三七方对小鼠海马单胺类递质的影响

目的:研究三七方对小鼠海马单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:将30只小鼠随机分为3组,空白对照组、三七方组[0.184 g/(kg·d)]和复方枣仁胶囊组[0.014 g/(kg·d)]。各组连续灌胃给药11 d,空白对照组予同容积的蒸馏水。末次给药后取材,采用高效液相-EDC测定小鼠海马中NE、DA和5-HT的含量。结果:与空白对照组比较,三七方组能显著降低小鼠海马NE和DA的含量。结论:三七方镇静催眠作用的作用机制与减少NE、DA的含量有关。     

芎附方对利血平致偏头痛模型小鼠的药效学研究

目的:研究芎附方对利血平致偏头痛模型小鼠的主要治疗作用及作用机制。方法:ICR小鼠,雌雄各半,随机分为7组,即空白对照组、假手术组、模型对照组、阳性药组、芎附方高、中、低剂量组。采用皮下注射利血平并大脑皮层埋设自体血凝块的方法制备偏头痛模型。观察药物对小鼠脑组织DA、5-HT、5-HIAA等单胺类神经递质及脑组织、血清中NO、NOS的影响。结果:与空白对照组相比,模型对照组小鼠脑组织DA、5-HIAA、5-HT、NOS,血清NO、NOS差异均有统计学意义,脑组织NO差异无统计学意义。芎附方高、中、低剂量组可显著升高模型小鼠脑组织5-HIAA、血清NO含量,显著降低脑组织和血清NOS含量;芎附方高、中剂量组还可显著升高模型小鼠脑组织5-HT含量。芎附方主要调节偏头痛雄性小鼠的脑组织5-HIAA、NOS和血清NO含量,调节偏头痛雌性小鼠的脑组织5-HIAA、5-HT、NOS、血清NO和血清NOS含量。结论:芎附方可缓解利血平致偏头痛小鼠的症状,其作用机制可能与调节单胺类神经递质和血管活性物质的释放有关。     

恒清Ⅰ号方对血管性痴呆大鼠行为学作用及机制研究

目的探讨恒清Ⅰ号方对血管性痴呆大鼠行为学的作用及其机制。方法将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、恒清Ⅰ号方低剂量组、恒清Ⅰ号方中剂量组、恒清Ⅰ号方高剂量组及欧来宁组,每组10只。采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备血管性痴呆大鼠模型。造模7 d后,恒清Ⅰ号方低、中、高剂量组分别给予0.268 g/mL、0.535 g/mL、1.070 g/mL恒清Ⅰ号方灌胃,欧来宁组给予欧来宁溶液灌胃,假手术组、模型组给予等量生理盐水灌胃,均2次/d,持续灌胃30 d。采用Morris水迷宫实验评估各组大鼠的行为学变化,然后测定各组大鼠海马组织中脑源性神经生长因子(BDNF)水平和脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平。结果与模型组和恒清Ⅰ号方低剂量组比较,恒清Ⅰ号方中、高剂量组及欧来宁组大鼠的逃避潜伏期明显缩短(P均0.05),跨越平台次数明显增多(P均0.05);与恒清Ⅰ号方中剂量组和欧来宁组比较,恒清Ⅰ号方高剂量组逃避潜伏期明显缩短(P均0.05),跨越平台次数明显增多(P均0.05)。与模型组和恒清Ⅰ号方低剂量组比较,恒清Ⅰ号方中、高剂量组及欧来宁组大鼠海马组织中BDNF水平及脑组织中SOD、GSH-Px、5-HT、DA、NE水平均明显增高(P均0.05),脑组织中MDA水平均明显降低(P均0.05);与恒清Ⅰ号方中剂量组和欧来宁组比较,恒清Ⅰ号方高剂量组大鼠海马组织中BDNF水平及脑组织中SOD、GSH-Px、5-HT、DA、NE水平均明显增高(P均0.05),脑组织中MDA水平均明显降低(P均0.05)。结论恒清Ⅰ号方可能通过升高大鼠海马组织BDNF水平及脑组织SOD、GSH-Px、5-HT、DA、NE水平,降低脑组织MDA水平,从而改善血管性痴呆大鼠学习与记忆能力。恒清Ⅰ号方的量效关系呈正相关,高剂量恒清Ⅰ号方的作用优于欧来宁。     

