毛穗藜芦中茋类化合物的化学研究

目的：对毛穗藜芦根茎进行化学成分研究。方法：采用柱层析和薄层层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，Ｈ-ＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：得到２个类化合物，为白藜芦醇和２，３′，４，５′-四羟基。结论：为首次从该植物中分离得到。     

天山大黄的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对天山大黄的化学成分进行研究。方法：用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果：从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得５个芪类化合物和１个色原酮类化合物，结构分别为ｔｒａｎｓ３，５二羟基４′甲氧基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′三羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′四羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，二羟基４′甲氧基芪３ＯβＤ葡萄糖甙，ｔｒａｎｓ３，５，３′，４′四羟基芪４′ＯβＤ葡萄糖甙和２，５二甲基７羟基色原酮。结论：这些化分物均为首次从该植物中分离得到     

广西血竭石油醚和醋酸乙酯部位中的化学成分(Ⅱ)

目的：对广西血竭的化学成分进行研究。方法：采用溶剂提取、柱层析、薄层层析和高效液相色谱法进行分离，光谱数据鉴定化合物结构。结果：从石油醚和醋酸乙酯部位中得到１０个化合物，为正二十七烷、４-甲基-７-烯胆烷醇、阿魏酸二十二酯、阿魏酸二十四酯、阿魏酸二十六酯、阿魏酸二十八酯、紫檀、邻苯二甲酸二（２-乙基）己酯、邻苯二甲酸丁酯异丁酯和４′-甲氧基-３′，７-二羟基黄酮。结论：均为首次从广西血竭中分离得到。     

白花泡桐花黄酮类化学成分研究

目的：对白花泡桐花的黄酮类化学成分进行分离与鉴定。方法：利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析鉴定其结构。结果：从白花泡桐花的醋酸乙酯部分分离鉴定了11个黄酮类化合物，分别鉴定为：3′Omethyldiplacol(1)，6geranyl3，3′，5，7tetrahydroxy4′methoxy flavanone(2)，高北美圣草素(3)，5，7，4′三羟基3′甲氧基黄酮(4)，3′甲氧基木犀草素7OβD葡萄糖苷(5)，芹菜素7OβD葡萄糖苷(6)，山柰酚7OβD葡萄糖苷(7)，槲皮素3OβD葡萄糖苷(8)，山柰酚3OβD葡萄糖苷(9)，槲皮素7OβD葡萄糖苷(10)，木犀草素7OβD葡萄糖苷(11)。结论：11个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

毛梗莶化学成分的研究Ⅱ

目的：对毛梗莶（Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ）的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了５个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ光谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物为Ⅰ对映１６β，１７二羟基贝壳杉１９羧酸（ｅｎｔ１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ为单棕榈酸甘油脂（ｇｌｙｃｅｒａｌｍｏｎｏｐａｌｍｉｔａｔｅ），化合物Ⅲ为对映贝壳杉１６β，１７，１８三醇（ｅｎｔｋａｕｒａｎ１６β，１７，１８ｔｒｉｏｌ），化合物Ⅳ为１８羟基贝壳杉１６烯１９羧酸（１８ｈｙｄｒｏｘｙｈａｕｒａｎ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅴ为胡萝卜苷（Ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中得到。     

藏药小叶毛球莸化学成分研究

目的：研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法：采用溶剂法提取，色谱方法分离化学成分，并用理化和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从藏药小叶毛球莸中分离得到7个化合物，分别鉴定为：苯乙基桂皮酰胺(1)，1羟基2，3，4，5四甲氧基酮(2)，1羟基2，3，5三甲氧基酮(3)，(2S)5羟基7甲氧基二氢黄酮(4)，2′，4′二羟基二氢查耳酮(5)和芦丁(6)。结论：以上化合物均为首次从小叶毛球莸中分离得到.     

