RP-HPLC测定藏成药十味手参散中胡椒碱的含量

目的:建立藏成药十味手参散中胡椒碱的含量测定方法.方法:色谱条件Kromasil-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(77∶ 23),检测波长343 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:胡椒碱在0.448～2.24 μg呈良好线性关系(r=0.9995),十味手参散中胡椒碱的平均回收率为99.43％(n=6).结论:所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制藏成药十味手参散的质量.     

HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量

目的:建立胃痛丸中柚皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量,色谱柱为C18柱(Hy-persil ODS2, 4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速:1.0 mL/min;检测波长:283 nm;柱温:30℃.结果:采用HPLC法测定柚皮苷的含量,柚皮苷在0.0687-1.0305 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.20%,RSD%=1.26%(n=6).结论:所建立的柚皮苷含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来评价胃痛丸的质量.     

HPLC法测定蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用DiamonsiLC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为343nm;柱温为室温。结果:胡椒碱在0.052μg～0.26μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.77%、RSD为0.50%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量测定。     

HPLC法测定蒙成药寒水石-21味丸中的胡椒碱的含量

目的:建立蒙成药寒水石-21味丸中的胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定寒水石-21味丸中的胡椒碱的含量。结果:线性范围0.0571～0.5710μg(进样量)r=0.9993,平均回收率为100.47%,RSD为1.18%。结论:本方法可作为蒙成药寒水石-21中的胡椒碱含量测定的一种重现性好,专属性强的可行方法。     

HPLC法测定胡椒根中胡椒碱的含量

目的 建立胡椒根药材中胡椒碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:LunaC18柱(250 mm x 4.60 mm,5μm);流动相:甲醇-水(77∶23);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为343 nm;柱温:35℃.结果 胡椒碱在0.164μg～0.984μg范围内,具有良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为98.09%,RSD=2.67%(n=9).三批胡椒根药材胡椒碱含量为6.67-6.77 mg·g-1.结论 胡椒根含有胡椒碱,该含量测定法可用于控制胡椒根药材的质量.     

HPLC法测定蒙药五味清浊散中胡椒碱的含量

目的建立蒙药五味清浊散中胡椒碱的高效液相含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm),以甲醇-水(7723)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为343nm,定量法为外标法.结果胡椒碱的线性范围为0.0345～0.0805μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.50%,RSD=1.09%.结论该方法灵敏、准确、重复性好,可用于蒙药五味清浊散的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定蒙药壮西六味丸中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药壮西六味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:甲醇-水(77:23),检测波长:343nm。结果:胡椒碱在0.108~0.756μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.39%,RSD为1.75%。结论:本法可作为该药品的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药那如三味丸中没食子酸的含量

目的:建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(4:96)为流动相;流速:1.0ml·min-1;柱温为28℃;检测波长:273nm.结果:没食子酸在0.0052μg～0.0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系.没食子酸的平均回收率为98.72%,RSD为1.93(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定.     

蒙药益智温肾十味丸质量标准

目的:建立蒙药益智温肾十味丸的显微、薄层、理化鉴别方法和高效液相含量测定方法,提高其质量控制水平.方法:在显微镜下观察本品粉末,以种皮厚壁细胞、石细胞群和体壁碎片为指标,鉴别本品中益智、苦石莲、冬葵果和方海;提取挥发油,点样于硅胶GF254薄层板上,环己烷-乙酸乙酯(9∶1)展开,以标准药材为对照,鉴别本品中的益智;理化方法鉴别白硇砂中氯化铵和方海中碳酸钙.对荜茇中胡椒碱进行含量监控,用ODS填充的色谱柱,甲醇-水(77∶ 23)为流动相,343 nm波长下测定.结果:方法可有效鉴别本品中益智、苦石莲、冬葵果、方海和白硇砂5味药材,高效液相含量测定方法在0.040 4～0.282 8 μg线性良好(r=0.999 9),胡椒碱的平均回收率为98.1％,RSD 0.62％,含量限度为不得少于1.4 mg·g-1.结论:该方法可有效控制本品质量.     

RP-HPLC法测定三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈- 水(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为205 nm.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.802-4.01 μg时线性...     

反相高效液相色谱法测定牙痛药水中胡椒碱的含量

目的:建立牙痛药水中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(75∶25),柱温为30℃,检测波长为343 nm。结果:胡椒碱的进样量在0.018 6~0.148 8μg的范围内呈现良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.75%。结论:采用反相高效液相色谱法测定胡椒碱含量,方法简便、灵敏、准确,可用于牙痛药水的质量控制。     

HPLC法测定蒙药甘露益肝胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药甘露益肝胶囊中胡椒碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.应用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速为0.8ml·min-1;检测波长为343nm;柱温为室温.结果:胡椒碱在0.083 2μg-0.499 2μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.75%、RSD为2.54%(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药甘露益肝胶囊中胡椒碱的含量测定.     

