穴位注射黄芪注射液对肿瘤患者放化疗后白细胞减少症及细胞免疫功能的影响

目的 观察足三里穴位注射黄芪注射液对肿瘤患者放化疗后白细胞减少及细胞免疫功能的影响.方法 按随机数字表法将2010年3月至2011年8月湖北省襄阳市中心医院60例恶性肿瘤放化疗后的患者随机分为两组30例,治疗组采用足三里穴位注射黄芪注射液治疗,对照组口服利血生、维生素B4、鲨肝醇治疗.两组患者分别于治疗前后查外周血白细胞,并经直接免疫荧光染色法及流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞总数及其亚群变化.结果 ①临床疗效:治疗组总有效率为77.5％,对照组为52.5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义(x2=8.027,P＜0.05).②白细胞计数及外周血T淋巴细胞亚群比较,治疗组白细胞计数为(3.56～4.21)×109/L,对照组为(2.89～3.39)×109/L,两组比较差异有统计学意义(t=2.435,P＜0.05);治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+[(62±1.63)％、(43±0.80)％、(1.48±0.23)]较同组治疗前[(48±1.25)％、(31±0.74)％、(0.93±0.12)]明显升高(P＜0.05或0.01),对照组治疗前后无明显改变(P＞0.05);两组治疗后比较有显著性差异(P＜0.05或0.01).结论 足三里穴位注射黄芪注射液可调节患者细胞免疫功能,治疗放化疗后白细胞减少症.     

参麦注射液联合西药治疗中晚期卵巢癌24例

目的探究参麦注射液联合西药治疗中晚期卵巢癌的治疗效果。方法随机选取在我院确诊并治疗的48例中晚期卵巢癌患者,并平均分为观察组和对照组,每组24例。两组均给予紫杉醇和卡铂化疗。观察组在此基础上给予参麦注射液治疗,观察对比两组患者的治疗效果、患者自身免疫能力变化以及生活质量改善情况。结果两组患者治疗后均较治疗前有明显改善,观察组总有效率66.7%,对照组总效率54.2%,两组差异无统计学意义(P0.0.5);观察组外周血白细胞为(5.79±1.65)×109/L,对照组外周血白细胞为(4.11±1.34)×109/L,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8指标以及Karnofsky评分变化率较对照组更好,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合西药治疗中晚期卵巢癌可以更好的降低不良反应的发生,维持患者较高的生活质量,值得在临床上推广使用。     

参麦联合黄芪注射液治疗白细胞减少症临床观察

目的观察参麦、黄芪注射液对白细胞减少症的疗效。方法将99例患者随机分为两组,治疗组予参麦注射液及黄芪注射液静脉滴注,每日1次;对照组应用利血生、鲨肝醇治疗。观察两组患者用药4周后外周血白细胞回升情况。结果黄芪合参麦注射液治疗白细胞减少症较服利血生、鲨肝醇有效率高,两组有效率分分为96.2%和80.4%,差异有显著性(P<0.05)。结论参麦合黄芪注射液治疗白细胞减少症有显著疗效。     

参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌24例疗效观察

目的:观察参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌的临床疗效。方法:将46例患者随机分为2组,治疗组24例采用紫杉醇和卡铂化疗,联合参麦注射液治疗。对照组22例单纯采用紫杉醇和卡铂化疗。结果:近期疗效总有效率治疗组为62.50%,对照组为54.55%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05);治疗后外周血白细胞治疗组为(5.25±1.67)×109/L,对照组为(4.29±1.47)×109/L,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组治疗后T细胞亚群除CD8外,CD3、CD4及CD4/CD8比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后Karnofsky评分改善率治疗组(54.17%)高于对照组(27.27%),差异有显著性意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌可以减轻化疗的不良反应,改善机体免疫功能和提高患者生活质量。     

参麦注射液在急性白血病化疗中的临床价值分析

目的探索参麦注射液在急性白血病化疗应用中的临床疗效。方法 68例气阴两虚型急性白血病患者随机分为对照组34例,治疗组34例。对照组采用西医常规化疗治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液,观察2组一般症状、造血功能、临床疗效。结果 2组患者治疗后观察组总有效率为88.2%;对照组总有效率为82.3%;2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后观察组血红蛋白含量(94.61±4.22)g/L、白细胞计算(3.5±0.22)×109/L、血小板计数(50.16±3.05)×109/L,对照组分别(88.30±2.00)g/L、(2.05±0.12)×109/L、(35.32±1.51)×109/L。2组各指标比较,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论急性白血病化疗时连用麦注射液可促进化疗后造血功能的恢复,是一种有效安全的,起到"减毒增效"作用药物,值得推广。     

