中西医结合治疗脓毒血症对血流动力学指标及炎性因子的影响

目的:观察中西医结合治疗脓毒血症对血流动力学指标及炎性因子的影响。方法:78例随机分为观察组和对照组各39例。观察组用常规治疗加血必净治疗,对照组用常规治疗。结果:治疗后血流动力学及炎性因子指标观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗脓毒血症有较好效果,可明显改善血流动力学及炎性因子指标。     

血必净对30例血滤后脓毒血症患者内毒素清除效应的临床观察

目的:观察血必净注射液对血滤后脓毒血症患者内毒素清除效应的疗效.方法:将61例血滤后脓毒血症患者随机分为对照组和血必净组.对照组31例采用常规抗炎、抗感染、对症治疗等基础上加用血滤治疗,血必净组30例在对照组治疗基础上加用血必净注射液.2组均以7 d为1个疗程,观察治疗前后患者炎性因子及内毒素指标.结果:2组治疗前后的组内对比,各指标均显著降低(P＜0.01);其中血必净组高敏C反应蛋白(Hs CRP)、降钙素原(PCT)较对照组下降幅度大,差别有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);血必净组白细胞介素-6(IL 6)和肿瘤坏死因子-α(TNF α)水平较对照组明显改善,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:血必净注射液可明显降低血滤后脓毒血症患者血中Hs CRP、PCT水平,说明对全身炎症反应有一定改善作用,其显著降低血浆IL 6和TNF α水平,提示血必净注射液可加强血滤后脓毒血症患者内毒素的清除效应,值得临床推广使用.     

参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗感染性休克的疗效及对血流动力学的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗感染性休克的疗效,并分析其对血流动力学的影响。方法:将100例感染性休克患者随机分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上使用参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗。观察两组临床疗效,对治疗前后的中医证候进行评分,并检测血流动力学指标。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后四肢厥冷、面色苍白、舌质紫暗和口唇发绀的中医证候评分均降低(P0.05),且治疗组以上各项中医证候评分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后Lac和PCT水平均降低,CI水平均升高(P0.05);治疗组Lac、PCT和CI水平变化更为显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗感染性休克疗效显著,可有效改善中医临床证候和机体血流动力学。     

血必净对脓毒血症患者CRP、PCT水平的影响

目的:探究血必净对脓毒血症患者C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选取重庆市綦江区中医院2015年10月至2017年10月接受治疗的90例脓毒血症患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用血必净治疗。对两组患者治疗效果进行评估,对两组患者CRP和PCT含量进行统计。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者CRP、PCT检验结果比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者CRP、PCT检验结果均有不同幅度的降低,但观察组患者CRP、PCT含量降低幅度更为明显,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用血必净治疗脓毒血症患者效果显著,提高患者治愈率,同时有效降低了患者CRP、PCT水平,具有较高的临床价值。     

血必净中药组方对脓毒血症患者CRP、PCT水平的影响

目的:观察血必净中药组方治疗脓毒血症(sepsis)的临床疗效及其对C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平的影响。方法:选取符合纳入标准的60例脓毒血症患者,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予早期液体复苏、抗感染、营养支持等常规方法治疗,治疗组在对照组基础上予血必净中药组方治疗,疗程为14 d。比较两组临床疗效及CRP、PCT水平变化。结果:治疗组总有效率为83.3%,高于对照组的60.0%。两组患者治疗前APACHE II、CRP、PCT比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后各项指标均低于治疗前,治疗组下降程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:血必净中药组方合西医基础治疗对脓毒血症有较好的疗效,能降低患者的CRP、PCT水平。     

血必净联合血液净化对脓毒血症多脏器衰竭疗效观察

目的 探究血必净联合血液净化运用在脓毒血症多脏器衰竭的疗效.方法 选择医院2019年10月-2020年12月收治的脓毒血症多脏器衰竭患者92例,采用随机数字法的方式,分为对照组和观察组各46例.对照组采用血必净治疗,观察组采用血必净联合血液净化治疗,对比两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化...     

