鼻炎宁颗粒辅助治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:观察鼻炎宁颗粒用于治疗中重度持续性变应性鼻炎的疗效、对生活质量影响及其安全性。方法:入选的中重度持续性变应性鼻炎患者177例,按就诊的先后次序随机分为A组、B组和C组。A组治疗采用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。B组为布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,同时冲服鼻炎宁颗粒。C组为布地奈德鼻喷雾剂喷鼻,同时口服盐酸西替利嗪片。治疗结束后对3组疗效、治疗前后生活质量改善情况及不良反应进行分析比较。结果:治疗1周后A、B、C组有效率分别为47%、67%、74%,A组有效率分别与B、C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),B组有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后A组、B组、C组有效率分别为60%、79%、82%,A组有效率分别与B、C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),B组有效率与C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗前后总体生活质量评分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后总体生活质量评分比较,A组与B、C组差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者治疗过程中均未出现严重不良事件。A、B、C组不良反应发生率分别为13.3%、15.3%、22.4%,未见鼻炎宁颗粒相关不良反应发生。结论:鼻炎宁颗粒治疗中重度持续性变应性鼻炎有一定的疗效,与布地奈德鼻喷剂联合应用时其作用与盐酸西替利嗪片相当,且不良反应少。     

抗过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎LTC4的影响

目的:探讨抗过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎(PAR)的机制。方法:将符合常年性变应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的90例患者随机分配到抗过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察其白三烯C4(LTC4)的变化。结果:三组的总有效率分别为93·33%、60·00%、6·67%,A组疗效优于B、C组(P<0·01);治疗后A、B组的LTC4均明显低于治疗前(P<0·01),但A组优于B组。结论:抗过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎有较好疗效,通过降低患者的LTC4水平是其作用机制之一。     

过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎S-IgE影响的研究

目的：探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎（PAR）的机制。方法：本课题将符合常年性变应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组（A组）,鼻炎康组（B组）,安慰组（C组）,观察他们血清特异性IgE（S-IgE）的变化情况。结果：三组的总有效率分别为93.02%、65.12%、6.98%,A、B组疗效均优于C组（P〈0.01）;A组的S-IgE明显低于治疗前（P〈0.05）。结论：过敏性鼻炎口服液通过降低PAR患者S-IgE水平而有效地治疗PAR。     

截敏祛风2号方治疗变应性鼻炎临床研究

目的观察截敏祛风2号方对变应性鼻炎的近期和远期疗效。方法将90例变应性鼻炎病例随机分为A、B、C组（各30例）,分别予口服截敏祛风2号方、截敏祛风1号方和西替利嗪,疗程均为14d。治疗结束时及用药后6个月分别观察各组症状和体征积分变化情况,并进行近期和远期疗效评价。结果A组、B组、C组近期总有效率分别为68.9%、72.4%、85.7%;组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A组、B组、C组远期总有效率分别为62.1%、58.6%、28.6%;A组、B组分别与C组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组、B组之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。3组治疗后各证候积分及总积分均明显降低（P〈0.05）,C组用药6个月后各证候积分及总积分较治疗后明显回升（P〈0.05）,而A组及B组用药6个月后证候积分及总积分较治疗后回升不明显（P〉0.05）。结论截敏祛风2号方能有效控制变应性鼻炎症状,改善急性发作期的症状,提高患者生活质量,且无明显不良反应,远期疗效明显。     

鼻炎康片联合曲安奈德穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效及对患者生活质量影响

目的:研究鼻炎康片联合曲安奈德穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效及对患者生活质量影响。方法:选择94例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用抽签的方式随机将其分为对照组和观察组各42例。对照组采用曲安奈德穴位注射治疗,观察组采用鼻炎康片联合曲安奈德穴位注射治疗。连续治疗3周,比较两组的临床症状及临床疗效,采用RQLQ对治疗后患者的生活质量进行评价。结果:治疗前,两组临床症状的各项指标评分比较;治疗后,两组患者的鼻痒、鼻塞、流涕、喷嚏症状评分明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的总有效率达到93.48%,显著高于对照组(78.26%)(P<0.05);治疗前两组RQLQ各项评分比较均无差异(P>0.05),治疗后,两组的RQLQ各项评分均明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:鼻炎康片联合曲安奈德穴位注射治疗过敏性鼻炎疗效佳,可以显著提高患者的生活质量。     

