灯盏细辛组分对脑神经细胞损伤保护作用的谱效关系研究

目的:研究灯盏细辛中各组分对神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞的保护作用,探讨其在阿尔茨海默病(AD)治疗中的作用物质基础。方法:用柱色谱技术将灯盏细辛提取物划分为3个极性组分,并采用正交法将其配伍,以细胞MTT还原率、脂质过氧化产物(丙二醛,MDA)、神经型尼古丁受体α7蛋白表达等为活性指标,研究灯盏细辛各配伍组分对β-淀粉样肽(Aβ)损伤神经细胞的保护作用;将各配伍组分活性信息与其相应的UPLC指纹图谱化学信息进行方差分析和相关性分析研究,推测活性物质基础。结果:谱效相关性研究发现,灯盏细辛在指纹图谱中的B,C组分段具有明显活性;其中4,7~12号色谱峰与活性呈现正相关。结论:通过谱效研究,推测了灯盏细辛体外对抗Aβ神经细胞毒性的活性组分以及化学成分。为灯盏细辛深层次研究开发奠定一定的实验基础。     

针刺配合灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕40例临 床观察

目的：观察针剌配合灯盏细辛注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：将78例颈性眩晕患者随机分为治疗组40例和对照组38例，治疗组采用针剌配合灯盏细辛注射液治疗．对照组单纯采用灯盏细辛注射液治疗。结果：治疗组治愈率、总有效率不同程度优于对照组。而且治疗组能够明显改善患者的椎-基底动脉供血。结论：针刺配合灯盏细辛注射液是治疗颈性眩晕的一种有效疗法。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者160例随机分为治疗组与对照组各80例，两组均予西医常规治疗，治疗组加用灯盏细辛注射液静滴；比较两组临床症状改善情况、抗氧化能力以及血脂和血糖的变化。结果治疗组疗效优于对照组，其超氧化物歧化酶、血糖、血脂水平均较治疗前有明显改善，且与对照组比较差异显著。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效明显，能调节血糖、血脂代谢，增加抗氧化能力。     

灯盏细辛胶囊治疗缺血性脑卒中的药理机制研究

目的：利用网络药理学研究灯盏细辛胶囊治疗缺血性脑卒中的药理机制。方法：采用TCMSP等检索灯盏细辛胶囊的活性成分,并且得到其灯盏细辛胶囊活性成分对应的靶点;然后通过PharmGKB、Genecards2个数据库检索缺血性脑卒中相关靶点，使用METASCAPE软件对两者取交集的49个靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析。采用Cytoscape 3.7.1软件建立活性成分-靶点-通路网络模型。结果：灯盏细辛胶囊可能通过补体和凝血级联通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路、核因子-κB信号通路、脂肪细胞因子信号通路等多个通路治疗缺血性脑卒中。结论：灯盏细辛胶囊体现了中药多成分、多靶点、多通路的特点，为进一步阐释灯盏细辛胶囊治疗缺血性脑卒中的药理机制提供了理论依据。     

灯盏细辛有效组分对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞的影响

目的：研究灯盏细辛有效组分对体外培养鼠大脑皮层神经细胞存活的影响。方法：取出生1d内的乳鼠大脑皮层制成细胞悬液,接种于经多聚赖氨酸包被的96孔板中。于培养6d后,分别加入培养液及不同浓度的灯盏细辛提取物和灯盏乙素继续培养1d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时行NSE检查。结果：NSE检查结果表明,培养6 d的存活细胞大部分均为神经元。与空白对照组比较,提取物浓度在0.1~1.6mg/ml,灯盏乙素高浓度时,存活细胞数均明显增加,且有一定的量效关系。结论：灯盏细辛两组分均能促进体外培养的大脑皮层神经细胞存活,且提取物活性较强。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的meta分析