六味安神中药对小鼠镇静催眠作用影响的研究

目的:研究酸枣仁、延胡索、百合、地黄、半夏、夏枯草6味安神中药对戊巴比妥钠阈下剂量小鼠的睡眠只数,阈上剂量小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间以及对对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠小鼠脑神经递质含量的影响,探讨其镇静催眠的作用及机制。方法:168只昆明小鼠,随机分为7组:正常组、酸枣仁组(2.25 g/kg)、延胡索组(1.50 g/kg)、百合组(2.25 g/kg)、地黄组(2.25 g/kg)、半夏组(1.35 g/kg)、夏枯草组(2.25 g/kg)。连续灌胃给药10 d,通过阈下剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验,观察各组小鼠睡眠只数;通过阈上剂量戊巴比妥钠协同睡眠实验,观察各组小鼠睡眠潜伏期及睡眠持续时间。96只昆明小鼠,随机分为8组:正常组、模型组、酸枣仁组、延胡索组、百合组、地黄组、半夏组、夏枯草组。采用腹腔注射PCPA法复制失眠小鼠模型,药物治疗14 d。运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、五-羟色胺(5-HT)的含量,同法检测垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)和下丘脑促肾上腺皮质激素释放素(CRH)的含量。结果:与正常组比较,各给药组小鼠睡眠只数增加,睡眠潜伏期缩短,睡眠持续时间延长。与正常组比较,模型组小鼠血清NE、DA、ACTH和CRH含量升高,5-HT含量降低。与模型组比较,半夏组小鼠血清NE含量升高,延胡索组5-HT含量升高,其余各给药组小鼠血清NE、DA、ACTH和CRH含量降低,5-HT含量降低。结论:酸枣仁、延胡索、百合、地黄、半夏、夏枯草6味安神中药具有改善小鼠睡眠的作用,酸枣仁、延胡索、百合、地黄适用于睡后易醒的患者,半夏、夏枯草可以广泛用于失眠患者。其作用机制可能与降低脑内DA、NE、ACTH、CRH水平有关。     

和胃安神方对失眠模型大鼠5-羟色胺、多巴胺及去甲肾上腺素水平的影响

目的：探讨和胃安神方对失眠模型大鼠下丘脑5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）水平的影响。方法：将60只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即正常对照组、失眠模型组、地西泮组、和胃安神方低剂量组、和胃安神方中剂量组、和胃安神方高剂量组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠下丘脑组织5-HT、DA、NE的水平。结果：与正常对照组比较,失眠模型组大鼠5-HT水平显著下降,差异有统计学意义（P<0.05),DA、NE水平较正常对照组显著升高,差异有统计学意义（P<0.05);与失眠模型组比较,地西泮组、和胃安神方低剂量组5-HT、DA、NE水平差异均无统计学意义(均P>0.05);和胃安神方中剂量组、和胃安神方高剂量组5-HT水平均较失眠模型组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),DA、NE水平较失眠模型组显著下降,差异有统计学意义（P<0.05)。结论：和胃安神方治疗失眠症的疗效机制可能与调节脑内5-HT、DA、NE水平有关。     

滋阴养血安神方对PCPA诱导的失眠小鼠Glu及GABA含量的影响

目的初步探讨滋阴养血安神方对睡眠剥夺小鼠GABA能系统氨基酸递质Glu、GABA含量的影响。方法利用腹腔注射氯苯丙氨酸(PCPA)制造睡眠剥夺模型,分6组,空白对照组、模型组、滋阴养血安神方低剂量组(1.82 g/m L·d),滋阴养血安神方中剂量组(3.64 g/m L·d)、滋阴养血安神方高剂量组(7.28 g/m L·d)、地西泮组(2 mg/kg·d),造模并给药7天后,检测小鼠下丘脑中Glu、GABA含量。结果滋阴养血安神方可降低Glu含量、提高GABA含量(P0.05),降低了Glu/GABA比值(P0.01,P0.05)。结论滋阴养血安神方可以通过GABA能系统通路影响PCPA诱导的失眠小鼠Glu含量、GABA含量及Glu/GABA比值影响PCPA诱导的失眠小鼠睡眠。     

