菖郁开窍方联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍临床观察

目的：观察菖郁开窍方联合尼麦角林片治疗轻度血管性认知障碍（VCI）的临床疗效。方法：纳入于痰瘀阻窍型轻度VCI患者60例，采用随机数字表法分为两组各30例，对照组予西医常规治疗，联合尼麦角林片口服，治疗组在对照组基础上予菖郁开窍方，两组均治疗12周。采用Mo CA、MMSE评价认知功能并进行中医证候评分，同时观察药物的不良反应。结果：治疗后两组MoCA、MMSE及中医证候积分均较治疗前改善，且治疗组优于对照组（P﹤0.05）。结论：菖郁开窍方联合尼麦角林片治疗轻度VCI患者临床疗效优于单纯西药治疗，可明显改善患者的认知损害，且安全性较好。     

银杏叶提取物联合尼麦角林治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察银杏叶提取物联合尼麦角林治疗血管性痴呆(VD)的疗效。方法 76例VD患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予调节血压、血脂、血糖等常规治疗,在此基础上治疗组加用银杏叶片与尼麦角林片,对照组加用尼麦角林片。观察2组治疗前及治疗24周后MMSE、WMS、ADL评分及临床疗效。结果治疗后2组MMSE、WMS评分均升高,ADL评分明显下降,且治疗组治疗后MMSE、WMS、ADL评分改善情况均优于对照组。治疗组总有效率(82%)明显高于对照组(60%)。结论银杏叶提取物联合尼麦角林对VD患者的认知功能障碍有改善作用。     

尼麦角林治疗血管性痴呆的疗效观察

目的：探讨尼麦角林与茴拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：选取符合诊断标准的血管性痴呆患者62例,随机分为尼麦角林组31例和茴拉西坦组31例,前者给予尼麦角林30mg,qd,后者给予茴拉西坦200mg,tid。6周为一个疗程,共服用两个疗程。观察治疗前后两组患者MMSE、ADL积分的变化情况以评价药物疗效。结果：12周后,治疗后两组MMSE积分均较治疗前有明显下降（p〈0．01）,且尼麦角林组优于茴拉西坦组（p〈0．05）。治疗后两组ADL积分均较治疗前明显下降（p〈0．01）,两组差异无明显统计学意义（p〉0．05）。结论：尼麦角林可以明显改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力。     

银杏叶并尼麦角林治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察银杏叶并尼麦角林治疗血管性痴呆疗效及安全性。方法将80例血管性痴呆患者随机分为银杏叶并尼麦角林组（观察组）与尼麦角林组（对照组）,各40例。临床疗效按简易智能检查量表（MMSE）,日常生活活动能力量表（ADL）治疗前后的变化进行评定。结果治疗后两组认知功能、日常生活能力均较治疗前提高（P〈0.05或P〈0.01）,且观察组MMSE评分明显高于对照组（P〈0.05）,ADL评分与对照组无统计学意义（P〉0.05）,未见不良反应。结论银杏叶并尼麦角林治疗血管性痴呆临床疗效优于尼麦角林。     

针刺疗法联合尼麦角林对脑梗死后记忆功能障碍的影响

目的探讨针刺疗法联合尼麦角林对脑梗死后记忆功能障碍的影响。方法按照随机数字表法将480例脑梗死后记忆功能障碍患者分为尼麦角林组,针刺组及联合组,每组160例,分别使用尼麦角林片、针刺疗法及二者联合治疗,均连续治疗3周。比较3组的治疗总有效率;于治疗前后,采用蒙托利尔认知评估量表(MoCA)对记忆能力进行评估;观察不良反应情况。结果联合组的总有效率均明显高于尼麦角林组及针刺组(P<0.05),尼麦角林组与针刺组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组的MoCA评分均明显高于尼麦角林组及针刺组(P<0.05),尼麦角林组与针刺组的MoCA评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺疗法联合尼麦角林能够明显改善脑梗死后记忆功能障碍,安全有效。     

