自拟腰痛合剂结合针灸治疗腰椎间盘突出症临床疗效分析

目的:观察自拟腰痛合剂结合针灸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:120例腰椎间盘突出症患者,随机分成对照组和治疗组,每组60例。对照组采用针灸治疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟腰痛合剂治疗,观察比较两组疗效。结果:治疗1个疗程,治疗组患者总有效率为93.33%,显著高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P0.05)。疗程结束3个月后复诊或随访时,治疗组患者总有效率为93.33%,显著高于对照组的55.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟腰痛合剂结合针灸治疗腰椎间盘突出症具有良好的临床疗效,值得应用。     

温针灸配合牵引治疗腰椎间盘突出症50例临床观察

目的:观察温针灸配合牵引治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将100例本病患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用温针灸配合牵引进行治疗,对照组以单纯牵引治疗。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为72%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。结论:温针灸配合牵引治疗腰椎间盘突出症有较好的疗效。     

中药自拟方合椎管内封闭治疗腰椎间盘突出症34例临床观察

目的:观察中药自拟方合椎管内封闭治疗腰椎间盘突出症(LDH)的疗效.方法:将64例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,治疗组34例采用中药自拟方合椎管内封闭治疗,中药7 d 1疗程,治疗3个疗程,椎管内封闭1周1次,连续治疗两次;对照组30例只采用椎管内封闭治疗.结果:治疗组症状积分明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为97.1%,对照组为76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中药自拟方合椎管内封闭治疗腰椎间盘突出症疗效确切.     

温针灸治疗腰椎间盘突出症疗效分析

目的:观察温针灸治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法:62例分为观察组和对照组各31例。观察组用温针灸治疗,对照组用牵引治疗。结果:观察组治疗后的腰痛指数和VAS评分优于对照组(P0.05)。总有效率观察组96.8%、对照组70.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:温针灸治疗腰椎间盘突出症效果显著,起效较快。     

针灸配合牵引治疗腰椎间盘突出症50例

目的:观察针灸、牵引并用治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:用针灸加牵引治疗腰椎间盘突出症50例,并与单用牵引对照组的50例进行比较,结果显示治疗组总有效率92%,对照组总有效率64%,两组疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论:本法通过疏通经络和物理牵引使突出部位复位,减轻对坐骨神经的压迫使其疼痛消失。     

自拟蠲痹止痛汤治疗腰椎间盘突出症30例临床观察

目的:观察自拟蠲痹止痛汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将60例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组口服自拟蠲痹止痛汤治疗,对照组用秋水仙碱片治疗,两组均配合骨盆纵向牵引,1个月后观察疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为80.0%,两组治疗后综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟蠲痹止痛汤治疗腰椎间盘突出症疗效较好。     

自拟腰痹汤加牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的：观察自拟腰痹汤加牵引治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法：选取诊断为腰椎间盘突出症引起的腰腿痛95例患者,随机分为2组,治疗组49例采用骨盆牵引加自拟腰痹汤治疗.对照组46例采用骨盆牵引加西药对症治疗.结果：临床总有效率治疗组为95.9%;对照组为80.4%.2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组.结论：自拟腰痹汤加骨盆牵引治疗腰椎间盘突出症引起的腰腿痛疗效显著.     

针灸、推拿配合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的：观察针灸、推拿配合牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法：将100例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用针灸、推拿配合牵引治疗,对照组采用针灸、推拿治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率为94.0%,高于对照组的70.0%（P<0.05）。结论：针灸、推拿配合牵引治疗腰椎间盘突出症疗效显著,操作简单,安全性高,值得临床推广应用。     

后伸牵引整复法治疗腰椎间盘突出症60例临床观察

目的:观察后伸牵引整复法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将118例腰椎间盘突出症患者分为观察组和对照组.观察组60例,采用后伸牵引整复法治疗;对照组58例,采用传统推拿治疗,进行两组疗效比较.结果:观察组治愈率65%,总有效率93.3%,经X2检验,两组治愈率、总有效率差异均非常显著(p＜0.01).结论:后伸牵引整复法治疗腰椎间盘突出症有显著的临床疗效.     

中医针灸推拿加牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效观察

目的:探讨中医针灸推拿加牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:选取我科室2017年2月～2018年2月接收的128例腰椎间盘突出症患者并随机分为对照组和观察组各64例,对照组采用牵引治疗,观察组则在此基础上配合中医针灸推拿治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率为98.44%,显著高于对照组的76.56%(P0.05)。结论:在常规牵引治疗基础上增加中医针灸推拿治疗腰椎间盘突出症,可显著提升临床疗效。     

注射用法莫替丁的无菌检查法

目的：验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法：本试验采用中国药典2005年版二部（附录取XIH）所载的“无菌检查法”项下进行试验。结果：样品管无菌生长，六株阳性茵生长良好。结论：经方法学验证，该方法准确可靠，可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。     

