参附注射液对晚期前列腺癌患者的PSA水平及生存质量的影响

目的:评价参附注射液对晚期前列腺癌患者血清前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen,PSA)水平及生存质量的影响。方法:60例前列腺癌患者,分成观察组和对照组。对照组:给予常规治疗。观察组:在常规治疗的基础上,加用参附注射液治疗。结果:治疗后,两组前列腺癌患者的身体状况、功能状况等评分均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组前列腺癌患者的身体状况、功能状况等评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺癌患者血清PSA水平均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组前列腺癌患者血清PSA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:参附注射液治疗晚期前列腺癌患者具有较佳疗效,能有效改善患者的血清PSA水平及生存质量。     

金水相生法联合雄激素阻断治疗晚期前列腺癌34例临床研究

目的:观察金水相生法联合雄激素阻断治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:68例晚期前列腺癌患者随机分为治疗组与对照组,每组34例。对照组采用去势+抗雄治疗方案,治疗组在对照组治疗的基础上,基于中医金水相生法,予中药汤剂治疗。观察2组患者治疗前与治疗3、6、12个月时前列腺特异性抗原(PSA)和前列腺癌生活质量(PROSQOLI)评分的变化,比较2组患者治疗12个月后雄激素抵抗发生率。结果:治疗组治疗3、6、12个月时PROSQOLI评分均明显高于治疗前(P0.05,P0.01)以及对照组治疗后(P0.05,P0.01);PSA含量较治疗前明显降低(P0.01),治疗12个月时治疗组PSA含量明显低于对照组(P0.01)。治疗12个月后2组患者雄激素抵抗发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:金水相生法联合雄激素阻断治疗晚期前列腺癌,相较于单纯雄激素阻断能够延缓晚期PCa进展,值得进一步临床和实验研究。     

益气解毒祛瘀方联合内分泌治疗晚期前列腺癌临床疗效分析

目的 观察益气解毒祛瘀方联合内分泌治疗晚期前列腺癌临床疗效。方法 将44例晚期前列腺癌患者随机分为联合组（23例）和对照组（21例）。均采用《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》中前列腺癌的内分泌治疗方法,联合组加用益气解毒祛瘀方,治疗6个月后,观察血清前列腺特异抗原（PSA）、游离前列腺特异性抗原（f PSA）、血红蛋白（Hb）、T细胞亚群和NK细胞水平,QLQ C30量表、中医临床症状评分、国际前列腺症状评分表（I PSS）评分以及潮热发生率。结果 联合组PSA、f PSA、Hb治疗后改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,且优于对照组（P<0.05,P<0.01）。联合组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8以及NK细胞水平治疗后也改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,且优于对照组（P<0.01）。两组治疗后生活质量、情绪功能、中医临床症状评分及I PSS 症状评分均明显改善（P<0.05,P<0.01）,且联合组生活质量、情绪功能、中医临床症状评分及潮热发生率均优于对照组（P<0.05）。结论 益气解毒祛瘀方联合内分泌治疗能明显改善晚期前列腺癌患者生活质量,减少西药治疗的不良反应,提高免疫功能,并且能够增强内分泌治疗作用。     

复方苦参注射液辅助多西他赛联合卡铂治疗去势抵抗性前列腺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液辅助多西他赛联合卡铂治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效。方法 将全部46例去势抵抗性前列腺癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各23例。对照组采用多西他赛联合卡铂治疗。治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。每28 d为1个疗程，共治疗4个疗程。观察两组治疗前后血清前列腺特异抗原(prostate specific antigen, PSA)变化，体力改善情况，生活质量改善情况并作比较。结果 两组治疗后血清PSA均明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组血清PSA明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组Karnofsky评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后QOL评分明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 复方苦参注射液可明显降低去势抵抗性前列腺癌患者血清PSA,改善体力状况，提高生活质量。     

艾迪注射液联合全雄阻断治疗中晚期前列腺癌的研究

目的观察艾迪注射液联合全雄阻断治疗中晚期前列腺癌的临床效果。方法将60例中晚期前列腺癌患者随机分为2组,治疗组在全雄阻断治疗基础上给予艾迪注射液治疗,对照组仅给予全雄阻断治疗,2组均治疗3个月后评估疗效。结果 2组治疗后血清PSA、FPSA、T水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗组治疗后外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值均高于对照组(P均<0.05),IPSS评分、生活质量评分及生存质量各领域评分均明显优于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液联合全雄阻断治疗中晚期前列腺癌可以明显改善患者免疫功能,提高生活质量,缓解临床症状。     

