艾迪注射液和华蟾素注射液治疗晚期肺癌的对比临床观察

目的:比较艾迪注射液和华蟾素注射液对中晚期肺癌的疗效与毒性.方法:观察组用艾迪注射液加基础治疗,对照组用华蟾素注射液加基础治疗,分别观察临床综合疗效、主要症状积分、Karnofsky评分、以及肿瘤标志物(CEA、CA125)的变化,观察治疗3个月.结果:治疗后临床症状改善方面,2组比较差异有显著性.Karnofsky评分,以及肿瘤标志物水平改善方面,艾迪组优于华蟾素组(P＜0.05).结论:对于晚期肺癌患者,艾迪注射液和华蟾素注射液都有较好疗效.由于艾迪注射液是多种成分的复方制剂,其治疗效果优于华蟾素注射液.     

艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：选取64例晚期胃癌患者,按照奇偶数随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组行SOX方案治疗,试验组在SOX方案基础上联用艾迪注射液治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程,随访18个月。比较2组临床疗效、肿瘤标志物[血清糖类抗原724 (CA724)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原199 (CA199)、癌胚抗原（CEA）]水平、症状积分、piper疲乏调查量表（PSR-R）评分、Karnofsky (KPS)评分、不良反应发生率、肿瘤进展时间（TTP）及中位生存时间（MST）。结果：治疗6个疗程后,试验组疾病控制率（DCR）为93.75%,疾病有效率（ORR）为68.75%,均高于对照组68.75%、40.63%,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清CA125、CA199、CA724、CEA水平均较治疗前降低,试验组血清CA125、CA199、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;2组血清CA724水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。2组症状积分、P...     

五种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌的诊断意义

目的:探讨细胞角蛋白19片段(CYFRA21–1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、糖类抗原125(CA125)联合检测对肺癌的诊断意义。方法:选择2017年4月至2019年3月就诊于中山大学孙逸仙纪念医院的80例肺癌患者为肺癌组(小细胞肺癌25例,非小细胞肺癌55例),80例肺良性疾病患者为对照组,健康体检的健康者80例为健康组。比较三组血清肿瘤标志物水平差异,不同病理类型肺癌患者血清肿瘤标志物水平,并分析记录血清肿瘤标志物单项检测与联合检测肺癌阳性率。结果:肺癌组CEA、CYFRA21–1、NSE、SCC、CA125水平对照组健康组;小细胞肺癌组CEA、NSE水平高于非小细胞肺癌组,CYFRA21–1、SCC、CA125水平低于非小细胞肺癌组,差异具有统计学意义(P 0.05);CEA、CYFRA21–1、NSE、SCC、CA125联合检测肺癌阳性率高于单项检测,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:肺癌患者血清CEA、CYFRA21–1、NSE、SCC、CA125水平明显升高,其中CEA、NSE、CYFRA21–1、SCC、CA125对肺癌的病理类型有一定的提示作用,五种血清肿瘤标志物联合检测可提高肺癌阳性检出率,对肺癌的早期诊断、治疗提供参考依据。     

CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125联合检测在肺癌诊断中的价值

目的:探讨肺癌进行抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白-19片断抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)联合检测的临床诊断价值。方法:选择2015年4月～2017年3月在本院就诊的胸外科、肿瘤科、呼吸科患者120例,其中肺癌患者70例、肺良性病变者50例,均经组织病理学或细胞学确诊;选择同期体检健康者60例为对照组,检测所有研究对象的CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平,比较肺癌组与肺良性病变组、肺癌组与对照组的CA125、NSE、CYER21-M、CEA等肿瘤标志物水平。结果:肺癌组CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平显著高于肺良性病变组(P0.05);肺癌组CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平显著高于对照组(P0.05)。结论:肺癌患者的CA125、NSE、CYERA21-1、CEA等肿瘤标志物指标水平显著增高,联合检测有助于提高肺癌的诊断准确性。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者临床研究

目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及对血清肿瘤标志物的干预作用。方法:选择81例晚期非小细胞肺癌患者进行研究,按随机数字表法分为观察组41例与对照组40例。对照组采取化疗方案,观察组采取中西医结合治疗,比较2组治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)或糖类抗原125(CA125)等肿瘤标志物的水平及临床疗效。结果:观察组总有效率达95.1%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组CEA、NSE、CYFRA21-1及CA125等肿瘤标志物比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组各标志物水平均较治疗前大幅降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组各标志物水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌患者,可大幅降低血清肿瘤标志物水平,强化治疗效果,稳定患者病情。     