目的利用Meta分析方法对灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床研究进行合并分析，评价其治疗脑梗死的临床效果。方法检索1994～2007年在中国期刊网全文数据库上发表的灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Manager 4．2软件对其进行ICMeta分析。结果共纳入文献13篇，χ^2检验显示具有同质性，故采用固定效益模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95％CI）：3、39（2．65～4．33）。灯盏细辛注射液在总有效率上高于目前常用药物。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效优于目前常用药物，无明显不良反应。     

灯盏细辛治疗慢性肾衰伴血凝及血脂异常的疗效观察

目的：观察灯盏细辛对慢性肾功能不全的疗效。方法：对慢性肾功能不全早中期患者应用灯盏细辛注射液，观察用药前后对肾功能、血脂及血凝分析的变化。结果：灯盏细辛能降低血脂、改善根据环，保护肾功能。结论：中药灯盏细辛注射液对慢性肾哀早中期有一定治疗作用。     

灯盏细辛注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗椎—基底动脉供血不足的临床疗效。方法:70例椎—基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(用灯盏细辛注射液治疗)和对照组(香丹注射液治疗)。治疗前后分别测定临床疗效、血液流变学参数及椎—基底动脉Vs变化。结果:治疗组总有效率、血液流变学多项指标及椎—基底动脉Vs变化均优于对照组。结论:灯盏细辛注射液是治疗椎—基底动脉供血不足安全有效的药物。     

灯盏细辛注射液配合针刺推拿治疗中风后遗症38例

目的：观察灯盏细辛注射液配合针灸推拿治疗中风后遗症的临床疗效。方法：65例中风后遗症患者随机分为两组,对照组27例采用常规西医治疗,治疗组38例在对照组治疗基础上加灯盏细辛注射液静滴并配合针灸推拿治疗,15d为1个疗程。结果：两组患者有效率比较有显著性意义（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液静滴并配合针灸推拿治疗中风后遗症疗效显著。     

灯盏细辛注射液对慢性肾功能衰竭患者肾脏有效血浆流量影响的研究

目的 观察灯盏细辛注射液对慢性肾功能衰竭的疗效及对肾脏有效血浆流量的改善情况.方法 对慢性肾功能衰竭患者应用灯盏细辛注射液,观察用药前后对肾功能、肾脏有效血浆流量的变化.结果 灯盏细辛注射液能提高肾脏有效血浆流量、改善微循环,保护肾功能.结论 中药灯盏细辛注射液对慢性肾功能衰竭有一定治疗作用.     

灯盏细辛注射液冲洗治疗膝关节骨性关节炎的动物实验研究

目的：观察灯盏细辛注射液冲洗治疗对兔膝骨性关节炎模型关节液中IL-1、TNF-α、MMP、NO水平的影响,探讨该疗法的作用机制。方法：将30只兔随机分成为对照组、灯盏细辛注治疗组及生理盐水治疗组,采用Hulth家兔骨关节炎模型法造模,测定实验前后关节液中IL-1、TNF、NO及金属蛋白酶的含量变化。结果：实验后治疗组各指标均有改善,灯盏细辛治疗组的作用优于生理盐水治疗组（P〈0.05）,两治疗组关节液中IL-1、TNF-α、MMP及NO的含量均显著低于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液冲洗治疗Hulth家兔KOA具有显著治疗作用,并可降低关节液中IL-1、TNF、NO及金属蛋白酶的含量,为临床应用灯盏细辛注射液冲洗治疗KOA提供了实验依据。     

