TP化疗联合加味参芪汤治疗非小细胞肺癌疗效

目的观察TP方案化疗联合加味参芪汤加减在非小细胞肺癌患者中的应用及对患者免疫功能和毒副反应的影响。方法选取2015年5月—2016年7月医院诊治的非小细胞肺癌患者70例,根据治疗方案不同分为对照组35例和观察组35例。对照组采用TP方案化疗治疗,观察组联合加味参芪汤加减治疗,比较两组临床疗效及对患者免疫功能和毒副反应的影响。结果两组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后4周CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量,显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率为31.4%,显著低于对照组的45.7%(P0.05)。结论非小细胞肺癌患者在TP方案化疗治疗基础上联合加味参芪汤加减治疗效果理想,能提高机体免疫,降低毒副反应发生率,值得推广应用。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察和毒副反应分析

目的观察艾迪注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组各23例,对照组单用TP方案化疗,实验组使用艾迪注射液联合TP方案化疗,比较2组的疗效、生活质量及毒副反应。结果对照组完全缓解2例,部分缓解10例,稳定9例,进展2例,总有效率52.2%;实验组完全缓解3例,部分缓解11例,稳定8例,进展1例,总有效率60.9%,2组疗效相当(P0.05),但实验组的骨髓抑制、恶心、呕吐等毒副反应的发生率低于对照组,且实验组的生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够降低毒副反应,改善患者生活质量,具有应用价值。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者外周血细胞水平及免疫细胞活性的影响

目的 观察参芪扶正液联合化疗对非小细胞肺癌患者外周血细胞水平及免疫细胞活性的影响。方法 选择Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用TP方案联合参液扶正液治疗34例，与单用TP方案28例进行治疗前后T细胞亚群及NK细胞活性的检测与比较，并比较两组的血液毒性反应。结果 治疗组其细胞免疫能力不同程度提高，而对照组免疫能力下降，两组有显著性差异；前者血细胞无明显下降，毒副反应较轻，生活质量明显改善。结论 参芪扶正注射液可作为晚期肺癌化疗的辅助用药以提高机体免疫功能，降低化疗后毒副反应的发生率。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

参芎葡萄糖联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的:观察参芎葡萄糖联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将92例患者随机分为治疗组50例、对照组42例。2组均给予放疗治疗,治疗组同时给予参芎葡萄糖静脉滴注。观察2组患者治疗前后近期疗效、生存率及毒副反应。结果:治疗组近期疗效优于对照组(P<0.05),毒副反应小于对照组(P<0.05)。患者生存率2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可提高疗效,减轻毒副反应。     

固本解毒汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:观察固本解毒汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将150例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组96例用固本解毒汤联合TP方治疗,对照组54例单纯TP方案,疗程4个周期。结果:与对照组比较,治疗组近期临床疗效、胸片疗效及生存质量明显优于对照组(P<0.05)。结论:固本解毒汤联合TP方案对晚期非小细胞肺癌有解毒增效作用,能提高患者的生活质量。     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨黄芪注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:回顾性分析我院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌60例的临床资料。结果:观察组近期疗效的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效的有效率较高,能更好地改善患者的生活质量,明显降低不良反应的发生,值得临床推广。     

克瘤丸联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌FACT-L临床研究

目的:采用国际生存质量肺癌治疗状态评价量表FACT-L评价克瘤丸联合TP方案改善非小细胞肺癌患者生存质量的疗效,为研制新的抗肺癌中药制剂奠定临床基础.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组20例接受克瘤丸联合TP方案治疗,对照组20例单纯接受TP方案化疗,共观察2个疗程.采用FACT-L国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照.结果:①治疗组患者近期客观疗效显著优于对照组,有统计学差异.②FACT-L评分结果表明:治疗后FACT-L治疗组各领域评分与对照组相比均有明显增加,统计学处理有显著意义.结论:克瘤丸联合TP方案治疗可改善非小细胞肺癌患者生存质量,显著缓解临床症状和体征,改善体力状态,提高肿瘤近期客观疗效,无明显毒副反应.     

康艾注射液联合TP方案对晚期卵巢癌免疫功能的影响

目的探讨康艾注射液联合TP方案治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及其对免疫功能的影响。方法将70例晚期卵巢癌随机分为康艾组和对照组。观察组35例在采用TP方案化疗的基础上加用康艾注射液;对照组35例单用TP方案化疗。观察2组的临床疗效和毒副反应及治疗前后T淋巴细胞亚群的变化。结果观察组客观缓解率71.4%(25/35),高于对照组的51.4%(18/35),差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后T淋巴细胞亚群明显下降(P0.05),观察组治疗前后T淋巴细胞无明显改变(P0.05);治疗后观察组T淋巴细胞亚群高于对照组(P0.05)。观察组毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期卵巢癌,疗效显著,并降低了化疗的毒副反应及其对免疫功能的影响。     

养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者中医证候积分及免疫功能的影响

目的:观察养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者的免疫功能及中医证候积分的影响。方法:2015年10月―2017年9月我院收治的90例非小细胞肺癌患者,按盲抽法分为观察组和对照组各45例。对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组化疗基础上加服养肺解毒汤治疗。3个月后,比较两组的临床疗效、免疫功能、中医证候积分与毒副反应。结果:观察组总控制率及CD4+、CD8+、CD3+水平较对照组高,中医证候积分、毒副反应率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤联合化疗可提高非小细胞肺癌患者的临床疗效、减轻化疗期间毒副反应、缓解临床症状、改善免疫功能。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期肺癌72例近期疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组应用NP方案化疗,试验组应用NP方案化疗联合鸦胆子油乳剂;2个周期后评价疗效。结果：两组患者近期疗效差异无统计学意义,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组,毒副作用低于对照组。结论：鸦胆子油乳剂能减轻NP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增加患者对化疗的耐受性。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及对患者免疫功能的影响。方法将68例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予TP方案,治疗组同时口服参一胶囊,化疗4周期后评价2组近期疗效、免疫功能及毒副反应。结果治疗组和对照组有效率分别为53%,35%,2组比较无显著性差异(P0.05);临床获益率分别为85%,65%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗结束后治疗组较对照组CD3+、CD4+/CD8+、CD16+CD56上升,CD4+CD25+下降,2组比较均有显著性差异(P均0.05)。2组均发生不同程度白细胞、血小板、血红蛋白下降及恶心、呕吐,其中白细胞反应2组比较有显著性差异(P0.05),其余无显著性差异(P均0.05)。结论参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,并能降低化疗毒副反应,提高患者免疫功能,值得临床推广。     

中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.     

扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌77例

目的:观察扶正强肾方联合含铂化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取77例老年晚期非小细胞肺癌患者为入选对象,随机分为治疗组40例和对照组37例,对照组采用常规含铂化疗方案(NP或TP),治疗组则在常规化疗的基础上联合服用中药扶正强肾方加减,定期随访观察评估近期疗效,临床症候变化,KPS评分和体重变化情况,以及毒副反应的发生率。结果:治疗结束后,治疗组的瘤体稳定率达75%,对照组的稳定率达51.4%。两组相比,差异无统计学意义;治疗组临床症候改善和KPS评分的总有效率分别为87.5%和82.5%,对照组的总有效率分别为56.8%和51.4%,差异均具有统计学意义(P均0.05);治疗结束后治疗组中重度毒副反应发生率为20.0%,显著低于对照组56.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以改善患者临床症候,提高患者的生活质量,减轻毒副反应,疗效安全可靠,值得临床应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.