中西医结合治疗对中晚期结肠癌患者生活质量的影响

目的:探讨中西医结合治疗对中晚期结肠癌患者生活质量的影响。方法:选择110例中晚期结肠癌患者,随机分为对照组和观察组各55例,对照组应用FOLFOX化疗方案;观察组用在FOLFOX化疗方案基础上联合益气化瘀、利湿解毒方治疗。结果:两组的有效率比较,无显著差异(P0.05)。治疗后两组生活质量改善比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀法治疗中晚期非小细胞肺癌,可改善症状、患者生活质量,效果满意。     

益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:随机将80例晚期非小细胞肺癌患者平均分为两组。对照组单纯使用化疗,观察组在对照组的基础上行益气化瘀法治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率、生活质量评分及不良反应发生率等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,有利于延长患者生存期,值得临床推广应用。     

TP方案联合芪胶升白胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察TP方案联合芪胶升白胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,观察组TP方案化疗2疗程+芪胶升白胶囊治疗,对照组予单纯TP方案化疗2疗程治疗。观察2组患者肿瘤化疗近期疗效、骨髓抑制程度、免疫功能、生活质量KPS评分情况。结果:观察组较对照组肿瘤化疗近期有效率无统计学意义(P0.05),但观察组较对照组临床受益率高(P0.05),骨髓抑制程度低(P0.05),免疫功能增强(P0.05),生活质量KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:TP方案联合芪胶升白胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌可以提高患者的临床受益率,减轻骨髓抑制程度,提高患者的免疫功能和生活质量。     

中医益气清毒化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察中医益气清毒化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将78例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组各39例。治疗组给予中医益气清毒化瘀法联合化疗,对照组给予单纯化疗。治疗2个疗程后进行疗效评价。结果:治疗组与对照组有效率分别为35.9%、33.3%,两组差异无统计学意义。治疗组在中医临床症状疗效、生活质量、骨髓抑制、中位生存期、1年生存率等方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医益气清毒化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在缩小或抑制肿瘤病灶,提高疗效,改善临床症状和生活质量,延长生存期等方面都具有较好的作用。     

扶正抗癌汤联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正抗癌汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取58例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用扶正抗癌汤加TP方案化疗,对照组单用TP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善、毒副作用以及体重变化。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05),毒副作用轻于对照组(P<0.05),体重较对照组有所增加(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤在中晚期癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

益气养阴化瘀法治疗非小细胞肺癌患者临床研究

目的:探讨益气养阴化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各45例,两组患者均应用化疗保守治疗,观察组患者在化疗基础上加用益气养阴化瘀法治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗前CEA、CAl25及Cyfra21-1水平比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后CEA、CAl25及Cyfra21-1水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者中医证候疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者症状,降低CEA、CAl 25及Cyfra21-1水平,改善其生活质量,效果显著。     

化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用化疗联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯化疗治疗.结果:总有效率治疗组为36.7％,对照组为33.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组症状改善率分别为70.0％、23.3％,生活质量改善率分别为86.7％、50.0％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组在胃肠道反应、骨髓抑制方面的发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组在脱发、周围神经毒性方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补中益气汤加减在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗过程中的各种症状、改善患者生活质量方面具有较好疗效.     

益气养精汤联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD₃⁺、CD₄⁺和CD₈⁺细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部经病理证实为WHO分期Ⅲ～Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组：治疗组17例,对照组19例。两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗。观察治疗2个周期。观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果治疗组患者临床症状较对照组显著改善（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高（P〈0.05）,且治疗组患者生活质量较对照组显著提高（P〈0.01）。结论消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量。     

“健脾益气、解毒祛瘀法”联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的:观察"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为两组,各30例,治疗组采用"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗,对照组单独采用FOL-FOX4方案治疗。结果:肿瘤客观疗效比较:治疗组的有效率为70%,对照组的有效率为63.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组患者化疗引起的毒副反应比较:治疗组患者的白细胞和血小板减少程度较轻微,对照组患者的白细胞和血小板减少程度较重,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组恶心呕吐的程度也较轻,而对照组恶心呕吐的程度较重,从I级到Ⅳ级均有发生,以中度呕吐为主,并有3例为难治性呕吐(Ⅳ级),两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无发热现象;治疗前后KPS评分的比较:两组病人治疗前KPS评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后KPS评分比较治疗组高于对照组,说明治疗组病人生活质量高于对照组(P<0.01)。结论:"健脾益气、解毒祛瘀法"联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能取得较好的临床疗效,减轻化疗毒副反应,明显改善患者的生活质量。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

益气活血化痰方治疗气虚络瘀型缺血性中风临床观察

目的探讨自拟益气活血化痰方治疗气虚络瘀型缺血性中风的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年10月在东港市中医院脑病一科就诊的80例气虚络瘀型缺血性中风患者,随机分为试验组和对照组。对照组40例采取常规治疗,试验组40例在对照组的基础上使用自拟益气活血化痰方进行治疗,比较2组患者的临床有效率。结果试验组临床有效率75.0%,对照组临床有效率58.5%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用自拟益气活血化痰方对气虚络瘀型缺血性中风效果显著,值得在临床推广。     

艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的：比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案。结果：观察组比对照组有效率高,但差异无显著性（P〉0.05）;而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善观察组优于对照组。结论：艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

观察益气补肺、活血祛瘀类中药配伍治疗肺间质纤维化的疗效

目的分析益气补肺、活血祛瘀类中药配伍在治疗肺间质纤维化中的疗效。方法选取我院2014年2月—2015年6月期间收治的肺间质纤维化患者60例,将所有患者随机分为两组,对照组进行常规西医治疗,观察组则采用中医治疗,分析比较两组患者疗效。结果治疗后,观察组患者症状评分低于对照组,差异显著(P0.05);观察组治疗的总有效率显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论益气补肺、活血祛瘀类中药治疗肺间质纤维化疗效显著,在临床应用中值得推广。     

章永红教授治疗晚期肺癌临床经验探讨

章永红教授认为肺气虚损贯穿晚期肺癌始终,邪毒内侵,痰瘀互结是肺癌发生发展的关键。在晚期肺癌的临证治疗中,强调益气补肺与化痰祛瘀解毒并举,重视辨证与辨病、扶正与祛邪相结合,根据肺癌的不同时期分阶段治疗。     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌分为2组各30例,均采用长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案,治疗组同时予参麦注射液60mL,每日1次静脉滴注。以28d为1个周期,连续治疗2个周期。观察近期疗效、平均缓解期、中位生存期、1年生存率及临床症状改善率、生存质量的变化。结果 2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);平均缓解期、中位生存期、1年生存率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组长于对照组;临床症状总改善率、生存质量提高稳定率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善均优于对照组;Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照。结论参麦注射液配合化疗可改善晚期非小细胞肺癌临床症状及生存质量。     

抑消三结合方法配合时辰介入化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨中药配合时辰介入化疗（BAI）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效.方法：对21例（A组）晚期NSCLC患者采用中药配合时辰介入化疗,并与23例全身化疗（B组）进行对照.观察比较两组近期疗效,远期生存率、临床主要症状变化、生存质量及外周血象变化情况.结果：治疗后有效率（CR＋PR）A、B组分别为85.71%、37.50%,组间比较差异有显著性意义（P〈0.05）.1、2年生存率A组分别为85.71%、76.19%;B组分别为45.83%、20.83%;2年生存率A组优于B组（P〈0.05）.在改善症状,卡氏评分、以及对治疗后外周血象变化的改善方面, A组患者优于B组.结论：抑消三结合配合时辰介入化疗治疗非小细胞肺癌优于全身化疗.