毛梗郗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗莶（ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭａｋｉｎｏ．）地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到６个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸（ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ１６β，１７二羟基贝壳杉烷（１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ），化合物Ⅲ阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ二十七烷醇（ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｏｌ），化合物Ⅴβ谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），化合物Ⅵ琥珀酸（ｓｕｃｉｎｉｃａｃｉｄ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为ｋａｕｒａｎｅ型二萜类化合物，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

抗高血压新药——替米沙坦

１９９８年１１月１０日,美国食品药品管理局批准了ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＩｎｇｅｌｈｅｉｍ制药公司关于Ⅰ类新药替米沙坦片剂（ｔｅｌｍｉｓａｒｔａｎ,商品名Ｍｉｃａｒｄｉｓ）的上市申请（申请号０２０８５０）。替米沙坦的化学名为４′［（１,４′ｄｉｍｅｔｈｙｌ２′ｐｒｏｐｙｌ［２,６′ｂｉ１Ｈｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌ］１′ｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ］［１,１′ｂｉｐｈｅｎｙｌ］２ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ,即４′［（１,４′二甲基２′丙基［２,６′二１氢苯并咪唑］１′…     

天山大黄的化学成分研究(Ⅱ)

目的:对天山大黄的化学成分进行研究。方法:用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果:从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得5个芪类化合物和1个色原酮类化合物,结构分别为trans3,5二羟基4′甲氧基芪,trans3,5,4′三羟基芪,trans3,5,4′四羟基芪,trans3,5,二羟基4′甲氧基芪3OβD葡萄糖甙,trans3,5,3′,4′四羟基芪4′OβD葡萄糖甙和2,5二甲基7羟基色原酮。结论:这些化分物均为首次从该植物中分离得到     

生脉散复方化学动态变化与药效关系的研究——生脉散复方化学的研究(Ⅰ)

为探讨生脉散全方独特疗效作用的物质基础，对其煎煮后的化学成分进行了研究。从生脉散合煎剂中分离得到一个复方产生的新成分，经ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ及ＮＭＲ谱鉴定为５羟甲基２糠醛。研究表明，复方独特疗效有其独特的物质基础，与单味药及其简单加和在化学成分上有本质区别。从而阐明了中药配伍应用的合理性和科学性，并为制定复方制剂的质量检测提供了依据     

金银忍冬叶化学成分的分离与鉴定

目的:研究金银忍冬叶的化学成分。方法:采用各种柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析(MS,1 H-NMR,13 C-NMR)并进行结构鉴定。结果:从金银忍冬叶中分离鉴定了6种化合物,分别为木犀草素(1),金圣草素(2),山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),芦丁(4),绿原酸甲酯(5),绿原酸(6)。结论:所有化合物皆是首次从金银忍冬叶中分离得到。     

龙胆泻肝汤中一个新的二氢查尔酮苷

目的：研究龙胆泻肝汤的化学成分。方法：硅胶柱，反向C18柱，Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化＇才艮据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从龙胆泻肝汤中分离并鉴定了5个化合物，分别为：2′，4′-dihydroxydihydro chalcone-3′-C-β-glucopyranosyl-6′-D-β-D-glucopyranoside（1），异甘草苷元（2），剌甘草查尔酮（3），甘草查尔酮B（4），异甘草苷（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～5为首次从龙胆泻肝汤中分离得到。     

藏药镰形棘豆中黄酮类化学成分研究

目的：对藏药镰形棘豆Oxytropis falcata的黄酮类化学成分进行研究。方法：通过正相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,ODS反相色谱分离﹑纯化,用NMR,MS鉴定结构。结果：从镰形棘豆的氯仿萃取部分分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为2′,4′-二羟基-4-甲氧基查尔酮(1),2′,4′-二羟基查尔酮(2),5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮醇(3),7-羟基-4′-甲氧基二氢黄酮(4),3′,7-二羟基-2′,4′-二甲氧基异黄烷(5),2′-羟基-4′-甲氧基查尔酮(6),2′-甲氧基-4′-羟基查尔酮(7),2′,4′-二羟基二氢查尔酮(8)。结论：这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黄独中的黄酮和蒽醌类化学成分的研究

目的 :对黄独块茎中的黄酮及蒽醌类色素成分进行研究。方法 :柱色谱进行分离 ,UV,IR,MS,HNMR及¹³CNMR等光谱技术鉴定化合物的结构。结果 :得到 2个黄酮化合物和 1个蒽醌成分。鉴定为 3,7 二甲氧基 5 ,4^′ 二羟基黄酮、3,7-二甲氧基 5 ,3^′ ,4^′ 三羟基黄酮和大黄素。结论 :均为首次从该植物中分离得到。     