以浅刺法为对照的感传手法治疗变应性鼻炎的即刻疗效

目的观察不同针刺手法(感传针刺手法、浅刺手法)治疗变应性鼻炎(AR)的即刻疗效。方法 96例AR患者随机分为感传组48例,浅刺组48例。治疗前后采用变应性鼻炎症状体征量表、变应性鼻炎视觉模拟量表(VAS)进行评分。结果感传组总有效率为52.1%,优于浅刺组的33.3%(X^2=1.725,P=0.049)。两组治疗后临床症状评分均较治疗前降低(P <0.05)。两组治疗前后临床症状评分差值比较,差异无统计学意义(Z=﹣1.780,P=0.075)。两组治疗后临床体征评分均较治疗前降低(P<0.05);两组治疗前后临床体征评分差值比较,差异有统计学意义(Z=﹣2.345,P=0.019)。两组治疗后鼻炎症状VAS总体评分均较治疗前降低(P<0.05),感传组治疗前后VAS总体评分差值大于浅刺组(Z=﹣2.708,P=0.007)。两组鼻塞症状VAS评分较治疗前降低(P<0.05),感传组治疗前后VAS鼻塞症状评分差值大于浅刺组,(Z=﹣2.032,P=0.042);两组喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒、流泪VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),两组治疗前后喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒、流泪VAS评分差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论感传针刺手法在缓解AR临床症状体征优于浅刺手法。     

盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的：探讨盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床研究.方法：选取2010年1月～2011年1月我院收治的过敏性鼻炎患者共50例,服用盐酸西替利嗪,治疗前后观察患者的临床疗效及不良反应.结果：治疗后全部患者临床疗效中显效30例、有效16例、无效4例,总有效率达92.00%.症状改善最佳是鼻痒和喷嚏,症状改善最少为流涕和下鼻甲肿胀.患者治疗前后的体征症状总积分差异具有统计学意义（P〈0.05）,症状总改善率为59.69%.仅2例患者出现轻度困倦.结论：盐酸西替利嗪为一种对治疗过敏性鼻炎有显著疗效的新型抗组胺类药物,不仅能迅速改善症状,还很少出现不良反应,同时价格低廉、服用方便,值得在临床上推广应用.     

中医特色疗法在过敏性鼻炎中的应用

目的:探讨中医特色疗法在过敏性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)中的应用效果。方法:将我院收治的过敏性鼻炎患者共86例按照随机数字表法随机分为对照组和中医组,对照组给予布地奈德鼻喷雾剂吸入治疗,中医组在对照组的基础上加用中药雾化吸入和穴位贴敷等中医特色疗法,两组均治疗14 d。分析两组的临床疗效,治疗前后的中医证候积分、鼻症状评分(TNSS)、生活质量评分(SF-36)。结果:治疗14 d后,中医组的总有效率高于对照组;两组的中医证候积分、鼻症状评分(鼻痒、喷嚏、流涕、鼻塞)、生活质量评分均较前改善,且中医组与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05),以中医组为优。结论:中医特色疗法治疗过敏性鼻炎可以提高疗效,改善症状,提高生活质量。     

宣肺通窍汤联合西替利嗪对常年性变应性鼻炎患者血清IL-17、IL-10的影响

目的探讨宣肺通窍汤联合西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法选取常年性过敏性鼻炎60例,随机分为治疗组(宣肺通窍汤联合西替利嗪组)和对照组(西替利嗪组)各30例,疗程4周,观察治疗前后患者临床症状(流涕、鼻塞、鼻痒、喷嚏等)的疗效,并观察治疗组治疗前后患者血清中IL-17、IL-10的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96.7%和80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后IL-17下降有统计学意义(P0.05);治疗前后IL-10升高有统计学意义(P0.05)。结论宣肺通窍汤联合西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎疗效可靠、安全。     

过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎sIgE表达的影响

变应性鼻炎（allergic rhinitis,AR）是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病,以阵发性鼻痒、连续喷嚏、流涕、鼻黏膜肿胀为特征,属于IgE介导的Ⅰ型变态反应。笔者于2002年3月—2005年12月采用过敏性鼻炎口服液治疗常年性变应性鼻炎129例,并观察其对sIgE表达的影响。     

脐针治疗变应性鼻炎30例临床研究

目的:观察脐针治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:将60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用脐针疗法,对照组采用布地奈德鼻喷雾剂喷鼻及氯雷他定口服。2组均连续治疗15d,比较2组患者治疗前及治疗结束时、3个月后随访时的鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕症状及生活质量评分、血清免疫球蛋白E(IgE)的变化情况。结果:治疗结束时及3个月后随访时,2组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕症状及生活质量评分、血清IgE水平均较治疗前显著降低(P0.01),且治疗组上述指标均低于对照组(P0.05,P0.01);治疗过程中治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:脐针治疗变应性鼻炎有效,能改善患者鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕症状,抑制变态反应发生,提高患者的生活质量。     