针刺结合认知训练治疗缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍疗效观察

目的：评价针刺结合认知训练治疗轻度认知功能障碍的疗效。方法：将120例缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍患者随机分为治疗组和尼膜同组，每组疗程12周。观察治疗前后2组患者在精神状态简易速检表（Mini—Mental State Examination，MMSE）、日常生活活动能力评定（ADL）、韦氏记忆量表（Wechesler Memory Scale，WMS）方面的变化。结果：两组MMSE比较，治疗组与尼膜同组治疗4周评估时差异即有显著性意义，P〈0．05；治疗12周后，治疗组的ADL评分显著高于尼膜同组，P〈0．05；治疗组治疗12周后wMS评分均高于治疗前WMS评分，差异有显著性（P〈0．05）。结论：针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍疗效优于尼膜同。     

通窍活血汤联合尼麦角林在脑梗死后认知功能障碍中的效果

目的:观察通窍活血汤加减联合尼麦角林治疗脑梗死后认知功能障碍中的效果。方法:选取惠州市第三人民医院2015年2月10日至2018年2月11日收治的100例脑梗死后认知功能障碍患者,患者均采取抽签分组方式分为观察组(50例实施通窍活血汤加减联合尼麦角林治疗)、对照组(50例实施常规治疗),将两组患者治疗效果进行对比。结果:观察组患者的视觉记忆评分、执行能力正确应答数、记忆能力数字序列评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的总有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:通过对脑梗死后认知功能障碍患者实施通窍活血汤加减联合尼麦角林治疗后,取得显著的治疗效果。     

天智颗粒联合奥拉西坦对急性脑梗死后认知功能障碍的疗效观察

目的：观察天智颗粒治疗急性脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法：将100例急性脑梗死后认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服奥拉西坦胶囊,治疗组口服天智颗粒和奥拉西坦胶囊,两组均连续治疗1个月,治疗前后分别采用简易精神状态量表（MME-E）及日常生活活动能力量表（ADL）对患者疗效进行评价。结果：天智颗粒和奥拉西坦联合组治疗急性脑梗死后认知障碍较奥拉西坦组改善明显,与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,且未见明显副作用。结论：天智颗粒联合奥拉西坦胶囊能较好的改善急性脑梗死后认知障碍,方法简便易行。     

尼麦角林联合安理申对轻度血管性痴呆认知功能的影响

目的观察尼麦角林联合安理申治疗轻度血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法将符合研究要求的90例轻度VD患者随机分为3组各30例,A组给予尼麦角林口服,B组给予安理申治疗,C组给予尼麦角林及安理申联合治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程,治疗前后进行认知功能(MMSE)及日常生活活动能力(ADL)评定。结果治疗后A组MMSE评分、ADL评分较治疗前明显改善(P均<0.05),B组及C组较治疗前改善更显著(P均<0.01);治疗后A组MMSE评分与A组、B组比较均有显著差异(P均<0.01),C组ADL评分与A组比较有显著性差异(P<0.01)。结论尼麦角林联合安理申治疗轻度血管性痴呆效果最佳,值得临床推广应用。     

针灸结合认知训练治疗轻度认知功能障碍临床观察

目的:评价针灸结合认知训练治疗轻度认知功能障碍的疗效.方法:将120例缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍患者随机分为两组,治疗组给予共同治疗加用针灸结合认知训练治疗,对照组给予共同治疗加用尼膜同治疗,疗程12周.观察治疗前后两组患者在精神状态简易速检表(MMSE)、韦氏记忆量表(WMS)方面的变化.结果:两组MMSE比较,治疗组与对照组治疗4周评估时差异即有显著性意义(P<0.05),治疗组治疗12周后WMS评分均高于治疗前,差异有显著性(P<0.05).结论:针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍疗效优于尼膜同.     

