无创产前 DNA 筛查联合超声检查在 染色体非整倍体疾病诊断中的应用

〔摘 要〕 目的：探讨无创产前 DNA 筛查联合超声检查在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用价值。方法：收集 2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间北京市房山区妇幼保健院妇产科接受胎儿染色体疾病筛查的孕妇 2192 例作为研究对象,均进行超 声检查,对超声结果异常的孕妇进行无创产前 DNA 筛查,评估无创产前 DNA 筛查联合超声检查在染色体非整倍体疾病 中的价值。结果：2192 例孕妇经超声检测异常 128 例（5.84 %）,再经无创 DNA 筛查出染色体异常高风险 14 例（0.64 %）; 核型分析以 21– 三体综合征居多（51.74 %）。结论：无创产前 DNA 筛查联合超声检查可有效检出染色体异常胎儿。     

孕前体质量及孕期增重对孕妇的影响

〔摘 要〕 目的：探讨孕前体质量及孕期增重对孕妇的影响。方法：选取 2017 年 1 月至 2020 年 7 月肇庆市高要区人民 医院收治的 2350 例孕妇为研究对象，按照孕前身体质量指数标准分组，分为消瘦组 238 例，正常组 702 例，超重组 173 例， 肥胖组 147 例，观察体质量指数与不良妊娠结局和分娩结局的关系；根据孕妇的增重幅度将孕妇分组，体质量增幅＜ 15 kg 组 426 例，体质量增幅 15 ~ 20 kg 组 373 例，体质量增幅超过＞ 20 kg 组 291 例，分析增重幅度与不良妊娠结局和分娩结 局的关系。结果：超重组孕妇和肥胖组孕妇的分娩时间、新生儿体质量均大于消瘦组和正常组，Apgar 评分低于消瘦组和 正常组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；超重组孕妇及肥胖组孕妇妊娠高血压、妊娠糖尿病、产程阻滞、剖宫产、 胎儿窘迫、巨大儿等不良妊娠结局的发生率明显高于消瘦组和正常组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。体质量增幅 15 ~ 20 kg 组和体质量增幅超过＞ 20 kg 组分娩时间、新生儿体质量与体质量增幅＜ 15 kg 组比较，差异有统计学意义 （P ＜ 0.05）；体质量增幅 15 ~ 20 kg 组和体质量增幅超过＞ 20 kg 组出现妊娠高血压、妊娠糖尿病、产程阻滞、剖宫产、 胎儿窘迫、巨大儿等不良妊娠结局的发生率明显高于体质量增幅＜ 15 kg 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 孕前体质量与孕期增重对不良妊娠结局和分娩结局的影响较大，在孕期要提高对体质量的重视，适当控制体质量，改善妊 娠结局，降低分娩的风险。     

孕中期筛查唐氏综合征风险值和不良妊娠结局之间的关系

目的:研究孕中期筛查唐氏综合征风险值和不良妊娠结局之间的关系。方法:选取2014年6月-2015年12月本院进行孕中期血清学筛查唐氏综合征低风险、中风险以及高风险的单胎妊娠孕妇各100例为研究对象,对3组孕妇发生妊娠并且合并羊水过少、胎盘异常、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压以及贫血等进行分析,并且对3组围生儿发生新生儿室息、胎儿宫内窘迫、胎儿宫内发育迟缓以及早产等情况进行分析。结果:唐氏综合征低风险值和羊水过少、胎盘异常、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病以及妊娠合并贫血之间存在密切相关性,和胎儿宫内窘迫、新生儿室息之间存在密切相关性。结论:年龄在35岁以下的孕妇孕中期筛查唐氏综合征风险值和不良妊娠结局之间的关系密切。     