知柏地黄汤加减联合内分泌治疗肾阴虚型晚期前列腺癌临床研究

目的观察知柏地黄汤加减联合内分泌治疗肾阴虚型晚期前列腺癌的临床疗效及对患者潮热症状的影响。方法将72例晚期前列腺癌患者随机分为联合组和对照组各36例,2组均采用内分泌治疗(比卡鲁胺+戈舍瑞林),联合组加服知柏地黄汤,疗程为12周,比较2组患者治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)、国际前列腺症状评分(I-PSS)、临床症状疗效评分、潮热发生例数及安全性指标。结果治疗过程中,联合组和对照组各失访1例。2组治疗后PSA、I-PSS评分较治疗前均明显下降(P0.01)。联合组总有效率为94.3%(33/35),对照组为57.1%(20/35),组间比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后联合组潮热发生例数较治疗前减少,对照组较治疗前增多,组间比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论知柏地黄汤加减联合内分泌治疗肾阴虚型晚期前列腺癌临床疗效优于单纯内分泌治疗,且可减少潮热症状的发生。     

补益肺肾、化瘀解毒法治疗去势抵抗性前列腺癌临床研究

目的:观察补益肺肾、化瘀解毒方联合内分泌疗法治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效。方法:将符合纳入标准的72例患者随机分为2组。对照组采用单纯西医治疗,最大限度雄激素阻断疗法(MAB);治疗组在对照组治疗方案的基础上加用补益肺肾、化瘀解毒方治疗,疗程均为3月。观察2组治疗前后总生存期、血清前列腺特异性抗原(PSA)、体力状况、生活质量和中医症状评分的变化。结果:治疗后,对照组患者血清PSA有明显上升,Karnofsky评分降低,各方面生活质量评分均有所下降,中医症状评分升高,治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。而治疗组患者PSA与治疗前比较,上升不明显,差异无统计学意义(P0.05),且与对照组比较,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组Karnofsky评分明显升高,各方面生活质量评分均有改善,中医症状评分降低,差异均有统计学意义(P0.05);且以上各项包括Karnofsky评分、生活质量评分、中医症状评分等分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组患者死亡13例,平均生存期24.1月;对照组患者死亡15例,平均生存期19.7月。结论:中药补益肺肾、化瘀解毒方治疗去势抵抗性前列腺癌可减少西医治疗的副作用,稳定PSA水平,改善患者生活质量,进而延长患者总生存期。     

生地黄制剂对前列腺癌晚期患者血清标志物的改善作用与安全性研究

目的:观察生地黄复方制剂应用于前列腺癌晚期患者治疗中的疗效、安全性及对患者血清标志物的改善作用。方法:选取96例前列腺癌晚期患者作为入选资料,将入选患者均分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上应用生地黄复方制剂治疗,两组均以6个月为1个疗程。治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,同时观察组治疗前、后两组患者血清标志物表达水平、免疫指标、生活质量、情绪状态及中医证候积分的改善情况,统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组整体疗效较对照组理想(P<0.05);治疗后,两组患者PSA、f-PSA、Hb均较前改善(P<0.05),观察组PSA、f-PSA、Hb均优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞均较治疗前改善(P<0.05),观察组T细胞亚群与NK细胞均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者生活质量、中医证候与I-PSS均较前改善(P<0.05),观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为29.17%,观察组不良反应发生率为10.42%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:生地黄复方制剂可提高前列腺癌晚期患者临床疗效,降低血清标志物表达水平,改善患者生存质量,并可减少不良反应发生率具有用药安全性高的优势。     