参麦注射液治疗化疗后白细胞减少患者100例疗效分析

目的 观察参麦注射液治疗化疗后患者白细胞减少的临床疗效,为临床治疗提供新方法.方法 对2009-2011 年在我科住院化疗的肿瘤患者200 例白细胞减少的病例进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组,每组100 例.两组患者在性别、年龄、病程无显著差异（P＞0.05）,对所有患者除进行对症治疗外,治疗组给予参麦注射液静滴,观察组给予利血生片口服,观察两组治疗后白细胞恢复情况.结果 200 例患者经治疗后,复查血常规示白细胞均有回升,治疗组总有效率,对照组总有效率,两者间有显著差异（P＜0.05）,两组均无不良反应发生.结论 参麦注射液对放化疗致白细胞减少症有较好疗效,值得临床推广使用.     

参麦注射液治疗肿瘤化疗白细胞减少症58例

目的:观察参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将103例患者随机分成两组,治疗组58例采用参麦注射液;对照组45例用利血生、维生素B4治疗。观察两组治疗前后白细胞数并比较治疗效果。结果:近期总有效率治疗组为91.4%,对照组62.2%;临床治愈患者远期总有效率治疗组为89.1%,对照组52.0%,差异均有显著性(P<0.05)。2组治疗前后白细胞记数比较,差异均有显著性(P<0.05);两组治疗后白细胞记数比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗肿瘤患者化疗后白细胞减少症有明显疗效。     

对比中晚期结肠癌采用中药扶正消积汤、化疗治疗的临床疗效

目的:探讨中晚期结肠癌采用中药扶正消积汤与化疗治疗的临床疗效。方法:采用回顾性方法,选取我院自2012年1月-2014年1月以来收治的58例中晚期结肠癌患者的临床资料,将其随机分为对照组及观察组,两组各29例,对照组给予化疗治疗,观察组在此基础之上给予中药扶正消积汤治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组患者生存时间、疾病进展时间长于对照组,其差异均具有统计学意义(P0.05);观察组WBC[(4.62±1.25)×109/L]及Hb[(118.63±24.36)g·L-1]均高于对照组[(3.10±1.03)×109/L、(101.36±22.85)g·L-1],其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中晚期结肠癌采用中药扶正消积汤联合化疗治疗能够提高患者白细胞、血红蛋白及生存时间,具有显著的疗效,值得临床推广应用。     

参麦液治疗膝骨关节炎的临床研究

目的:观察参麦液对膝骨关节炎疗效的影响.方法:78例膝骨关节炎患者,分为参麦液注射液组(治疗组)37例,生理盐水注射液组(对照组)41例.两组均行关节穿刺抽取关节液作SOD定量分析,同时注入透明质酸钠;治疗组连续10天每日静滴参麦液,对照组静滴生理盐水,10天后两组再次抽取关节液并注入透明质酸钠.在治疗前后两组进行ISOA评分、中医症状评分及SOD含量的比较.结果:治疗组中医症状改善总有效率达84.98%,对照组为68.87%,两组相比差异显著(uc=2.42,P＜0.05);治疗组疗后ISO积分为7.75±2.64,对照组为8.18±3.92,两组相比变化无差异(t=1.83,P＞0.05);治疗组疗后关节液中SOD含量为58.67±6.48,对照组为42.53±6.01,两组相比差异显著(t=9.47,P＜0.05).结论:参麦液在治疗骨关节炎中起到积极的协助作用.     

参麦注射液治疗化疗致白细胞减少症30例临床体会

目的观察参麦注射液治疗化疗致白细胞减少症的临床疗效。方法将有化疗病史的白细胞减少症患者62例随机分为治疗组30例与对照组32例，两组均1：3服利血生片；治疗组加用参麦注射液静滴。结果治疗2周后，治疗组总有效率为96．67％，高于对照组的75．00％。结论参麦注射液对化疗致白细胞减少症有较好疗效。     

痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎高热患者C反应蛋白和感染参数的影响

目的: 探讨痰热清注射液对呼吸机相关性肺炎高热患者C反应蛋白（CRP）和感染参数的影响。 方法: 选择胜利石油管理局汽修卫生院56例呼吸机相关性肺炎高热患者,按数字法随机分为对照组（n=28）和观察组（n=28）,对照组采用常规治疗包括盐酸左氧氟沙星0.4 g静滴,qd,干扰素-γ,皮下注射,1次/d,12周后改隔天1次;观察组在此基础上加用痰热清注射液静滴,1个疗程用药10 d,观察两组治疗前后C反应蛋白和感染参数等指标的变化。 结果: 观察组与对照组临床有效率分别为92.86%（26/28）,75.00%（21/28）,具有统计学差异（P<0.05）。观察组治疗前CRP含量为（43.12±0.75） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（1 872.99±11.25）ng·L^-1;治疗后CRP含量为（11.51±0.22） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（673.52±10.71）ng·L^-1;对照组治疗前CRP含量为（44.82±0.92） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（1 863.02±11.93）ng·L^-1;治疗后CRP含量为（19.64±0.84） mg·L^-1,NT-proBNP含量为（894.12±10.73）ng·L^-1;治疗后两组CRP均呈降低趋势,观察组降低优于对照组（P<0.05）;观察组治疗后中性细胞数（GRAN）为（3.33±0.34）×10⁹/L、白细胞（WBC）为（1.52±0.71）×10⁹/L、淋巴细胞比率（LYM）为（51.61±7.64）%;对照组治疗后中性细胞数（GRAN）为（5.92±0.15）×10⁹/L、白细胞（WBC）为（2.92±0.04）×10^-9/L、淋巴细胞比率（LYM）（66.18±6.15）%;与治疗前比较,两组GRAN,WBC,LYM等指标均有明显降低（P<0.01）,观察组降低程度显著优于对照组（P<0.05）。 结论: 呼吸机相关性肺炎高热患者采用痰热清静滴可以有效地抑制炎症反应,起到有效抗菌的效果。     

加味四妙勇安汤治疗气滞血瘀证慢性心力衰竭患者30例

目的:观察四妙勇安汤加味对气滞血瘀型慢性心力衰竭患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将60例气滞血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为观察组、对照组各30例.两组患者均给予阿司匹林肠溶片,口服,100 mg/次,1次/d;阿托伐他汀片,口服,20 mg/次,1次/d.观察组在对照组治疗基础上给予四妙勇安汤加味,水煎服,1剂/d.两组均以4周为1个疗程,间隔1周,开始第2个疗程,共4个疗程.结果:临床治愈率观察组57.50％,对照组40.00％,总有效率观察组95.00％,对照组75.00％,两组差异显著(P＜0.05).治疗后全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积观察组分别为[(3.52±0.62),(4.33±0.54),(7.18±1.55),(1.32±0.14)mPa·s,(34.43±5.54)％],对照组分别为[(3.72±0.58),(44.52±0.64),(7.41±1.23),(1.41±0.15)mPa·s,(36.78±5.68)％],两组治疗后与治疗前比有明显下降(P＜0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P＜0.05).血清TC,TG,LDL-C,HDL-C观察组分别为(3.62±1.60),(2.32±1.54),(3.15±1.55),(1.92±0.14) mmol· L-1,对照组分别为(4.75±1.58),(3.32±1.64),(4.31±1.23)(1.56±0.15)mmol·L -1,两组治疗后与治疗前比有明显下降(P＜0.05),治疗后观察组改善优于对照组(P＜0.05).结论:四妙勇安汤加味对气滞血瘀型慢性心力衰竭临床疗效显著,其作用机制与影响血液流变性及血脂各项指标有关.     

滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血

目的:探讨滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:64例慢性再生障碍性贫血患者,根据随机数字法,分为对照组(环孢菌素A及安雄治疗)和观察组(对照组治疗的基础上,加用滋髓生血胶囊),每组各32例,观察和比较两组临床疗效、治疗前后两组血红蛋白(Hb),白细胞(WBC),血小板(PLT)变化情况,以及治疗期间两组不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显提高(81.25%VS 56.25%,P0.05);与对照组相比,观察组中医证候的总有效率明显提高(96.875%VS 78.125%,P0.05);与对照组相比,观察组治疗后Hb(80.32±21.27 VS 69.78±20.13)g·L-1,WBC(3.92±1.11 VS 3.14±1.08)×109/L,PLT(46.37±14.32 VS 31.08±13.82)×109/L水平显著提高(P0.05);与对照组相比,观察组多毛症(6.25%VS 28.125%),手颤(12.50%VS 37.50%),牙龈增生(6.25%VS 25.00%)等并发症的发生率显著降低(P0.05)。结论:滋髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血的疗效显著、不良反应少,明显改善患者的血象指标,值得临床推广。     