血必净注射液在脓毒血症治疗中的疗效观察

目的:探究血必净注射液在脓毒血症治疗中应用价值,为当前的脓毒血症临床治疗提供借鉴。方法:将我院在2015年8月-2017年8月收治的66例脓毒血症患者分为对照组和观察组,对照组患者给予抗感染、吸氧、乌司他丁等常规西药治疗,观察组患者在常规西药的治疗基础上再给予血必净注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、炎性指标及APACHE II评分。结果:观察组患者治疗总有效率96.97%明显高于对照组的81.82%,有统计学意义(P0.05);CRP(13.83±8.73)g/L、IL-6水平(162.73±41.27)pg/m L、PCT水平(5.98±3.94)pg/m L明显低于对照组患者的(24.82±8.27)g/L、(254.73±39.74)pg/m L、(12.72±4.42)pg/m L,均有统计学意义(P0.05);APACHE II评分(8.63±2.29)分明显低于对照组患者的(14.86±2.55)分,有统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液在脓毒血症治疗中能够改善患者的临床症状,提高患者的免疫能力,具有较高的临床应用价值,值得推广应用。     

血必净联合乌司他丁对脓毒血症患者免疫功能的影响

目的观察血必净联合乌司他丁对脓毒血症患者免疫功能的影响。方法将225例重症肺炎患者随机分为对照组、血必净组、乌司他丁(UTI)组及血必净+UTI联合治疗组。治疗前后测定纤支镜肺灌洗液中炎症因子IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度,监测血浆降钙素原(PCT)及T淋巴细胞亚群变化,评估免疫功能变化。结果治疗后与对照组相比,联合治疗组纤支镜肺灌洗液IL-6、TNF-α及血浆PCT均明显下降(P均<0.05),T细胞亚群水平明显提高(P<0.05),免疫功能改善。结论血必净联合UTI可更有效地改善脓毒血症患者免疫功能,与强力抗感染有关。     

血必净注射液联合血液净化治疗对脓毒血症疗效及免疫调节影响

目的探讨血必净注射液联合血液净化治疗脓毒血症对患者免疫功能的影响。方法选取2011年3月至2013年3月我院收治的96例严重脓毒血症患者,随机分为治疗组和对照组两组,每组各48例,对照组采取集束化治疗。治疗组在此基础上,采取血必净注射液联合血液净化治疗。对两组患者的疗效及免疫功能进行评定。结果治疗组患者的住院时间、机械通气时间、28天死亡率等情况均优于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。72h内对Treg%进行监测发现,两组的Treg%36h时对照组为25.2%,治疗组为15.6%,治疗组明显低于对照组;72h时,治疗组为6.9%,明显低于对照组的24.8%。差异均有统计学意义差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合血液净化治疗脓毒血症在免疫调节方面具有显著的优越性。     

血必净注射液治疗脓毒症40例临床观察

目的:观察血必净注射液对脓毒症临床的疗效。方法:将我院重症监护病房收治的脓毒血症患者40例按照随机原则分为治疗组(20例)和对照组(20例)。对照组给予抗感染、对症及营养支持治疗。治疗组在常规西医治疗的基础上加用血必净注射液50m L静脉滴注,2次/d,连用7d。观察治疗前后患者的急性生理学与慢性健康状况评分系统ll(APACHE ll)评分、胃肠道功能评分、28d病死率。结果:两组APACHE ll评分均较治疗前明显下降;胃肠道功能评分、28d病死率在治疗组中较对照组下降更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液能够改善脓毒症患者的临床症状和胃肠功能,降低病死率。     

血必净注射液对重度烧伤合并内毒素血症早期器官功能保护疗效观察

目的:观察血必净注射液对重度烧伤合并内毒素血症患者早期器官功能保护疗效。方法:将本院收治的36例严重烧伤且合并内毒素血症患者作为观察对象。随机分为两组,对照组采用补液抗休克、抗感染、创面处理及营养支持等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用血必净注射液。观察两组患者疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组,且具有统计学意义(P0.05)。两组BUN、Cr、CK均显著降低血,且治疗组ALT、AST明显低于对照组,差异均有显著性(P0.05)。结论:血必净注射液对严重烧伤合并内毒素血症患者疗效明显,对重要组织器官有明显保护作用。     

参附注射液联合血必净注射液对ICU脓毒性休克患者中医证候积分、血清炎症因子水平及血流动力学指标的影响

目的观察参附注射液联合血必净注射治疗对ICU脓毒性休克患者中医证候积分、血清炎症因子水平及血流动力学指标的影响并探讨其作用机制。方法将74例患者随机分为两组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上增加参附注射液联合血必净注射治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平及血流动力学指标。结果治疗后两组急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、中医证候积分均低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、外周血管阻力(SVR)均高于治疗前(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者心率(HR)、平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉楔压(PAWP)、一氧化碳(CO)、肺血管阻力(PVR)、血乳酸(Lac)均低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合血必净注射液治疗ICU脓毒性休克的临床疗效更显著,并能有效改善患者中医症候积分、血清炎症因子水平及血液动力学指标,安全有效。     