滋阴养血安神方对PCPA诱导失眠小鼠睡眠的影响

目的:探讨滋阴养血安神方对睡眠剥夺小鼠睡眠的影响及其机制。方法:利用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)制造睡眠剥夺模型,模定失眠小鼠戊巴比妥钠致睡眠的阈下及阈上剂量,分6组,空白对照组、模型组、滋阴养血安神方低剂量组(73 g/kg)、滋阴养血安神方中剂量组(146 g/kg)、滋阴养血安神方高剂量组(292 g/kg)、地西泮组(1.5 mg/kg),造模并给药7 d后,给予戊巴比妥钠诱导睡眠,观察对小鼠睡眠的影响,并检测小鼠海马5-羟色胺(5-HT)含量。结果:滋阴养血安神方可增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠个数,缩短阈上剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡潜伏期,与模型组对比有显著性差异(P0.01),能延长阈上剂量戊巴比妥钠诱导的睡眠时间,与模型组对比有显著性差异(P0.01);滋阴养血安神方高剂量组小鼠脑内5-HT含量显著高于模型组,与模型组对比有显著性差异(P0.05)。结论:滋阴养血安神方具有镇静、催眠作用,对失眠症的有一定的治疗作用,其对小鼠睡眠的影响机制之一可能是通过升高脑内海马5-HT含量实现的。     

恒清Ⅱ号方对阿尔茨海默病模型小鼠认知行为的影响

目的探讨恒清Ⅱ号方对阿尔茨海默病模型小鼠认知行为的影响。方法将72只雄性C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、恒清Ⅱ号方低剂量组、恒清Ⅱ号方中剂量组、恒清Ⅱ号方高剂量组和盐酸多奈哌齐组,每组12只。采用海马CAI区Aβ1-42寡聚体溶液注射方法造模。造模次日起,恒清Ⅱ号方低、中、高剂量组小鼠分别给予恒清Ⅱ号方20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg灌胃,盐酸多奈哌齐组给予盐酸多奈哌齐片5 mg/kg灌胃,假手术组和模型组小鼠给予生理盐水灌胃,均1次/d,连续8周。灌胃结束后采用水迷宫实验检测各组小鼠的认知行为。结果水迷宫实验第1-4天,模型组小鼠逃避潜伏期和定位航行路径长度均明显长于假手术组(P均0.05),恒清Ⅱ号方中、高剂量组和盐酸多奈哌齐组小鼠逃避潜伏期和定位航行路径长度均明显短于模型组(P均0.05);水迷宫实验第3天和第4天,恒清Ⅱ号方中、高剂量组和盐酸多奈哌齐组小鼠逃避潜伏期和定位航行路径长度均明显短于恒清Ⅱ号方低剂量组(P均0.05);水迷宫实验第4天,恒清Ⅱ号方高剂量组小鼠逃避潜伏期和定位航行路径长度均明显短于恒清Ⅱ号方中剂量组和盐酸多奈哌齐组(P均0.05)。水迷宫实验第5天,模型组小鼠穿越隐匿平台次数明显少于假手术组(P0.05),恒清Ⅱ号方中、高剂量组和盐酸多奈哌齐组小鼠穿越隐匿平台次数均明显多于模型组和恒清Ⅱ号方低剂量组(P均0.05),且恒清Ⅱ号方高剂量组明显多于恒清Ⅱ号方中剂量组和盐酸多奈哌齐组(P均0.05)。结论恒清Ⅱ号方可明显改善阿尔茨海默病模型小鼠的学习记忆能力,且量效关系呈正相关,高剂量恒清Ⅱ号方的效果优于盐酸多奈哌齐。     