滑叶山姜的黄酮类成分研究

目的 :为阐明滑叶山姜的有效成分 ,对其根茎进行了系统的化学成分研究。方法 :甲醇提取、溶剂萃取、大孔树脂、硅胶柱层析。结果 :分离得到 6个黄酮类化合物 ,经光谱方法鉴定分别为山柰素 4′,7 二甲醚 (4′ ,7 dimethylkaempferol) (Ⅰ ) ,5 羟基 3′ ,4′,7 三甲氧基二氢黄酮 (5 hydroxy 3′,4′ ,7 trimethoxyflavanone) (Ⅱ ) ,华良姜素 (kumatakenin) (Ⅲ ) ,4′,5 ,7 三甲氧基黄酮醇 (4′ ,5 ,7 trimethoxyflavonol) (Ⅳ ) ,商陆素 (ombuine) (Ⅴ ) ,山柰素(kaempferol) (Ⅵ )。 结论 :以上化合物全部为首次从该植物中分离得到 ,其中山柰素 4′,7 二甲醚 (Ⅰ ) ,5 羟基 3′,4′ ,7 三甲氧基二氢黄酮 (Ⅱ ) 4′,5 ,7 三甲氧基黄酮醇 (Ⅳ ) ,商陆素 (Ⅴ )为首次从该属中分离得到。     

褐藻小粘膜藻中的溴酚化合物

目的 :对褐藻小粘膜藻进行化学成分研究。方法 :利用正相硅胶柱色谱 ,SephadexLH 2 0柱色谱、反相HPLC及重结晶等分离手段和IR ,MS及NMR等结构鉴定方法。结果 :从小粘膜藻中分离鉴定了 6个溴酚类化合物 ,分别为 2 ,2′ ,3,3′ 四溴 4 ,4′,5 ,5′ 四羟基二苯甲烷 (1) ,2 ,2′,3 三溴 3′ ,4 ,4′ ,5 四羟基 6′ 乙氧甲基二苯甲烷 (2 ) ,2 ,3 二溴 4 ,5 二羟基苯甲醇 (3) ,2 ,3 二溴 4 ,5 二羟基苯甲基甲醚 (4) ,3 溴 4 羟基苯甲酸 (5 )及 2 溴 4 ,5 二羟基苯甲醛 (6 )。结论 :这些化合物均为首次从该属海藻中发现。     

准噶尔无叶豆黄酮成分的研究

目的 :研究准噶尔无叶豆全草的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物中分离得到 7个黄酮化合物 :5 ,7,4′-三羟基黄酮 (洋芹素 ) (Ⅰ ) ,5-羟-7,4′-二甲氧基黄酮 (洋芹素 7,4′ 二甲醚 ) (Ⅱ ) ,5 ,7-二羟基- 3′,4′- 二甲氧基黄酮 (Ⅲ ) ,5 ,7-二羟基 4′-甲氧基黄酮 (金合欢素 ) (Ⅳ ) ,5 ,7,4′-三羟基 3′ 甲氧基黄酮 (柯伊利素 ) (Ⅴ ) ,5 ,6 ,3′,4′-四羟基 7 甲氧基黄酮 (胡麻素 ) (Ⅵ ) ,5 ,4′ 二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮-4′-O-β-D-葡萄糖苷 (欧槲寄生苷乙 ) (Ⅶ )。结论 :这些化合物均为首次从该植物中得到。     

基于药效学跟踪试验提取分离龙须藤总黄酮及其含量测定

目的:考察龙须藤的最佳乙醇提取浓度,并以硅胶柱色谱法分离得到龙须藤总黄酮,对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。方法:采用药效学跟踪试验,参考龙须藤不同浓度乙醇提取物对膝关节炎症模型大鼠的抗炎作用,选取龙须藤的最佳乙醇提取浓度,采用硅胶柱色谱方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,HPLC对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。结果:龙须藤的70%乙醇提取物抗炎作用最好,采用溶剂系统为二氯甲烷-乙酸乙酯(8∶1~4∶1)梯度洗脱分离得到的龙须藤总黄酮中3',4'-亚甲二氧基-5',5,6,7-四甲氧基黄酮、3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮含量分别为21.3%,46.7%。结论:龙须藤的最佳乙醇提取浓度为70%,溶剂系统为二氯甲烷/乙酸乙酯(8/1~4/1)梯度洗脱分离龙须藤总黄酮的方法可行。