血必净注射液治疗脓毒血症临床观察

目的观察血必净注射液治疗脓毒血症患者的临床疗效。方法患者53例随机分为治疗组与对照组,均常规给予抗感染、对症、支持治疗等,治疗组加用血必净注射液静滴;比较两组体温、Marshall评分、白细胞计数、中性粒细胞及肝、肾功能和心肌酶谱变化情况,及28d病死率。结果两组患者治疗后Marshall评分均有下降,但治疗组下降幅度较对照组为大;两组治疗后白细胞、中性检细胞均较前下降,治疗组较对照组更为显著;治疗组28d病死率低于对照组。结论血必净患者可明显改善脓毒症患者的临床症状,提高患者生存率。     

血必净联合常规西药治疗严重脓毒血症的临床疗效观察

目的:观察研究血必净联合常规西药治疗严重脓毒血症的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年5月我科室收诊疗的诊断为严重脓毒血症的患者80例,按随机数字表法分为实验组及对照组各40例,对照组患者给予单独应用常规西药仙力素抗菌治疗,实验组在对照组常规西药治疗基础上加用血必净治疗,记录并分析治疗后两组患者血清Ca2+及APACHEII评分、利钠肽原(NT-pro BNP)和降钙素原(PCT)变化状况。结果:实验组患者治疗后APACHEII为(13.79±2.36),均明显优于对照组(17.42±3.52);实验组治疗后血清Ca2+、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)和降钙素原(PCT)分别为(2.15±0.12mmol/L、1031±97.5ng/L、7.53±2.04ug/L),均明显优于对照组(1.68±0.23mmol/L、1792±246.1ng/L、14.02±3.57ug/L)。3实验组患者治疗后白细胞计数和中性粒细胞比例分别为(13.76±1.12×109/L、73.92±1.13%),均明显低于对照组(17.11±1.38×109/L、77.64±1.54%)。4实验组患者恢复情况明显优于对照组。结论:血必净联合常规西药治疗严重脓毒血症疗效确切,与常规治疗相比无明显不良反应。     

血必净联合乌司他丁治疗脓毒血症的疗效观察

目的:探讨血必净注射液治疗脓毒血症的临床疗效。方法:回顾性分析我院收治的240例脓毒血症患者的临床资料,根据治疗方式分为对照组(n=105例)和治疗组(n=135例),两组均采用常规抗感染、对症及营养支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净治疗,比较两组患者治疗1个疗程后的临床疗效差异(7d为1个疗程)。结果:入院时两组患者的APACHEⅡ、WBC、CRP、PCT差异不显著,治疗后两组患者的APACHEⅡ、WBC、CRP、PCT值较治疗前均显著降低,治疗组较对照组降低更加显著(P0.05)。入院时两组患者的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异不显著(P0.05),治疗后两组患者的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值较治疗前均显著升高(P0.05),两组间治疗后差异不显著(P0.05)。入院时两组患者的各项中医证候积分差异不显著(P0.05),治疗后两组患者的各项中医证候积分值较治疗前均显著降低,治疗组较对照组降低更加显著(P0.05)。治疗组的痊愈率72.59%高于对照组的52.38%,无效率1.48%低于对照组的3.81%,治疗组共有2例患者死亡,对照组有4例患者死亡。治疗后治疗组患者的疗效分布显著的优于对照组(P0.05),治疗组的总有效率98.52%高于对照组的96.19%但差异不显著(P0.05)。结论:血必净注射液联合治疗脓毒血症对于改善患者的临床症状、提高治愈率具有显著的效果。     

血必净注射液治疗脓毒症的临床观察

目的:探讨血必净注射液治疗脓毒症的临床疗效及安全性。方法:将70例脓毒症患者随机分为对照组和治疗组各35例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上,加用血必净注射液,连续治疗7 d。观察比较两组患者体温、血常规、C反应蛋白(CRP)、TNF-α、IL-8、APACHEⅡ评分、临床总有效率及不良反应发生情况。结果:治疗7 d后,治疗组总有效率(94.3%)高于对照组(76.3%),差异有统计学意义(P0.01);治疗组治疗后体温、心率、白细胞、中性粒细胞、血清CRP水平、TNF-α、IL-8、APACHEⅡ评分等各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者均未发现严重的不良反应。结论:常规治疗的基础上联合应用血必净注射液治疗脓毒血症,有较好的疗效。     