民族补益药藏波罗花根几种提取物的抗氧化活性和果蝇延寿作用

目的：研究藏波罗花的抗氧化、抗衰老活性价值,并探索此类活性强度随提取部位极性差异的变化规律。方法：制备不同极性的五种提取物,通过多酚含量测定、LPO抑制和自由基清楚实验评价体外抗氧化活性及变化规律;通过果蝇寿命实验评价体内延寿活性及变化规律。结果：五种提取物的总多酚含量具有溶剂依赖性,由高到低顺序为：IYS4≥IYSI〉〉IYS3〉IYS5〉IYS2．稍亲脂段（IYS1和IYS4）具有优良的LPO抑制活性和O2-、·OH清除活性（以维生素c、苯甲酸、BHT为对照）,而亲水段（IYS2、IYS3和IYS5）的活性不明显。提取物的体外抗氧化活性强弱顺序为：IYS4〉IYS1〉IYS3〉IYS52IYS2。用稍亲脂段IYS1或IYS4（饲料中药物终浓度5．0mgmL0）喂养果蝇,与空白相比,IYS1、IYS4可分别使雌果蝇的平均寿命延长24．4％和23．0％,可分别使雄果蝇的平均寿命延长15．3％和16．9％。IYSl、IYS4可分别使雌果蝇的最高寿命延长8．4％和11．2％,可分别使雄果蝇的最高寿命延长9．7％和15．8％。与空白相比,IYSl或IYS4喂养的雌雄果蝇的生存曲线（15天后）都非常显著地向右移动。用亲水段IYS2、IYS3或IYS5（5．0mg·mL-1）喂养的果蝇,延寿作用不明显。各提取物的果蝇体内延寿作用也具有一定的溶剂依赖性,活性高低顺序为：IYS4〉IYS1〉〉IYS3〉IYS2〉IYS5。结论：五种提取物具有优良体外抗氧化活性和显著的果蝇体内延寿活性,且在体外抗氧化活性与多酚含量之间存在正相关关系,延寿活性与多酚含量（或体外抗氧化活性）间也存在一定的正相关关系。各提取物对雌果蝇的延寿作用一般优于对雄果蝇延寿的作用。     

不同来源大枣中有效成分芦丁含量的比较研究

目的 应用高效液相色谱法测定8种不同品种大枣中的芦丁含量并进行比较,为提取材料的选择提供依据.方法 采用HPLC法,流动相为乙腈-0.4％醋酸水溶液(20∶80);柱温为室温;流速为1.0mL/min;检测波长为360 nm;进样量10 μL.用外标法定量.结果 各品种大枣芦丁的含量大小顺序依次为:陕北圆红,河北唐县(...     

银杏达莫注射液配合贴补治外伤性鼓膜穿孔疗效

目的：银杏达莫注射液静滴配合鸡蛋膜贴补获得外伤性鼓膜穿孔疗效。方法：136例（4．OOmm〉直径〉1．5mm）外伤性鼓膜穿孔者，随机分为治疗组（91例）和对照组（45例），对照组采用干燥疗法，治疗组采用银杏迭莫注射液30ml加液静滴，qd，共两周，同时用鸡蛋膜贴补处理穿孔，经过3个月时间，对比两组治疗效果。结果：治疗组穿孔愈合76耳（83．52％），有效5耳（5．49％），总有效81耳（90．11％）；对照组穿孔愈合24耳（53．33％），有效4耳（8．89％），总有效28耳（62．22％），两组比较有统计学差异，P〈0．05。结论：银杏达莫注射液配合鸡蛋膜贴补处理外伤性鼓膜穿孔，会明显促进穿孔愈合。     

复方丹参注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效及生存质量改善临床研究

目的：探讨复方丹参注射液治疗膝关节骨性关节炎疗效及对患者生存质量的改善。方法：采用随机数字表法将110例患者随机分成两组,分别以复方丹参注射液和透明质酸钠注射治疗,观察各组治疗前后骨关节炎严重性和活动性指数及生存质量的改善情况。结果：Lequesne骨关节炎严重性和活动性指数两组间对比,R1=0.49,R2=0.51,u=-0.27,P=0.79〉0.05,差别无统计学意义;透明质酸钠注射液和复方丹参注射液组治疗前后,两组在生理功能、社会功能、躯体疼痛、活力4个方面明显优于治疗前（P〈0.05）,而精神健康、情感角色、生理职能、总体健康在治疗前后没有显著性差异（P〉0.005）;两组各个维度之间对比,无统计学意义（P〉0.005）。结论：复方丹参注射液不但可以取得和透明质酸钠类似的疗效,而且还可以大幅度提高患者的生存质量。     

肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察常规西药治疗基础上加用肾康注射液及血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取80例早期糖尿病肾病患者,以数字表格法分为治疗组与对照组各40例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康注射液、血栓通注射液静脉滴注,每天1次,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MA)、β2-微球蛋白(β2-MG)变化及中医证候评分变化。结果:治疗前2组中医证候评分比较,差异无显著性意义(P0.05),2组治疗后均较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组低于对照组,组间比较差异有显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前BUN、SCr、MA、β2-MG比较,差异均无显著性意义(P0.05),2组治疗后BUN、SCr、MA指标均较治疗前下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),β2-MG治疗组治疗后较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),对照组治疗前后比较,差异无显著性意义(P0.05),治疗后BUN、SCr、MA、β2-MG组间比较,治疗组均较对照组为低(P0.05)。结论:肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病能明显改善肾功能,疗效较好,值得推广。     

中药复方“松友饮”及其组方药材提取物高效液相指纹图谱研究

目的：分析中药复方＂松友饮＂及组方药材提取物指纹图谱用于质量控制。方法：采用高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）研究中药指纹图谱。包括低压四元泵,自动进样器和二极管阵列检测器（DAD）,Agilent Zorbax RX-C8色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,流动相为水-乙腈,进行梯度洗脱（流速,0.5 mL/min;洗脱时间,60 min;检测波长,280nm）。结果：成功构建＂松友饮＂及组方提取物高效液相指纹图谱,色谱保留时间稳定,各主要色谱峰偏移小于0.1 min。通过比对发现＂松友饮＂HPLC色谱峰来自组方药材成分。重复HPLC色谱相似度（90%,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD（3%。结论：HPLC方法可靠、可行,指纹图谱重复性良好,为＂松友饮＂质控提供参考。     

尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭的比较研究

目的：比较尿毒净液与肾康注射液治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法：选取52例CRF患者随机分为对照组和观察组各26例,对照组在西医治疗基础上加用肾康注射液治疗,观察组在西医治疗基础上加用尿毒净液治疗,观察比较2组疗效。结果：观察组和对照组的总有效率分别为84.62%和80.77%（χ^2=10.50,P〉0.05）。治疗后2组内生肌酐清除率（CCr）、血尿素氮（BUN）和血肌酐（SCr）水平相似（P〉0.05）,均较治疗前显著改善（P〈0.05）。结论：尿毒净液治疗CRF的临床疗效与肾康注射液相当。     

综合治疗颈椎病80例疗效观察

目的：观察综合治疗颈椎病的疗效。方法：将80例患者随机分为一组（40例）和二组（40例）,一组采用穴位注射配合电针、TDP照射、拔罐治疗,二组采用耳穴贴压配合电针、TDP照射、拔罐治疗,治疗1个月后评定疗效。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的症状、体征评分均显著下降（P〈0．01）,但同一时点的症状、体征评分差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：穴位注射或耳穴贴压配合电针、TDP照射、拔罐治疗的疗效相当,均为治疗颈椎病的有效方法。     

艾迪注射液联合营养支持对晚期胃癌患者生存质量及生存期的影响

目的:观察艾迪注射液联合营养支持治疗对晚期胃癌患者生存质量、生存期的影响。方法:将100例晚期胃癌患者按入组先后随机分为3组,A组对照组(艾迪治疗)33例;B组治疗组(艾迪+肠内营养)33例;C组治疗组(艾迪+肠外营养)34例。治疗前及治疗后分别检测各组的KPS评分、抗肿瘤疗效、相关脏器感染率、不良反应发生率及监测生存期等。结果:营养状况指标:A组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B、C组均显著上升,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异无统计学意义(P0.05)。免疫指标:A、C组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B组上述指标均不等程度升高,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。疾病控制率(DCR):B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。相关脏器感染率:B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率:A组无不良反应发生。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。100例生存期情况:各组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合营养支持尤其肠内营养途径能改善晚期胃癌患者的营养状态、增强免疫力,降低感染率,控制肿瘤病灶进展,提高患者的生存质量,但对生存期无明显影响。