解郁肝舒胶囊联合阿德福韦酯、联苯双酯治疗慢性乙型肝炎52例

目的:探讨解郁肝舒胶囊联合阿德福韦酯、联苯双酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及对CHB患者免疫调节功能的影响.方法:103例CHB患者(肝郁脾虚证)随机分成观察组52例和对照组51例.对照组口服阿德福韦酯片,10 mg/次,1次/d;联苯双酯片,25 ～ 50 mg/次,3次/d,口服,至肝功能正常后4周停服.观察组在此基础上加用解郁肝舒胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为24周.检测e抗原(HBeAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及HBV-DNA,观察肝郁脾虚证证候积分,检测T细胞亚群和血清免疫球蛋白.结果:治疗后两组血清HBV-DNA水平及ALT均呈下降趋势,治疗后24周观察组HBV-DNA低于对照组(P＜0.01);治疗后12,24周观察组ALT水平均低于对照组(P＜0.01);治疗后12,24周观察组ALT复常例数均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组HBV-DNA转阴例数高于对照组(P＜0.05);观察组CD3+,CD4+及CD4+/CD8+均明显上升并高于对照组,CD8+明显下降并低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);观察组IgG,IgA及IgM水平均明显降低,且低于对照组(P＜0.01);观察组治疗后胃胀、胁肋胀痛、腹胀、食少纳呆、便澹不爽、情绪抑郁、善太息及肝郁脾虚证总分均明显低于对照组(P＜0.01).结论:解郁肝舒胶囊联合阿德福韦酯、联苯双酯能抗乙肝病毒、保护肝功能、减轻临床症状,其作用机制可能与调节细胞免疫与体液免疫功能有关.     

Rheumatoid arthritis treated with the triple strong-stimulation technique of acupuncture and moxibustion at specific acupoints: A randomized controlled trial

Objective

To explore the clinical therapeutic effects and the mechanism on rheumatic arthritis (RA) treated with the combination of the instruments and techniques of acupuncture and moxibusiton.

活血调脂汤对冠心病PCI术后血液流变性及血脂的影响

目的:观察活血调脂汤对冠心病经皮冠状动脉介入术( PCI)后血液流变性及血脂的调节作用.方法:将符合纳入标准的60例PCI术后患者随机分为观察组、对照组各40例.2组患者均于PCI术后给予阿司匹林肠溶片、辛伐他汀片口服:阿司匹林肠溶片100 mg/次,2次/d;辛伐他汀片,40 mg/次,2次/d.观察组加用活血凋脂汤,水煎分服,250 mL/次,2次/d.2组均以治疗1个月为1个疗程,各治疗2个疗程.观察2组血液流变学及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化情况.结果:全血高、中、低切黏度,血浆黏度、红细胞压积治疗后观察组分别为(3.52±0.62),(4.33±0.54),(7.18±1.55),(1.32±0.14)mPa·s,(3 443±5.54)％;对照组分别为(3.72±0.58),(4.52±0.64),(7.41±1.23),(1.41±0.15)mPa·s,(36.78±5.68)％.两组治疗后均明显改善(P＜0.05),且观察组改善优于对照组(P＜0.05).TC,TG,LDL-C,HDL-C等指标治疗后观察组为(3.61±0.41),(2.31±0.52),(3.75±0.38),(1.95 ±0.26) mmol·L-1,对照组分别为(3.72±0.58),(4.52±0.64),(7.41±1.23),(1.41±0.15) mmol· L-1.两组治疗后均明显改善(P＜0.05),且观察组改善优于对照组(P＜0.05).结论:活血调脂汤用于冠心病PCI术后可改善血液流变性学、血脂等各项检测指标,有利于降低PCI术后再狭窄发生率.     

咪唑斯叮联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹

目的: 探讨咪唑斯汀联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性分析,从而指导临床进一步治疗. 方法: 84例慢性荨麻疹患者,随机将其分为对照组(10 mg咪唑斯汀,每晚1次,治疗4周)和观察组(在对照组治疗基础上,加用600 mg白芍总苷胶囊,每日2次,治疗4周),每组各42例,根据症状积分下降指数(SSRI),对两组临床疗效、复发率、不良反应,以及血清IgE. 结果: 与对照组相比,观察组治疗有效率明显提高(90.5% vs 71.4%),P<0.05;观察组复发率显著降低(42.9% vs 71.4%),P<0.05;观察组治疗后SSRI评分明显降低(0.7±0.2 vs 1.3±0.4)分,P<0.05;与对照组相比,观察组治疗后血清IgE水平明显降低(82.5±13.6 vs 102.9±14.3)U·mL^-1,P<0.05.治疗期间两组均没有明显不良反应. 结论: 咪唑斯汀联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效显著、安全性高,值得临床推广.     

