏风颗粒。2组均连续用药3月。治疗后观察2组细胞免疫功能的变化,以及咳嗽症状、肺部体征的改善和复发情况。结果:治疗前,2组CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8+值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均较治疗前上升(P0.05,P0.01),CD8+均较治疗前下降(P0.05);联合组CD4~+及CD4~+/CD8~+值均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗总有效率联合组94.87%,对照组79.49%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA肺气虚证,临床疗效确切,能有效改善患儿的咳嗽症状和肺部体征,增强细胞免疫功能。     

孟鲁司特和布地奈德联合玉屏风颗粒治疗儿童感染后咳嗽疗效分析

目的观察孟鲁司特和布地奈德联合玉屏风颗粒治疗儿童感染后咳嗽临床疗效以及对免疫功能的影响。方法 80例感染后咳嗽患儿,按数字表法随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用孟鲁司特和布地奈德联合治疗,观察组在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗,对比两组患者治疗后有效率、咳嗽改善时间、免疫功能指标改善结果。结果观察组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组72.50%(P0.05);观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为(5.67±1.97)d、(6.88±1.86)d,均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后Ig A、Ig G、CD4、CD8、CD4/CD8改善明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合布地奈德及孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽可以缩短患儿病程,加快咳嗽缓解,增强患儿机体免疫力。     

哮平方联合孟鲁司特钠防治哮喘临床观察

目的:观察哮平方联合孟鲁司特钠防治哮喘的临床疗效。方法:80例哮喘患者随机分为对照组与观察组,各40例,对照组给予玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗;观察组给予哮平方联合孟鲁司特钠治疗。疗程3月。结果:总有效率观察组97.5%,对照组67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后临床症状改善情况及住院时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:哮平方联合孟鲁司特钠治疗哮喘,临床疗效显著,并可改善临床症状,减少患者哮喘的发作次数。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗和预防儿童哮喘

目的评价孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作的疗效。方法采用平行对照研究,3组均给予常规治疗,对照组48例给予布地奈德气雾剂预防复发,治疗组Ⅰ给予孟鲁司特钠口服预防复发,治疗组Ⅱ给予孟鲁司特钠和玉屏风颗粒口服预防复发,连续用药6个月。3组疗程结束后随访6~18个月观察复发情况。结果3组哮喘患儿经治疗后临床症状缓解所需时间及肺部体征消失所需时间,治疗前后T细胞亚群和IgE变化、治疗前后肺功能变化,复发情况以及不良反应比较都有显著性差异(P<0.01或<0.05)。结论孟鲁司特钠和玉屏风颗粒治疗及预防儿童哮喘发作有很好的疗效,且不良反应轻微。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

玉屏风散联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法:将92例CVA患儿随机分为2组各46例。对照组予以孟鲁司特钠咀嚼片;中西医组在对照组治疗基础上加用玉屏风颗粒。2组疗程均为8周。评估2组治疗后临床疗效,随访1年比较咳嗽复发率及典型哮喘率。结果:临床总有效率中西医组93.48%,对照组78.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对有效病例随访1年,中西医组咳嗽复发率、典型哮喘率明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁司特治疗CVA患儿疗效确切,能明显改善咳嗽症状,远期疗效亦较佳,能有效降低咳嗽复发率及典型哮喘率。     

孟鲁司特钠颗粒治疗支原体肺炎患儿的临床价值

目的:探究孟鲁司特钠颗粒治疗支原体肺炎患儿的临床价值。方法:选取和平县阳明镇卫生院2017年3月至2018年7月收治的支原体肺炎患儿124例,随机分为对照组和观察组,各62例,分别予以常规治疗、常规治疗+孟鲁司特钠颗粒治疗,比较治疗后肺功能指标、血清炎症因子水平、治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗后观察组患儿第1秒用力呼出气体容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿白细胞介素(IL)–2、IL–4、IL–6、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平均低于对照组,γ干扰素(IFN–γ)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿治疗总有效率98.39%高于对照组的84.10%,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿均未出现不良反应。结论:对支原体肺炎患儿采用孟鲁司特钠颗粒治疗,可提升肺功能、改善血清炎症因子水平,是安全有效的治疗方式。     

