抗生素配合蒙药治疗布鲁菌病86例

目的观察抗生素配合蒙药治疗布鲁菌病的疗效,寻找安全有效便捷的治疗方法。方法对86例布鲁菌病患者联合使用抗生素和蒙药治疗,疗程为3个月。结果本组治愈58例,好转25例,未愈3例,总有效率96%。结论蒙药结合抗生素治疗布鲁菌病临床治愈率高,复发率低,同时药物的不良反应少,医疗费用低,值得推广应用。     

布鲁菌病疫苗的研究进展

布鲁菌病是一种由布鲁菌感染引起的人畜共患性传染病。布鲁菌病疫苗的发展经历了灭活疫苗、减毒活疫苗和减毒粗疫苗等阶段，临床常用的减毒活疫苗包括S19、Rev.1、S2和RB51,然而上述疫苗存在一定缺陷，如残留毒性和干扰常规血清学试验结果判定等。随着分子生物学技术的发展和医学界对布鲁菌致病机制的深入了解，新的基因工程疫苗取得了一定进展。该文简要回顾近年来布鲁菌病疫苗的研究进展。     

蒙药配合阿尔山疗法治疗布鲁菌病的疗效研究

布鲁氏杆菌病是由布鲁氏杆菌引起的急性或慢性自然疫源性疾病,是牧区的常见病。本研究旨在运用蒙药配合浸浴(蒙医阿尔山疗法)疗法治疗布病与西医常规治疗方法治疗布病的临床疗效进行比较,主要观察了蒙药配合浸浴(蒙医阿尔山疗法)治疗布鲁菌病的临床疗效。205例布病患者随机分为观察组和对照组,观察组根据病情,结合年龄,体重等因素,运用蒙医药主方药为驴血-25味,加服蒙药痹病诃子-18,壮伦-5味汤,十五味云风丸,四味文冠木汤,十八味水银丸,同时配合浸浴(蒙医阿尔山疗法)疗法(主要成分为:冬青,小白蒿,侧柏叶,麻黄……)。对照组按西医临床常规治疗方法。研究结果表明观察组疗效优于对照组,对照组总效率为66.98%。观察组总效率为95.09%,两组对比有显著差异。(P<0.01),运用蒙药配合浸浴(蒙医阿尔山疗法)疗法治疗布鲁菌病,疗效满意,值得进一步研究和推广。     

新疆轮台县2010年人间布病监测报告

目的了解轮台县重点人群布鲁菌感染情况,及时发现和控制疫情,为制定布鲁菌病防控措施提供科学依据。方法通过调查对凡有布病可疑临床症状、体征或与牲畜及畜产品接触密切的人群进行血清学检查。全部样品做虎红平板凝集试验、试管凝集试验（SAT）、SAT可疑和阴性样品做抗人球蛋白凝集试验（Coomb’s试验）。结果用布鲁菌虎红平板凝集反应初筛的血清抗体阳性率为219％,查出布鲁菌病人1l例。有必要在全县开展布鲁菌病监测,在重点职业人群中开展布鲁菌病健康教育及健康促进工作,以控制布鲁菌病流行。     

双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍研究

目的：探讨双黄连注射液与10％葡萄糖注射液的适宜配伍浓度。方法：用10mL、20mL、25mL、30mL及35mL双黄连注射液，分别与200mL10％葡萄糖注射液配伍，观察其在4h内微粒变化，在4h内的pH值、紫外吸收的变化。结果：20mL及以下配伍液放置4h以内。微粒符合药典规定，pH值无明显变化；25mL及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论：20mL及以下双黄连注射液与10％葡萄糖注射液配伍在4h内可以应用。     

参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂（5％葡萄糖注射液）作稀释剂对照，进行参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍，在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外一可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍，在8h内稳定性较好。     

布鲁菌利福霉素耐药与rpoB基因突变的相关性研究

目的采用现代分子生物学技术,应用MSW理论观测布鲁菌耐药问题,探讨布鲁菌在利福霉素选择压力下出现的突变特征。方法富集10^10cfu／mL布鲁菌,采用琼脂稀释法测定利福平和利福布丁对布鲁菌的最低抑菌浓度及防突变浓度。PCR扩增不同药物浓度筛选出的耐药突变株的rpoB基因并测序。结果利福平和利福布丁对布鲁菌的防突变浓度分别为460mg／L和512mg／L,细菌耐药选择指数为115和728。筛选出的耐药突变株中均检测出rpoB基因突变。结论调整药物剂量可防止对利福霉素耐药的布鲁菌突变株的富集。布鲁菌的利福霉素耐药株中H536Y突变体最为稳定。     

