耳穴联合益智宁神液治疗抽动-秽语综合征的疗效观察

目的:观察耳穴贴压联合益智宁神液治疗抽动-秽语综合征(TS)抽动症状的临床疗效。方法:将90例TS患儿随机分为2组,对照组37例采用益智宁神液治疗,治疗组53例采用耳穴贴压联合益智宁神液治疗,并在治疗前、治疗12周、停止治疗12周随访进行耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)、副反应量表评价,比较2组的抽动症状的改善情况、持续疗效、副反应情况。结果:停药后随访12周,显效率治疗组为94.3%,对照组为78.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为98.1%,对照组为94.6%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后及随访12周,2组YGTSS评分均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组各时点评分下降较对照组更显著(P<0.05)。随访12周时,治疗组YGTSS评分较同组治疗后也显著下降(P<0.05)。2组无任何副反应发生。结论:耳穴贴压联合益智宁神液治疗抽动-秽语综合征安全有效,无明显毒副作用,联合治疗优于单纯药物治疗。     

针刀疗法治疗肩周炎临床观察

目的:观察针刀疗法治疗肩周炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分成2组各30例,针刀组第1次治疗选肩关节前区1点、外上区7点,第2次治疗选后区4点,第3次治疗选肩三针加阿是穴等相关穴位进行针刀及针刺治疗。针刺组取主穴:肩髃、肩贞、肩井、肩峰、肩髎、天宗。配穴:曲池、条口、尺泽、太渊、阳陵泉、外关、阿是穴等进行常规针刺治疗。观察2组临床疗效、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及Constant肩关节评分。结果:2组治疗后Constant评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);而治疗后2组比较,针刀组Constant评分高于针刺组,差异均有统计学意义(P0.05),提示针刀疗法治疗肩周炎在Constant评分方面优于针刺疗法。2组治疗后VAS评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间比较,针刀组VAS评分高于针刺组,差异有统计学意义(P0.05),提示针刀疗法治疗肩周炎在VAS评分方面疗效优于针刺疗法。2组比较,针刀组愈显率优于针刺组,差异有统计学意义(P0.05);总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针刀治疗肩关节炎临床疗效、疼痛VAS评分及Constant肩关节评分均优于针刺组。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症疗效观察

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效。方法:选取酒精相关肝郁脾虚型抑郁症患者126例,随机分为观察组与对照组各63例。对照组口服盐酸帕罗西汀片,观察组在此治疗方案的基础上联合舒肝解郁胶囊治疗,2组均治疗6周。于治疗前、治疗3周后及治疗6周后,进行HAMD-24评分和健康状况调查问卷(SF-36)评分[包括躯体功能(PE)、躯体角色(RF)、肌体疼痛(BP)、总的健康状况(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、情感角色(RE)和心理健康(MH)8个方面概括患者的生存质量]评价临床疗效。结果:2组有效受试者分别为60例、58例。2组内治疗3周后较治疗前、治疗6周后较治疗3周后HAMD-24评分均有不同程度降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),且治疗3周后、治疗6周后观察组HAMD-24评分均低于对照组同时期,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3周后较治疗前、治疗6周后较治疗3周后BP均降低,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均升高,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组治疗3周后较治疗前仅BP降低,GH、SF升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后与治疗前比较,BP降低,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均升高,差异均有统计学意义(P0.05);治疗6周后、治疗3周后,观察组BP均低于对照组,PE、RF、GH、VT、SF、RE、MH均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组与对照组总有效率分别为90.00%、75.86%,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应症状量表(TESS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀治疗酒精相关肝郁脾虚型抑郁症患者具有较好的临床疗效,能降低HAMD-24评分,改善抑郁症状,提高生活质量,且具有较高的安全性,优于单纯帕罗西汀的治疗效果。     

针刺治疗精神分裂症顽固性幻听患者50例临床观察

目的 观察针刺治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效和安全性.方法 将临床确诊为精神分裂症顽固性幻听的100例患者随机分为试验组和对照组,每组50例.对照组单用维思通治疗,试验组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后针刺治疗.1个月为1个疗程,共治疗3个疗程.观察两组临床疗效、试验组不同病程患者疗效,比较试验组各证型之间疗效;两组患者治疗前后采用简明精神病量表(BPRS)、特异性幻听量表(SHRS)及副反应量表(TESS)评分.结果 试验组脱落3例,总有效率72.34%;对照组脱落1例,总有效率38.78%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组病程≤2年患者总有效率85.71%高于病程＞2年患者总有效率61.54%(P＜0.05);试验组4种不同证型之间总有效率之间差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者BPRS、SHRS评分在第2、3疗程后同一时段比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);试验组不良反应发生率31.91%低于对照组69.39%(P＜0.05).结论 针刺治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效较好且安全性较高.     