NT 超声联合血清学检测筛查孕早期 胎儿染色体异常的应用

〔摘 要〕 目的：探讨胎儿颈后透明层厚度（NT）超声联合血清学指标检测在孕早期胎儿染色体异常筛查中的应用价值。 方法：对 2018 年 1 月至 2020 年 6 月于肇庆市第一人民医院进行产检的 2125 例单胎孕妇进行回顾性分析,孕妇均接受 NT 超声检查与血清学指标检测〔游离 β– 人绒毛膜促性腺激素（fβ–HCG）、妊娠相关蛋白 –A（PAPPA）〕,以随访结果为金 标准,对其筛查结果进行回顾性分析。结果：孕妇的引产或妊娠结局显示,2125 例胎儿中,染色体异常 11 例,胎儿染色 体异常发生率为 0.52 %;其中 18 三体综合征 2 例,21 三体综合征 6 例,13 三体综合征 1 例,45X 染色体异常 1 例,染色 体片段异常 1 例;其中 NT 超声显示胎儿染色体异常 9 例,血清学指标检测显示胎儿染色体异常 6 例,联合检查显示胎儿 染色体异常 11 例。联合检查的灵敏度、阳性预测值均高于两种检查方法单用,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： NT 超声检查联合血清学检测在孕早期胎儿染色体异常的筛查中具有较高的诊断效能,利于优生优育。     

36706 例孕妇产前乙型肝炎、梅毒及艾滋病筛查结果分析

〔摘 要〕 目的：了解福州地区孕妇产前乙型肝炎、梅毒和艾滋病感染状况，为制定有效防控措施，减少母婴垂直传播， 促进妇女儿童健康提供参考依据。方法：选择 2019 年 7 月至 2021 年 5 月在福建省妇幼保健院产检接受艾滋病、梅毒和乙 型肝炎免费筛查的孕妇 36706 例，对其结果进行回顾性分析。结果：36706 例孕妇乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的阳性率 为 9.47 %，梅毒螺旋体抗体（TP–Ab）阳性率为 0.38 %，人类免疫缺陷病毒抗体（HIV–Ab）阳性率为 0.01 %。＜ 25 岁孕 妇的 HBsAg 阳性率最低，为 5.595 %，并且随着年龄的增加，HBsAg 阳性率逐渐升高。＜ 25 岁和＞ 35 岁孕妇的 TP–Ab 阳 性率均较高，分别为 0.565 % 和 0.749 %。结论：福州地区孕妇乙型肝炎的阳性率较高，做好孕妇产前乙型肝炎、梅毒及艾 滋病的筛查工作，有助于及时阻断和降低传染性疾病的母婴传播风险。     

妊娠合并牙周炎患者牙周指标检测及对妊娠结局的影响

〔摘 要〕 目的：分析妊娠合并牙周炎患者牙周指标及其对妊娠结局的影响。方法：选择 2016 年 1 月至 2019 年 12 月广 东省妇幼保健院收治的 25 例妊娠合并牙周炎患者展开研究并设为观察组，并选择同期妊娠期牙周正常的 25 例孕妇进行对 照设为对照组。所有孕妇均实行牙周指标检测，分析其对妊娠结局的影响。结果：与对照组相比，观察组孕妇白细胞介素 –1β （IL–1β）、牙龈出血指数（SBI）、探诊深度（PD）水平相对较高，临床附着丧失（CAL）、探诊出血（BOP）指数水平较低， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组孕妇分娩孕周为（37.22 ± 1.51）周，短于对照组的（39.12 ± 2.20）周，差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组孕妇不良妊娠结局发生率（36.00 %）明显高于对照组（4.00 %），差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）。结论：在妊娠合并牙周炎患者中展开牙周指标检测，患者的 IL–1β 水平以及牙周指数指标均发生明显变化，不良妊娠结局发生率较高，并且分娩孕周也会受到影响，为了能够改善妊娠结局、确保产妇机体健康，及时采取有效措施 进行处理就显得非常关键。     

超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查高危孕妇胎儿染色体非整倍体580例分析

目的:探讨应用超声颈部半透明层厚度(NT)、血清学筛查与无创产前基因检测(NIPT)联合筛查高危孕妇胎儿染色体非整倍体的风险及追踪妊娠结局情况。方法:选取2013年1月-2014年12月本院门诊产科高危孕妇共580例,对其进行超声NT、血清学筛查与NIPT联合筛查。结果:其中NIPT提示异常8例(其中21-三体高风险:2例;18-三体高风险:3例;可疑47,XYY:1例;染色体多态改变2例)。妊娠结局:1例胚胎停止发育,终止妊娠;4例引产;3例继续妊娠,新生儿表现健康。需行侵入性产前诊断的高危孕妇仅1.4%,避免了95%以上的唐氏筛查假阳性病例进行侵入性的产前诊断。结论:应用超声NT、血清学筛查与NIPT联合筛查高危孕妇胎儿染色体非整倍体,有效降低了进行侵入性产前诊断的孕妇数量,减轻孕妇的心理压力和减少胎儿丢失的风险。     