本刊公告

笔者调查CA(《美国化学文摘》),自第78卷(1973年)记载有关银杏开发的第1件专利,至131卷(1999年)止,有关银杏专利约260件,其中通过世界知识产权组织国际局(WO)向包括我国在内的专利申请为35件。由于这些专利申请是1996年出现的新情况,因此,了解这些专利所蕴藏的市场价值与科技水平,以及专利保护的情况,对我国开发银杏、进行知识产权保护颇有重要意义,特简析供参考。     

中药乳香炮制工艺改进

目的中药乳香炮制工艺的改进。方法分组(烘制法、炒制法)对比试验,测定乳香炮制前后失重率。结果烘制法挥发油驱除率明显高于炒制法,且具产品疏松,无焦糊结块等优点。结论乳香等树脂类中药的炮制,如以驱除挥发油为主要目的,均可采用烘制法。     

2种外用医院制剂微生物限度检查方法学的验证与建立

目的:建立浴舒洗液和三黄肿痛膏这2种外用医院制剂的微生物限度检查方法。方法:依据《中国药典》2015年版测定浴舒洗液和三黄肿痛膏分别对5个试验菌株的回收率,并对其控制菌检验方法进行验证。结果:浴舒洗液具有较强的抑菌作用,只能通过薄膜过滤法消除其抑菌作用;三黄肿痛膏具有一定的抑菌作用,可以通过样品预处理与培养基稀释法消除其抑菌作用。结论:浴舒洗液采用薄膜过滤法测定其需氧菌、霉菌与酵母菌总数、控制菌检查;三黄肿痛膏采用培养基稀释法测定其需氧菌与控制菌,霉菌与酵母菌总数按常规平皿法测定。     

一例急诊腹部外伤病人麻醉选择的体会

急诊手术中，腹部外伤并不少见。对于此类手术麻醉方式的选择，要依据病人情况及手术要求而定。下面就一例急诊腹部外伤病人的麻醉谈谈自己的体会。     

甲磺酸多拉司琼注射液无菌检查方法学研究

目的:建立甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查方法。方法:按2005年版中国药典注射液无菌检查的有关要求,通过薄膜过滤法,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响。结果:采用薄膜过滤法,以pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,冲洗量为1000 ml时,试验组生长没有对照组好,冲洗量为2000ml时阳性对照均和试验均生长均良好。结论:方法准确、可靠,能够进行甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查。     

动态浊度法在检测注射用抗菌药物细菌内毒素中的应用

目的：介绍目前国内应用KTA检测注射用抗茵药物细菌内毒素的研究情况，为同类研究提供参考。方法：依据国内发表的文献资料，对KTA检测注射用抗茵药物细菌内毒素方面的资料加以总结。结果：收集到14个品种KTA检测细菌内毒素的资料。结论：应加强应用KTA检测细菌内毒素方面的研究，使更多品种应用KTA检测细菌内毒素，进一步提高注射用抗茵药物的质量。     

理气化痰法治疗抑郁症临床观察

目的:观察理气化痰法治疗抑郁症的临床疗效。方法:将60例轻中度抑郁症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组给予理气化痰中药治疗;对照组给予氟西汀,连续治疗6周,采用HAMD量表,评定两组患者的疗效,并观察其不良反应。结果:两组患者治疗后HAMD评分均降低,其降低的幅度及疗效评定无显著性差异(P>0.05),但对照组不良反应发生率高于治疗组。结论:中药理气化痰法治疗轻中度抑郁症和西药氟西汀有着相似的疗效,但在减轻不良反应、增加患者对药物的耐受性方面有着较大的优势。     

吻合器痔上粘膜环形切除术治疗痔疮的效果

目的:探讨吻合器痔上粘膜环形切除术治疗痔疮的效果.方法:痔疮患者80例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组采用传统的外剥内扎术,治疗组采用吻合器痔上粘膜环形切除术.结果:所有患者治疗后痊愈出院,不过治疗组的换药时间和进食时间明显快于对照组(P＜0.05).治疗组术后排尿困难、切口水肿与肛门坠胀不适等并发症发生率明显少于对照组(P＜0.05).结论:吻合器痔上粘膜环形切除术是尽可能保留肛垫的解剖结构,从而降低并发症,有利于术后恢复.     

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??OBJECTIVE To optimize the preparation process conditions of fanhuncaoin dry powder for inhalation by orthogonal design. METHODS Fanhuncaoin dry powder was prepared by spray-drying method. Following spray-drying, particle size analysis was performed by laser diffraction. Resultant powders were characterized using scanning electron microscopy. The aerosolisation performance was determined using twin-stage liquid impinger. And moisture content was examined by thermogravimetric analysis. The preparation process conditions were optimized with orthogonal design combined with multi-index test. The powder yield, aerodynamic diameter, moisture content and respirable fraction were used as indices for orthogonal design. RESULTS The results of optimized process parameters were confirmed with atomization pressure of 210 kPa, feed flow rate of 9.1 mL??min^-1, aspiration speed of 0.6 m³??min^-1 and inlet temperature of 130 ??. As a result,51.19% yield, 2.92 ??m aerodynamic diameter,4.18% moisture content and 54.45% respirable fraction are obtained by the optimal process conditions. CONCLUSION Orthogonal design combined with multi-index test can be used to optimize the preparation process of fanhuncaoin dry powder for inhalation.