肿瘤标志物检测在肺癌诊断中的临床价值

目的:探讨四项肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、肿瘤相关抗原199(CA199)、肿瘤相关抗原125(CA125)和神经特异性烯醇化酶(NSE)单项检测及联合检测在早期肺癌中的诊断意义。方法:选取2016年1月~2017年1月我院收治的121例肺癌患者设为肺癌组,选取同期在我院进行治疗的85例良性肺病变患者设为病变组,以及46例在我院体检的健康体检者设为对照组,通过测量血清中CEA、CA199、CA125和NSE的表达水平,分析其在肺癌诊断中的临床价值。结果:肺癌组患者四项标志物的表达水平均显著高于病变组(P0.05):病变组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);肺癌组CEA、CA199、CA125和NSE单项诊断灵敏度低于联合诊断(P0.05)。结论:血清中肿瘤标记物CEA、NSE表达水平与肺癌的病理组织学类型相关,联合检测对于早期肺癌的诊断有重要意义,有助于提高患者的治疗效果。     

艾迪注射液联合SOX方案化疗对中晚期胃癌患者生存期及临床受益的影响

目的:探讨艾迪注射液联合SOX方案化疗治疗中晚期胃癌的疗效及对患者生存期、临床受益的影响。方法:将94例中晚期胃癌患者随机分为观察组与对照组各47例。对照组行替吉奥[80 mg/(m~2·d)]+奥沙利铂[130 mg/m~2]化疗(SOX方案),观察组在对照组基础上加用艾迪注射液(60~100 m L/天)。观察比较两组近期疗效、中位疾病进展时间(TTP)、中位生存期(MST),比较两组患者治疗前后临床受益、肿瘤标志物水平、免疫功能指标及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:观察组近期客观总有效率和疾病控制率分别为55.32%、85.11%,显著高于对照组的42.55%、72.34%(P0.05);治疗后观察组的症状积分、肿瘤标志物(CA125、CA199、CA242、CEA)、免疫功能指标(Treg%、Th17%、Th17/Treg比值)及VEGF水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分及综合受益率显著高于对照组(P0.05);观察组TTP、MST分别为10.45、27.36个月,显著高于对照组的8.29、20.65个月(P0.05);观察组的骨髓抑制、胃肠道反应及周围神经毒性显著低于对照组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合SOX方案化疗治疗中晚期胃癌能改善临床症状、延长生存期并提高近期疗效,其机制可能与增强免疫和抗VEGF有关。     

复方苦参注射液对癌性胸水CA125指标影响的临床观察

目的:观察复方苦参注射液对肺癌恶性胸水CA125指标影响的临床疗效。方法:免疫发光法监测血清、胸水中肿瘤标志物全套(CEA、AFP、CA125、CA153、CA199)含量。秩和检验比较胸水中CA125在复方苦参注射液灌注胸腔前后的变化。结果:血清与胸水中肿瘤标志物指标阳性率一致(100%)。胸水肿瘤标志物指标含量是血清中的1~3倍以上。经复方苦参注射液胸腔灌注治疗后胸水中CA125指标含量明显低于治疗前(P0.01)。结论:复方苦参注射液有降低肺癌恶性胸水中CA125指标含量的作用,提示其在一定程度上有控制癌性胸水生长速度的作用。     

血清细胞角蛋白19片段、肿瘤相关糖链抗原、血管内皮生长因子联合检测诊断非小细胞肺癌的价值

目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、肿瘤相关糖链抗原(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)联合检测诊断非小细胞肺癌的价值。方法选取82例非小细胞肺癌患者作为肺癌组,95例肺良性病变患者作为对照组,检测2组CYFRA21-1、CA125及VEGF水平,计算各指标诊断非小细胞肺癌的灵敏度和特异度。结果肺癌组血清各标志物水平均明显高于对照组(P均<0.05);鳞癌血清CYFRA21-1阳性率明显高于腺癌(P<0.05),而腺癌CA125阳性率明显高于鳞癌(P<0.05)。单项肿瘤标志物诊断肺癌的灵敏度和特异度均低于3项指标联合检测(P均<0.05)。结论联合检测CYFRA21-1、CA125及VEGF可提高非小细胞肺癌诊断的敏感性和特异性,且CYFRA21-1和CA125与非小细胞肺癌病理类型有一定联系,可协助临床非小细胞肺癌的诊断和分型。     