新余市及周边地区孕中期孕妇4924例唐氏筛查结果调查分析

目的：了解我市及周边地区孕妇孕中期唐氏筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的临床价值.方法：取14-21周4924例孕中期孕妇静脉血5ml,分离血清后应用Backman coulterDXI-800全自动化学发光分析仪进行血清检测测定AFP B-hcg及UE3后,结合母龄、孕周、体重等其它因素,采用腾程孕期胎儿唐氏综合征产前筛查软件计算胎儿染色体病的发生风险.结果：4924例唐筛中,其中唐氏筛查阳性281例占5.71%,OSB筛查阳性88例,占1.79%,18一三体阳性14例占0.28%,其中168例进行羊膜腔穿刺确证,有染色体异常者占5人（2.98%）,建议并已行终止妊娠手术.结论：孕中期孕妇唐氏筛查对于早发现胎儿染色体异常有重要临床价值,能有效地降低唐氏儿的产生,唐氏筛查广泛开展有利于我市及周边地区的人口质量提高.     

六安市2878例产前筛查结果回顾性分析

目的：为了解六安市21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）及NTD（神经管畸形）的发病率,旨在促进六安市产前筛查工作的更好开展。方法：采用时间分辨荧光免疫分析法（DELFIA）对全市2008年1月至2010年6月在我所产前门诊2878例孕妇进行产前筛查。结果：2878例孕妇中21-三体综合征高风险77例,高风险率1/37、18-三体综合征高风险18例,高风险率1/160;NTD高风险22例,高风险率1/130,确诊NTD1例。结论：结果表明六安市对产前筛查预防工作有成效,进一步开展产前筛查工作;扩大筛查覆盖率,对实施出生缺陷干预工程,提高出生人口素质有重大意义。     

孕前优生优育健康管理对预防新生儿出生缺陷的应用价值

〔摘 要〕 目的：探讨孕前优生优育健康管理在预防新生儿出生缺陷中的应用价值。方法：选择 2017 年 12 月至 2019 年 12 月于广州市荔湾区中医医院进行孕前检查的计划生育的育龄女性 118 例,按随机数字表法分为两组,对照组和观察组, 各 59 例。对照组采取常规孕前检查,观察组实施孕前优生优育健康管理,均随访至育龄女性分娩。比较两组育龄女性的 疾病检出情况、健康知识掌握度、孕妇妊娠结局及新生儿出生缺陷情况。结果：妇科疾病在两组育龄女性中的检出率最高 （观察组 6.87 %、对照组 8.47 %）,其次为乳腺疾病、内分泌疾病,两组育龄女性的疾病检出率相近,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;观察组女性健康知识掌握度（93.22 %）高于对照组（77.97 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察 组孕妇不良妊娠结局发生率（13.56 %）低于对照组（35.59 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组新生儿出生缺 陷发生率（1.69 %）低于对照组（13.56 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孕前优生优育健康管理可提高育 龄女性的健康知识掌握度,减少孕妇不良妊娠结局,降低新生儿出生缺陷发生风险,进而提升生育质量。     

485 例外周血染色体核型分析

〔摘 要〕 目的：探讨异常染色体核型与生长发育迟缓、智力低下、生育异常、不良孕史等临床疾病的关系，为指导临床干预、 优生优育提供科学依据。方法：回顾性分析 2016 年 2 月至 2019 年 6 月在河源市妇幼保健院检查外周血染色体的受检者 485 例，经过外周血淋巴细胞培养、G 显带、核型分析后，观察异常染色体的检出率以及异常核型的分布情况。结果：485 例 受检者中，共检出异常染色体核型 55 例，检出率为 11.3 %。其中染色体数目异常 17 例（8 例为 21– 三体综合征，6 例嵌合 体，2 例特纳综合征，1 例克氏综合征），染色体结构异常 20 例（9 例平衡易位，8 例倒位，2 例缺失，1 例额外未知来源） 以及染色体遗传多态性 18 例。染色体异常核型在先天出生缺陷、发育迟缓、智力低下、复发性自然流产、不良孕史中检出 率较高。结论：染色体异常是导致新生儿异常表现、生长反应迟缓、智力低下、成人生育异常以及不良孕史等疾病的重要 因素，对高危人群进行外周血染色体检查具有重要的临床意义。     

