丹仙汤治疗乳腺增生病127例疗效观察

目的:观察丹仙汤治疗乳腺增生病的临床疗效,初步探讨其对乳腺增生病患者血清性激素的影响。方法:选择207例乳腺增生病患者,随机分为治疗组127例和对照组80例,治疗组给予丹仙汤口服,对照组给予乳增宁口服,疗程3个月,每组随机抽取30例患者检测治疗前后黄体期血清雌二醇(E2)!孕酮(P)泌乳素(PRL)激素水平。结果:治疗组总有效率94.3%,明显高于对照组。治疗组经治疗后血清E2降低;P,PRL值回升;对照组经治疗后血清E2、PRL降低;P,值无明显变。两组比较有显著性差异。结论:丹仙汤治疗乳腺增生病疗效满意。对改善患者的性激素水平失调有一定作用。     

乳腺1号治疗乳腺增生病的机制研究

目的:探讨乳腺1号方治疗乳腺增生病的作用机制。方法:临床研究,用乳腺1号治疗160例乳腺增生病患者(黄体期108例,卵泡期52例),观察治疗前后血清E2、P、T、LH、FSH、PRL等性激素水平的变化。动物实验,用不同剂量乳腺1号治疗造模后的SD大鼠,观察治疗前后E2、P、T、PRL的变化。结果:临床研究中,无论是黄体期还是卵泡期,乳腺1号治疗后PRL、E2、E2/P的水平降低;黄体期P、T水平升高,治疗前后的差异均有统计学意义。动物实验中,乳腺1号中、高剂量治疗组PRL、E2水平降低及P水平增高,与模型组的差异有统计学意义。结论:乳腺1号可能系通过调节性激素水平达到治疗乳腺增生病的效果。     

神农乳癖康胶囊治疗乳腺增生病的临床观察

目的：观察神农乳癖康胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效及其对黄体期性激素水平的影响。方法：将246例乳腺增生病患者随机分为治疗组126例,对照组120例,分别服用经验方神农乳癖康胶囊和桂枝茯苓胶囊治疗,比较两组临床疗效。两组患者均在治疗前后于黄体期第7天检测血清促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）、雌二醇（E2）、垂体催乳素（PRL）、孕酮（T）、睾酮（P）等性激素水平。结果：治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为83.4%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者治疗后黄体期PRL、E2水平比治疗前明显下降,P水平明显提高（P〈0.01）。结论：神农乳癖康胶囊治疗乳腺增生病疗效确切,能明显降低患者黄体期PRL、E2水平,提高P水平。     

乳增散治疗乳腺增生病76例临床观察

目的：研究自拟中药方乳增散治疗乳腺增生病的临床疗效和作用机理。方法：以乳增散（治疗组）、桂枝茯苓胶囊（对照组）分别治疗乳腺增生病76例，比较两组疗效，并分别在治疗前后于黄体期第7天测量治疗组患者血清雌激素（E2）、孕激素（P）和催乳素（PRL）的水平，以探讨乳增散治疗乳腺增生病的作用机理。结果：乳增散治疗乳腺增生病的临床疗效优于桂枝茯苓胶囊（P〈0．01）；治疗组患者治疗后比治疗前E2、PRL水平有明显下降（P〈0．01），P有明显提高（P〈0．01）。结论：乳增散治疗乳腺增生病疗效确切，其作用可能是通过影响患者体内E2、P和PRL水平来实现的。     

消癖方治疗乳腺增生病60例临床研究

目的：观察消癖方治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：将确诊患者120例随机分为两组，治疗组60例，予中药消癖方口服，日1剂，连续服用6月；对照组60例，予口服三苯氧胺，20mg／d，连续服用6月，对比治疗前后卵泡期血液中激素（E2、P、PRL）水平改变，评价疗效。结果：治疗组有效率为95．00％，对照组有效率为85．00％。经统计学分析，治疗组疗效与对照组等效（P〉0．05），但治疗组在调节PRL和治疗冲任失调型乳腺增生病疗效优于对照组，且毒副反应小，差异有显著性（P〈0．05）。结论：消癖方治疗乳腺增生病毒副作用小，临床疗效显著。     