复方苦参注射液腹腔灌注对恶性腹水患者临床疗效及对CEA、CA125、AFP水平的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水临床疗效及治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125、AFP水平变化。方法:选取符合纳入标准的86例恶性腹水患者,随机分为对照组及观察组,每组43例,腹水引流完全后,对照组给予100 mg顺铂腹腔灌注,观察组给予100 mg顺铂+30 ml复方苦参注射液腹腔灌注,1次/周,连续给药3周;比较两组患者临床疗效、治疗前后胃肠道反应及肝肾功能变化,观察治疗前后CEA、CA125、AFP水平变化。结果:总有效率观察组高于对照组,但无统计学差异(P0.05),治疗后CEA、CA125、AFP水平明显低于治疗前(P0.05),两组CEA、CA125、AFP水平比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水可有效改善患者临床症状,降低CEA、CA125、AFP水平,提高临床疗效,降低毒副反应。     

血清肺肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的作用评价

目的探讨5种血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质素片断抗原(CYFRA21-1)在肺癌辅助诊断中的价值。方法测定104例肺部良性病变、146例肺癌患者血清CEA、CA125、SCC、NSE、CYFRA21-1的水平。结果肺癌患者的5种血清肿瘤标志物水平均明显高于肺部良性疾病组(P<0.01)。CEA、CA125在腺癌中阳性率最高,SCC、CYFRA21-1在鳞癌中阳性率明显高于其他类型的肺癌,NSE则在小细胞癌阳性率最高。结论5种肿瘤标志物联合检测可显著提高肺癌诊断的敏感性,在肺癌的诊断分型方面可为临床提供有价值的资料。     

复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探究复方苦参注射液联合化疗药物对中晚期宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物的影响。方法:将中晚期宫颈癌67例患者作为本研究对象,通过随机分组的方式将患者分为观察组34例与对照组33例。对照组接受放化疗治疗,观察组在此基础上使用复方苦参注射液进行治疗,28 d记为1个疗程,连续治疗3个疗程,对2组免疫功能及血清肿瘤标志物水平进行对比分析。结果:治疗前,2组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺比值均显著升高,对照组CD4⁺/CD8⁺比值显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能细胞水平各指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清CEA、CA125水平均有所下降,观察组血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗药物治疗可以显著提高中晚期宫颈癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物CEA、CA125水平,提升患者的生活质量。     

改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析

目的探讨改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液对进展期胃癌患者CA125、CEA、IL-6、TGFβ1和硫化氢水平的影响及用药安全性分析。方法将医院2016年6月—2018年6月收治的78例进展期胃癌患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组与观察组各39例,对照组给予改良FOLFOX7方案治疗,观察组则行改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗前后血清免疫功能、血清CEA、CA125、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGFβ1)以及硫化氢水平,统计不良反应情况,观察治疗效果。结果对照组患者的血清免疫功能水平显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的血清CEA、CA125水平明显高于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的IL-6和TGFβ1水平高于观察组,硫化氢水平低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的不良反应发生率41.03%(16/39)高于观察组15.38%(6/39),对比差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗的总有效率87.18%(34/39)低于观察组97.44%(38/39),对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在进展期胃癌患者接受治疗时,采用改良FOLFOX7方案联合复方苦参、艾迪注射液的临床治疗效果较好,值得在临床治疗中推广。     

6种肿瘤标志物联合检测在肺癌诊疗中的价值

目的:探讨血清癌胚抗原(CEA)、糖基类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)、胃泌素释放肽前体(Pro GRP)肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的应用价值。方法:以152例肺癌患者、175例肺良性疾病患者和150例健康体检者为观察对象,分别检测血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCCA和Pro GRP水平。结果:肺癌组6种标志物水平显著高于肺良性疾病组和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。腺癌患者血清CEA、CA125水平明显高于鳞癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌,差异有统计学意义(P0.05)。鳞癌CYFRA21-1、SCCA水平较腺癌和小细胞肺癌高,差异有统计学意义(P0.05)。Pro GRP水平小细胞肺癌组显著高于鳞癌和腺癌组,差异有统计学意义(P0.05)。血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE、SCCA和Pro GRP单一检测敏感度均不及联合检测,但联合诊断特异性不及CYFRA21-1和NSE。结论:肿瘤标志物联合检测在肺癌筛查中应用价值较高,但肺癌确诊中联合检测特异性不及某些标志物单一检测。     