金匮肾气丸加味治疗老年轻度认知功能障碍临床观察

目的：观察金匮肾气丸加味治疗肾精亏虚、髓海不足型轻度认知功能障碍的临床疗效。方法：根据轻度认知功能障碍（MCI）诊断标准及中医肾精亏虚、髓海不足证候诊断标准，筛选出60例MCI患者，采用随机分组法分为治疗组（30例）和对照组（30例）。治疗组口服金匮肾气丸加味，对照组口服尼莫地平片。两组均服药3个月为1疗程。采用神经心理检测量表评估病人的认知功能。结果：两组认知功能均有改善，治疗组优于对照组。结论：金匮肾气丸加味在治疗肾精亏虚、髓海不足型轻度认知功能障碍方面有一定临床疗效。     

丁苯酞对急性脑梗死患者轻度认知功能障碍的影响

目的观察丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者认知功能障碍的影响。方法将入组急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各30例,均予常规改善认知及急性脑梗死治疗,治疗组在此基础上加服丁苯酞软胶囊0.2 g 3次/d,分别于治疗第1个月时进行MMSE评分,观察认知功能改善情况及临床疗效。结果治疗1个月后治疗组与对照组MMSE评分分别为（25.43±1.45）分、（23.50±1.92）分,2组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗1个月后治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论丁苯酞能显著改善急性脑梗死伴轻度认知功能障碍患者的智能。     

通督益脑针药并用治疗轻度血管性认知功能障碍的临床观察

目的：评价通督益脑针药并用治疗轻度血管性认知功能障碍（MCI）的临床疗效。方法：选择北京中医医院顺义医院符合纳入标准的轻度血管性认知功能障碍患者120例，依据随机数字表随机分为针药组60例和对照组60例。针药组采用督脉十三针+口服通督益颈汤进行治疗，对照组口服茴拉西坦分散片（0.2 g/次，3次/d），两组均治疗8周。分别于治疗前和治疗2、4、8周后对两组患者整体认知功能、核心认知功能、日常生活能力、中医证候积分进行评价；治疗前及治疗8周后检测两组患者血清hsCRP和Hcy水平；比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果：针药组临床总有效率为88.33%(54/60)，高于对照组临床总有效率71.67%(43/60)，两组比较差异有统计学意义（P <0.05）。治疗8周后，两组患者血清中hs-CRP、Hcy水平均显著降低（P <0.05），且针药组改善程度优于对照组（P <0.05）。治疗后，针药组和对照组患者MMSE、MoCA、视空间/执行评分、记忆力功能评分、语言功能评分、中医证候积分和工具性日常生活能力评分改善明显（P <0.05,P <0.01）...     

针药结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的：观察针刺结合药物（尼麦角林）治疗椎．基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的作用。方法：83例患者随机分为3组，针刺组28例，针刺百会、四神聪、风池等穴位；药物组27例，单纯口服尼麦角林片；针药组28例，以前2组方法针刺结合药物治疗。分别观察其疗效并做治疗前后TCD血流平均速度比较。结果：针药组疗效明显优于针刺组和药物组（P〈0．005）；针药组治疗前后TCD血流平均速度改善明显优于针刺组和药物组（P〈0．01）。结论：针刺结合药物治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕具有较好的疗效。     

醒脑调神针法配合益智饮治疗脑梗死后轻度认知功能障碍的临床疗效观察

目的：观察醒脑调神针刺法配合益智饮治疗脑梗死后轻度认知功能障碍的临床疗效。方法：共观察48例患者,将患者按照就诊顺序,运用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组24例。两组患者均给予神经内科基础治疗。治疗组给予醒脑调神针法配合益智饮治疗。对照组给予盐酸多奈哌齐片（安理申）口服治疗,疗程4周。结果：治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为58％,两组比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。两组患者治疗后MMSE评分、MoCA评分与同组治疗前比较,差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗组治疗后的MMSE评分、MoCA评分与对照组比较,差异均具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：醒脑调神针法配合益智饮治疗脑梗死后轻度认知功能障碍（肾精亏耗型）疗效较好。     