揿针配合药物治疗婴幼儿过敏性鼻炎临床观察

目的分析揿针配合药物治疗婴幼儿过敏性鼻炎的疗效。方法回顾分析2019年9月—2021年3月期间收治的婴幼儿过敏性鼻炎患儿75例,按就诊先后顺序分A组(30例)、B组(30例)、C组(15例),A组接受揿针联合左西替利嗪治疗,B组接受单纯揿针治疗,C组接受左西替利嗪治疗,比较临床疗效、外周血清嗜酸性粒细胞百分比(EOSR)、鼻结膜炎相关生活质量问卷(RQLQ)、症状视觉模拟量表(VAS)、症状量化评分表、复发状况。结果 A组总有效率96.67%高于B组60%、C组70%%,差异有统计学意义(P0.05);B组疗效60%低于C组70%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,组间RQLQ评分、VAS评分、症状评分、EOSR指标比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,A组RQLQ评分、VAS评分、症状评分低于B组、C组(P0.05),C组RQLQ评分、VAS评分、症状评分低于B组(P0.05),组间EOSR指标无显著性差异(P0.05)。结论揿针联合左西替利嗪治疗婴幼儿过敏性鼻炎,可显著缓解其疼痛指标、症状,疾病复发率低,疗效比单一使用左西替利嗪或揿针治疗更理想。     

锋钩针配合苍耳子散治疗慢性单纯性鼻炎疗效观察

目的观察锋钩针配合苍耳子散治疗慢性单纯性鼻炎的临床疗效。方法 150例慢性单纯性鼻炎患者随机分为A组、B组和C组,每组50例。A组单纯使用锋钩针治疗,B组单纯使用苍耳子散治疗,C组采用锋钩针配合苍耳子散治疗。观察3组治疗前后临床症状评分变化,并比较临床疗效。结果 3组临床症状评分(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻黏膜肿胀)与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);C组治疗后临床症状评分(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻黏膜肿胀)低于A组和B组(P0.05)。C组总有效率为94.0%,高于A组的60.0%和B组的80.0%(P0.05)。结论锋钩针配合苍耳子散治疗慢性单纯性鼻炎疗效显著,能够显著改善患者的临床症状。     

玉屏苍耳散应用于变应性鼻炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗变应性鼻炎的临床疗效及其安全性。方法:将100例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为观察组及对照组各50例,对照组采取常规西药治疗方案,观察组在对照组治疗方案的基础上加用中医药玉屏苍耳散。结果:总有效率观察组98.0%,对照组78.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组各症状鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组间各症状鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,痊愈患者进行6月随访,复发率对照组38.7%,观察组11.6%,观察组复发率较对照组明显为低,差异有统计学意义(P0.05);2组均无不良反应发生。结论:中西医结合治疗变应性鼻炎,疗效确切,安全性高。     

壮医莲花针背廊拔罐法治疗变应性鼻炎31例

目的:观察壮医莲花针背廊拔罐法治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:治疗组31例用壮医莲花针背廊拔罐法治疗,对照组30例用西替利嗪治疗,两组均治疗4周后观察临床疗效及症状、体征积分改善情况。结果:治疗组总疗效优于对照组(P<0.01);且在改善喷嚏、流涕、鼻痒及鼻部体征积分方面均优于对照组(P<0.05)。结论:壮医莲花针背廊拔罐法治疗变应性鼻炎疗效确切,值得临床推广。     

过敏性鼻炎口服液对常年性变应性鼻炎IL-4的影响

目的:探讨过敏性鼻炎口服液治疗常年性变态反应性鼻炎(PAR)的机制.方法:本课题将符合常年性变态反应性鼻炎诊断标准且符合纳入标准的129例患者随机分配到过敏性鼻炎口服液组(A组),鼻炎康组(B组),安慰组(C组),观察他们白细胞介素4(IL-4)的变化情况.结果:三组的总有效率分别为93.02%、65.12%、6.98%,A、B组疗效均优于C组(P＜0.01);治疗后A、B组的IL-4均明显低于治疗前(P＜0.05);结论:1.PAR患者的IL-4水平明显高于健康组.2.A、B组对PAR均有治疗作用,但A组优于B组.3.A、B组均能降低PAR患者的IL-4水平,但A组优于B组.4.过敏性鼻炎口服液通过降低PAR患者的IL-4水平而有效地治疗PAR.     

