疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗老年性脑梗死的临床疗效。方法将85例老年性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上给予疏血通注射液8mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或250mL中静脉输注,每日1次。疗程均为14d。结果治疗组总有效率为90.70%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗老年性脑梗死安全、有效。     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注。每日1次，连用14d，对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注，每日1次，连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86．6％，对照组总有效率为56．6％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

疏血通注射液对冠状动脉支架植入术后心绞痛的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛的临床疗效。方法将64例冠状动脉支架植入术后心绞痛患者随机分为两组。治疗组34例采用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL或生理盐水250 mL,每日1次静脉输注。对照组30例接受常规治疗,两组均以2周为1个疗程。观察两组心绞痛疗效及心电图的变化。结果心绞痛疗效在治疗组总有效率88.23%,对照组总有效率63.33%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在减少冠心病心绞痛发作频率,改善心电图心肌缺血等方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗冠状动脉支架植入术后心绞痛疗效确切。     

疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法将80例糖尿病并发脑梗死患者随机分为观察组（40例）与对照组（40例），观察组用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中静脉输注，1次／天，疗程15d；对照组用复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉输注，1次／天，疗程15d。结果观察组总有效率87．5％优于对照组的67．5％。观察组治疗前后血液流变学指标比较差异均有统计学意义（P〈0．01），治疗后两组间比较差异也有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗糖尿病并发脑梗死安全有效。现报道如下。     

疏血通注射液对急性脑栓塞患者血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑栓塞的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例急性脑栓塞患者随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗2周后,治疗组总有效率为90.0%,对照组为73.3%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中未发现明显的不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑栓塞安全有效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕疗效分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕的疗效。方法入选患者78例,均经TCD及颈部血管彩超证实为后循环椎-基底动脉系统供血不足患者。随机分为治疗组与对照组,治疗组42例予马来酸桂哌齐特240 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次。对照组36例予盐酸川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率88.0%,显效69.44%,与对照组经统计学处理有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕起效快,疗效较好。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予法舒地尔30mg加入生理盐水250mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉输注,每日2次,10d～14d为1个疗程。对照组予丹参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,10d～14d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著。     

疏血通注射液对缺血性脑卒中患者神经功能缺损评分及血液流变学的影响

目的观察对缺血性脑卒中（痰瘀阻络型）患者神经功能缺损评分及血液流变学的影响.方法将120例缺血性脑卒中（痰瘀阻络型）患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250 mL静脉输注,每日1次.30 d后比较两组临床疗效.结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）.两组治疗后神经功能缺损评分以及血脂、血黏度水平均较治疗前明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善程度更为显著（P〈0.05）.结论疏血通注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,提高患者生活质量,且无明显不良反应.     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床观察

目的 :观察疏血通注射液在缺血性脑血管疾病中的疗效。方法 :将 10 0例病人随机分为两组 ,治疗组用疏血通注射液静脉滴注 ,每日 1次。对照组用血塞通注射液 ,两组均连续用药 14天。结果 :两组疗效对比 ,疏血通总有效率为 96 % ,血塞通总有效率为 78% (P <0 0 1)。结论 :疏血通注射液治疗缺血性脑血管病疗效明显。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗冠心病不稳定型心绞痛患者80例

目的观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组。治疗组40例,用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖液250mL,缓慢静脉输注,每日一次,同时给予硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉输注,每日一次,（7～14）d为一疗程。对照组40例,单用硝酸甘油注射液10mg加入5%葡萄糖注射液2 50mL静脉输注,每日一次,（7～14）d为一疗程。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效和安全性。方法将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组予舒血宁注射液20mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次。对照1组予盐酸法舒地尔60mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗。3组疗程均为14d。在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组（P〈0.05）。3组均未发现明显不良反应。结论舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死29例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组29例.在常规治疗基础上,治疗组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250mL静脉滴注,1次/d.对照组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以14 d为1个疗程.根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率为86.2％、对照组为69.0％;治疗组显效率为48.3％,对照组为27.6％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:疏血通注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好疗效.     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛90例临床观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将175例不稳定型心绞痛患者随机分为两组。对照组采用常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液30mL加入生理盐水或5％葡萄糖液250mL中静脉输注，每日1次，10d为1个疗程。观察比较两组的疗效。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为94．44％，心电图疗效总有效率为87．78％；对照组心绞痛疗效总有效率为77．33％，心电图疗效总有效率为68．00％。两组比较有统计学意义（P〈O．05）。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将63例冠心病病人随机分为2组.治疗组32例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL,静脉输注,每日1次;对照组31例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入复方丹参注射液20mL,静脉输注,每日1次,2组均以14天为1个疗程.结果:丹红注射液较丹参注射液疗效显著,2组比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:丹红注射液在临床疗效、心电图疗效方面均优于丹参注射液,值得临床推广应用于冠心痛、心绞痛的治疗.     

针药结合治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨针刺配合药物治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将120例确诊为后循环缺血性眩晕的患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组采用阿司匹林300 mg/日,口服,1次/日;天麻素注射液0.6 g加入生理盐水250 mL中静脉输注,1次/日,治疗10 d为1个疗程。治疗组在对照组药物治疗基础上加特定穴针刺,每日1次,10次为1个疗程。结果:治疗组总有效率全部有效,对照组总有效率为73.33%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:针刺配合药物治疗后循环缺血性眩晕疗效优于单纯药物治疗。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组。对照组40例,应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗组40例,应用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30mL加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。治疗组予长春西汀注射液30mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程14d。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的66%（P〈0.01）;治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显（P〈0.05）。结论长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液对椎-基底动脉供血不足患者TCD的影响。方法将160例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为两组。在原发病控制良好的基础上,对照组给予曲克芦丁（维脑路通）0.6g加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,14d为1个疗程;治疗组予参芎葡萄糖注射液200mL静脉输注,每日1次,14d为1个疗程。结果治疗组总有效率95.0%,对照组62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足患者有显著疗效,是一种安全有效的药物。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%（P〈0.05）。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。