早期应用舍曲林治疗对脑卒中后焦虑抑郁障碍和认知功能的影响

目的：探讨早期应用舍曲林治疗对脑卒中后焦虑、抑郁障碍和认知功能的影响。方法将150例脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组75例。均给予卒中单元常规治疗,包括药物治疗和康复治疗,观察组于住院治疗7 d 后开始口服盐酸舍曲林片,连用8周。比较2组焦虑、抑郁发生率,治疗前、治疗4周和8周后 HAMA 评分、HAMD 评分、NIHSS 评分、Barthel 指数、MMSE 评分和 MoCA 评分的变化,以及舍曲林相关不良反应。结果观察组焦虑和抑郁发生率明显低于对照组（ P 均﹤0.01）。治疗4周、8周后观察组 HAMA、HAMD、NIHSS、Bl、MMSE 和 MoCA评分的改善幅度均显著大于对照组。结论早期应用舍曲林治疗可有效降低脑卒中后患者的焦虑、抑郁障碍发生率,改善患者神经功能缺损情况和日常生活能力,有助于认知功能的恢复,提高生存质量,且安全性较好。     

尼莫地平治疗轻度血管性认知功能障碍的临床研究

目的观察尼莫地平片对轻度血管性认知功能障碍的影响,研究尼莫地平在正常治疗状况下的有效性、安全性和耐受性。方法轻度血管性认知功能障碍者60例,随机分为两组。治疗组口服尼莫地平（尼膜同）每次30mg,每日3次;对照组口服银杏叶胶囊1粒/次,每日3次,疗程均为16周。应用简易精神状态（MMSE）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评定两组患者治疗前后认知功能状况,通过血尿常规、肝肾功能、血流变以及心电图、TCD、头CT或MRI检查进行尼莫地平安全性和耐受性的研究。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组治疗后MoCA评分与治疗前及对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论尼莫地平片治疗轻度血管性认知功能障碍的疗效优于银杏叶胶囊,尼莫地平片治疗后MMSE和MoCA评分改善明显,且毒副反应小,安全性高,患者依从性好。     

针灸配合康复训练治疗脑梗塞后认知功能障碍的疗效观察

目的：观察针灸配合康复训练治疗脑梗塞后认知功能障碍的疗效。方法：将110例患者随机分为两组,两组均采用常规运动康复训练及认知障碍康复训练,治疗纽加用针灸疗法。结果：治疗12周后治疗组认知能力、行为能力等指标明显优于对照组（P〈0．01）。结论：针灸配合康复训练治疗脑梗塞后认知功能障碍有较好疗效     

加兰他敏联合银丹心脑通软胶囊治疗轻度认知功能障碍疗效观察

目的观察加兰他敏联合银丹心脑通软胶囊治疗轻度认知功能障碍的疗效及安全性。方法80例轻度认知功能障碍患者随机分成试验组和对照组，每组40例。试验组在常规治疗基础上加用加兰他敏和银丹心脑通软胶囊；对照组使用常规治疗。疗程为3个月，3个月后对两组认知功能（MMSE、MOCA）和生活质量进行评价。结果治疗3个月后，试验组较治疗前MMSE评分显著升高（P〈0．01），试验组较对照组MMSE评分显著升高（P〈O．01）；试验组较对照组MOCA评分显著升高（P〈0．05），试验组较治疗前比较MOCA评分显著升高（P〈O．01）；两组治疗前后生活质量比较，试验组较对照组改善明显（P〈0．05），试验组治疗后较治疗前生活质量改善明显（P〈0．01）。结论加兰他敏联合银丹心脑通软胶囊可明显改善轻度认知功能障碍患者的认知功能及生活质量，且安全可靠。     

天麻素联合尼麦角林治疗颈性眩晕40例

目的:总结天麻素联合尼麦角林治疗颈性眩晕的疗效。方法:对40例颈性眩晕患者应用天麻素注射液静滴联合尼麦角林口服治疗与40例应用尼麦角林口服进行对比观察。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率82.5%,两组临床疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法治疗颈性眩晕临床疗效明显提高且未见明显不良反应。