调和肝脾方治疗失眠的实验研究

目的研究中药复方制剂调和肝脾方对失眠作用的影响。方法通过记录小鼠睡眠时间及入睡率等来观察调和肝脾方对小鼠戊巴比妥钠阈剂量及阈下剂量作用下睡眠的影响;通过注射对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠大鼠模型,并观察给药后对5-羟色胺(5-HT)含量的影响。结果调和肝脾方能显著延长阈剂量小鼠的睡眠时间(P 0. 01),对小鼠睡眠持续时间具有延长作用(P 0. 01);能增加阈下剂量小鼠的入睡率(P 0. 01);能显著升高失眠大鼠脑内5-HT含量(P 0. 05)。结论调和肝脾方治疗失眠有一定疗效。     

三参方对慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织表皮生长因子表达及血清、胃黏膜一氧化氮含量和一氧化氮合酶活性的影响

目的研究三参方对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃组织表皮生长因子(EGF)表达及血清、胃黏膜一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,以探讨其治疗CAG的作用机制。方法将60只雄性Wistar大鼠按体质量分层随机分为6组,即正常对照组、模型组、维酶素组、三九胃泰组及三参方高(3.67 g/mL)、低(1.83 g/mL)剂量组,每组各10只。正常对照组予蒸馏水灌胃,自由饮食、饮水;其余各组采用复合因素造模法复制大鼠CAG模型,连续8周。造模成功后,三参方高、低剂量及维酶素组、三九胃泰组分别予相应药液10 mL/(kg.d)灌胃,正常对照组及模型组予等容积蒸馏水灌胃,连续35 d。观察各组大鼠胃组织EGF表达及大鼠血清、胃黏膜NO含量和NOS活性、胃黏膜组织形态变化情况。结果模型组大鼠胃黏膜上皮细胞可见不同程度的变性、坏死、脱落,腺体有不同程度的萎缩,间质内有大量炎性粒细胞浸润。各药物组大鼠胃黏膜病变均有一定程度改善,其中三参方高剂量组大鼠胃黏膜腺体大小形态较一致,基本接近正常对照组。模型组大鼠胃黏膜EGF表达的OD值较正常对照组明显增强(P<0.01),血清、胃黏膜NO含量和NOS活性明显升高(P<0.01)。维酶素组、三九胃泰组及三参方高、低剂量组OD值表达较模型组明显减弱(P<0.05,P<0.01),血清、胃黏膜NO含量和NOS活性降低(P<0.05,P<0.01),其中三参方高剂量组OD值表达与其他各治疗组比较均明显减弱(P<0.01),胃黏膜NO含量低于维酶素组(P<0.05),血清NO含量低于三九胃泰组(P<0.05);三参方低剂量组及维酶素组OD值表达均较三九胃泰组弱(P<0.05),三参方高、低剂量组和三九胃泰组大鼠血清NO含量低于维酶素组(P<0.01,P<0.05)。结论三参方可通过抑制胃组织EGF的过度表达,降低NOS活性,抑制血清、胃黏膜NO的过度释放,促进胃黏膜细胞修复及再生,改善胃的功能状态,以达到治疗CAG的目的。     

男子生殖精、气辨治拙见

男性生殖之精、气是男子嗣育之根本,与脏腑、经络、气血津液(精)的生理、病理变化密切相关,故临床上施治,既具有常见病的普遍性,又具有男性专科的特异性,对此笔者略述管见,以求正于同道。1调治脾肾,俾生殖精、气满壮生殖精、气本于人体生命之精,生命之精藏于肾。《灵枢·本神篇     

食素为自己为地球

如果一个人选择素食,那么他立刻就可以将他个人的碳排责任降低18%,正如IPCC主席帕乔里所说:"如果你少吃肉,你会更健康,地球也会更健康。"     

自制骨伤擦剂的制备及质量控制

目的:建立自制骨伤擦剂质量控制检测方法,保证其擦剂的质量。方法:选用适当溶剂提取中药材中有效成份(生物碱,总萜内酯等),制成擦剂;根据所含有效成份的理化性质进行化学显色反应,采用薄层层析法定性检测。结果:制剂制备工艺简单,质量稳定;化学显色反应显著;薄层色谱中斑点清晰、易于识别。结论:建立的质量控制方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为骨伤擦剂质量控制方法之一。     

