金苘肾石颗粒薄层鉴别研究

目的:建立金苘肾石颗粒的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对金苘肾石颗粒中的金钱草、萹蓄、厚朴、泽泻、枳壳进行薄层鉴别.结果:鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰.结论:本实验所建立的薄层鉴别方法是一个鉴别复方制剂金苘肾石颗粒的可行方法.为金苘肾石颗粒的质量控制提供了可靠的依据.     

三金通淋排石颗粒质量标准的研究

目的 通过色谱法建立三金通淋排石颗粒质量控制方法。方法 应用薄层色谱法对三金通淋排石颗粒中炒栀子和鸡内金进行定性鉴别;应用高效液相色谱法对三金通淋排石颗粒中栀子苷进行定量测定。结果 薄层色谱法能特征性地鉴别炒栀子和鸡内金,结果清晰,分离度好,阴性无干扰;高效液相色谱法测定栀子苷的含量,并进行方法学研究,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,栀子苷进样量在130.1～1301.1 ng(r=0.9992)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.75%,RSD为0.61%。结论 此实验方法操作简便易行,专属性强,准确度高,重复性好。为三金通淋排石颗粒质量标准的建立,提供了实验依据,可应用于三金通淋排石颗粒的质量控制。     

金沙排石冲剂的制备及质量标准研究

目的:制备金沙排石冲剂并建立其质量标准。方法:采用水提醇沉工艺制成颗粒剂,采用薄层色谱法对广金钱草、泽泻、白芍、穿破石、炙甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行白芍苷的含量测定。结果:采用薄层色谱法对广金钱草、泽泻、白芍、穿破石、炙甘草进行定性鉴别,特征性强,重现性好。白芍苷的进样量在2.5~200.0μg(r=0.9992)的线性范围良好,加样回收率为98.05%,RSD=1.65%(n=6)。结论:该制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为金沙排石冲剂的临床应用疗效提供保证。     

血府逐瘀颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

[目的]研究改进血府逐瘀颗粒的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法对成药中的当归、川芎、甘草、牛膝、枳壳进行定性鉴别。[结果]薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性空白无干扰。[结论]所建立的鉴别方法专属性强,方法可靠,可作为血府逐瘀颗粒的定性控制方法。     

八正颗粒质量标准的初步研究

目的:建立八正颗粒质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的大黄、栀子、甘草、车前子进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定栀子苷进样量在0.08946～0.53768μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=5),RSD为1.47%。结论:定性、定量方法简便、专属、准确,可用于八正颗粒的质量控制标准。     

三金排石颗粒的质量标准研究

目的:建立三金排石颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)分别对三金排石颗粒中的海金沙、栀子、大黄和山楂共四味中药进行定性研究;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对金钱草中的槲皮素和山柰素进行定量研究,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.35％磷酸溶液(50:50),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:所建立的TLC法中,海金沙、栀子、大黄和山楂斑点清晰,分离度好,专属性强.槲皮素和山柰素的检测质量浓度线性范围分别在0.010～0.100 mg/ml、0.010～0.101 mg/ml之间(r=0.9993、0.9998,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤2％(n=6),平均加样回收率分别为101.86％、101.48％(n=6).结论:本研究所建立的三金排石颗粒的质量标准,TLC法及HPLC法操作简便,准确快速,重现性好,可有效控制三金排石颗粒的质量.     

肾衰复颗粒的质量标准研究

目的:制定肾衰复颗粒的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、丹参、大黄、益母草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定肾衰复颗粒中甜菜碱含量.结果:用薄层色谱法做为定性鉴别效果较好,甜菜碱浓度线性范围为0.40～2.40 μg;平均回收率为98.99%,RSD为0.86%(n=6)结论:建立的方法可作为本品的质量标准.     

甘麦大枣颗粒的质量研究

目的:建立甘麦大枣颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对甘草中甘草苷和甘草酸铵进行含量测定。结果:建立了甘草的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定甘草中甘草苷和甘草酸铵的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定甘麦大枣颗粒中甘草苷含量不少于3.6 mg/g,甘草酸铵含量不少于6.9 mg/g。结论:本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

柴芍疏肝颗粒质量标准研究

目的:建立柴芍疏肝颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的柴胡、白芍、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中所含芍药苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出柴胡、白芍、当归,且阴性对照无干扰;芍药苷在0.2576-1.288μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.44％,RSD=1.18％.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为柴芍疏肝颗粒的质量控制方法.     

甘麦大枣颗粒的质量研究

目的：建立甘麦大枣颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对甘草中甘草苷和甘草酸铵进行含量测定。结果：建立了甘草的薄层色谱法鉴别方法,在所确定实验条件下,供试品色谱与对照药材色谱相应位置上,具有相同颜色斑点,阴性液无干扰;建立了HPLC法测定甘草中甘草苷和甘草酸铵的实验条件,各项方法学考察结果均符合有关规定,并规定甘麦大枣颗粒中甘草苷含量不少于3.6 mg/g,甘草酸铵含量不少于6.9 mg/g。结论：本实验确定的实验方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。