康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:评价应用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及对其生活质量的影响。方法:对我院2012年1月至2013年12月收治的156例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,患者静脉滴注200 m L康莱特注射液,1次/d,21 d为1个周期,两个周期后观察其疗效及不良反应。结果:患者治疗后的临床有效率为62.18%,治疗进展时间平均为(2.34±0.78)月,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察康莱特注射液联合长春瑞滨 顺铂(NP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法将经病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组34例,采用NP方案化疗:长春瑞滨(NVB)25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1～3天,静滴。21d为1周期。治疗组34例,在化疗的同时加康莱特注射液100mL,静滴,每日1次,21d为1周期。均用2周期评价疗效。结果近期疗效:治疗组有效率47.1%,对照组为44.1%;Karnofsky评分好转率分别为64.7%和41.2%(P<0.05);治疗组T淋巴细胞亚群治疗前后无明显变化,对照组各指标均较治疗前下降。治疗组恶心、呕吐发生率为38.2%,对照组为44.1%。治疗组白细胞下降发生率为64.7%,对照组为82.4%(P<0.05)。结论康莱特注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌可改善患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护免疫功能,增强化疗耐受性。     

健择/顺铂一线化疗后健择维持治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨健择联合顺铂4个周期化疗后继续健择维持化疗与最佳支持治疗(BSC)的疾病进展时间(TTP)和总生存期(OS)及毒性反应。方法选择未曾化疗的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例,予健择1 250mg/m2静脉滴注,第1、第8天;顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天;21 d为1个周期;联合化疗诱导4个周期后,CR、PR、SD的患者按1∶1随机分组,一组接受健择1 000 mg/m2静脉滴注,第1、第8天,21 d为1个周期;另一组最佳支持治疗。结果4个周期化疗后CR 2例,PR 10例,SD 16例,28例患者接受健择(14例)和最佳支持治疗(14例),健择/顺铂组(GEM)和最佳支持治疗组(BSC)整体TTP分别为7个月和5个月,GEM组和BSC组维持治疗期TTP分别为3.5个月和1.5个月;GEM组和BSC组的整体中位总生存期分别为13个月和11个月。毒性反应一般轻微,最主要毒性是恶心、呕吐和骨髓抑制。结论健择联合顺铂一线化疗后健择单药维持治疗晚期非小细胞肺癌能提高TTP和OS,毒性反应可耐受。     

单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及耐受性。方法 70岁以上晚期非小细胞肺癌患者20例,予国产吉西他滨1 000～1 250 mg/m2,第1,8天静脉滴注给药,每21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效,记录不良反应。结果 20例患者中PR 6例,SD 7例,PD 7例,无CR病例。总有效率(CR+PR)30%,疾病控制率(CR+PR+SD)65%,中位肿瘤进展时间6.2个月,中位生存期7.8个月。化疗毒副反应主要表现为Ⅰ～Ⅲ度骨髓抑制和Ⅰ度胃肠道反应。结论吉西他滨对老年晚期非小细胞肺癌患者治疗有效,且耐受性好。     

康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的 观察康莱特注射液联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)与卡培他滨单药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性.方法 将诊断明确的75例中晚期原发性肝癌病例随机分为联合组38例和单药组37例,两组皆采用卡培他滨1 250 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d为一周期,其中联合组在口服希罗达的同时配合用康莱特注射液200ml/d,1次/d.所有患者至少接受两周期治疗后评价客观疗效、临床受益反应及毒副反应,并至少随诊1年.结果 联合组总有效率44.7%(17/38),临床受益率(CBR)为78.9%(28/38),疾病进展时间(TTP)为(5.7±2.6)个月,平均生存期为(11.8±6.4)个月;单药组总有效率24.3%(9/37),CBR为51.2%(19/37),TTP为(4.4±2.3)个月,平均生存期为(8.8±5.7)个月,两组总有效率、CBR、TTP与平均生存期比较均有显著性意义(P＜0.05),两组共有的不良反应主要为轻度恶心及手足症状,但均能耐受.结论 康莱特注射液联合卡培他滨治疗中晚期肝癌可获得较高临床受益率,并能延长TTP和平均生存期,且耐受性好,值得临床推广.     

