蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组,各60例。对照组采用信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)吸入治疗,治疗组在对照组基础上联用蒙药平喘灵胶囊治疗。结果:治疗组显效率为98.3%,优于对照组的75.0%(P0.05);两组治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ~2值分别为7.45、7.81、8.51、9.36,P均0.05);肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.36l,P 0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t=2.453,P0.05)。结论:蒙药平喘灵胶囊联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

针药并用治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察针刺配合内服自拟中药汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组采用针刺配合内服自拟中药汤剂治疗,对照组采用口服孟鲁司特纳片治疗。治疗3个疗程后,观察两组治疗前后咳嗽积分、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平及肺功能各项指标[最高呼气流速(PEF)值、用力肺活量(FVC)、第1秒最大用力呼气量(FEV1)]的变化情况,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标(PEF、FVC、FEV1)与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组总有效率为93.8%,对照组为80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合内服自拟中药汤剂是一种治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘52例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响。方法:将咳嗽变异性哮喘患者102例按照治疗方案分为对照组50例和观察组52例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较2组临床效果及患者肺通气功能。结果:观察组临床控制率为67.3%,高于对照组的54.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组改善更明显(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果满意,能够明显改善患者的肺通气功能,是临床首选的治疗方案。     

清肺化痰方治疗变异性哮喘效果研究

目的:研究自拟清肺化痰方治疗变异性哮喘患者的效果。方法:随机将84例患者进行分组,观察组和对照组均采用相同西医治疗,氨茶碱,0.1 g/次,3次/d;富马酸酮替芬片2 mg,夜间顿服。观察组加使用清肺化痰消咳方,1次1袋,2次/d。结果:1实验与对照组相比,特异性哮喘的有效率和复发率均有显著差异(P0.05)。2两组者治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(PEV1)、最大用力呼气峰流量(PEF)均较治疗前明显升高,血清Ig E、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义(P0.05)。3治疗后.观察组FEV1、PEF明显高于对照组,血清Ig E、痰液嗜酸性粒细胞计数、痰液IL-4明显低于对照组(P0.05)。结论:自拟清肺化痰方治疗痰菌阳性咳嗽变异性哮喘患者标本兼治,总有效率高且复发率低,值得临床推广使用。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:研究黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法:纳入我院2014年3月~2016年3月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄龙止咳方,比较两组治疗效果、哮喘与咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)以及第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEF%)变化情况。结果:观察组有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间小于对照组(P0.05);观察组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5低于对照组,FEV1、PEF%水平高于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状得到有效缓解,炎性指标水平下降,肺通气功能恢复,且无明显不良反应发生,值得临床应用推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选择2016年5月-2018年5月在武警河南总队医院接受治疗的72例老年咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与百令胶囊联合治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%)、用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量(FEV1/FVC)]与炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组治疗总有效率为97.2%(35/36),对照组为80.6%(29/36),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1%、FVC、FEV1/FVC及Treg百分比显著高于对照组,血清中IL-4、IL-6、TNF-α水平及Th17百分比与Th17/Treg显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的效果比较理想,可以显著改善患者肺功能,抑制炎症反应。     

疏风止咳汤联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的:研究疏风止咳汤联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患者血清白细胞介素8(IL-8)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法:240例咳嗽变异性哮喘患者通过随机数字表法分为观察组和对照组，每组120例。对照组患者给予糖皮质激素布地奈德吸入气雾剂，观察组在对照组的基础上给予疏风止咳汤。观察两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况，比较两组治疗前后中医症状积分、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)及呼出气一氧化氮(FeNO)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)。结果:治疗后，观察组总有效率86.67%高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组咳嗽频率、口渴程度、咽痒程度、烦热程度及盗汗程度的积分低于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组IL-8、IL-4、TNF-α及PCT水平低于对照组，差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组FeNO水平低于对照组，观察组FEV1、FVC及PEF高于对照组，差异有统计学意义(P&...     

止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用止咳平喘方治疗。观察两组患者的临床疗效及症状消失时间。比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)]水平变化情况。结果:观察组有效率为95. 56%,对照组有效率为80. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均显著低于对照组,有统计学差异(P 0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。两组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于同组治疗前,IL-10水平显著高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患者症状体征、肺功能和炎症状态。     