HPLC法测定尿石通丸中橙皮苷的含量

目的:建立尿石通丸中枳实的含量测定方法.方法:采用HPLC测定橙皮苷的含量,色谱柱为RP-C18柱,流动相为乙腈-水(20: 80),检测波长为284 nm.结果:橙皮苷的进样量在0.4032 μg～2.0160 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.997);平均回收率为100.31%,RSD＝1.389%(n=6).结论:该方法可用于尿石通丸的质量控制.     

HPLC法测定三妙丸中β-蜕皮甾酮含量的研究

目的:建立三妙丸中β-蜕皮甾酮含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1.0m L/min;检测波长为248nm;柱温为30℃。结果:β-蜕皮甾酮在0.506~16.192μg/m L(R=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%(n=6),RSD为1.6%。结论:该方法准确、简便、快速,可作为三妙丸中β-蜕皮甾酮含量的测定方法。     

复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒中姜黄素和胡椒碱的包封率测定

目的 建立复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱包封率的测定方法。方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm × 250 mm,4.6 μm),流动相为乙腈-0.4 %磷酸(48 ∶ 52),流速为1 mL·min-1,检测波长为343 nm,430 nm(波长转换时间:16.5 min);采用微柱离心法和透析法测定包封率。结果 姜黄素在1.8081~18.081 ng范围内线性良好(r=0.9998);胡椒碱在3.3331～33.331 ng范围内线性良好(r=0.9999);微柱离心法和透析法测定姜黄素、胡椒碱的包封率分别为59.52 %、56.02 %和60.13 %、55.86 %。结论 采用微柱离心法和HPLC法可以快速、准确地测定复方姜黄素脂质立方液晶纳米粒姜黄素和胡椒碱的包封率。     

RP—HPLC法测定清脂六通丸中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立清脂六通丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为大连依利特Hypersl ODS2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(78:22);检测波长为436 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min.结果 大黄素和大黄酚分别在0.04～0.40→μg和0.08～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)大黄素为100.28%(RSD=1.79%),大黄酚为99.91%(RSD=1.77%).结论 该方法 准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于清脂六通丸的质量控制.     

RP-HPLC法测定牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的含量研究

目的:建立牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的含量测定方法.方法 :采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(80201);检测波长为254 nm,柱温:25 ℃,流速:1.0 ml·min-1.结果:牛黄至宝丸中大黄素和大黄酚的的线性范围为3.04～30.4 μg·ml-1,6.92～69.2 μg·ml-1,r=0.9999,r=0.9999,平均回收率为98.24%、97.89%;RSD%为0.61%、0.64%.结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为牛黄至宝丸的质量控制方法.     

十一味活血酊HPLC指纹图谱的研究与3种成分的含量测定

目的建立十一味活血酊的HPLC指纹图谱,并同时测定血竭素高氯酸盐、延胡索乙素、胡椒碱三种指标成分的含量,为十一味活血酊的质量控制研究提供参考依据。方法通过高效液相色谱仪,采用Shim Pack CLC ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1 %磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:280 nm;柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"建立10批十一味活血酊指纹图谱,并用HPLC法同时测定3种成分的含量。结果确定了十一味活血酊的HPLC指纹图谱共有模式,标定了41个共有峰,各峰分离度良好,相似度均在0.91以上,并同时测定了10批样品中血竭素高氯酸盐、延胡索乙素、胡椒碱三种成分的平均含量,分别为17.824、37.955、18.229 mg/g。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法与多指标成分测定方法简便可行、稳定可靠,为十一味活血酊的质量控制研究提供科学依据。     

藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定

目的 建立藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(50:50),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃;蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流速2.6 L/min.结果 猪去氧胆酸在0.386～7.714 μg的范围呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为94.7%,RSD=2.8%(n=6);鹅去氧胆酸在0.406～8.128 μg的范围呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为92.3%,RSD=1.1%(n=6).结论 该法操作简便、可靠,可用于藿胆丸的质量控制.     

HPLC测定麝香乌龙丸中乌头碱含量

目的:建立麝香乌龙丸中乌头碱的含最测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定麝香乌龙丸中乌头碱的含量.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动卡甘为甲醇-水-乙腈(67:33:2)内含6 mmol/L十二烷基硫酸钠和20 mmol/L磷酸二氢钠;检测波长为235 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为室温.结果:麝香乌龙丸中乌头碱的含量线性范围为0.10～5.0 μg/mL,r=0.999 6,最低检测限为0.05 μg/mL,平均回收率为98.33%.结论:所建方法具有快速、简便、灵敏、准确的优点,适合麝香乌龙丸中乌头碱的含量测定.