针刺结合中频药透治疗中风后肩手综合征Ⅰ期临床观察

目的:观察针刺结合中频药透治疗中风后肩手综合征I期的临床疗效。方法:将120例中风后肩手综合征I期患者,随机分为治疗组60例,对照组60例,治疗组予针刺结合中频药透治疗,对照组单纯针刺治疗,治疗7天为1疗程,连续治疗2疗程,观察治疗前后疼痛强度简易描述量表(verbal rating scale VRS)、上肢简化运动功能评分(FMA)、麦吉尔(Mc Gill)疼痛问卷(简表)得分及上肢简化傅格梅尔(Fugl-Meyer)运动功能评分变化。结果:治疗后,2组简化傅格梅尔(Fugl-Meyer)运动功能评分、上肢简化FMA评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),但2组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗前后评分差值比较,差异亦均无统计学意义(P0.05)。120例患者,对照组58例均完成治疗,治疗组59例完成治疗治疗前相同疼痛强度等级2组,治疗后轻度疼痛等级患者疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组,中、重度疼痛等级患者疗效,差异无统计学意义(P0.05)。结论:针刺结合中频药透与单纯针刺治疗中风后肩手综合征I期均能取得疗效,治疗组优于对照组;2组治疗后均可提高上肢简化傅格梅尔(Fugl-Meyer)运动功能评分;不同疼痛强度等级(治疗前疼痛强度简易描述量表)不影响治疗后上肢简化傅格梅尔(Fugl-Meyer)运动功能评分变化。     

腰部夹脊穴加用温针灸治疗腰椎间盘突出症临床观察及对疼痛的效果

目的:观察腰部夹脊穴加用温针灸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及其对疼痛的改善效果。方法:86例患者入院后均行腰背肌锻炼,采用随机数字表法分为2组各43例。观察组行病变节段双侧夹脊穴温针灸治疗;对照组行病变节段双侧夹脊穴常规针刺治疗,比较2组临床疗效、疼痛改善情况,发放视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)、中医症状评分。结果:总有效率观察组95.35%,对照组79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效镇痛时间、疼痛消失时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组中医症状评分、VAS评分和ODI评分分别与本组治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:腰部夹脊穴加用温针灸能够有效缓解腰椎间盘突出症患者疼痛症状,提高临床疗效。     

头针治疗精神分裂症顽固性幻听60例

目的:观察头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效和安全性。方法:将临床确诊为精神分裂症顽固性幻听的患者随机分为两组。对照组应用维思通治疗,观察组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后头针治疗,共治疗8周。两组患者治疗前后采用简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)进行评价。结果:观察组显愈率为84.75%,优于对照组的53.45%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中不同证型之间总有效率之间差异无统计学意义(P>0.05);两组BPRS第12项评分在2周、4周、8周末,同一时段比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组中假性幻听的有效率为84.38%,优于对照组的57.14%(P<0.05);观察组不良反应发生率为28.81%,低于对照组的60.34%(P<0.05)。结论:头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效较好且安全性较高。     

豹文刺联合拔罐治疗带状疱疹临床随机对照研究

目的:研究豹文刺加拔罐治疗带状疱疹40例临床疗效及体征改善情况。方法:将80例患者随机分成2组各40例。治疗组采用豹文刺加拔罐治疗,对照组采用阿昔洛韦口服治疗,观察治疗前及治疗1疗程后症状、体征、临床总疗效、疼痛评分、持续时间、后遗神经痛发生率及疱疹变化情况。结果:2组临床总有效率治疗组100%,对照组92.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组止疱、结痂时间比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组脱痂时间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组疼痛持续时间、后遗神经痛发生率比较,差异均有统计学意义(P0.01);疼痛评分比较,2组患者治疗后疼痛评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);治疗后,2组间疼痛评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:豹文刺加拔罐治疗带状疱疹改善疗效良好。     

健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床观察

目的:观察健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:98例慢性萎缩性胃炎患者,随机分为2组,各49例。观察组采用健脾益胃汤治疗;对照组采用西药常规治疗。1月为1疗程,治疗3疗程。结果:总有效率观察组89.8%,对照组59.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应总发生率观察组22.5%,对照组40.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组中医症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,观察组积分明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组消化系统症状评分及胃肠功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组消化系统症状评分、胃肠功能评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后消化系统症状评分、胃肠功能评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益胃汤治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效明显,能明显改善患者的临床症状,不良反应发生少。     