艾迪注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:2008年1月—2010年12月收治晚期非小细胞肺癌101例,随机分为艾迪注射液联合GP的化疗组(治疗组)49例,单独GP化疗组(对照组)52例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、不良反应、生活质量和生存期。结果:其中100位患者随访至死亡或化疗后2年(对照组失访1人),治疗组和对照组总有效率分别为12例(24.5%)和16例(30.8%),中位生存期为15.0个月和15.1个月,1年生存率59.2%和56.8%,两年生存率分别为34.7%和17.6%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害、皮疹等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有提高患者的近期疗效,但有提高远期疗效和患者的生活质量的趋势,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度。     

消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:研究消癌平注射液联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽样方法分为GP治疗对照组和GP+消癌平注射液联合治疗组,两组均为36例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗,观察两组近期疗效、毒副反应、生活质量和生存期。结果:治疗组和对照组总有效率分别为30.5%和27.8%,两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),中位生存期为14.9个月和15.1个月,1年生存率58.9%和56.2%,两年生存率分别为34.3%和17.2%。两组除中性粒细胞减少存在显著性差异,其他血小板减少、血红蛋白减少、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率的没有显著性差异。结论:消癌平注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌没有明显提高患者的近期疗效,但能减轻GP方案对机体的毒副反应,能减少化疗期间中性粒细胞减少的发生率和严重程度,提高机体免疫力,提高远期疗效和患者的生活质量的趋势。     

复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效。方法用复方苦参注射液30 mL/d静脉滴注治疗56例Ⅳ期非小细胞肺癌,其中伴癌痛36例。结果有效率5%,稳定率36%;癌痛缓解率78%;82%的患者KPS评分提高;无任何不良反应;中位生存期9.4个月,1 a生存率41%,3 a生存率5%。结论复方苦参注射液能较好地提高晚期癌症患者的生活质量,控制癌痛,并延长生存期。     

康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的：探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对照组（A组）为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16100mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25mg/m2静脉滴注,d1-3天。治疗组（B组）为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗：EP方案同A组,康莱特100ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应。结果：对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应（WHO标准）,2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%。治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%。结论：对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者血中T细胞亚群、CD4+CD25+调解性T细胞(Treg)及免疫球蛋白的改变,观察康莱特注射液(KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂联合化疗,不予康莱特及其他提高免疫力的治疗措施;治疗组同时给予康莱特注射液200 m L静点,连用14 d。2组均以21 d为1个周期,2个周期后评价T细胞亚群及免疫球蛋白的变化情况。另选30例健康人作为正常对照组。结果化疗前对照组及治疗组患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+CD25+Treg与正常对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组免疫球蛋白、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及治疗组CD4+CD25+Treg与化疗前比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组与治疗组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值、Ig G比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论康莱特注射液可保护晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低免疫耐受。     

薏苡仁提取物配合NO化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：了解薏似仁提取物[康莱特（KLT）注射液]配合化疗对晚期非小细胞肺癌（non-smaii cell lung cancer,NSCLC）患者生存质量的影响.方法：60例晚期NSCLC患者按照自愿的原则,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用化疗方案NO[诺维苯（NVB）配合苯酸铂（OXL）],治疗在此治疗基础加用康莱特注射液,每日200ml,静脉滴注,9d,于化疗的第8天开始,连用14天.即每21天的化疗周期中,前1周化疗,后2周给KLT.结果：治疗组有效率为40.0%,对照组为36.1%.治疗组、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5、4个月和3、3个月、11个月和7个月、46.7%和30.0%（P〈0.05）;患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80.4%、43.3%,与对照组（50.0%、23.3%）比较（P〈0.01）.结论：KLT配合NO化疗方案,可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量.     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠增殖细胞核抗原表达的影响

目的通过检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,阐明康莱特注射液的抑瘤作用及其可能的作用机制。方法50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后,随机分为5组。分别腹腔注射相应药物14 d后处死,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中PCNA蛋白表达。结果CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组抑瘤率分别为60.71%,45.24%,47.02%,55.36%;PCNA的阳性表达率分别为(90.78±5.51)%,(53.63±3.56)%,(72.87±4.12)%,(67.61±3.23)%,(53.51±3.20)%。结论抑制PCNA在肿瘤细胞中的表达可能是康莱特注射液抑制肿瘤生长的机制之一。     

中药注射剂辅助NP方案治疗老年非小细胞肺癌的循证药物经济学评价

目的:评价3种中药注射剂辅助NP方案(长春瑞滨联合顺铂)治疗老年非小细胞肺癌的有效性和经济性。方法:计算机检索CNKI,CBM和Wan Fang Data,查找有关中药注射剂辅助NP方案治疗老年非小细胞肺癌的文献。由2位评价员根据纳入标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用网络Meta分析和药物经济学评价方法进行分析。结果:纳入14个研究,共1 118例患者。网络Meta分析结果显示:在近期疗效方面,康莱特联合NP疗效最优,排名第一的概率为71%;在生活质量方面,参芪扶正联合NP效果最好,排名第一的概率为56%。经济学评价表明,4种治疗方案的成本效果比/增量成本效果比分别为:艾迪联合NP为425.88元/425.88元,康莱特联合NP为385.23元/213.05元,参芪扶正联合NP为389.77元/118.97元,NP方案为477.18元/0元。结论:参芪扶正联合NP方案具有相对经济性,为优选方案。但需今后进一步大样本、严格的随机对照研究加以验证。     

