柴胡疏肝散为主治疗卒中后抑郁50例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将100例卒中后抑郁症患者随机分为两组。治疗组50例用氟西汀胶囊及柴胡疏肝散治疗,对照组50例单用氟西汀胶囊治疗,连续服用28天。观察治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿评分改变。结果:治疗组患者临床疗效显著优于对照组,神经功能缺损积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)改善程度显著优于对照组。结论:柴胡疏肝散对卒中后抑郁症疗效确切。     

中西医结合治疗卒中后抑郁症临床观察

目的 观察中药柴胡舒肝散加味治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予氟西汀口服,治疗组另予中药柴胡舒肝散加味.结果 治疗组疗效优于对照组,其复发率亦低于对照组.结论 柴胡舒肝散加味配合氟西汀治疗卒中后抑郁症疗效满意.     

中西药联用治疗抑郁症临床观察

目的:比较氟西汀加柴胡疏肝散(观察组)和单独应用氟西汀(对照组)治疗抑郁症的疗效。方法:63例抑郁症病人随机分为观察组33例,对照组30例,共治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应,统计两组6周平均经济支出。结果:观察组显效率75.8%,对照组显效率73.3%。治疗前后HAMD和CGI-SI评分比较两者均有显著性差异,观察组在1、2周HAMD减分与对照组相比有显著性差异。两组TESS评分比较仅在个别项目有差异。两组6周平均经济支出比较差异无显著性。结论:氟西汀加柴胡疏肝散和单用氟西汀治疗抑郁症均有良好的疗效,但氟西汀加柴胡疏肝散起效快、治疗费用不增加,是治疗抑郁症较为理想的方案。     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性.方法将60例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组只给氟西汀治疗,疗程均为60天,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2、4w末评定临床疗效;结果治疗4w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组总有效率86.7%,对照组80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组间神经缺损评分比较差异有极显著(P<0.01),治疗组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.05);结论柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁疗效、安全性、依从性均较好,可促进神经功能的恢复,值得临床推广.     

柴胡疏肝散治疗肺癌抑郁症临床研究

目的:观察柴胡疏肝散治疗肺癌伴抑郁症的临床疗效。方法:35例分为两组,治疗组用柴胡疏肝散治疗,对照组用氟西汀治疗,疗程均为6周。结果:治疗后1周后,对照组HAMD积分和治疗前比较有显著下降(P0.05),并且较治疗组低(P0.05)。治疗2、4、6周后,两组HAMD积分与治疗前比较均有显著下降(P0.05),并且治疗后4、6周时治疗组HAMD积分明显低于对照组(P0.05)。结论:氟西汀较柴胡疏肝散见效快,但柴胡疏肝散作用持久,且不良反应少,并能提高患者生活质量。     

加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床研究

[目的]探究加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床效果。[方法]将78例患者随机分为两组,两组患者的基础治疗相同都是缺血性脑中风的常规内科治疗及康复锻炼,除此外,治疗组患者应用加味柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组应用盐酸氟西汀胶囊治疗。[结果]治疗组39例,痊愈17例(43.59%),显效12例(30.77%),有效6例(15.38%),总有效率89.74%;对照组39例,治愈13例(33.33%),显效10例(25.64%),有效9例(23.08%),总有效率82.05%。两组疗效对比,P<0.05,差异有显著性,有统计学意义。[结论]加味柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的临床效果比盐酸氟西汀胶囊效果显著,更有利于患者的康复,值得临床应用。     

加味柴胡疏肝散治疗抑郁症临床研究

目的：观察加味柴胡疏肝散治疗抑郁症的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组,中药组30例采用加味柴胡疏肝散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药8周时采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）评定药物疗效。结果：临床疗效有效率中药组为83．3％,西药组为76．6％,2组疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前后HAMD、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后HAMD、HAMD减分率、SDS评分分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散治疗抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症30例

目的观察柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症的临床效果。方法 60例随机分为观察组30例和对照组30例,治疗组给予柴胡疏肝散加味口服,对照组给予氟西汀口服。结果总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后HAMD和MBI评分均较治疗前显著改善,且柴胡疏肝散组两项评分改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症可缓解抑郁症状,促进日常生活活动能力提高。     