低分子肝素治疗妊娠中晚期胎儿生长受限的作用

〔摘 要〕 目的：探讨低分子肝素在妊娠中晚期胎儿生长受限治疗中的作用。方法：选取三明市第一医院 2017 年 1 月至 2019 年 10 月接收的 60 例妊娠中晚期胎儿生长受限孕妇作为研究对象，按照随机数字表法将孕妇划为对照组和观察组，每 组 30 例。对照组使用基础治疗法，观察组在基础治疗前提下进行低分子肝素治疗，观察分析两组新生儿和孕妇各项指标增 长情况、新生儿出生情况、胎儿脐带动脉血流情况和不良妊娠结局发生率情况。结果：观察组各指标增长情况、不良妊娠 结局发生率、胎儿脐带动脉血流情况、新生儿出生情况均优于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：为妊 娠中晚期胎儿生长受限孕妇使用低分子肝素进行治疗，能够降低不良妊娠结局发生率，改善新生儿各项指标增长情况。     

180 例孕妇生殖道 B 族链球菌筛查及其妊娠结局分析

〔摘 要〕 目的：探讨生殖道 B 族链球菌（GBS）定植状况及对妊娠结局的影响。方法：选取 2018 年 9 月至 2019 年 10 月 在潮州市人民医院进行生殖道 GBS 筛查的 180 例孕妇作为本研究对象,依据生殖道 GBS 的筛查结果将其分为 GBS 阳性组 （59 例）以及 GBS 阴性组（121 例）。比较两组孕妇的妊娠结局以及新生儿结局。结果：GBS 阳性组孕妇中胎膜早破的发 生率高于 GBS 阴性组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）,而两组孕妇剖宫产、产后出血以及绒毛膜羊膜炎的发生情况比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;两组新生儿的体质量、1 min Apgar 评分、5 min Apgar 评分以及新生儿肺炎与胎儿窘迫的 出现情况比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：生殖道 GBS 定植情况能够导致胎膜早破情况的出现,对妊娠结局 产生严重影响,因此应积极进行对孕晚期孕妇的 GBS 筛查,进而采用抗菌药物进行有效预防,有效保证母婴安全。     

妊娠糖尿病孕妇血糖异常的临床特点及对妊娠结局的影响

〔摘 要〕 目的：探讨妊娠糖尿病（GDM）孕妇血糖异常的临床特点及对妊娠结局的影响。方法：选取 2018 年 12 月 至 2020 年 12 月在福建医科大学附属闽东医院进行产前检查及住院分娩的孕妇开展回顾性研究,选取 270 例 GDM 孕妇作 为观察组,血糖正常的 280 例孕妇作为对照组,收集所有孕妇的临床资料,记录观察组患者的临床特征及血糖情况,统计 两组孕妇妊娠结局情况。结果：观察组中,年龄≥ 35 岁的孕妇空腹血糖、餐后 1 h 血糖及餐后 2 h 血糖水平均高于年龄 ＜ 35 岁的孕妇,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;体质量指数（BMI）＞ 25.0 kg·m-2 的孕妇各项血糖水平均高于其他 BMI 范围的孕妇,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;无糖尿病史的孕妇各项血糖水平均低于有糖尿病家族史的孕妇,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组孕妇剖宫产率为 12.96 %,高于对照组的 7.50 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 但两组孕妇的胎膜早破、胎盘早剥及羊水污染比例,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。对照组新生儿结局优于观察组,观 察组巨大儿、新生儿低血糖、新生儿黄疸及新生儿窒息比例均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： GDM 患者年龄、BMI 及糖尿病家族史均会影响妊娠结局,增加剖宫产率,在临床诊疗过程中应高度重视。     