中药内服联合清溃方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:探讨中药内服联合清溃方保留灌肠诱导和维持治疗溃疡性结肠炎(UC)的近期和远期疗效。方法:将160例UC患者随机按数字表法分为西药组和中药组各80例。西药组采用口服柳氮磺胺吡啶片+强的松治疗,疗程8周,对治疗达到缓解期患者再以柳氮磺胺吡啶片维持治疗2个月;中药组采用中药内服联合清溃方保留灌肠,疗程8周,对经治疗达到缓解期患者再根据不同证型以中成药维持治疗8周。对进入缓解期患者进行12个月随访。进行治疗前后结肠镜检查,以结肠镜Baron内镜评分法进行评价;采用肠黏膜病变活动指数(Sutherland)评估疾病严重度与活动度;采用炎症性肠病问卷(IBDQ)评价生活质量;对主要症状、体征进行治疗前后评分,记录患者复发次数。结果:中药组临床疗效总有效率为91.2%,西药组为75%,中药组优于西药组(P<0.05);中药组Baron评分和Sutherland疾病活动指数评分低于西药组(P<0.01);中药组腹泻、脓血便和腹痛评分低于西药组(P<0.01);中药组IBDQ量表肠道症状、全身症状、情感能力和社会能力评分及总分均高于西药组(P<0.01);中药组12个月内复发频率为(0.76±0.41)次少于西药组的(1.28±0.64)(P<0.01)。结论:中药内服联合清溃方保留灌肠诱导和维持治疗溃疡性结肠炎能控制UC活动,促进溃疡愈合,控制临床症状,并能降低复发率。     

养正消积胶囊治疗癌症恶病质

目的:观察养正消积胶囊治疗癌症恶病质的近期疗效及安全性,为临床治疗癌症恶病质提供相应依据。方法:将70例癌症恶病质患者随机分为观察组和对照组,每组各35例;两组患者均给予饮食指导及一般营养支持治疗,观察组加用养正消积胶囊,4粒/次,口服3次/d;对照组加用醋酸甲地孕酮分散片,160 mg/次,口服1次/d;观察周期1个月;观察治疗前后两组患者中医症状、进食量和上臂中部周径的变化,对生活质量(QOL)进行评分,并检测血清白蛋白、外周血红蛋白及T淋巴细胞亚群水平和不良反应。结果:治疗后观察组中医症状疗效及进食量疗效均优于对照组(P0.05);治疗后,观察组和对照组患者上臂中部周径分别为(24.58±2.21),(24.01±2.29)cm,较治疗前均增加(P0.05),但两组比较无明显差异;治疗后观察组和对照组患者QOL评分分别为(36.52±3.39),(34.80±3.46)分,较治疗前亦均有增加(P0.05,P0.01),但观察组QOL评分较对照组增加更显著(P0.05);两组恶病质患者外周血红蛋白,血清白蛋白及CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+细胞水平较治疗前均有改善(P0.05,P0.01),且观察组上述指标的改善优于对照组(P0.05);观察组无不良反应发生。结论:养正消积胶囊能够显著改善癌症恶病质患者的中医症状,增进食量,提高生活质量,还可显著改善患者的血清白蛋白、外周血红蛋白及T淋巴细胞亚群水平,与甲地孕酮分散片比较,具有更好的临床疗效,且安全性好,值得临床进一步深入研究与应用。     

仙鹿口服液辅助左旋卡尼汀治疗肾阴亏损型少弱精子症

目的:分析仙鹿口服液辅助左旋卡尼汀治疗肾阴亏损型少弱精子症患者临床疗效.方法:选取2010年9月-2012年9月内蒙古医科大学第一附属医院收治的少弱精子症患者70例作为研究对象,根据治疗方法不同分为单独使用左旋卡尼汀的对照组患者及联合使用仙鹿口服液及左旋卡尼汀的观察组患者各35例.比较两组患者的临床疗效,精液量、精子密度及精子活率等差异.结果:观察组患者接受治疗后的总有效率(97.14％)明显高于对照组患者(P＜0.05);接受治疗后观察组患者的精液量(4.17±1.25)mL、精子密度(34.26 ± 5.37)×106/mL、a+b级(58.00±3.80)％及精子活率(76.45±8.36)％均明显优于对照组患者(P＜0.05).结论:仙鹿口服液联合左旋卡尼汀可以有效提高少弱精子症患者的治疗效果,提高精子密度及质量.