芒果叶醇提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的影响

目的: 研究芒果叶醇提取物(MLE)对小鼠急性酒精肝损伤的影响。 方法: 18~22 g 昆明种小鼠,雌雄各半,随机分为正常组、模型组、阳性药(护肝片1.5 g·kg^-1)组,MLE高、中、低(15.0,5.0,2.5 g·kg^-1)剂量组,每组10只。小鼠1次性灌胃50%乙醇(12 mL·kg^-1)建立急性酒精性肝损伤模型,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)活性及甘油三酯(TG) 含量,检测肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)与丙二醛(MDA),并进行肝组织病理切片检查。 结果: 与模型组比较,MLE高、中、低剂量组血清TG与肝组织MDA含量及肝损伤病理积分均明显降低(P<0.05);MLE高、中剂量组小鼠血清ALT与AST活性明显降低(P<0.05),肝组织GSH水平明显升高(P<0.05);MLE高剂量组肝组织T-SOD活性明显升高(P<0.05)。 结论: MLE对小鼠急性酒精肝损伤具有保护作用,可能与其抗脂质过氧化作用相关。     

丹参多糖对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的: 探讨丹参多糖Salvia miltiorrhiza polysaccharides(SMPS)对小鼠急性肝损伤的影响。 方法: 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、丹参多糖高剂量组(15.6 g ·kg^-1)、丹参多糖中剂量组(7.8 g ·kg^-1)和丹参多糖低剂量组(3.9 g ·kg^-1),连续ig 7 d后,采用尾iv脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肝损伤模型,检测各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、血清中谷丙转氨酶(ALT)的活性以及肝组织的病理改变。 结果: 丹参多糖能降低LPS诱导的急性肝损伤模型小鼠肝组织中MDA含量,升高GSH含量,降低血清ALT含量。 结论: 丹参多糖对小鼠急性肝损伤有显著的保护作用。     

三妙胶囊治疗前列腺增生药理研究

目的 :观察三妙胶囊对丙酸睾丸素致大、小鼠前列腺增生的影响。方法 :皮下注射丙酸睾丸素 (雄性小鼠 5g·kg^-1·d^-1,21d ;雄性大鼠 3g·kg^-1·d^-1,14d)造成前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃 :三妙胶囊组小鼠 3 6.3 ,18.2 g·kg^-1,大鼠 25.2,12.6g·kg^-1;前列康组 1.9g·kg^-1。正常对照组和模型对照组灌胃等体积生理盐水。末次给药后 24h ,测定雌二醇 (E2)、碱性磷酸酶 (AKP)和血清锌 (Zn²⁺) ;处死动物 ,取前列腺称重 ,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果 :三妙胶囊可降低前列腺增生模型大、小鼠的前列腺湿重和前列腺指数 (P <0.01) ,提高血清E2活性 (P<0.01) ,抑制血清Zn²⁺浓度 (P<0.01)。结论 :三妙胶囊有治疗前列腺增生作用 ,其机理可能与提高血清E2活性、降低Zn2 +浓度有关。     

铁皮枫斗冲剂对长期饮酒致高血压模型大鼠的影响

目的: 观察铁皮枫斗冲剂对长期饮酒致高血压模型大鼠体征、血压及血生化指标的影响。 方法: 采用自由饮酒法(乙醇体积分数从5%逐渐递增至22%)建立饮酒型高血压模型大鼠,造模4周后给予铁皮枫斗冲剂,每天给药1次,连续32周。定期测大鼠体重、一般体征(自主活动、抓力、眩晕时间)及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均脉压(MBP);给药第28,32周时测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量。 结果: ①体征:铁皮枫斗给药组大鼠眩晕时间降低,食量、体重、自主活动次数、抓力升高。②血压:铁皮枫斗组大鼠给药8周始,血压明显下降。③生化指标:铁皮枫斗组大鼠给药第28,32周,血清ALT,AST,ALP,Cr,UA,TG水平均明显下降,但血清TC无明显变化。 结论: 铁皮枫斗冲剂长期服用能够降低由饮酒引起的高血压,降压的同时还能改善大鼠一般体征及由长期饮酒造成的肝肾功能和血脂生化指标异常状况。     

铁皮石斛对小鼠急性酒精性肝损伤模型SOD、MDA、GSH—Px的影响

2005年版《中华人民共和国药典》记载：铁皮石斛为兰科植物铁皮石斛的新鲜或干燥茎，鲜铁皮石斛剪去部分须根后，边炒边扭成螺旋形，烘干，习称铁皮枫斗。我们的前期实验研究表明，铁皮石斛和铁皮风斗能够改善急性酒精性肝损伤小鼠的血清和肝功能相关指标。现代医学认为，酒精在肝脏代谢过程中会使活性氧形成增加和抗氧化物减少，     