氟西汀联用柴胡疏肝散加味治疗产后抑郁症

目的:研究氟西汀联用柴胡疏肝散加味对产后抑郁症的疗效和副作用。方法:将87例产后抑郁症(DSM—IV标准)患者随机分为观察组(氟西汀联用柴胡疏肝散治疗,45例)和对照组(单用氟西汀治疗,42例)治疗4周,分别于用药2周、4周末用HAMD量表评估疗效,用TESS评估副作用,并作统计分析。结果:观察组有效率(HAMD减分率>50%)为84.4%,对照组为59.5%,二者差异有显著性(χ2=6.754,P<0.05),且观察组见效较快,副作用较少。结论柴胡疏肝散与氟西汀联用于治疗产后抑郁症,可提高氟西汀的疗效,减少氟西汀的副作用。     

中西医结合治疗脑梗死后并发抑郁症的疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗脑梗死后并发抑郁症的临床疗效。方法将117例脑梗死后并发抑郁症患者随机分为3组:西医组41例,仅以西药氟西汀(百忧解)进行治疗;中医组24例,仅以柴胡疏肝散加减进行治疗;结合组52例,以氟西汀配合柴胡疏肝散加减方进行治疗,共治疗4周。治疗前及治疗2,4周对患者的HAMA及SDS评分进行采集、整理并进行比较。比较各组治疗效果。结果在整个治疗过程中,各组患者的抑郁症状均显著降低。结合组疗效最佳,而中医组的提升有限。结论中西医结合疗法治疗脑梗死后并发抑郁症效果较好。     

柴胡疏肝散加味治疗中风后抑郁症30例

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗中风后抑郁症的效果。方法:两组给予缺血性脑中风病内科常规治疗以及康复锻炼等基础上,对照组28例给予盐酸氟西汀胶囊,治疗组30例给予柴胡疏肝散(柴胡、白芍、川芎、枳壳、陈皮、香附等)加味治疗。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),同时在HAMD量表评分、神经功能缺损程度评分改善也明显优于对照组(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗中风后抑郁症安全、有效,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗卒中后抑郁状态疗效观察

目的研究自拟疏肝健脾解郁汤煎服配合口服盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态的临床疗效。方法将93例卒中后抑郁状态患者随机分为2组,治疗组48例在神经内科常规治疗的基础上予疏肝健脾解郁汤煎服和盐酸氟西汀口服治疗,对照组45例仅给予盐酸氟西汀口服治疗。以HAMD抑郁量表评分,以HAMD的评分减分率判定疗效。结果治疗后2组HAMD抑郁量表评分均有明显下降,治疗组较对照组更明显(P<0.01)。治疗组总有效率为92%,对照组为82%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论卒中后抑郁状态早期予疏肝健脾养心中药配合盐酸氟西汀治疗效果明显。     

柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁65例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)临床疗效和安全性。方法:按随机数字表法将129例PSD患者分为两组,对照组给予氟西汀胶囊治疗,观察组给予柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊治疗,均治疗6周后观察临床疗效和安全性。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,记录不良反应。结果:观察组总有效率(92.31%)明显高于对照组(78.13%),P0.05;观察组不良反应发生率(3.08%)明显低于对照组(14.06%),P0.05。结论:柴胡疏肝散加减联合氟西汀胶囊可通过调节单胺类神经递质、保护受损伤的神经细胞、下调Bax、上调Bcl-2蛋白的表达等多途径、多靶点发挥抗抑郁作用,临床疗效确切,安全可靠,值得推广。     

疏肝通络汤联合氟西汀治疗中风后抑郁症疗效观察

目的：观察疏肝通络汤联合氟西汀治疗中风后抑郁症的疗效。方法：将100例中风后抑郁症患者随机分为试验组（50例）和对照组（50例）,两组患者均给予服用氟西汀20mg,每天1次;试验组则在此基础上服用疏肝通络汤,观察两组临床疗效。结果：试验组总有效率高于对照组（P〈0.05）,HAMD评分低于对照组（P〈0.05）。结论：疏肝通络汤联合氟西汀治疗中风后抑郁症疗效显著,值得临床推广应用。     