鸦胆子油乳联合内分泌治疗中晚期前列腺癌

目的观察鸦胆子油乳联合内分泌治疗中晚期前列腺癌的临床疗效。方法45例确诊前列腺癌患者,手术去势后随机分为2组:实验组23例采用鸦胆子油乳联合氟他胺治疗,对照组22例单纯予氟他胺治疗,疗程3个月。观察2组患者治疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)变化及生活质量评分。结果实验组较对照组PSA有显著降低(P0.05),在改善症状、提高生活质量方面也优于对照组(P均0.05)。结论鸦胆子油乳联合内分泌治疗中晚期前列腺癌疗效优于单纯内分泌治疗。     

补肾颐年方治疗晚期前列腺癌经药物去势治疗后雄激素缺乏综合征疗效及对认知功能和不良情绪的影响

目的:观察补肾颐年方治疗晚期前列腺癌经药物去势治疗后雄激素缺乏综合征(ADSACT)的疗效及对认知功能和不良情绪的影响。方法:将83例晚期列腺癌经药物去势治疗后ADSACT患者随机分为观察组(41例)和对照组(42例),对照组给予原药物去势治疗+对症处理。观察组在对照组基础上给予补肾颐年方治疗,疗程3个月。比较2组的临床疗效,记录2组治疗前后中医症状积分、男性更年期症状评分问卷(PADAM)评分、蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清睾酮、前列腺特异抗原(PSA)水平。结果:与治疗前比较,2组治疗后各单项中医症状积分和总分、PADAM量表中各单项评分与总分、HAMA评分、HAMD评分均明显降低(P0.05),治疗后以上积分观察组较对照组改善更明显(P0.05);与治疗前比较,观察组注意力、视空间与执行力、定向力、延迟回忆评分与总评分明显增加,且明显高于对照组(P0.05),对照组治疗前后比较无差异无统计学意义(P0.05);与治疗前比较,2组治疗后血清睾酮水平明显升高(P0.05),PSA水平明显降低(P0.05);治疗后观察组血清睾酮水平升高和PSA水平降低较对照组更明显(P0.05)。观察组临床总有效率为87.8%(36/41),对照组为66.7%(28/42),观察组显著高于对照组(P0.05)。结论:补肾颐年方治疗晚期前列腺癌经药物去势治疗后ADSACT的疗效确定,不仅能够改善患者临床症状,调节血清睾酮和PSA水平,还有助于认知功能的改善及焦虑抑郁不良情绪的缓解。     

温阳补肾汤加减联合穴位刺激辅助治疗前列腺癌骨转移临床研究

目的:观察温阳补肾汤联合穴位刺激辅助治疗前列腺癌骨转移的临床疗效,并探讨其可能的作用机制。方法:选取54例前列腺癌骨转移患者,按随机数字表法分为观察组及对照组,每组27例。因病情进展及失访,最终2组均有25例患者完成研究。2组均于术后给予药物去势及抗雄激素药物治疗,观察组在此基础上口服温阳补肾汤联合穴位刺激治疗,对照组则给予止痛药物治疗。2组均连续干预12周并进行6个月随访。比较2组临床疗效及治疗前后前列腺癌骨转移相关指标、炎症相关指标、疼痛程度及生活质量,记录不良反应。结果:观察组总有效率为40.00%,对照组总有效率为28.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组血清ALP水平低于对照组(P<0.05);2组血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、疼痛口述分级评分法(VRS)评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清PSA水平、VRS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组排尿症状、精神状态、疼痛、胃肠道反应评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述4项细则评分均较对照组降低更明显(P<0.05);2组活动受限、心理波动、整体健康、睡眠评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组上述4项细则评分较对照组升高更明显(P<0.05)。治疗后随访6个月,观察组症状加重率为30.00%,低于对照组的57.14%(P<0.05)。观察组症状加重患者VRS评分为(5.64±1.86)分,低于对照组的(6.71±2.25)分(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素(IL)-1、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平均较治疗前降低(P<0.01),观察组血清TNF-α、IL-1、IL-17及MMP-3水平均较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:温阳补肾汤联合穴位刺激辅助治疗前列腺癌骨转移,可明显缓解骨转移造成的疼痛,提升近期疗效及生活质量,同时可延缓前列腺癌骨转移进展,并取得了较好的远期疗效,其作用机制可能与抑制炎症因子表达有关。     

扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌临床研究

目的：探讨扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法：将59例晚期前列腺癌患者随机分为治疗组29例和对照组30例。两组均采用前列腺癌的内分泌治疗方法,治疗组加用扶正化瘀方加味,治疗3个月后观察两组疗效。结果：两组治疗后生活质量评分均明显改善（P〈0.05）,且治疗组生活质量优于对照组（P〈0.05）;治疗组PSA、f-PSA改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋细胞水平改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.01）;治疗组药物相关不良反应发生率优于对照组（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方加味联合内分泌疗法治疗能明显改善晚期前列腺癌患者生活质量,提高免疫功能,增强内分泌治疗作用,减少内分泌治疗的不良反应。     

自拟前列癒癌方对晚期前列腺癌患者的PSA指标及生存质量的干预

目的:探讨自拟前列癒癌方对晚期前列腺癌患者的PSA指标及生存质量的影响。方法:将符合纳入标准的48例患者随机分为治疗组和对照组。对照组常规应用西药内分泌抗雄激素药物治疗,口服甲地孕酮,100mg/d,分2～3次口服。治疗组在对照组的治疗基础上,加用自拟前列癒癌方治疗。两组患者均服药1个月为1个疗程,连续服用3个疗程后评价疗效。结果:两组患者治疗后血清前列腺特异抗原(PSA)水平较治疗前均明显降低,组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组血清前列腺特异抗原(PSA)水平下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后身体状况、社会/家庭状况、与医生的关系、感情状况、功能状况5项生活质量评分与治疗前比较均有所改善,组内治疗前后5项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗后,治疗组5项生活质量评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在应用西药内分泌治疗基础上,采用自拟前列癒癌方治疗晚期前列腺癌患者,能够降低血清前列腺特异抗原水平,提高患者生活质量。     

固肾祛湿化浊汤联合阿比特龙治疗去势抵抗性前列腺癌临床研究

目的:研究固肾祛湿化浊汤与阿比特龙联合治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效。方法:选取63例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者纳入本次研究,采用随机数字表法将入选患者划分为对照组与治疗组,对照组给予阿比特龙治疗,治疗组在对照组疗法的同时给予固肾祛湿化浊汤治疗; 治疗3个周期后,评估两组患者实体瘤临床疗效、中医症候积分与中医证候疗效,统计两组患者3个周期中不良反应发生情况,观察治疗前、后两组患者血清标志物:前列腺特异性抗原(PSA)、睾酮,尿流动力学指标:最大尿流率(MFR)、剩余尿量(PVR)与生活质量Karnofsky(KPS)评分的变化情况。结果:治疗组实体瘤整体临床疗效水平优于对照组(P<0.05); 治疗组中医症候总有效率为96.43%,对照组为78.57%,治疗组中医证候总有效率与整体疗效水平均优于对照组(均P<0.05); 治疗后两组中医症候积分均较治疗前降低(均P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05); 对照组不良反应发生率为35.71%,治疗组为21.43%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组患者PSA、睾酮、PVR均较前下降(均P<0.05),MFR、KPS评分均较前升高(均P<0.05),且治疗组患者PSA、睾酮、PVR均低于对照组(均P<0.05),MFR、KPS评分均高于对照组(均P<0.05)。结论:固肾祛湿化浊汤与阿比特龙联合治疗去势抵抗性前列腺癌可提高临床疗效与生活质量,降低血清标志物表达水平,改善患者尿流动力学指标,且用药方案安全。     

经尿道前列腺切除术联合川龙抑癌汤治疗晚期激素非依赖性前列腺癌疗效观察

目的观察经尿道前列腺切除术联合川龙抑癌汤治疗晚期激素非依赖性前列腺癌的疗效。方法将40例晚期激素非依赖性前列腺癌患者随机分为2组,对照组行经尿道前列腺切除术治疗,观察组在对照组手术治疗的基础上给予中药川龙抑癌汤治疗,观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组IPSS、Qmax、QOL、RU以及血清PSA较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组有2例术后排尿尿道症状,对照组有3例,给予保留尿管1个月后症状缓解,未发现其他严重不良反应。结论经尿道前列腺切除术联合川龙抑癌汤治疗晚期激素非依赖性前列腺癌近期效果显著,安全性高。     

