抗纤软肝冲剂药物血清对肝星状细胞增殖和胶原合成的影响

我们既往的研究表明 [1,2 ] ,抗纤软肝冲剂对于肝硬变患者和实验性肝纤维化大鼠 ,都具有良好的治疗作用。本实验采用血清药理学方法 ,观察该方对肝星状细胞 ( HSC)增殖和胶原合成的影响 ,从细胞学水平探讨该方抗肝纤维化的作用机理。1　材料和方法1 .1　材料1 .1 .1　动物　 Wisitar大鼠 1 5只 ,体重 40 0 g～5 0 0 g,购自湖北医工所 ,普通饲料喂养。1 .1 .2　药物　抗纤软肝冲剂 (海藻 30 g,鳖甲 30 g,牡蛎 30 g,丹参 2 0 g,莪术 1 0 g) ,由湖北中医学院附院制剂科制成煎剂 ,每毫升含生药 2 .4g;秋水仙碱 ,由上海化学试剂站进口分装 ,批…     

肝腹水灵口服液对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的抑制作用

肝纤维化是诸多慢性肝病向肝硬化发展的必经病理过程 ,目前尚无有效而理想的治疗药物 ,寻找安全有效的抗肝纤维化药物是治疗慢性肝病的当务之急。本研究应用ＣＣｌ4造成大鼠实验性肝损伤肝纤维化模型 ,观察了肝腹水灵口服液对肝功能、ＨＡ、ＴＮＦα 及肝脏的病理变化等的影响 ,以探讨临床抗肝纤维化治疗的新途径。1　实验材料1 1　动物　Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 160ｇ～ 2 0 0ｇ ,雌雄各半 ,由长春医科大学动物饲养中心提供。1 2　主要药品及试剂1 2 1　主要药品　肝腹水灵口服液 (由双花、忍冬、鳖甲、竹叶、白花蛇舌草、郁金、猪苓、茯…     

抗纤复方对大鼠纤维化肝肝细胞胶原合成的影响

为研究抗纤复方抗肝纤维化的细胞机制,本研究观察了原代培养纤维化肝肝细胞胶原的表达,并以血清药理学方法研究抗纤复方对纤维化肝肝细胞生成胶原的影响。材料与方法1 实验动物 Wistar 雄性大鼠,体重250～300g,由中国科学院上海实验动物中心提供。制作肝纤维化动物模型,以二甲基亚硝胺(DMN 10 mg/kg)腹腔注射3周,每周连续3次。2 主要试剂Ⅳ型胶原酶为 Sigma 公司产品;199培养基、MEM 培养基为 GIBCO BRL 公司产品;Col(Ⅰ)、Col(Ⅲ)、Col(Ⅳ)胶原抗体购自上海医科大学病理教研室;ABC 试剂盒为     

瘀痛消胶囊抗肝纤维化的实验研究

目的 :观察瘀痛消胶囊抗肝纤维化的确切疗效及可能的机理。方法 :用人血白蛋白攻击wistar大白鼠 ,造成免疫损伤型肝纤维化的动物模型 ,以观察该药对大鼠肝纤维化程度及肝内胶原蛋白含量的影响。结果 :大剂量的瘀痛消胶囊组动物在用药后其纤维化程度明显减轻 ,与模型组动物的差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;中剂量和大剂量瘀痛消胶囊组的大鼠的肝内胶原蛋白含量与模型组的差异有非常显著性意义 (P均 <0 0 1)。结论 :瘀痛消胶囊可明显减轻大鼠肝纤维化程度 ,降低肝内胶原蛋白含量 ,有明显的抗肝纤维化的作用。     

加味四逆散对肝纤维化大鼠肝组织Ⅳ型胶原和 TGFβ1 mRNA表达的影响

目的:观察加味四逆散对肝脏Ⅳ型胶原(C0L-Ⅳ)和转化生长因子β1(TGFβ1)mRNA的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:将50只动物购回后随机分为4组,除空白对照组10只外,其余40只均用二甲基亚硝胺(DMN,用生理盐水稀释至5 g.L-1)以10 mL.kg-1体重ip,每日1次,每周连续3 d,连续4周的方法制备大鼠肝纤维化模型,加味四逆散按生药量以35 g.kg-1ig给药,采用实时定量PCR技术检测各组大鼠肝组织Ⅳ型胶原和TGFβ1 mRNA表达的水平。结果:加味四逆散组大鼠肝组织C0L-ⅣmRNA为5.136±1.32,TGFβ1 mRNA为4.839±0.48,与病理模型组(C0L-ⅣmRNA 10.369±1.69,TGFβ1mRNA 6.307±0.85)比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味四逆散能够抑制肝纤维化大鼠肝组织C0L-Ⅳ和TGFβ1 mRNA表达,从而发挥其抗肝纤维化的作用。     