针刺治疗周围性面瘫中若干问题及其建议

通过中国期刊全文数据库(CNKI)检索针刺治疗周围性面瘫的临床文献,并整理、归纳.分析针刺治疗周围性面瘫工作中存在的问题,提出具体的解决方案.结果发现在针刺治疗周围性面瘫临床工作中,对面瘫的鉴别诊断、预后判定、重症面瘫治疗、后遗症与并发症辨识治疗4个方面的问题重视不够,解决好上述问题能进一步提高针刺治疗周围性面瘫工作的整体质量.     

Summery and recommendations for acupuncture for peripheral facial paralysis

Articles on acupuncture for peripheral facial paralysis were picked up from CNKI database. The retrieved original studies were evaluated and summarized. The problems of acupuncture for peripheral facial paralysis were analyzed, and concrete solutions were proposed. Problems that differential diagnosis, prognosis, treatment of severe facial paralysis, and identification of sequelae and compliation were not embasized in clinical treatment of facial paralysis. Consequently, the effectiveness of acupuncture for peripheral facial paralysis will be improved by sloving above problems.     

吻合器痔上粘膜环形切除术治疗痔疮的效果

目的:探讨吻合器痔上粘膜环形切除术治疗痔疮的效果.方法:痔疮患者80例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组采用传统的外剥内扎术,治疗组采用吻合器痔上粘膜环形切除术.结果:所有患者治疗后痊愈出院,不过治疗组的换药时间和进食时间明显快于对照组(P＜0.05).治疗组术后排尿困难、切口水肿与肛门坠胀不适等并发症发生率明显少于对照组(P＜0.05).结论:吻合器痔上粘膜环形切除术是尽可能保留肛垫的解剖结构,从而降低并发症,有利于术后恢复.     

高血压脑出血术后再出血33例的原因分析及防治方法探究

目的：探讨高血压脑出血术后再出血的原因及其防治对策.方法：选取高血压脑出血患者临床资料431例,回顾性总结分析其中高血压脑出血术后再出血的原因.结果：431例患者中,术后再出血的患者为33例（7.66%）,早期手术（手术时间＜6h）的患者发生再出血的概率要显著高于晚期手术（手术时间≥6h）患者（P〈0.05）,选择小颅开窗术的患者术后再出血的概率要显著高于骨瓣开颅术的患者（P〈0.05）.结论：防治高血压脑出血术后再出血必须要恰当的选择手术时间以及正确的手术方式,同时在手术过程中也要注意相应的手术技巧并规范操作.     

牛磺酸在防治老年病中的应用及其药理机制

牛磺酸(taurine,Tau) 又名为牛胆酸、牛胆素,是名贵中药"牛黄"的主要功效成分之一,化学名为2-氨基乙磺酸(2-Aminoethyanesulfonicacid),分子结构式见图1.牛磺酸最早于1827年从雄牛的胆汁中分离得到并得名,1975年Hayes等[1]报道牛磺酸为猫和早产儿的必需营养物质,此后国际上对牛磺酸进行了大量的研究.本文就牛磺酸的生化性质及防病抗衰功效做一综述,并提出笔者对牛磺酸药理作用的独特的生化诠释.     

谈肝气证治

“肝气”一词,出自《内经》。其义有二：一是生理名词,指肝的生发之气,即生理功能;二是疾病名词,指肝脏病气,即病理状态。后世医家多将“肝气”作为病名,俗称“肝气病”。“肝气”病机乃肝脏作用过强使然,而肝郁为肝脏作用不及所成。二者病机不同,症状亦异。“肝气”大致可分为肝气内结证、肝气上冲证、肝脾不和证、肝胃不和证、肝气冲心证、肝气夹痰证、肝气下逆二阴证、肝气下逆任冲证等。其证候演变有一定规律,临床用药当遵《内经》之旨：“肝苦急,急食甘以缓之”;“肝欲散,急食辛以散之,以辛补之,以酸泻之。”酌情加用行血、养肝、降气之品,可提高疗效。