自拟清肝利湿汤对宫颈癌患者免疫功能及CA125、SCCA、CEA的影响

目的探究自拟清肝利湿汤对宫颈癌患者免疫功能及CA125、SCCA、CEA的影响。方法选取2018年4月—2019年8月收治的85例宫颈癌患者,按照随机数字表法分为对照组(42例)和试验组(43例)。对照组采用紫杉醇注射液进行化疗,试验组则在对照组的基础上联合自拟清肝利湿汤治疗,21 d为一个疗程,共治疗2个疗程。比较2组患者治疗后的临床疗效;比较2组患者治疗前后免疫功能指标外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+与血清肿瘤标志物CA125、SCCA、CEA水平。结果治疗后试验组患者总有效率为95.35%,高于对照组的76.19%;与治疗前相比,治疗后2组患者血清肿瘤标志物CA125、SCCA、CEA水平均降低,且试验组低于对照组,外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均升高,且试验组高于对照组(均P 0.05)。结论自拟清肝利湿汤可显著改善宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物CA125、SCCA、CEA水平,提升治疗效果。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。     

非小细胞肺癌血清肿瘤标志物与预后因素的相关性研究

目的 探讨非小细胞肺癌血清肿瘤标志物(tumor marker,TM)与疾病远期疗效的关系.方法 对中国中医科学院广安门医院肿瘤科于2006年10月至2009年3月收治的178例非小细胞肺癌患者的血清肿瘤标志物水平,按疾病进展时间(time to progression,TTP)分为5组,组1(0～3个月)70例、组2(4～6个月)40例、组3(7～9个月)25例、组4(10～12个月)25例、组5(＞12个月)18例,分析TTP与一年生存的相关性.结果 TTP 1～5组的CA125含量分别为:(227.9±73.3)U/ml、(83.4±127.6)U/ml、(74.8±174.5)U/ml、(53.15±26.3)U/ml、(24.69±8.78)U/ml,差异有统计学意义(P=0.02),表明Ca125含量越高病程越快.TTP 1～5组的Cyfra211[分别为(9.8±9.4) ng/ml、(10±6.9) ng/ml、(41.55±9.3) ng/ml、(11.98±9.9) ng/ml、(4.1±0.5) ng/ml],CEA[分别为(88.4±227.0) ng/ml、(75.8±272.0) ng/ml、(33.1±30.6) ng/ml、(35.4±52.5) ng/ml、(17.1±15.4) ng/ml],Ca153[分别为(42.6±52.3) ng/ml、(47.6±147.0) ng/ml、(57.4±153) ng/ml、(19.4±12.7) ng/ml、(33.7±14.6) ng/ml]越高,一年生存的可能性越低(P=0.041).结论 非小细胞肺癌患者血清Ca125、Cyfra211、CEA、Ca153等水平对判断预后有一定的价值,合理选择肿瘤标志物进行检测对判断预后有参考价值.     

肠易煎联合化疗治疗大肠癌术后患者209例临床观察

目的 观察肠易煎对脾虚湿热型大肠癌术后患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤标志物的影响,探讨肠易煎的临床疗效.方法 将符合纳入标准的402例结直肠癌术后患者随机分为治疗组209例和对照组193例,对照组给予单纯化疗,化疗方案为:奥沙利铂150mg/m2静脉滴注第1天+5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2×5天静脉滴注+亚叶酸钙200mg/m2×5天为1个疗程,间隔21天进行下一个疗程,共治疗2个疗程.治疗组给予肠易煎联合化疗,肠易煎每日1剂,早晚分服.连续用药21天为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后血清VEGF及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA),肿瘤标志物CA199、CA50、CA72]的变化. 结果 治疗组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01);对照组治疗后VEGF水平与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后VEGF水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后CEA、CA50较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),CA199和CA72无明显变化(P＞0.05);对照组各指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后CEA、CA50比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 肠易煎能够降低大肠癌术后患者VEGF表达水平,同时能降低CEA、CA50表达水平,表明抑制肿瘤血管新生可能是肠易煎抗肿瘤的有效途径之一.     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者CA125、CA199、CEA的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(cancer antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的影响。方法:选择宫颈癌患者102例,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(52例)。对照组采用新辅助化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应。结果:总缓解率观察组为88.46%(46/52),高于对照组的72.00%(36/50),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CA125、CA199及CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组肾功能损伤、胃肠道反应、白细胞减少及脱发等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,减轻新辅助化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。