胎儿鼻骨超声检测在产前筛查中的应用价值分析

〔摘 要〕 目的：分析胎儿鼻骨超声检测在产前筛查中的应用价值。方法：选取 2019 年 5 月至 2020 年 5 月于高州市人 民医院进行产前筛查的 103 例孕妇,均进行胎儿鼻骨超声检测,将尸检或出生后胎儿状况作为标准,统计超声诊断符合率, 比较鼻骨异常组、正常组不同孕周鼻骨长度。结果：103 例孕妇通过胎儿鼻骨超声检查,检出鼻骨异常 8 例,占 7.77 %。 其中 6 例鼻骨短,占 75.00 %,2 例鼻骨缺失,占 25.00 %。胎儿尸检或出生后证实鼻骨异常 9 例,超声诊断鼻骨异常的符 合率是 88.89 %。鼻骨异常组孕 14 ~ 17 周、18 ~ 21 周鼻骨长度与鼻骨正常组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。鼻骨 异常组孕 22 ~ 25 周、26 ~ 29 周、30 ~ 33 周鼻骨长度均短于鼻骨正常组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：产前 胎儿鼻骨超声检测可提高鼻骨异常检出率,帮助医生了解胎儿鼻骨发育情况,以便根据检查结果及早进行针对性处理,改 善新生儿结局。     

孕晚期妊娠高血压孕妇和健康孕妇的凝血指标差异研究

〔摘 要〕 目的：通过比较深圳地区孕晚期妊娠高血压孕妇和健康孕妇凝血指标的差异,探讨凝血检验指标在妊 娠期孕妇临床诊疗中的应用价值。 方法：选取 2021 年 4 月至 2021 年 12 月在深圳市妇幼保健院做产前检查的 393 例 健康孕妇,分为孕早期组 177 例,孕中期组 108 例,孕晚期组 108 例,另选取同期的 130 例健康未孕妇女作为对 照组,以及 160 例孕晚期妊娠高血压孕妇为病例组。检测并统计所有孕妇凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活 酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fib）、凝血酶时间（TT）、抗凝血酶 Ⅲ（AT–Ⅲ）和 D– 二聚体（DD）数据。 结果：病例组 PT、AT–Ⅲ 均低于正常早、中、晚孕期组,Fib、DD 高于正常早、中、晚孕期组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;以孕晚期高血压为结局作二元 logistic 回归分析,Fib、DD 是孕晚期妊娠高血压的危险因素;在鉴别 诊断孕晚期妊娠高血压诊断效能时,其中 PT、Fib、AT–Ⅲ、DD、联合检测的曲线下面积（AUC）分别为 0.684、0.571、 0.646、0.688、0.790,P ＜ 0.05。 结论：检测孕晚期妊娠高血压凝血参数的变化,可为医生准确诊断和治疗妊娠期疾 病提供有效的依据。     

载脂蛋白 B/A1 比值对妊娠期高血压 疾病不良妊娠结局的预测意义

〔摘 要〕 目的：探究载脂蛋白（Apo）B/A1 比值对妊娠期高血压疾病（HDP）孕妇不良妊娠结局的预测价值。方法：选入 2019 年 8 月至 2022 年 8 月在晋江市中医院进行产前检查并分娩的 100 例 HDP 孕妇作为观察组,根据妊 娠结局分为结局良好组和结局不良组;另将同期 100 例健康孕妇纳入对照组。采用全自动生化分析仪测定孕妇血清 ApoB 与 ApoA1 水平,计算 ApoB/A1 比值,并采用受试者工作特征曲线（ROC）分析 ApoB/A1 比值对 HDP 孕妇不 良妊娠结局的预测效能。结果：100 例 HDP 孕妇中,58 例孕妇发生不良妊娠结局,发生率为 58.00 %;与对照组相比, 观察组 ApoB、ApoB/A1 比值明显升高,ApoA1 显著下降,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;ApoB、ApoB/A1 比值随着 HDP 病情程度的加重而呈现增高趋势,不同类型的疾病间比较,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;而 ApoA1 在各类型疾病间的差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;结局不良组 ApoB、ApoB/A1 比值明显高于结局良好组, ApoA1 显著低于结局良好组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;ROC 曲线结果显示：ApoB/A1 比值预测 HDP 不良妊娠结局的 AUC 为 0.854,Cut–off 值≥ 0.675,灵敏度为 96.55 %,特异度为 61.90 %,约登指数为 0.58。结论：ApoB/A1 比值对 HDP 患者发生不良妊娠结局的预测具有较高的价值。     