银杏达莫注射液在葡萄糖注射液和氯化钠注射液中稳定性的研究

目的：研究银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后，混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：银杏达莫注射液25ml与500ml5％葡萄糖、10％葡萄糖、0．9％氯化钠注射液配伍后，放置0、1．O、2．0、3．0、4．5后考察配伍液的性状、pH值、不溶性微粒及吸收度的变化。结果：银杏达莫注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后，性状、pH值无明显变化，吸收度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：银杏达莫过射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液配伍后，应在3h内使用。     

丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗急性冠脉综合征99例疗效对比观察

目的：观察丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液及复方丹参注射液在治疗急性冠脉综合征（ACS）中的疗效对比。方法：99例急性冠脉综合征患者随机分为3组,均给予通用循环医学原则进行基础治疗,同时,在治疗组A组34例加用丹红注射液40mL加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴;治疗组B组35例加用丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴;对照组30例以复方丹参注射液20mL加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴。以上各组均应用14天观察各组的临床症状与心电图表现作为评价依据。结果：治疗组A总有效率94．1％治疗组B总有效率77．1％,与对照纽的53．3％相比具有显著差异,且无明显不良反应。结论：丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液在辅助治疗急性冠脉综合征中临床疗效较好,心电图有明显改善,且丹红注射液在治疗急性冠脉综合征（ACS）时总有效率要优于丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液,值得在临床中进一步推广。     

蟾酥注射液治疗不敏感菌及耐药菌感染性创面20例

目的：观察蟾酥注射液治疗不敏感菌及耐药菌感染性创面的疗效。方法：选取20例由不敏感菌或耐药菌感染的创面患者，采用蟾酥注射液静脉滴注治疗。结果：总有效率为95％，细菌培养转阴率为80％，转阴时间平均（27．00&#177;8．68）天。结论：蟾酥注射液治疗不敏感菌及耐药菌感染性创面效果良好。     

对中药及抗生素治疗布鲁菌病结果的分析研究

目的汇总中药、中药加抗生素、抗生素对急慢性布鲁菌病患者的治疗结果。方法对原始观察治疗个案登记进行分类统计、分析和研究。结果用"布病灵"治疗慢性布鲁菌病患者114例,治愈92例,治愈率80.7%,总有效率为100%;用抗生素治疗慢性布病患者127例,治愈25例,治愈率为19.7%,总有效率为50.4%。用"布病灵"加抗生素治疗急性布病患者240例,治愈209例,治愈率为87.1%;用抗生素治疗急性布病患者133例,治愈105例,治愈率为79.0%。结论"布病灵"对慢性布病患者的治愈率和"布病灵"加抗生素对急性布病患者的治愈率明显高于单独抗生素治疗急、慢性布病患者的治愈率。布病灵与抗生素合用可及时杀灭了体内的细菌,改善机体的致敏状态,增强了机体的免疫力,从而提高治愈率。     

祖师麻注射液治疗痹病的临床研究

为了客观评价祖师麻注射液的疗效。用祖师麻注射液治疗痹病寒湿阻络证或瘀血阻络证的患者１０３例,对照组用穿山龙注射液治疗３４例,结果显示：祖师麻注射液的总有效率为８３．４０％,优于对照组的６４．７１％（Ｐ〈０．０５）;祖师麻注射液有明显的镇痛、消肿作用;且对虱的血瘀舌有一定程度的改善;能够明显降低患者的血沉水平（Ｐ〈０．０１）,对晨僵也有一定的改善作用。     

