蒙中药草乌生物碱的测定和提取工艺及化学成分研究

本文通过查阅国内外近几年相关文献,对蒙药草乌和中药草乌化学成分的研究进展,包括对化学成分测定方法及成分研究、草乌生物碱的含量及含量变化研究、草乌生物碱提取分离研究、草乌化学成分研究等方面进行综述,为草乌有效物质基础研究和草乌质量控制研究提供基础。     

蒙药草乌炮制减毒及质量标准的研究进展＊

草乌在中医、蒙医等领域具有悠久的用药历史，具有祛风除湿，温经止痛的功效，因其治疗效果与毒性作用共存，临床使用前必须进行减毒处理。蒙药属于我国特色民族医药，在炮制及应用草乌方面具有丰富的经验，且独具特色，蒙药草乌炮制方法中的诃子制草乌因其减毒效果显著、且有效保留了草乌中的成分在多种蒙药方剂中被广泛应用。然而，诃子制草乌在不同医籍中具体炮制方法不尽相同，且缺乏一套完整的质量控制体系。本文调研了国内外近十年来的研究文献，总结了草乌的化学成分（包括毒性成分）及药理毒理作用，对草乌的减毒机制进行汇总，总结了目前草乌质量标准的构建方法、评价体系及存在的问题，给予蒙药草乌的炮制规范及质量标准的建立提供全面科学的资料，为进一步加强传统民族医药的研究提供参考。     

传统蒙药草乌炮制原理的电喷雾质谱研究

目的对蒙药草乌生品及炮制品的生物碱进行定性研究,探讨蒙药草乌炮制的原理.方法用注射泵自动进样,电喷雾离子阱串联质谱直接分析蒙药生品及炮制品.结果草乌炮制品中双酯生物碱类成分的相对峰度降低,脂类生物碱的相对峰度明显增加.结论利用电喷雾质谱技术,可以对蒙药草乌炮制前后的主要有效成分的定性变化作出快速分析.     

蒙药草乌炮制方法的研究

目的：考证蒙药本草记载的草乌传统炮制方法,通过实验阐明其科学性与安全有效性,并从众多方法中选出最安全有效的1～2个方法作为炮制工艺研究目标,找出最佳炮制工艺条件,以规范蒙药草乌的炮制方法。方法：以总生物碱和酯型生物碱含量变化为指标,比较草乌传统炮制品的优劣,通过正交设计实验优选最佳炮制工艺条件。结果：除诃子制外其它炮制品的酯型生物碱含量均有不同程度的降低,经多指标简易试验评分法评分得出最佳炮制工艺为：草乌药材润后切成2～4mm的厚片,在110℃下烘制4h。其中温度对酯型生物碱含量的降低有显著性影响（P〈0.05）。结论：润后切片烘制方法炮制效果较好,生产周期短,不使用辅料,简便,易行,适合与工业化大量生产。可作为蒙药草乌炮制规范。     

蒙药草乌炮制方法的研究

目的：考证蒙药本草记载的草乌传统炮制方法,通过实验阐明其科学性与安全有效性,并从众多方法中选出最安全有效的1～2个方法作为炮制工艺研究目标,找出最佳炮制工艺条件,以规范蒙药草乌的炮制方法。方法：以总生物碱和酯型生物碱含量变化为指标,比较草乌传统炮制品的优劣,通过正交设计实验优选最佳炮制工艺条件。结果：除诃子制外其它炮制品的酯型生物碱含量均有不同程度的降低,经多指标简易试验评分法评分得出最佳炮制工艺为：草乌药材润后切成2～4mm的厚片,在110℃下烘制4h。其中温度对酯型生物碱含量的降低有显著性影响（P〈0.05）。结论：润后切片烘制方法炮制效果较好,生产周期短,不使用辅料,简便,易行,适合与工业化大量生产。可作为蒙药草乌炮制规范。     

蒙药草乌的研究进展

目的 介绍蒙药草乌研究进展,为其研究和开发提供参考.方法 通过查阅国内外相关的资料,对草乌化学成分、药理作用、炮制、毒理及临床研究进行综述.结果 草乌是一种常用蒙药材,药材资源丰富,临床应用广泛,具多方面的生理活性,特别是其抗炎及止痛作用应引起广泛重视.结论 草乌应用前景广阔,对其化学、药理及临床应用进行更进一步的研究并进行开发利用,很有必要使草乌的质量规范化,检测指标进一步符合蒙医用药原则,从而使药材开发与国际新药研制接轨.     

