小四五颗粒治疗早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床观察

目的：探讨小四五颗粒对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床疗效。方法：采用随机对照研究的方法，将70例早期糖尿病肾病患者分为治疗组、对照组，两组均在治疗糖尿病的基础上，治疗组予小四五颗粒，对照组给予依那普利，观察临床疗效。结果：小四五颗粒与依那普利均能降低早期糖尿病肾病24小时尿白蛋白排泄量（P〈0．05），而小四五颗粒治疗组临床疗效优于依那普利对照组（P〈0．05），而且无不良反应。结论：小四五颗粒对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿有确切疗效，且安全性好.     

黄芪丹黄汤联合西药治疗早期糖尿病肾病25例观察

目的:探讨黄芪丹黄汤配合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病50例随机分成对照组及治疗组各25例,对照组用依那普利,治疗组加用黄芪丹黄汤治疗,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率及24h尿微量白蛋白下降程度方面均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪丹黄汤联合西药治疗早期糖尿病肾病不但可明显改善症状,而且能有效减少尿微量白蛋白,从而有效地延缓糖尿病肾病的进展。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法　选择早期糖尿病肾病患者4 1例随机分为 2组 ,在理想的控制血糖、血压的基础上予黄芪注射液联合卡托普利治疗 ,对照组仅予卡托普利治疗 ,4周后观察 2组患者 2 4h尿微量白蛋白的变化情况。结果　 2组 2 4h尿微量白蛋白均较治疗前下降 ,尤以治疗组效果明显。结论　黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病在减少尿微量白蛋白排泄、改善肾功能、延缓病情进展方面疗效优于单用卡托普利     

补阳还五汤对2型糖尿病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察补阳还五汤对2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将66例24h尿微量白蛋白30～300mg的2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用补阳还五汤治疗,对照组用黄芪注射液治疗。两组均以2周为1个疗程。观察临床疗效并检测血脂、血粘度、24h尿微量白蛋白及排泄率水平。结果治疗后,治疗组24h尿微量白蛋白及排泄率下降,血脂及血粘度下降,两组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P相似文献   

参芪降糖颗粒对早期糖尿病肾病的治疗作用

目的探讨参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果及安全性。方法选取早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例。2组均进行饮食控制,进低盐、低脂、优质低蛋白饮食,给予胰岛素、二甲双胍口服控制血糖,并依据患者血糖控制情况酌情加用瑞格列奈或者阿卡波糖口服治疗,控制餐后2 h血糖≤10 mmol/L,空腹血糖≤7 mmol/U。治疗组患者在上述常规治疗的基础上加服参芪降糖颗粒治疗,对照组仅行常规治疗,对比2组患者治疗前及治疗12周后血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1)、血脂(TC)、24 h尿微量白蛋白定量等指标改善情况。结果治疗组治疗后24 h尿微量白蛋白定量、FPG,2 h PG及Hb A1均显著低于对照组(P0.05),2组治疗后血脂相关指标均较治疗前显著下降(P0.05),2组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论参芪降糖颗粒联合常规治疗,可有效降低早期DN患者血糖指标及24 h尿微量白蛋白定量,改善患者肾功能作用明显。     

黄芪注射液联合阿魏酸钠对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察黄芪注射液和阿魏酸钠联合应用对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将120例同期住院早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白的变化。结果治疗组治疗后及组间治疗后比较,尿微量白蛋白定量有统计学意义（P〈0.01）。结论黄芪注射液阿魏酸钠联合应用能显著降低尿白蛋白排泄,延缓早期糖尿病肾病的发展。     

益气温阳化瘀法治疗阳气虚血瘀型糖尿病肾病54例观察

目的:观察益气温阳化瘀法治疗阳气虚血瘀型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择108例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各54例,对照组予前列地尔注射液治疗;观察组在对照组基础上予益气温阳化瘀方治疗。结果:两组治疗后的血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白与治疗前组内比较,均有显著差异(P0.05),治疗后观察组血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白均优于对照组(P0.05)。结论:益气温阳化瘀法治疗糖尿病肾病可降低患者血肌酐、尿素氮及尿微量白蛋白水平,有效阻止或延缓糖尿病肾病的发展。     

苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察苁蓉益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法采用随机对照试验方法,对入选的63例早期糖尿病肾病患者进行分组。对照组31例在控制血糖的基础上单独使用奥美沙坦酯片治疗,治疗组32例给予苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗。两组治疗4周后比较尿微量白蛋白(尿MA)、2微球蛋白(2-MG)、血清胱抑素C(cys C)、尿微量白蛋白/肌酐的比值(ACR)及临床疗效。结果治疗组总有效率96.9%优于对照组的67.7%(P0.05);两组患者治疗后尿MA、2-MG、cysC、ACR指标均较治疗前改善(P0.05),其中前3项指标提示治疗组疗效更为显著(P0.01)。结论苁蓉益肾颗粒联合奥美沙坦酯片治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药,具有多靶点改善肾功能的作用。     

"玉葵清"干预治疗早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的:评价中药玉葵清颗粒剂干预治疗2型糖尿病肾病尿微量白蛋白期的临床疗效。方法:选择2型糖尿病肾病尿微量白蛋白期"气阴两虚、湿瘀阻络"证患者72例,随机分为治疗组与对照组,分别完成31例和30例。治疗组在常规治疗基础上加用玉葵清颗粒剂,对照组在常规治疗基础上加用安慰剂,进行疗效观察。结果:治疗组患者尿微量白蛋白/尿肌酐(mAlb/Cr)治疗后改善程度明显优于对照组;对于倦怠乏力及腰酸痛症状的改善,治疗组亦显著优于对照组。结论:中药玉葵清有降低尿微量白蛋白的作用,可以改善早期2型糖尿病肾病"气阴两虚,湿瘀阻络"证患者倦怠乏力及腰酸痛的症状。     

黄芪联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探究黄芪联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取康美医院2016年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者52例为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组26例。对照组采用常规治疗基础上联合缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合黄芪颗粒治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为88.46%,高于对照组65.38%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐水平、24 h尿蛋白以及尿微量白蛋白水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高治疗效果。