运动罐法结合针刺治疗落枕疗效观察

目的:观察运动罐法结合针刺治疗落枕的临床疗效。方法:将58例落枕患者随机分为治疗组和对照组,每组29例。治疗组给予运动罐法及针刺治疗,对照组仅给予针刺治疗。通过疼痛VAS评分、颈部关节活动度评分和临床疗效评价来评估治疗前、治疗1次及治疗1疗程后的疗效。结果:治疗1疗程后,治疗组总有效率96.55%,高于对照组86.21%,差异有统计学意义(P0.05)。2组组内比较,治疗1次及治疗1疗程后的VAS评分和关节活动度评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);VAS评分、颈部关节活动度评分治疗1疗程与治疗1次比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组组间比较:2组治疗1次及治疗1疗程后VAS评分及关节活动度评分分别比较,差异均有统计学意义(P0.05)。提示2组均可缓解疼痛,并能改善关节活动度,且治疗组即时疗效及治疗1疗程后的疗效均优于对照组。结论:2组均可缓解疼痛,并能改善关节活动度,但治疗组的即时疗效及治疗1疗程后疗效均优于对照组,提示运动罐法结合针刺治疗落枕的疗效优于单纯针刺治疗,值得在临床上运用。     

rTMS辅助治疗首发精神分裂症幻听症状的效果及安全性分析

目的:观察分析重复经颅磁刺激(rTMS)辅助治疗首发精神分裂症幻听症状的效果及安全性。方法:选取东莞市第七人民医院2016年3月至2016年12月间收治的100例有幻听症状的首发精神分裂症患者,按照随机数字法平均分为对照组和观察组,每组50例,对照组予以利培酮治疗,观察组予以利培酮联合rTMS治疗。比较两组患者治疗前及治疗1、2、4周末时阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组阳性症状评分、阴性症状评分、总分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗4周末时两组阳性症状评分、阴性症状评分、总分均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗2周末及4周末时观察组阳性症状评分、总分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组阳性症状因子总有效率32%显著高于对照组12%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的体格检查及实验室检查治疗前后均没有出现异常及严重不良反应。两组间锥体外系反应、月经不调、心慌、体位性低血压、视物模糊、呕吐、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:rTMS辅助治疗首发精神分裂症幻听症状疗效确切,安全性好。     

调神疏肝法针刺结合SSRI类药物治疗抑郁症临床研究

目的:观察调神疏肝法针刺结合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:纳入82例抑郁症肝气郁结证或忧郁伤神证患者,随机分为治疗组和对照组各41例。2组均使用SSRI类抗抑郁药治疗,治疗组加用调神疏肝法针刺,2组均治疗6周。分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周采用24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Asberg氏抗抑郁剂副反应量表(SERS)评定患者的抑郁症状和用药安全性。结果:治疗6周后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗1周,治疗组HAMD评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.01),对照组治疗前后评分无统计学差异(P0.05);治疗2、4、6周,2组HAMD评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗1周、6周,治疗组HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗1周后,治疗组的SERS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。结论:应用调神疏肝法针刺结合SSRI类药物治疗抑郁症肝气郁结证或忧郁伤神证能够提高临床治愈率,改善抑郁症状,并且减少了药物的副反应,是一种安全有效的治疗手段。     

地黄饮子联合针灸治疗脑梗死偏瘫失语临床观察

目的:观察地黄饮子联合针灸治疗脑梗死偏瘫失语临床疗效。方法:将80例脑梗死偏瘫失语患者,随机分为2组各40例,对照组采用基础治疗(抗血小板聚集、降脂稳斑、营养脑细胞等)及一般语言、运动康复治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予地黄饮子联合针灸治疗。15天为1疗程。连续治疗3疗程。3疗程后,比较2组临床疗效及治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分。结果:总有效率治疗组95.0%,对照组70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分均有下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:地黄饮子联合针灸治疗脑梗死,能有效改善脑梗死患者偏瘫、失语功能,提高生存质量,临床疗效显著。     

中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症59例

目的:观察中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效。方法:将117例患者随机分为观察组59例和对照组58例,对照组给予阿立哌唑片,观察组在对照组治疗的基础上服用中药汤剂,2组均连续治疗12周。比较2组治疗前及治疗6周、12周末时精神分裂症阴性和阳性综合征量表(PANSS)评分、生活质量的变化情况及临床疗效。结果:总有效率观察组为91.53%,对照组为81.03%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。PANSS总分及阳性、阴性、精神病理评分2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后相同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P0.05)。精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)总分及心理社会、精力/动机、症状/副反应的评分2组治疗前后组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后相同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效显著,可显著改善患者生活质量。     

加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症的随机对照研究

目的观察加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将患者60例分为观察组和对照组各30例,两组均给予利培酮治疗,观察组在此基础上加用加味温胆汤,对照组加用安慰剂治疗,于治疗前及治疗后6周、12周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)观察疗效,并于治疗前及治疗后12周抽验血清脑源性神经营养因子(BDNF)浓度,采用副反应量表(TESS)监测药物副反应。结果治疗6周、12周后,观察组、对照组PANSS评分均较治疗前低(P0.05)。治疗6周、12周后,两组PANSS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周后,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周、12周后,两组血清BDNF浓度均较治疗前高(P0.05)。治疗12周后,观察组血清BDNF浓度高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论加味温胆汤联合利培酮治疗精神分裂症的疗效优于单独使用利培酮,副作用少。     