蒙药诃子对草乌致大鼠心脏毒性的保护作用研究

目的:在蒙药草乌长期毒性剂量下,研究蒙药草乌诃子不同比例配伍对草乌致大鼠心脏毒性作用的影响及其作用机理。方法:采用灌胃给药的方式,给药周期结束后观测比较各组大鼠心电图;试剂盒检测血清CK、AST、MDA的含量以及心肌组织Ca2+的含量和Na+-K+-ATP酶的活力;采用HE染色法观察比较各组心脏的病理组织;通过透射电镜技术比较各组心肌组织超微结构。结果:与生草乌组比较,草乌-诃子配伍组及制草乌组心律失常评分降低;血清CK、AST、MDA含量显著降低;心肌组织Ca2+含量显著降低而Na+-K+-ATP酶活性显著升高;且草乌-诃子配伍组及制草乌组可不同程度减轻生草乌单独给药导致的大鼠心肌组织损伤。结论:诃子对草乌致大鼠心脏毒性有一定的保护作用。     

草乌蒙医烘制工艺的优化研究

目的:阐明草乌蒙医烘制原理,进一步优化烘制工艺,以保证草乌的临床用药安全有效性。方法:遵循蒙医药理论,按照原始传统方法烘制草乌药材,采用HPLC检测其单、双酯型生物碱类化合物,并以此为指标性成分,观察比较与烘制前后变化和烘制时间、温度等影响因素的相关性,平行试验比较,确定烘制工艺最佳条件。结果:蒙医烘制工艺最佳条为将草乌药材润透至内无干心,在110℃下烘制10 h。结论:此法简便易行,效果可靠,方法可控,不使用辅料,适合于规模化生产,可作为蒙药草乌炮制规范来推广。     

蒙药草乌药效组分的电喷雾质谱研究

目的:分析传统蒙药草乌的药效组分。方法:利用电喷雾串联质谱(ESI-MS)对蒙药草乌的水煎煮液进行了直接分析。结果:草乌水煎煮液中含有单酯型、双酯型和脂类等共3种类型生物碱。结论:利用电喷雾质谱技术,可以对蒙药草乌药效组分作出快速分析,方法简便,直观,用样量少。     

黄草乌及其炮制品的毒性和镇痛作用研究

目的:比较黄草乌和其炮制品的毒性效应/镇痛效应。方法:采用HPLC法测定黄草乌和其炮制品滇乌碱、8-去乙酰滇乌碱的含量;采用Bliss法分别测定黄草乌及其炮制品对小鼠半数致死量(LD_(50))或测定其最大给药剂量;小鼠连续7 d灌胃黄草乌及其炮制品,末次给药1 h后观察小鼠Ⅱ导联心电图变化(心率失常发生率、心率变化);通过热板法和醋酸扭体法观察黄草乌及其炮制品镇痛作用。结果:黄草乌中滇乌碱的含量为264.19μg/g,制黄草乌中8-去乙酰滇乌碱的含量为574.25μg/g;黄草乌的LD_(50)为生药2.09 g/kg,黄草乌炮制品的最大给药量为生药18.0 g/kg。在生药1.0 g/kg相同剂量下灌胃给药,黄草乌组小鼠的心律失常发生率为100%,制黄草乌组小鼠的心律失常发生率为26.7%。与空白对照组比较,黄草乌组及制黄草乌组小鼠心律失常发生率都具有显著性差异(P0.01或P0.05),黄草乌组及制黄草乌组小鼠的平均心率也具有显著性差异(P0.05或P0.01)。黄草乌及其炮制品均具有镇痛作用(P0.05或P0.01),且两者镇痛作用无显著差异。结论:黄草乌毒性较大,炮制后的黄草乌毒性明显降低,炮制后的黄草乌镇痛效果并未降低,炮制对黄草乌具有减毒存效作用。     

蒙药草乌的基源植物学研究

草乌是一种常用蒙药材,历代蒙医药文献对蒙医药用苹乌的植物未达成一致的意见,存在着乌头属药用植物蒙药名和别名的混淆,这对蒙药的开发、推广应用和药品标准化生产等方面带来了很大困难。本文通过对蒙药草乌的基源植物学研究,为草乌的今后研究及应用提供依据。     

黄草乌及其炮制品的毒性效应和镇痛作用研究

目的:比较黄草乌和其炮制品的毒性效应/镇痛效应。方法:采用HPLC法测定黄草乌和其炮制品滇乌碱、8-去乙酰滇乌碱的含量;采用Bliss法分别测定黄草乌及其炮制品对小鼠半数致死量(LD_(50))或测定其最大给药剂量;小鼠连续7 d灌胃黄草乌及其炮制品,末次给药1 h后观察小鼠Ⅱ导联心电图变化(心率失常发生率、心率变化);通过热板法和醋酸扭体法观察黄草乌及其炮制品镇痛作用。结果:黄草乌中滇乌碱的含量为264.19μg/g,制黄草乌中8-去乙酰滇乌碱的含量为574.25μg/g;黄草乌的LD_(50)为2.09 g生药/kg,黄草乌炮制品的最大给药量为18.0 g生药/kg。在1.0 g生药/kg相同剂量下灌胃给药,黄草乌的心律失常发生率为100%,制黄草乌的心律失常发生率为26.7%,与空白组比较,黄草乌及其炮制品心律失常发生率都具有显著性差异(P0.01或P0.05),黄草乌及其炮制品的平均心率也具有显著性差异(P0.05或P0.01)。黄草乌及其炮制品均具有镇痛作用(P0.05或P0.01),黄草乌及其炮制品之间镇痛作用无显著差异。结论:黄草乌毒性较大,炮制后的黄草乌毒性明显降低,炮制后的黄草乌镇痛效果并未降低,炮制对黄草乌具有减毒存效作用。     