中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿临床疗效

目的：分析中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法：选取河南省中医院2019年8月至2022年2月收治的90例支气管哮喘患儿,采用信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组上联合中医穴位贴敷,比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后观察组患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原（PCT）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿日间及夜间哮喘症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对支气管哮喘患儿采取中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠可有效提高疗效,显著改善哮喘症状,改善血清学指标。     

小儿推拿结合药物对咳嗽变异性哮喘患儿IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的影响

目的:研究小儿推拿结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白介素4(IL-4)、白介素13(IL-13)、γ-干扰素(IFN-γ)及免疫球蛋白E (IgE)的影响。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组以推拿配合药物孟鲁司特钠治疗,对照组单纯给予孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及治疗前后血清IL-4、IL-13、γ-干扰素和IgE的改变。结果:治疗组总有效率96.67%,高于对照组的70.00%(P0.05)。治疗组IL-4、IL-13、IgE下降幅度优于对照组,IFN-γ上升幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿结合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果优于单纯孟鲁司特钠,且对Th1/Th2的平衡调整有促进作用。     

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效

目的：研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2022年6月诊治的90例哮喘患儿,采用随机对照方法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿疗效、并发症、肺功能、儿童哮喘控制测试(C–ACT)评分、血清炎症因子及T淋巴细胞的差异。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿消化道症状、肝肾功能损伤、嗜睡及心率失常发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)及C–ACT评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后血清白三烯D4(LTD4)及肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论：小剂量红霉素联合孟鲁司特钠可改善哮喘患儿肺功...     

孟鲁司特片联合补中益气汤治疗对支气管哮喘缓解期患儿炎症指标、免疫功能的影响

目的:研究孟鲁司特片联合补中益气汤治疗对支气管哮喘缓解期患儿炎症指标、免疫功能的影响。方法:将82例支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组,对照组40例患儿采用布地奈德福莫特罗粉吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组42例患儿在此基础上联合补中益气汤治疗,均以3个月为1个疗程,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患儿超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平均显著降低,且观察组患儿改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患儿IgA、IgG、IgM免疫球蛋白水平未明显改善,但观察组患儿免疫球蛋白水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组患者总有效率为75.00%(30/40),观察组为92.86%(39/42),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特片联合补中益气汤治疗儿童支气管哮喘缓解期疗效显著,可较好地改善患儿炎症反应及免疫功能,值得临床推广应用。     

补肾纳气汤对哮喘缓解期患儿炎症因子和肺功能的影响

目的探讨分析补肾纳气汤对哮喘缓解期患儿炎症因子和肺功能的影响。方法选取2016年1月-2017年6月来我院就诊的哮喘缓解期患儿120例,根据随机数字表法将所有患儿分为观察组和对照组,各60例。对照组患儿接受糖皮质激素吸入治疗,在对照组治疗的基础上,观察组患儿联合服用补肾纳气汤进行治疗。治疗3个月后,对比分析2组患儿的炎症因子水平和肺功能。结果治疗前,2组患儿的IgE、IL-4和IFN-γ水平与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿的IgE和IL-4明显低于对照组患儿,IFN-γ水平明显高于对照组患儿(P0.05)。治疗后,观察组的IgE、IL-4和IFN-γ水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.001)。对照组患儿治疗前后,IgE、IL-4和IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿PEF和FEV1水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿的PEF和FEV1水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿的PEF和FEV1水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组患儿的PEF和FEV1水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾纳气汤能够有效改善哮喘缓解期患儿的肺功能,降低气道炎症因子水平。     

玉屏风颗粒联合激素与孟鲁司特治疗儿童OSAS的疗效

目的:探讨玉屏风颗粒联合鼻用激素、孟鲁司特治疗儿童轻度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的疗效。方法:选取广州市番禺区中心医院2017年1月1日至2018年1月31日收治的50例儿童轻度OSAS患儿,随机分为观察组及对照组,各25例。观察组采用玉屏风颗粒联合糠酸莫米松鼻喷剂、孟鲁司特。对照组糠酸莫米松鼻喷剂加孟鲁司特治疗。持续治疗12周。观察比较治疗前后患儿相关症状变化及腺样体体积改变,评价治疗效果。结果:观察组患者的总有效率为92 %高于对照组的72 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:观察组优于对照组,玉屏风颗粒联合鼻用激素、孟鲁司特治疗儿童轻度OSAS是一种安全有效的治疗方法。