血必净注射液对感染性休克患者血流动力学及炎性因子的影响

目的观察血必净注射液对感染性休克患者血流动力学及炎性因子水平的影响。方法将98例感染性休克患者随机分为治疗组与对照组各49例,2组均给予常规西医抗感染及对症治疗,治疗组在此基础上给予血必净注射液50 m L加入100 m L生理盐水中静脉滴注,2次/d。连续治疗14 d。观察2组临床疗效及治疗前后血流动力学指标、炎性因子水平变化。结果治疗72 h后各项血流动力学指标均较治疗前明显改善(P均<0.05),且治疗组CI、SVRI改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后CRP、PCT及TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组较对照组降低明显(P均<0.05);治疗14 d后治疗组机械通气时间、ICU时间均明显短于对照组(P均<0.05),APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05)。结论血必净注射液辅助治疗感染性休克可通过改善血流动力学、降低炎性反应等机制提高疗效,值得推广应用。     

血必净注射液治疗新生儿脓毒血症的临床观察

目的：在常规治疗基础上观察采用血必净注射液治疗新生儿脓毒血症的安全性及疗效,评价血其临床疗效.方法：将2010年3月2011年3月我院120例新生儿脓毒血症患者分两组,每组60例.两组患儿均予常规治疗（包括有抗感染、保护胃黏膜、循环支持、液体疗法及其它常规营养支持,如病情需要给予抗凝对症治疗、脏器代替治疗以及呼吸机和血液透析等）.治疗组患儿在常规治疗基础上加用血必净注射液静脉滴注,观察两组治疗前后患儿的生命体征、血常规、C 反应蛋白（CRP）,比较两组患儿在治疗后住院总天数和治愈率.结果：治疗30天后治疗组脓毒血症患儿治愈率（治愈疗效评定标准：一般情况和生命体征稳定,体温及血象基本恢复正常）与对照组相比差异明显（ P〈 0.05）.结论：血必净注射液能够提高新生儿脓毒症患者临床治疗疗效,是治疗新生儿脓毒血症的临床有效药物.     

生脉注射液联合血必净治疗脓毒症休克的临床研究

目的观察生脉注射液联合血必净治疗脓毒症休克的临床疗效。方法将52例符合入选标准的脓毒症休克患者,在西药常规治疗基础上,随机分为血必净注射液组(血必净组)和生脉注射液+血必净注射液组(联合组)。记录两组患者治疗前及治疗后24h血流动力学参数,以及治疗前及治疗7d后白细胞(WBC)、降钙素(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、序贯器官功能障碍评分(SOFA)、急性生理与慢性健康状态评分系统II(APACHE II)的水平,以及28d病死率。结果治疗24h后,患者血流动力学参数明显好转,心率及血乳酸明显下降,平均动脉压及尿量、氧合指数明显上升,且联合治疗组较血必净组治疗后差异有统计学意义(0.05);治疗7d后,血必净组与联合组炎症因子水平明显下降,器官功能水平能得到改善,其中联合组组炎症因子下降水平及器官功能改善又优于血必净组(0.01);但两组患者总体病死率无显著性差异。结论生脉注射液能明显改善患者血流动力学指标,联合血必净对脓毒症休克疗效显著,能明显降低患者炎症反应,改善器官功能,促进预后。     

丹红注射液对严重烧伤脓毒血症患者血浆IL-1β、MDA和SOD的影响及对急性肾损伤的保护效应

目的观察丹红注射液脓对严重烧伤脓毒血症患者血浆白细胞介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响及对急性肾损伤的保护效应。方法将95例严重烧伤脓毒血症患者随机分为观察组48例和对照组47例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,2组均连续治疗7 d。观察2组治疗前及治疗第3,5,7天的血浆IL-1β、MDA和SOD水平、血浆及尿液肾损伤分子-1(KIM-1)、胱抑素C(Cys C)、肾动脉收缩期峰值血流速度(Vp)、舒张期最小血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm),血管阻力指数(RI)变化情况。结果 2组治疗后的血浆IL-1β、MDA水平均有一定升高,在治疗第3天达到高峰后降低,而SOD水平则呈现相反的变化趋势,观察组治疗第3,5,7天上述指标的改善情况均优于对照组(P均<0.05);2组治疗后的血浆及尿液KIM-1、Cys C水平均有一定升高,在治疗第3天达到高峰后降低,观察组治疗第3,5,7天上述指标均低于对照组(P均<0.05);2组在治疗第3,5,7天Vp、Vd、Vm均有提高,而RI降低,观察组治疗第3,5,7天的上述指标的改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论丹红注射液能改善严重烧伤脓毒血症患者肾功能,改善肾脏血流动力学,增加肾脏供血,具有显著的肾保护效应,其机制可能与调节血浆血浆IL-1β、MDA和SOD水平有关。