康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠增殖细胞核抗原表达的影响

目的通过检测增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，阐明康莱特注射液的抑瘤作用及其可能的作用机制。方法50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后。随机分为5组。分别腹腔注射相应药物14d后处死，称瘤质量，计算抑瘤率，免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中PCNA蛋白表达。结果CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组抑瘤率分别为60．71％，45.24％，47.02％，55.36％；PCNA的阳性表达率分别为（90．78±5.51）％，（53.63±3．56）％，（72．87±4．12）％，（67．61±3．23）％，（53.51±3．20）％。结论抑制PCNA在肿瘤细胞中的表达可能是康莱特注射液抑制肿瘤生长的机制之一。     

沙参麦冬汤与康莱特注射液联合治疗中晚期非小细胞肺腺癌临床研究

目的:回顾分析沙参麦冬汤联合康莱特注射液治疗非小细胞肺腺癌中晚期化疗患者的临床疗效。方法:选取2012年6月—2014年6月中晚期非小细胞肺腺癌患者72例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为对照组36例与研究组36例。对照组采取常规化疗治疗;研究组于对照组化疗方案的基础上加用沙参麦冬汤口服并静脉滴注康莱特注射液。疗程结束后统计2组临床疗效、治疗前及疗程结束后血清细胞角蛋白19片段Cyfra21-1、癌胚抗原(CEA)水平、毒副反应、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺),并于疗程结束后随访1~3年,统计2组生存情况。结果:研究组总有效率75.00%高于对照组50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后,2组血清Cyfra21-1、CEA水平较治疗前降低,且研究组Cyfra21-1、CEA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未发生Ⅳ度毒副反应,且研究组腹泻率(16.67%)、呕吐恶心率(19.44%)、骨髓抑制率(22.22%)、白细胞减少率(19.44%)低于对照组(P<0.05);疗程结束后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组(P<0.05);研究组中位生存期为23.1个月,无进展生存期为20.6个月;对照组中位生存期为18.0个月,无进展生存期为15.7个月。研究组1年生存率86.11%高于对照组61.11%,差异有统计学意义(P<0.05);2年生存率研究组及3年生存率分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:化疗基础上联合采取沙参麦冬汤及康莱特注射液治疗中晚期非小细胞肺腺癌,可有效降低患者血清CEA、Cyfra21-1水平,改善其机体免疫功能,提高治疗效果,并能降低毒副反应发生率、提高近期生存率。     

中西医结合治疗小儿支气管肺炎临床分析

观察总结中西医结合治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法：选取我院自2008年5月～2012年5月住院治疗的小儿支气管肺炎患者98例,所有患者均采用穿琥宁注射液联合抗生素静脉滴注,同时,煎服自拟止咳定喘汤,每日1剂,水煎服,50～100ml/次,3～4次/d,7d为1个疗程。结果：所有患者经过治疗1～2个疗程后,全部治愈,治愈率100%,随访3个月均未见复发。结论：中西医结合治疗小儿支气管肺炎疗效显著。     

水针联合托烷司琼预防顺铂致延迟性呕吐

目的：观察水针联合托烷司琼预防顺铂致延迟性呕吐的效果。方法：67例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者均接受含顺铂双药化疗（NP、GP、TP方案）,随机分为2组。联合水针组（35例）：足三里注射地塞米松5mg qd,静脉注射托烷司琼5mg bid;托烷司琼组（32例）：静脉注射托烷司琼5mg bid。结果：两组急性呕吐的完全缓解率和有效控制率无显著差异（P﹥0.05）,延迟性呕吐的完全缓解率和有效控制率差异显著（P〈0.05）。最常见的不良反应都是头痛、眩晕、腹胀、便秘,联合水针组腹胀、便秘发生率较低。结论：水针联合托烷司琼能有效预防顺铂致延迟性呕吐,且消化道不良反应发生率低。     

吉西他滨联合奈达铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合奈达铂（NDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法：36例不能手术的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC，采用联合化疗，GEM1000mg／m2，30分钟内静脉滴入，d1，8；NDP80mg／m2，d1。21天1周期，至少2周期。结果：36例患者中CR1例，PR12例，SD12例，PD3例，总有效率36．1％。结论：GEM＋NDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好。     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancei,NSCLC)患者生存质量的影响。方法：60例晚期NSCLC患者随机分为黄芪注射液加化疗组(治疗组)30例和单纯化疗组(对照组)30例,两组化疗均采用MVP方案,治疗组同时辅以黄芪注射液60ml／天静脉滴注,21～28天为1个周期,治疗2～3个周期。结果：治疗组有效率为40．0％,对照组为36．7％;治疗、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5．4个月和3．3个月,11个月和7个月,46．7％和30．0％,差异均有显著性(P<0．05);患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80．4％,43．3％,与对照组(50．0％,23．3％)比较,差异有显著性(P<0．01)。结论：黄芪注射液配合化疗可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量。