双波长薄层扫描法测定蒙成药草乌制剂中乌头碱的含量

本文介绍用薄层扫描法测定蒙成药那如-3和嘎日迪-5丸剂中草乌的乌头碱、中乌头碱及次乌头碱含量。本法准确、简便,能起到控制蒙药草乌制剂质直的作用,也可供其他含草乌蒙药制剂的定性定量分析参考。     

诃子制草乌九种炮制方法抗炎作用的正交试验

目的：观察诃子制草乌九种炮制工艺对大鼠抗炎药理作用；应用正交实验统计学方法筛选药效作用最佳的炮制工艺。方法：新鲜蛋清所致足趾肿胀试验，观察九种草乌炮制工艺的抗炎作用。结果：抗炎效果最佳工艺：诃子制草乌工艺浸泡时间5天，诃子加入量为1：0．8，换溶剂次数为1次／1天，药材与溶剂比例为1：3。炮制因素对诃子制草乌九种炮制品的抗炎药理作用并无显著性差异。     

蒙药草乌芽中药效组分的电喷雾串联质谱分析

目的 分析蒙药草乌芽的药效组分.方法 利用电喷雾串联质谱技术对蒙药草乌芽的乙醇提取液进行了直接分析鉴定.结果 ESI-MS可以给出相对分子质量信息,ESI-MSn方法 则可以从复杂体系中获得结构信息,在草乌芽中发现乌头碱、中乌头碱、次乌头碱及它们的水解产物和脂类生物碱等15种二萜类生物碱.结论 草乌芽中的药效组分二萜类生物碱为首次报道,这些生物碱的结构相似,在电喷雾串联质谱中碎裂方式相同,因此根据电喷雾串联质谱结果 确定了这些生物碱的结构.     

高效液相色谱法测定蒙成药草乌制剂中乌头碱的含量

用反相高效液相色谱法测定蒙成药那如-3、嘎日迪-5丸剂中草乌的剧毒性成分乌头碱、新乌头碱及次乌头碱含量。本法准确、快速,能起到控制蒙药草乌制剂质量的作用,也可供其它含草乌蒙药制剂的定性、定量分析参考。     

云南草乌炮制标准研究现状

考证云南草乌传统及现代炮制方法,找出最佳炮制工艺条件,制定和完善云南草乌炮制标准,确保云南草乌临床用药疗效和安全。以总生物碱和酯型生物碱含量变化为指标,比较拟定最佳炮制方案。     

黄草乌炮制前后生物碱含量及心脏毒性差异研究

目的考察黄草乌炮制前后两种生物碱含量变化及其对心脏的毒性影响。方法采用UPLC法测定黄草乌炮制前后滇乌碱、8-去乙酰滇乌碱的含量;采用Bliss法测定黄草乌生品的大鼠半数致死量(LD50);连续ig给药14d,观察麻醉大鼠II导联心电图变化,检测血清中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平,观察心肌病理组织形态学变化等。结果黄草乌炮制前后滇乌碱的含量分别为263.96μg/g、未检出,8-去乙酰滇乌碱的含量分别为未检出、568.47μg/g;生品LD50为生药4.2 g/kg,炮制品最大给药量为生药18.0 g/kg;连续ig给药14 d,生品组麻醉大鼠先后出现室性早搏、室性二联律和室颤等,炮制品组前期出现心动过缓,60 min恢复正常;与对照组比较,生品组血清LDH和CK水平均显著升高(P0.05),炮制品组只有LDH水平显著升高(P0.05);生品组心肌纤维之间间隙明显扩大,炎细胞浸润明显;炮制品组心肌纤维排列较整齐,间质中可见个别炎细胞浸润。结论在所给的剂量下,黄草乌生品对心脏毒性较强,炮制后毒性明显降低。     

均匀设计法优选川乌,草乌炮制工艺条件

根据川乌、草乌炮制特点，采用均匀设计方法优选川乌、草乌的最佳炮制工艺条件，达到了控制炮制质量的目的。     

南京草乌与内蒙草乌在总生物碱含量上的差异

南京草乌与内蒙草乌在总生物碱含量上的差异内蒙古中蒙医研究所（０１００２０）朱明内蒙古医学院图书馆（０１００５０）吴梅，革命蒙药草乌（毛莨科植物北乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍ　ＫｕｓｎｅｚｏｆｆｉｉＲｅｉｃｈｂ的干燥块根）为蒙医成方的高额用药、且毒性很强．其主...