针刺配合穴位贴敷及药物治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察针刺配合穴位贴敷及药物治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将80例过敏性鼻炎患者随机分为A组24例、B组30例和C组26例。A组采用常规药物治疗,B组在A组基础上采用穴位贴敷治疗,C组在A组基础上采用针刺配合穴位贴敷治疗。观察3组治疗前后各项中医症状(鼻塞、鼻涕、连续喷嚏)评分、鼻结膜炎生存质量问卷(RQLQ)各项评分及血清学各项指标[嗜酸性粒细胞诱导因子(Eotaxin)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-13(IL-13)]的变化情况,并比较两组临床疗效。结果 3组治疗后各项中医症状评分、RQLQ各项评分及各项血清学指标与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。B组和C组治疗后各项中医症状评分、RQLQ各项评分及各项血清学指标与A组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。C组治疗后各项血清学指标与B组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。A组总有效率为54.2%,B组为83.3%,C组为84.6%。B组和C组总有效率与A组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合穴位贴敷及药物是一种治疗过敏性鼻炎的有效方法。     

宣肺解毒颗粒治疗发作期变应性鼻炎(肺经郁热型)的临床疗效

目的:评价宣肺解毒颗粒治疗肺经郁热型变应性鼻炎(AR)的临床疗效和与安全性。方法:222例AR患者随机按数字表法分为对照组(102例)和观察组(120例)。对照组采用布地奈德气雾剂,200~1 600μg·d~(-1),分成2~4次使用;观察组采用宣肺解毒颗粒内服,10 g/次,2次/d。两组疗程均为7 d。采用视觉模拟量表(VAS)对治疗前后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕4个症状进行评价,计录4个主要症状减轻时间(记分≤3分)和消失时间(记分为0分);采用鼻结膜炎生命质量调查问卷(RQLQ)评价患者生活质量;记录治疗期间不良反应。结果:两组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕VAS评分均较治疗前明显下降(P0.01);治疗后观察组鼻痒和喷嚏评分均低于对照组(P0.01),治疗后两组鼻塞和流涕评分组间比较差异均无统计学意义;两组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕减轻时间比较差异均无统计学意义;观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏消失时间短于对照组(P0.05,P0.01),流涕消失时间比较差异无统计学意义;两组治疗后RQLQ量表活动、睡眠、非鼻炎症状、相关行为、鼻部症状、眼部症状、情感等7个维度评分和总分均较治疗前下降(P0.01),观察组活动、鼻部症状、眼部症状及RQLQ量表总分均低于对照组(P0.05,P0.01);两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论:与布地奈德气雾剂相比较,宣肺解毒颗用于肺经郁热型AR,在控制症状发作、提高患者生活质量方面均显示出了一定的优势;且安全性较高,值得临床使用和进一步的研究。     

五子散热敷大椎穴联合中药熏蒸鼻部治疗肺脾气虚型过敏性鼻炎的效果观察

目的:观察五子散热敷大椎穴配合中药熏蒸鼻部治疗肺脾气虚型过敏性鼻炎的效果。方法:将肺脾气虚型过敏性鼻炎患者80例随机平均分为两组,对照组行单纯中药熏蒸鼻部,观察组行五子散热敷大椎穴配合中药熏蒸鼻部治疗。结果:观察组过敏性鼻炎症状缓解快,复发率低,总体有效率为92.5%(38/40)。对照组症状缓解慢,总体有效率为55.0%(22/40),观察组鼻痒、流涕、鼻塞与喷嚏改善时间少于对照组,观察组治疗后症状评分低于对照组,生活质量评分高于对照组,治疗后免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:五子散热敷大椎穴配合中药熏蒸鼻部治疗肺脾气虚型过敏性鼻炎效果具有临床疗效。     

补中益气颗粒治疗脾气虚弱型变应性鼻炎30例临床疗效观察

目的:观察补中益气颗粒治疗脾气虚弱型变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择符合脾气虚弱型变应性鼻炎有关诊断标准和纳入标准的门诊患者60例,随机将其分为观察组和对照组,每组患者各30例。观察组予以补中益气颗粒口服治疗、对照组予以依巴斯汀口服治疗,观察2组患者症状积分及临床疗效。结果:2组患者治疗前后症状积分组内比较差异均有统计学意义(P0.05);2组患者治疗前后症状积分组间比较,在流涕、鼻塞及鼻痒等方面积分差异无统计学意义(P0.05),但在喷嚏积分方面,观察组优于对照组(P0.05)。2组临床疗效比较,观察组总有效率80%,对照组总有效率83.3%,2组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒口服是治疗脾气虚弱型变应性鼻炎的有效方法之一,尤其在改善喷嚏这一症状方面更具优势,值得临床推广应用。