乳增散治疗乳腺增生病76例临床观察

目的:了解自拟中药方乳增散治疗乳腺增生病的临床疗效和作用机理。方法:以乳增散治疗乳腺增生病76例为治疗组,桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生病76例为对照组,比较两组疗效;分别在治疗前后于黄体期第7天测量乳增散组患者血清雌激素(E2)、孕激素(P)和催乳素(PRL)水平以探讨乳增散治疗乳腺增生病的作用机理。结果:乳增散治疗乳腺增生病的临床疗效优于桂枝茯苓胶囊(P<0.01);乳增散组患者E2、P和PRL水平在治疗前后有明显变化,其中E2、PRL治疗后明显下降(P<0.01)、P则较治疗前明显提高(P<0.01)。结论:乳增散治疗乳腺增生病疗效确切,其作用机理可能是通过影响患者体内E2、P和PRL水平来实现的。     

乳痛要方治疗乳腺增生病36例临床研究

目的观察乳痛要方 (验方 )治疗乳腺增生病的疗效及其对性激素的影响.方法将患者 72例随机分为两组,治疗组予乳痛要方,对照组予乳癖消;观察治疗前后乳房疼痛、肿块及高频乳腺摄影 X线、 B超及红外线检查的变化情况;并检测治疗前后月经前期性激素雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、卵泡刺激素 (FSH)、黄体生成素 (LH)、催乳素 (PRL)、睾酮 (T)分泌代谢水平.结果治疗组总有效率高于对照组;两组黄体中期血中 PRL水平均降低、 P水平均升高,治疗组 E2水平降低更为明显.结论 乳痛要方治疗乳腺增生有较显著疗效,并能调节机体性激素代谢水平,从而改善乳腺增生的病变过程.     

健乳灵治疗乳腺增生病临床和实验研究

目的：探讨健乳灵治疗乳腺增生病的疗效和对性激素的调节机理。方法：观察健乳灵治疗前后乳腺增生病的临床变化及血清性激素变化。动物实验通过病理，电镜，放射免疫等法观察健乳灵治疗乳腺增生病的疗效和性激素的变化。结果：健乳灵治疗乳腺增生病，治疗组临床治愈率为７２５％，总有效率为９０．８％，与对照组比较有显著性差异，而且有调节性激素水平的作用；雌二醇和垂体催乳素明显降低；而孕酮和睾酮则有回升；     

散瘀化痰方治疗乳腺增生病50例临床观察

目的观察散瘀化痰方治疗乳腺增生病的临床疗效。方法将100例乳腺增生病患者随机分为2组。治疗组50例予散瘀化痰方治疗,每日1剂,水煎分2次温服。对照组50例予桂枝茯苓胶囊治疗,每次3粒,每日3次口服。2组均1个月经周期为1个疗程,3个疗程后统计临床疗效,并测定2组治疗前后血清雌二醇（E2）、催乳激素（PRL）和孕酮（P）水平。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率84%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后血清PRL、P水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论散瘀化痰方治疗乳腺增生病疗效确切。     

综合治疗乳腺增生病78例临床观察

目的:观察综合治疗乳腺增生病的临床疗效和作用机理。将156例乳腺增生病患者随机分为两组,每组78例,治疗组采用中医辨证内服药及耳穴贴压结合西医治疗;对照组只服用西药,比较两组疗效,并分别在治疗前后于黄体期第7 d测量血清雌激素(E2)、孕激素(P)和催乳素(PRL)水平,以探求中药内服及耳穴外贴压结合西医治疗乳腺增生病的作用机理。结果:总有效率治疗组为92.3%,对照组为46.2%,治疗组的临床疗效优于对照组(P<0.01);治疗组患者治疗后比治疗前E2、PRL水平明显下降(P<0.01),P有明显提高(P<0.01)。结论:综合治疗乳腺增生病疗效确切,其作用可能是中西医多种因素通过影响患者体内E2、P和PRL水平来实现的。     