柴胡舒肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症临床研究

目的：观察柴胡舒肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：70例符合纳入标准的肝郁气滞型中风后抑郁症患者,按照就诊先后顺序用随机数字表法随机（1：1）分为2组各35例。对照组采用氟西汀胶囊（百忧解）,20 mg/d,口服;治疗组在对照组的基础上加用柴胡舒肝散。2组均4周为1疗程,疗程结束后统计疗效。结果：①总体疗效比较：平均秩次对照组为28.86,治疗组为42.15。Mann-Whitney U统计量为380.00,Wilcoxon W为1 010.00,Z检验统计量为Z=-2.851,P=0.004（双侧）,两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组。②治疗组有效率为91.43%,对照组有效率为71.43%,经比较：χ2=4.629,ν=1,P=0.031,有显著性差异,治疗组优于对照组;③两组均有患者出现不适症状,经处理症状消失,未影响治疗。结论：柴胡舒肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症有较好的临床疗效,且依从性好,不良反应小。     

温胆安神汤治疗老年卒中后抑郁症43例

目的:观察温胆安神汤治疗老年卒中后抑郁症的临床疗效。方法:治疗组采用温胆安神汤(陈皮、半夏、苏梗、厚朴、石菖蒲、远志、茯苓、枳壳、竹茹、柴胡等)治疗老年卒中后抑郁症43例,对照组采用氟西汀治疗老年卒中后抑郁43例。结果:治疗组总有效率88.34%,与对照组(79.07%)疗效相当(P>0.05);温胆安神汤与对照组治疗后HAMD评分分数均明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01),两组间比较,无显著差异性(P>0.05)。治疗后温胆安神汤TESS副反应量表分数明显低于氟西汀(P<0.05)。结论:温胆安神汤治疗老年卒中后抑郁症临床疗效与氟西汀相当,且远期疗效好,而不良反应明显少于氟西汀。     

柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁的影响分析究

摘要：目的:观察柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁患者心理健康和预后效果的影响。方法:选取符合纳入标准的127例卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,对照组(62例)仅用盐酸氟西汀治疗,治疗组(65例)采用柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀治疗,对比治疗前后组间抑郁程度评分和血清5-羟色胺表达变化,并比较组间临床疗效和药物不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组、对照组HAMD评分、SDS评分、血清5-HT明显优于组内治疗前,差异有统计学意义(P<0. 05);治疗组治疗后HAMD评分、SDS评分低于对照组,血清5-HT、总有效率(90. 77%,59/65)高于对照组(80. 64%,50/62),差异有统计学意义(P<0. 05)。组间药物不良反应发生率无统计学意义(P> 0. 05)。结论:柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀能减轻卒中后抑郁患者抑郁程度,对卒中后抑郁预后效果有改善作用。     

柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁的影响分析

目的:观察柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀对卒中后抑郁患者心理健康和预后效果的影响。方法:选取符合纳入标准的127例卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,对照组(62例)仅用盐酸氟西汀治疗,治疗组(65例)采用柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀治疗,对比治疗前后组间抑郁程度评分和血清5-羟色胺表达变化,并比较组间临床疗效和药物不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组、对照组HAMD评分、SDS评分、血清5-HT明显优于组内治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后HAMD评分、SDS评分低于对照组,血清5-HT、总有效率(90.77%,59/65)高于对照组(80.64%,50/62),差异有统计学意义(P0.05)。组间药物不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论:柴胡舒肝散加减联合盐酸氟西汀能减轻卒中后抑郁患者抑郁程度,对卒中后抑郁预后效果有改善作用。     

舒肝化瘀方联合氟西汀治疗抑郁症效果观察

目的:观察疏肝化瘀方联合氟西汀治疗抑郁症的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例。两组均给予氟西汀治疗,研究组加用疏肝化瘀方治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。治疗后研究组HAMD、SDS评分低于对照组(P0.05)。治疗后研究组细胞因子指标低于对照组(P0.05)。结论:疏肝化瘀方联合氟西汀治疗抑郁症疗效较好,且安全性高。     

活血疏肝汤治疗脑梗死后抑郁症临床研究

目的观察活血疏肝汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法将90例缺血性脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,各45例。治疗组用活血疏肝汤治疗,对照组用氟西汀胶囊治疗,均以4周为1个疗程。观察抑郁症改善程度和神经功能康复的疗效。结果改善抑郁症的总有效率,治疗组为88.9%,对照组为71.1%（P〈0.05）;神经功能康复疗效,治疗组总有效率为91.1%,对照组为73.3%（P〈0.05）。结论活血疏肝汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症有较好疗效。