维药护肝布祖热对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的保护作用

目的:研究维药护肝布祖热对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的保护作用。方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、复方鳖甲软肝片组、秋水仙碱组、护肝布祖热0. 131g/kg、0. 263g/kg、0. 526g/kg组。除空白组外,其余各组大鼠给予40%CCl_4-花生油溶液(1mL/kg)制备肝纤维化模型,造模9周。第5周起,给药组大鼠灌胃给以相应的药物,空白组和模型组大鼠给予等体积生理盐水,每天1次,连续治疗5周。实验结束后,计算肝脏、脾脏器指数。测定各组大鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、羟脯氨酸(Hy P)的水平。测定各组大鼠肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,肝脏形态学观察和苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠肝组织病理变化。结果:与模型组比较,护肝布祖热0. 131g/kg、0. 263g/kg、0. 526g/kg组呈剂量依赖性地降低大鼠血清中AST、ALT、ALP、TG、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、Hy P含量和肝组织中MDA含量、肝脏指数、脾脏指数,显著升高血清中ALB、TP、HDL含量和肝组织中SOD含量。与空白组比较,模型组大鼠肝组织形态和HE染色显示肝组织发生明显纤维化病。与模型组比较,护肝布祖热0. 263g/kg、0. 526g/kg组可明显减轻CCl_4所致的大鼠肝细胞变性、坏死及肝组织损害程度。结论:护肝布祖热对CCl_4诱导的肝纤维化大鼠有很好的保护作用。     

加味四逆散抗肝纤维化机制研究

目的:观察加味四逆散对肝纤维化大鼠的预防效果并探索其防治机制.方法:将40只实验大鼠随机分为空白对照组(10只)、病理模型组(17只)及加味四逆散组(13只),对病理模型组和加味四逆散组动物采用四氯化碳(CCL4)植物油溶液和乙醇复制大鼠肝纤维化模型,从造模第6周起,每2周从病理模型组中随机处死1只大鼠作肝纤维化病理学检查.造模的同时给各组动物进行灌胃给药. 空白对照组及病理模型组大鼠予生理盐水灌胃,加味四逆散组大鼠以加味四逆散15.625g/kg灌胃,每天1次.至病理模型组大鼠作肝纤维化病理学检查显示有2期以上肝纤维化形成,提示造模成功即停止给药.观察加味四逆散对肝纤维化大鼠肝窦内皮细胞(SEC)窗孔大小及层粘蛋白(LN)表达的影响.结果:加味四逆散组大鼠SEC壁LN的表达明显减弱,SEC失窗孔减轻,窗孔变大,与病理模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01) . 结论:加味四逆散抗肝纤维化的机制之一可能是通过阻止SEC膜上筛状窗孔变小,降低LN表达,进而抑制肝窦毛细血管化来实现的.     

柴胡对肝硬化大鼠α-肌动蛋白及转化生长因子β1表达的影响

目的:本实验通过观察柴胡不同剂量对肝硬化形成过程中肝组织转化生长因子β1(TGF-β1):α-肌动蛋白(α-SMA)的表达影响效果,探讨柴胡治疗肝硬化的药效学差异,为临床用药提供动物实验依据。方法:以复合造膜法复制实验性肝硬化大鼠动物模型共8周。成膜大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。实验结束时,做肝组织HE染色、Masson染色。检测肝组织免疫组织化学TGF-β1、α-SMA的表达。结论:柴胡可有效抑制肝纤维化,下调细胞因子α-SMA、TGF-β1的表达,其中高剂量效果显著,并可以改善肝硬化以及纤维组织增生、炎性细胞浸润程度。     

异位消冲剂治疗子宫内膜异位症的实验研究

实验材料　动物 :昆明小鼠 ,体重 18～ 2 2g ;wistar大鼠 ,体重 160～180g及 80～ 10 0g ;雌雄各半。均由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药物 :异位消冲剂 :黑龙江中医药大学附属一院制剂室提供 ,批号 :2 0 0 0 0 42 6。丹那唑胶囊 ,每粒 2 0 0mg ,由江苏扬州制药厂生产 ,批号 :2 0 0 0 0 5 0 1。2　实验方法及结果2 1　对血瘀型大鼠血液流变学的影响　取Wistar大鼠 5 0只 ,体重160～ 180g ,随机分成 5组 ,分别为正常对照组 (蒸馏水 10ml/kg)、模型对照组 (蒸馏水 10ml/kg)、丹那唑组 10 0mg/kg、异位消冲剂组 6g/kg及12g/kg ,连续…     

甘草酸二铵抗大鼠免疫性肝纤维化作用研究

肝纤维化是各类肝实质性损害转向肝硬化共同的病理环节[1]。阻止病程向肝纤维化进展是治疗各种慢性肝病的重要手段。甘草酸二铵(商品名“甘利欣”)是从甘草中提取的α体甘草酸二铵盐,有确切的保肝作用[2,3]。但关于甘草酸二铵抗肝纤维化作用及其机制的研究报道少见。我们采用异源血清复制大鼠免疫性肝纤维化模型,观察其抗实验性肝纤维化的作用,并探讨其抗肝纤维化的机制,现将结果报道如下。1材料与方法1.1实验材料1.1.1研究动物SD♀大鼠24只,清洁级,体重100~120g,购于中南大学湘雅医学院动物实验部。普通饮食,自由进食饮水。1.1.2药品及试…