颊针疗法治疗布鲁菌病性骨关节痛的临床及机制研究

目的：通过评估布鲁菌病性骨关节疼痛评分及布鲁菌病性骨关节疼痛患者血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、IFN-γ、IL-17、PGE₂水平变化，进而探讨颊针疗法对布鲁菌病性骨关节痛的治疗效果及作用机制。方法：将60例布鲁菌病性骨关节痛患者随机分为颊针治疗组(n=30)与对照组(n=30)。对照组采用多西环素和利福平治疗，颊针治疗组在此基础上以颊针疗法治疗，两组均治疗2个月。观察两组治疗前后PRI评分、视觉疼痛评分(Visual analogue scale, VAS)、现在疼痛状况(Present pain in-tensity, PPI)及中医证候疗效评分情况。同时，检测两组治疗前及治疗1个月后血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ、IL-17、PGE₂水平变化。结果：治疗后10 d、30 d、60 d颊针治疗组PRI、VAS、PPI及中医证候疗效评分均显著低于治疗前(P<0.001);治疗后30 d血清中IL-2、、IL-6、IL-10、TNF、IFN-γ、IL-17、PGE     

丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血80例

目的：探讨丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血的临床疗效。方法：80例患者,采用丹红注射液30ml、黄芪注射液40ml（20g／10m1）,分别加入5％GS250ml静脉滴注,每天1次。10天为1疗程。结果：临床治愈64例,占80％;显效16例,占15％;有效4例,占5％;总有效率为100％。结论：采用丹红注射液合黄芪注射液治疗老年心肌缺血取得良好疗效。     

羟乙基淀粉注射液联合参麦注射液治疗急性期脑分水岭梗死临床观察

目的 观察羟乙基淀粉注射液联合参麦注射液治疗急性期脑分水岭梗死的临床疗效.方法 将90例患者随机分为观察组、对照1组和对照2组各30例.观察组给予羟乙基淀粉注射液联合参麦注射液静滴,对照1组给予羟乙基淀粉注射液静滴,对照2组给予参麦注射液静滴,以上3组均同时给以抗血小板聚集及营养神经等常规治疗,均以14 d为1个疗程.观察各组治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标变化,并根据治疗前后临床神经功能缺损程度评分进行疗效评定.结果 观察组神经功能缺损评分及血液流变指标较对照1组和对照2组为低（P＜0.05）,观察组患者治疗总有效率为93.33％,显著高于对照1组的80.00％和对照2组的83.33％（P＜ 0.05）.结论 羟乙基淀粉注射液联合参麦注射液治疗急性期脑分水岭梗死疗效确切.     

丹参注射液联合黄芪注射液治疗病毒性肝炎的疗效观察

我科于2005年3月至2005年9月以丹参注射液合黄芪注射液治疗黄疸病毒性肝炎56例,并与同期使用菌黄注射液治疗50例作对照,观察其疗效,报告如下:     

苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的 研究苦参素注射液在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定苦参注射液的含量，并观察输液的外观，pH及苦参紫外光谱的变化。结果 苦参素注射液在0．9％氯化钠中0.67h内含量在96％以上，而在5％葡萄糖和10％葡萄糖注射液中8h内含量在100％以上。结论 可以同氯化钠注射液，葡萄糖注射液配伍。     

布病灵胶囊治疗慢性布鲁杆菌病的临床研究

目的 观察布病灵胶囊治疗慢性布鲁杆菌病的临床疗效.方法 将241例慢性布鲁杆菌病患者随机分为2组.治疗组114例予布病灵胶囊口服治疗,对照组127例予强力霉素加利福平口服治疗.2组均21 d为1个疗程,3～4个疗程后观察疗效.结果 治疗组总有效率100%;对照组总有效率50.39%.2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 布病灵胶囊对慢性布鲁杆菌病有较好的疗效.     

丹参注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察丹参注射液分别与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用液相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察丹参注射液与3种注射液配伍后的外观、pH值、微粒、溶血及含量的变化.结果 3种配伍液的外观、pH值、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 丹参注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍稳定.     

黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：观察黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：黄芪注射液40ml加复方丹参注射液20ml,静滴qd,共用15天,治疗冠心病心绞痛患92例;对照组56例单用复方丹参注射液20ml,静滴qd,共用15天。结果：治疗组总有效率91.3％,心电图改善有效率72％,均显优于对照组的总有效率67.8%、心电图改善有效率的43％。治疗前后治疗组心绞痛发作次数和持续时间两方面均有显减少和减短。结论：黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛较单独使用复方丹参注射液疗效显增强。