自拟石决牡蛎汤治疗难治性高血压的临床疗效探究

目的:观察石决牡蛎汤治疗难治性高血压的临床疗效。方法:难治性高血压患者98例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予氯沙坦钾片,苯磺酸氨氯地平片治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予石决牡蛎汤治疗。疗程为12周。记录2组治疗前后的血压、中医证候,同时检测治疗前后患者的生化指标[总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、肌酐(SCr),血尿酸(UA)]水平。结果:治疗后治疗组血压控制疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组中医症状控制疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前TC、TG、SCr、UA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组TC、TG、SCr、UA水平均较治疗前降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组TC、TG、SCr、UA均低于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:石决牡蛎汤治疗难治性高血压与单纯西药降压比较,其降压过程平稳,安全性高。     

滋阴熄风活血汤联合西药治疗帕金森病术后患者临床观察

目的:观察滋阴熄风活血汤结合西药治疗帕金森病术后患者的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,2组均采用基础治疗,治疗组予滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗,对照组予美多芭片治疗,2组疗程均为3月。评定2组的临床疗效,评价治疗前后的中医老年颤证功能障碍评分、帕金森病功能评定量表(UPDRS)评分。结果:2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医老年颤证功能障碍评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);2组评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组UPDRS评分与治疗前、对照组治疗后降低,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),对照组UPDRS评分较治疗前升高(P0.05),2组UPDRS评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间治疗组未见不良反应。结论:滋阴熄风活血汤加美多芭片治疗帕金森病术后患者可减轻临床症状,改善和提高生活质量。     

藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗早期四肢骨折临床观察

目的:观察藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗早期四肢骨折的临床疗效。方法:将130例四肢骨折早期患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组给予甘露醇消肿、止痛药减轻疼痛及适当功能锻炼,观察组在此基础上予藤黄健骨胶囊口服治疗。疗程为8周。治疗前后评估2组患者的疼痛视觉模拟评分法(VAS),观察肿胀情况、计算患肢周径差,并对骨折线采用骨折愈合评分系统(RUSS)以评价临床疗效。结果:观察组总有效率为93.85%,高于对照组的总有效率81.54%,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,2组VAS评分、肿胀处周径差均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.01),观察组VAS评分及周径差较对照组减少得更加明显,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);观察组骨折愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。在治疗过程中,观察组每个时间段的RUSS评分均较前一个时间段有所提高,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);对照组第4周、第6周的RUSS评分较前一个时间段提高,差异均有统计学意义(P0.01);和对照组相比,观察组4个时间段的RUSS评分均更优,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:采用藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗四肢骨折早期患者,能有效、迅速减轻患处肿胀,缓解疼痛,促进骨折处愈合。     

传统针刺疗法对精神分裂症顽固性幻听的临床对照研究

目的观察传统针刺疗法对精神分裂症顽固性幻听症状的临床疗效和安全性，并探讨其作用机制。方法将100例患者随机分为两组，研究组47例（除脱落3例）和对照组49例（除脱落1例），对照组单用抗精神病药物（维思通）治疗，研究组在对照组治疗基础上，根据临床表现进行辨证分型，合并传统针刺疗法。参照BPRS和SAHRS量表治疗前后评分变化评定疗效，TESS量表评定治疗后不良反应，总疗程3个月。结果研究组总有效率（72.34％）较对照组（38.78％）差异有统计学意义（P〈0.05）；两组同时段BPRS、SAHRS评分变化分别比较，两组第2、3疗程末差异均有统计学意义（P〈0.05）；研究组不良反应发生率（31.91％）较对照组（69.39％）差异有统计学意义（P〈0.05）。结论传统针刺疗法对消除顽固性幻听症状有效，且安全性较好。     

补肾活血汤治疗老年骨质疏松性桡骨远端骨折临床观察

目的:观察补肾活血汤治疗老年骨质疏松性桡骨远端骨折的临床疗效。方法:将老年骨质疏松性桡骨远端骨折患者114例按随机数字表法分为2组,在骨折复位、稳定固定之后,治疗组给予补肾活血汤内服,对照组不予服用中药,其他治疗与康复2组保持一致。定期X-ray复查进行骨折愈合评分系统(RUSS),骨折愈合后采用PRWE、Gartland-Werley评分对腕关节功能评价。结果:总有效率治疗组98.25%,对照组78.95%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2、4、6周,2组RUSS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗第8周,2组RUSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组PRWE评分、Gartland-Werler评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组骨折临床愈合时间短于对照组(P0.05)。结论:补肾活血汤治疗老年骨质疏松性桡骨远端骨折患者,可缩短骨折愈合时间,改善骨折后关节功能。