复方苦参注射液对局部晚期前列腺癌内分泌治疗耐药改善作用的临床研究

目的:观察复方苦参注射液对局部晚期前列腺癌患者内分泌治疗耐药的改善作用。方法:将70例局部晚期前列腺癌患者随机分为2组,对照组采用标准内分泌治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,共治疗3个月。观察2组患者治疗前及治疗1、2、3个月后PSA(前列腺特异性抗原)水平、治疗前及治疗3个月后疼痛评分、卡氏评分,并随访入组患者疾病无进展时间。结果:对照组随着内分泌治疗时间的延长,PSA有明显上升趋势,而观察组采用复方苦参注射液干预后PSA基本保持稳定,治疗前后未见明显差异,观察组与对照组比较有显著差异(P0.05)。观察组中位疾病无进展时间为25.7个月,对照组20.3个月,2组比较统计学有明显差异(P=0.021)。观察组患者治疗后疼痛评分降低,卡氏评分提高,与治疗前及对照组比较统计学处理有明显差异(P0.05)。结论:具有清热化湿解毒功效的复方苦参注射液可以改善局部前列腺癌内分泌治疗耐药,延长疾病无进展生存期,提高患者的生存质量。     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

川龙抑癌汤联合TURP治疗晚期激素非依赖前列腺癌疗效观察

目的观察川龙抑癌汤联合经尿道前列腺切除术(TURP)治疗晚期激素非依赖前列腺癌疗效观察。方法将40例晚期激素非依赖前列腺癌患者按照数字随机化法分为观察组和对照组,对照组行TURP治疗,观察组在对照组手术治疗的基础上给予中药川龙抑癌汤治疗,观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前2组IPSS、Qmax、QOL、RU以及血清PSA水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组各项指标均比治疗前有明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组有2例术后发生排尿尿道症状,对照组有3例,给予保留尿管1个月后,症状缓解,未发现其他严重不良反应。结论川龙抑癌汤联合TURP治疗晚期激素非依赖性前列腺癌近期效果显著,安全性高。     

内分泌治疗和中药协同治疗对前列腺癌患者前列腺特异性抗原动态变化与疾病预后的相关分析

目的:观察前列腺癌患者采用内分泌治疗后前列腺特异性抗原(PSA)的变化水平,并且评价相关的临床预后指标同时。方法:前瞻性收集2010年6月—2015年6月华北理工大学附属医院入院收治的前列腺组织病理确诊前列腺癌患者58例,随机分为内分泌治疗组与对照组,内分泌治疗组患者在对照组常规治疗基础上结合比卡鲁胺、中药予以治疗,对照组为常规方案。比较观察两组患者前列腺特异性抗原(PSA)的变化水平和卡氏(KPS)评分,并通过SAS自评量表评价两组治疗效果。结果:两组治疗方法均可有效改善前列腺癌患者PSA水平。内分泌治疗组79.3%患者PSA水平恢复正常,高于对照组69.0%,但两组间无明显统计学差异(χ2=2.599,P=0.107)。内分泌治疗组KPI评分>70分患者为72.4%,高于对照组62.1%,但两组间无明显统计学差异(χ2=2.261,P=0.133)。内分泌治疗组SAS自评量表评分改善患者多于对照组,但两组间无明显统计学差异(P>0.05)。结论:前列腺癌内分泌治疗能有效降低患者PSA水平、改善患者生活质量,与常规治疗具有等同疗效。     

肿节风注射液对中晚期前列腺癌26例PSA、F-PSA的影响

目的:观察肿节风注射液对中晚期前列腺癌PSA、F-PSA的影响。方法:对50例中晚期前列腺癌患者,随机分为两组,治疗组在口服缓退瘤的基础上肌注肿节风注射液2 mL,2次/d;对照组在口服缓退瘤的基础上肌注生理盐水2 mL,2次/d,分别于治疗后3个月、9个月、15个月测患者血清PSA、F-PSA水平。结果:治疗组在降低PSA水平,提高F-PSA/PSA的百分比,改善患者临床症状,提高患者的生存质量方面较对照组有显著性差异(P<0.05)。两组患者术后15个月血清PSA、F-PSA/PSA百分比及IPSS比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:在内分泌治疗基础上加用肿节风注射液治疗中晚期前列腺癌,将有助改善患者临床症状,提高患者的生存质量。