黄芪总黄酮对扑热息痛所致小鼠肝损伤防护作用的研究

目的 :研究黄芪总黄酮 (TFA)对扑热息痛所致肝损伤的防护作用。方法 :用 1%羧甲基纤维素钠 10ml·kg^-1,TFA10 0mg·kg^-1或维生素C (Ascorbicacid ,VC) 1000mg·kg^-1给小鼠灌胃 1h后 ,灌扑热息痛 1000mg·kg^-1,观察小鼠死亡率的变化 ;提前 1h用不同剂量的TFA或VC处理后 ,再灌 400mg·kg^-1的扑热息痛 ,检测血清酶学和肝脏组织学的改变。结果 :给小鼠扑热息痛 1000mg·kg^-1灌胃组 ,24h后可致 80 %小鼠死亡 ;提前 1h用TFA10 0mg·kg^-1或VC灌胃其死亡率可分别下降至 20%和0%。血清转氨酶 (ALT)和病理切片显示当给 400mg·kg^-1扑热息痛灌胃 24h后即可引起严重肝损伤 (ALT升高和肝组织大面积坏死 ,P<0.001)。TFA或VC预防组 (提前1h给药)的肝损伤程度与对照组比较明显减轻 ,其作用强度与药物浓度成正比。结论 :TFA对扑热息痛所致肝损伤有保护作用。     

铁皮石斛护肝及抗胃溃疡作用研究

目的:考察铁皮石斛对肝脏损伤及胃溃疡动物模型的保护作用。方法:建立四氯化碳急性肝损伤模型(CCl4造模剂量50μL.kg-1,腹腔注射)、亚急性酒精性肝损伤模型(酒精造模剂量7.5mL.kg-1.d-1×14 d,灌胃)、应激性胃溃疡模型(冷水浸泡法诱导)及化学性胃溃疡模型(消炎痛诱导,40 mg.kg-1,灌胃)。将成功造模的小鼠随机分为4组:模型组、阳性对照组、石斛榨汁高、低剂量组(含生药2,0.5 g.kg-1),并设立正常对照组,每组12只。各给药组连续灌胃给药若干天,每天1次;正常组和模型组同时给予等容量的蒸馏水。实验结束时,肝损伤动物麻醉后眼球取血,分离血清测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的含量,同时剖取肝脏计算肝脏系数;胃损伤动物麻醉后,剖开腹腔取胃,观察腺胃部的胃黏膜损伤程度并采用Guth标准记分法计算溃疡指数。结果:铁皮石斛鲜榨汁液显著抑制CCl4肝损伤小鼠血清AST,ALT(P<0.05)及亚急性酒精性肝损伤小鼠血清AST的升高(P<0.05);显著降低应激性胃溃疡模型及消炎痛诱导的化学性胃溃疡模型的溃疡指数(P<0.01)。结论:铁皮石斛鲜汁具有保肝护胃的作用。     

两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S180小鼠细胞免疫功能的影响

目的:比较两种工艺制备的参芪扶正注射液对荷S₁₈₀小鼠细胞免疫功能的影响。方法:将42只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为对照组、现工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg^-1)和临床等效剂量组(4g·kg^-1)、原工艺制备的参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg^-1)和临床等效剂量组(4g·kg^-1)。腹腔注射给药,1次/d,实验组给予不同剂量的相应参芪扶正注射液,对照组给予生理盐水。7d后从小鼠眼眶后静脉丛取血进行全血细胞检测及T淋巴细胞亚群检测。结果:4个实验组白细胞和淋巴细胞总数皆高于对照组,其中现工艺4g·kg^-1组与对照组的差异有统计学意义(P<0.01);4g·kg^-1剂量组中,现工艺淋巴细胞总数显著高于原工艺(P<0.05);现工艺4g·kg^-1组的CD4+淋巴细胞比例显著高于对照组(P<0.05);同一剂量两种工艺制剂之间T淋巴细胞亚群比例无显著差异。结论:在临床等效剂量上,现工艺制备的参芪扶正注射液可提高荷S₁₈₀小鼠白细胞、淋巴细胞及CD4⁺T细胞的水平,效果优于或等于原工艺。     

冬虫夏草和中国拟青霉对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

 目的研究冬虫夏草(CS)和中国拟青霉(CN80-2)对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法小鼠分别尾静脉注射BCG+LPS造模,当日ig给予CS,CN80-2,每天1次,连续10d。10d后,检测其血清ALT和AST活性及肝脾重量指数,并用硫代巴比妥酸法测定血清与肝组织中LPO含量,用1929细胞为靶细胞检测血清中TNFa的活性。结果CS,CN80-2(1.0g·kg^-1·d^-1,10d)抑制小鼠血清ALT,AST活性,降低其血清与肝组织中LPO含量,并减轻其增大的肝、脾重量指数,降低血清中的TNF水平。结论CS,CN80-2预防性给药对BCG+LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。     

中药制剂赋肝能对小鼠实验性肝损伤的保护作用

 目的 观察中药制剂赋肝能(由植物鹅绒萎陵菜 Potentilla anserinal.分离提取而得的主要活性成分,简称FGN),对小鼠实验性肝损伤的保护作用,评价赋肝能的退黄降酶作用效果。方法 采用化学毒物四氯化碳(CCl₄),α萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠肝脏损伤,测定其生化指标并观察病理组织学改变。结果 赋肝能0.165,0.0825 g·kg^-1均能显著降低CCl₄肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高(P＜0.01)及ANTT肝损伤所致的小鼠血清总胆红素(SB)升高(P＜0.01);赋肝能0.04125 g·kg^-1对上述指标没有影响。结论 上述结果表明,赋肝能对小鼠实验性肝损伤具有明显的保护作用。