AFP和Free-βhCG孕中期产前筛查18355例结果分析

目的探讨采用甲胎蛋白(AFP),绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free-βhCG)二联法在孕中期产前筛查胎儿染色体异常、神经管缺陷为主的先天性缺陷的作用。方法2005年7月—2006年6月,对18 355例孕妇在知情自愿的情况下进行产前检查,采用时间分辨荧光法测定上述2项指标,并结合孕妇临床资料,根据随机提供的风险计算软件,计算胎儿患唐氏综合征及神经管缺陷的风险率,对高风险者进行羊水染色体核型分析及三维B超确诊。结果产前筛查出高危孕妇823例,其中21-三体高危600例占3.27%,18-三体高危44例占0.24%,神经管缺陷(NTD)高危179例占0.98%。经羊水染色体核型分析和三维B超确诊,共检出21-三体胎儿5例,18-三体胎儿1例,性染色体疾病3例,染色体多态性改变8例,神经管缺陷11例和其他畸形及异常17例。结论对胎儿先天性缺陷,特别是染色体异常、神经管缺陷的胎儿产前筛查是重要的手段之一,产前筛查对减少缺陷儿的出生、降低围生儿的病死率、减轻家庭及社会负担起到重要作用。     

lncRNA MALAT1 在妊娠糖尿病孕妇 血清中的表达水平及临床意义

〔摘 要〕 目的：探究长链非编码核糖核酸（lncRNA）肺腺癌转移相关转录本 1（MALAT1）在妊娠糖尿病孕妇血清中 的表达水平及临床意义。 方法：在 2017 年 1 月至 2020 年 1 月间抽选深圳市第二人民医院收治的 200 例妊娠糖尿病患者作 为研究对象,归为观察组（包括重度妊娠糖尿病者和轻度妊娠糖尿病者）;同期选择在本院行产检的 100 例健康孕妇作为 对照组,均给予血清 lncRNA MALAT1 水平、空腹血糖检测。比较观察组、对照组孕妇的 lncRNA MALAT1 水平、空腹血 糖和不良妊娠结局发生率;比较轻度妊娠糖尿病者、重度妊娠糖尿病者的不良妊娠结局发生率;另根据观察组血清 lncRNA MALAT1 水平检测结果分为 lncRNA MALAT1 低表达组、lncRNA MALAT1 高表达组,比较两组孕妇的不良妊娠结局发生率, 分析疾病严重程度、不良妊娠结局与血清 lncRNA MALAT1 水平之间的关系。 结果：观察组的 lncRNA MALAT1 水平和空 腹血糖高于对照组;观察组的不良妊娠结局发生率为 31.50 %,高于对照组的 14.00 %;重度妊娠糖尿病者的不良妊娠结局 发生率为 51.47 %,高于轻度妊娠糖尿病者的 21.21 %;lncRNA MALAT1 高表达组的不良妊娠结局发生率为 39.45 %,高于 lncRNA MALAT1 低表达组的 21.98 %;差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：妊娠糖尿病患者的 lncRNA MALAT1 水平呈高表达状态,且水平越高,患者的空腹血糖和不良妊娠结局发生率越高,病情越严重。     

多囊卵巢综合征体质量管理与妊娠结局的相关性分析

〔摘 要〕 目的：探讨对多囊卵巢综合征患者进行体质量管理与妊娠结局之间的关系。方法：选取 2017 年 1 月至 2017 年 12 月于中山市博爱医院就诊的 200 例多囊卵巢综合征患者，根据是否进行体质量管理分为两组，常规组（仅用常规药物治疗， n = 103）与管理组（常规组基础上添加体质量管理，n = 97），观察两组患者治疗前后的血清激素水平、体质量指数（BMI）、 治疗效果及治疗后 1 年内的的妊娠率、不良妊娠结局情况。结果：治疗后，管理组 BMI、雌二醇水平均低于常规组，卵泡 刺激素水平高于常规组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。管理组的治疗总有效率为 94.85 %，高于常规组的 85.44 %， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。管理组的妊娠糖尿病发病率、妊娠高血压发病率、自然流产发生率均低于常规组，差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组的早产发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：体质量管理可以提高患 者妊娠率的同时降低 BMI，治疗效果较好，在一定程度上改善患者的妊娠结局。