改良无痛麦粒化脓灸治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察改良无痛麦粒化脓灸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将42例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组21例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组予改良无痛麦粒化脓灸治疗,两组均治疗8周。治疗前、治疗后和治疗后1个月后随访时,观察两组患者中医证候评分的变化。观察治疗前后肺大气道功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]变化,观察治疗前后肺小气道功能指标[25%、50%、75%肺活量时的最大呼气流速(FEF25%、FEF50%、FEF75%)测定值]的变化。比较两组痊愈患者咳嗽症状消失时间和临床疗效。结果治疗后,两组中医证候评分均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗后组间差异无统计学意义(P0.05),随访时观察组中医证候评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前明显升高(P0.05),两组治疗后上述指标组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FEF25%、FEF50%、FEF75%测定值较治疗前均有提高(P0.05),两组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组12例痊愈患者咳嗽症状消失时间为(6.43±1.47)d,较对照组9例痊愈患者咳嗽症状消失时间短(P0.05)。治疗后,观察组总有效率高于对照组,组间差异无统计学意义(P0.05);随访时,观察组痊愈率和总有效率均高于对照组(P0.05)。结论改良无痛麦粒化脓灸治疗咳嗽变异性哮喘可改善患者咳嗽症状及肺功能,患者咳嗽症状消失时间及远期疗效优于单纯布地奈德福莫特罗粉吸入剂。     

郑邦本经验方联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨郑邦本经验方联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组50例给予孟鲁司特治疗,观察组50例在此基础上加用郑邦本经验方辅助治疗,2组均以1个月为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)及血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况,统计2组临床疗效、不良反应发生情况,随访6个月复发率。结果 2组治疗后咳嗽、咽痒、气急、舌苔白、脉象或弦或紧积分及血清IL-4、IL-6、TNF-α水平均显著降低(P均0. 05),且观察组上述指标均明显低于对照组(P均0. 05); FEV1、FVC及FEV1/FVC均显著提高(P均0. 05),且观察组以上指标水平均显著高于对照组(P均0. 05);观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),随访复发率显著低于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论郑邦本经验方联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘可有效减轻相关症状体征,促进肺功能恢复,下调炎症细胞因子水平,降低随访复发风险,且安全。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。     

耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=30),观察组患者采取耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,对照组患者单纯采用沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察比较两组患者咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)情况及临床疗效。结果:治疗4周后,两组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);在治疗4周时,观察组患者的咳嗽积分、FEV1及PEF均改善优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组为80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压联合沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂可改善患者症状,提高肺功能,疗效确切,值得临床推广运用。     

抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将90例风寒型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组、汤药组与联合组,每组30例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片,汤药组予抗敏治咳方口服,联合组予抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴。各组疗程均为8周,观察比较中医证候积分、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)、呼出气一氧化氮(FeNO)浓度的变化情况,疗程结束后2个月观察复发情况。结果①治疗前后组内比较,各组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.01);组间中医证候积分治疗前后差值比较,汤药组改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。②治疗前后组内比较,各组FEV1%、PEF%水平均有升高(P0.05),其中联合组升高幅度更加明显(P0.01);组间治疗后FEV1%、PEF%比较,汤药组改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。③治疗前后组内比较,各组FeNO水平均有下降(P0.05),其中联合组降低幅度更加显著(P0.01);组间治疗后比较,汤药组FeNO改善优于对照组(P0.05),联合组改善优于对照组(P0.01)和汤药组(P0.05)。④对照组、汤药组与联合组复发率分别为32.00%、18.52%和7.14%,差异有统计学意义(P0.01)。⑤试验期间,各组患者均未见严重不良反应,血常规、二便常规、肝肾功能均未检出异常。结论抗敏治咳方联合咳喘宁穴位敷贴治疗儿童风寒型咳嗽变异性哮喘,可明显改善患儿症状、肺功能和气道炎症,并降低复发率。     

小儿哮喘及咳嗽变异性哮喘诊断中肺功能检查的临床价值

目的:分析肺功能检查对于小儿哮喘、咳嗽变异性哮喘的临床诊断价值。方法:选取2016年1月至2018年6月期间于郧西县人民医院接受治疗的典型哮喘患儿53例为对照组,咳嗽变异性哮喘患儿47例为观察组。所有患儿均接受肺功能检查,通过对其相关资料回顾性分析后总结肺功能检查相对于常规检查对于哮喘患儿、咳嗽变异性哮喘患儿临床诊断意义。结果:经肺功能检查,观察组第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)、均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组残气量(RV)、残气量与肺总量比(RV/TLC)均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。典型哮喘患儿进行肺功能检查的准确率、误诊率分别为98.1 %、1.9 %;进行常规检查的准确率、误诊率分别为79.2 %、21.8 %;肺功能检查对典型哮喘的诊断效果优于常规检查,差异具有统计学意义(P 0.05)。咳嗽变异性哮喘患儿进行肺功能检查的准确率、误诊率分别为95.7 %、4.3 %;进行常规检查的准确率、误诊率分别为46.8 %、53.2 %;肺功能检查对咳嗽变异性哮喘的诊断效果优于常规检查,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于典型哮喘以及咳嗽变异性哮喘患儿而言,通过肺功能检查了解相关指标有利于鉴别病情并了解发展状况,制定针对性治疗措施,保障患儿健康。     

苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的:观察苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法:选取2016年1月至2017年12月在本院就诊的咳嗽变异性哮喘患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。所有患者均给予相同的解痉、平喘、控制感染等基础治疗,对照组给予多索茶碱片口服治疗,观察组在对照组的基础上给予苏黄止咳胶囊口服治疗。观察两组患者咳嗽症状积分及哮喘控制(asthma control,ACT)积分评分,同时检测患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC),免疫球蛋白(Ig A、Ig M、Ig G)变化情况。结果:观察组治疗后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后ACT积分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组有效率为80. 0%,观察组有效率为95. 4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、晨间PEF、夜间PEF与对照组比较,改善更为明显,差异有统计学意义(均P 0. 05);观察组治疗后Ig A、Ig G、Ig M水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,其机制可能与提高患者免疫水平有关。     

半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探讨半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2019年6月—2020年6月我院收治的64例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组,各32例。对照组行西药治疗,观察组采用半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗。比较两组咳嗽积分、肺功能[用力肺活量(FVC)与第1秒用力呼气容积(FEV1)],并观察用药安全性。结果:观察组治疗后咳嗽积分低于对照组,FVC(3.89±0.72)g/L、FEV1(2.84±0.39)L,高于对照组的(2.96±0.65)g/L、(1.96±0.35)L,差异有统计学意义(P0.05)。两组安全性均较高。结论:咳嗽变异性哮喘采用半夏厚朴汤合桔梗汤加减治疗利于提高治疗效果,改善咳嗽症状,促进肺功能好转,且不会出现严重不良反应,安全性较高。     

苏黄止咳汤对咳嗽变异性哮喘患者IL-6,TNF-α的影响

目的:探讨苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选取2014年2月—2016年1月兰州市第一人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者279例,随机分为观察组(苏黄止咳汤)和对照组(孟鲁斯特片),比较两组患者的临床疗效,中医证候积分,肺功能,IL-6,TNF-α及不良反应。结果:至随访结束有效病例253例,有效率为90.68%,脱落率为9.32%。观察组总有效率为93.70%;对照组总有效率为69.84%。治疗后1,2,4周,两组患者的中医证候积分均持续降低,且观察组变化幅度较对照组更大(P0.05)。治疗后观察组患者一秒用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)及一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6,TNF-α均明显低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率为4.72%,复发1例(0.79%);对照组不良反应总发生率为16.67%,复发10例(7.94%)。结论:苏黄止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘成效显著,能够明显改善患者肺功能及临床症状,有效调节IL-6,TNF-α水平。     

中西医综合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响

目的:观察中西医综合治疗对咳嗽变异性哮喘患者肺通气功能的影响。方法:选择102例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组52例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用中西医综合疗法,比较两组的临床效果以及对患者肺通气功能的影响。结果:观察组的临床控制率为67.3%,明显高于对照组的54.0%(P0.05);治疗后观察组的哮喘发作次数明显少于对照组(P0.05);治疗后两组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前改善(P0.05),观察组改善更为明显,与对照组比较(P0.05)。结论:中西医综合治疗咳嗽变异性哮喘临床效果满意,并且能够明显改善患者的肺通气功能,是临床首选的治疗方案。     

疏风通络方治疗老年咳嗽变异性哮喘对患者炎症状态的影响分析

目的:观察疏风通络方治疗老年咳嗽变异性哮喘对患者炎症状态的影响,为临床治疗提供参考。方法:选取我院2018年8月～2020年1月收治的老年咳嗽变异性哮喘患者94例,根据治疗方法分为两组,每组47例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予疏风通络方配合西药治疗。记录两组治疗前后炎症因子、肺功能指标水平变化,并统计两组临床治疗总有效率和不良反应率。结果:观察组的总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%,组间比较发现,有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)水平较治疗前上升(P0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)水平较治疗前下降(P0.05),观察组IFN-γ、IL-12水平高于对照组(P0.05),TNF-α、IL-4、IL-8、IL-13水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组第一秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC水平较治疗前上升(P0.05),观察组肺功能指标高于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组的不良反应率为14.89%,与对照组的10.64%进行组间比较发现,无统计学意义(P0.05)。结论:疏风通络方治疗老年咳嗽变异性哮喘可有效控制炎症反应,改善肺功能,且不增加不良反应。