乳增宁贴膏外贴治疗乳腺增生病的临床研究

目的：观察乳增宁贴膏外贴治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：将所选乳腺增生病病例随机分为乳增宁贴膏外贴治疗组30例和散结止痛膏外贴对照组30例。观察两组治疗前后乳房肿块大小及疼痛程度的变化，以及治疗前后患者黄体期性激素水平变化。结果：两组病例的年龄、病情轻重、病程等一般临床资料无显著性差异（P〉0．05）。治疗1个疗程后，两组治疗后乳房疼痛、肿块硬度、肿块直径等临床症状明显改善，但治疗组临床症状改善更明显（P〈0．01），肿块分布范围无明显改善。治疗组升高P值含量，降低E2、PRL值含量方面优于对照组（P〈0．01）。结论：乳增宁贴膏外贴治疗乳腺增生病具有较好疗效，其机理可能与改善乳房部血液循环，促进包块吸收和调节机体内分泌有关。     

乳腺Ⅰ号治疗乳腺增生病的临床疗效观察

目的:观察乳腺Ⅰ号治疗乳腺增生病的临床疗效及其对性激素水平的影响。方法:160例乳腺增生病患者随机分为2组,观察组给予中药汤剂乳腺Ⅰ号口服,对照组给予托瑞米芬口服,治疗3个月后评定疗效。化学发光法测定2组患者治疗前后血清E2、P、LH、FSH、PRL水平的变化。结果:观察组(乳腺Ⅰ号组)临床总有效率为88.8%;对照组(托瑞米芬组)为75.0%,观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后PRL、E2水平明显降低,P水平明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);LH、FSH水平升高,但差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后E2、LH、FSH水平有所升高,P、PRL水平降低,但与治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:乳腺Ⅰ号治疗乳腺增生病疗效确切,调节性激素水平的紊乱是其作用机制。     

补肾调周法治疗乳腺增生病的疗效观察

目的:观察补肾调周法治疗乳腺增生病的疗效及其对性激素的影响。方法:将26例患者随机分为两组,治疗组予补肾调周法中药,对照组予乳癖消;观察治疗前后乳房疼痛、肿块及高频乳腺摄影X线、B超及红外线检查的变化情况;检测治疗前后黄体中期E2、P、PRL水平。结果:治疗组总有效率高于对照组;两组黄体中期血中PRL水平均降低、P水平均升高,治疗组E2水平降低更为明显。结论:补肾调周法治疗乳腺增生病有较显著疗效,并能调节机体性激素代谢水平,从而改善乳腺增生的病变过程。     

凋瘤疗法治疗乳腺增生症64例临床观察

应用“凋瘤丸”治疗乳腺增生症，观察临床症状改善顺序及治疗前后血清黄体期性激素变化，提示E2、PRL降低，P升高。     

疏肝益肾活血化痰汤治疗乳腺增生病临床研究

目的:观察疏肝益肾、活血化痰汤治疗乳腺增生病临床疗效.方法:将228例乳腺增生病患者随机分为2组.治疗组114例口服疏肝益肾活血亿痰汤治疗,对照组114口服乳癣消治疗,疗程2月.观察治疗前后病人乳房疼痛和肿块变化,检测治疗前后病人血浆雌激素(E2)、孕激素(P)、睾酮(T)等性激素的含量,比较两组临床疗效及治疗前后性激素的含量的变化.结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异显著(P<0.05),治疗前后性激素变化明显,差异显著(P<0.05).结论:疏肝益肾、活血化痰汤治疗乳腺增生病疗效显著,能明显缓解病人乳房疼痛和肿块,改善病人激素紊乱的水平.     

乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素影响的实验研究

目的：研究乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素的影响，探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制。方法：70只大鼠随机分为空白对照组、单纯疾病模型组、三苹氧胺软膏组、散结乳癖贴膏组、乳宁霜小剂量组、乳宁霜中剂量组和乳宁霜大剂量组。通过雌孕激素联合制造乳腺增生病大鼠模型，造模的同时给予不同的药物进行干预。1月后观察各组大鼠乳腺组织病理学改变，并测定各组大鼠的血清性激素。结果：各药物均能显著降低实验大鼠乳腺增生的程度（P〈0．01），乳宁霜大剂量组疗效优于散结乳癖贴膏组（P〈0．05），与三举氧胺软膏组无显著性差异（P〉0．05）；乳宁霜中、小剂量组疗效低于三苯氧胺软膏组（P〈0．01或0．05），与散结乳癖贴膏组相比无显著性差异（P〉0．05）。乳宁霜能显著降低乳腺增生病模型大鼠的雌激素（E2）、沁乳素（PRL）和卵泡生成素（FSH）水平，升高孕激素（P）、睾酮（T）和黄体生成素（LH）的水平（P〈0．05或0．01）。结论：乳宁霜对乳腺增生病有显著的疗效，并能调节体内血清性激素水平。     

柴瓜消结汤对实验性乳腺增生家兔性激素水平的影响

目的:探讨柴瓜消结汤治疗乳腺增生病的疗效和对性激素的调节作用.方法:通过动物实验观察柴瓜消结汤治疗乳腺增生病的疗效和性激素的变化.结果:家兔乳腺高度及乳腺直径均较模型对照组有明显缩小;雌二醇(E2)和垂体催乳素(PRL)明显降低(均P＜0.05),孕酮(P)和睾酮(T)则有回升(均P＜0.05),促卵泡成熟激素(FSH)和促黄体生成素(LH)改变无显著性差异(均P＞0.05).柴瓜消结汤对实验性增生家兔有明显防治作用,能调整家兔体内的性激素分泌.结论:柴瓜消结汤治疗乳腺增生病有显著的临床疗效,并能调整机体内源性激素水平.     

乳康舒胶囊治疗乳腺增生病30例临床研究

目的：观察乳康舒胶囊治疗乳腺增生病的疗效和对黄体期血清性激素的调节作用。方法：将60例乳腺增生病患者随机分为治疗组，对照组各30例，治疗组用乳康舒胶囊，对照组用乳增宁片。结果：治疗组临床痊愈率56.67%，对照组临床痊愈率40.00%，治疗组疗效高于对照组；乳房痛疼，月经失调积分比也有明显差异；治疗组催乳素值治疗后明显下降。结论：乳康舒胶囊温肾疏肝，行气活血，调理冲任，治疗乳腺增生病临床疗效好，无不良反应，是治疗乳腺增生病的有效药物。     

香贝汤治疗乳腺增生病100例

目的:观察香贝汤治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:200例乳腺增生病患者随机分成两组,治疗组服香贝汤,对照组服乳癖散结颗粒,观察两组综合疗效、黄体期血清性激素水平和钼靶X线摄影影像学变化。结果:治疗组总有效率93.0%,对照组总有效率75.0%,与治疗前相比,两组治疗后血清E2均明显降低,且治疗组下降幅度高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清P明显升高(P<0.05),而对照组治疗后血清P无明显变化(P>0.05);治疗组钼靶X线摄影疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:香贝汤治疗乳腺增生病疗效显著。     

针刺配合电磁疗治疗乳腺增生病临床观察

目的 观察针刺配合电磁疗法治疗乳腺增生病的临床疗效,并探讨此法治疗乳腺增生病的可能机制.方法 将60例乳腺增生病患者随机分为两组,各30例,治疗组采用针刺配合电磁疗法,对照组口服三苯氧胺.所有患者均检测治疗前后黄体期血清雌二醇(E2)、孕酮(P)二项激素水平.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为93.3%,两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组血清E2水平均下降,而P水平均上升,两组治疗后E2、P值与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),而两组在治疗前后组间比较差异无统计学意义.结论 针刺配合电磁疗能调整乳腺增生病患者紊乱的下丘脑-垂体-卵巢轴内分泌功能,恢复乳腺组织正常的增生-复旧过程,并且其临床疗效接近于西药水平.