西药联合丹龙口服液治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期（热哮证）的随机、双盲、对照、多中心临床试验

目的观察西药联合丹龙口服液治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)的有效性和安全性。方法选择轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者480例,按3∶1随机分为试验组(360例)和对照组(120例),两组均维持原西药治疗,试验组予丹龙口服液,对照组予咳喘宁口服液,均口服,10 m L/次,3次/日,治疗7天,评价哮喘症状疗效、肺功能疗效、中医证候计分和及主症计分。结果哮喘症状疗效比较,控显率试验组(77.36%,246/318)高于对照组(56.07%,60/107);肺功能疗效比较,控显率试验组(74.28%,231/318)高于对照组(50.00%,51/107);中医证候计分治疗前后差值比较,试验组[(-11.26±4.70)分]优于对照组[(-9.21±5.09)分];中医主症计分治疗前后差值比较,试验组[(-6.58±3.08)分]优于对照组[(-5.16±3.45)分],差异均有统计学意义(P0.01)。不良反应发生率,试验组为6/346例(1.73%),对照组为12/118例(10.17%),差异有统计学意义(P0.05)。结论西药联合丹龙口服液治疗轻、中度支气管哮喘急性发作期(热哮证)优于咳喘宁口服液。     

宁神调心针刺法联合药物治疗围绝经期失眠临床研究

目的:观察宁神调心针刺法联合药物治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:将120例围绝经期失眠心肾不交证患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服替勃龙片、谷维素片、坤泰胶囊,观察组给予宁神调心针刺法,2组均连续治疗4周。治疗前后评价匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Kupperman评分和心肾不交证评分。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组PSQI疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组PSQI、Kupperman评分和心肾不交证评分均低于对照组(P 0.01)。结论:宁神调心针刺法联合药物可明显改善围绝经期失眠症状和心肾不交症状,有较好的临床疗效。     

薏苓祛痰散防治亚健康慢性疲劳综合征的临床研究

目的 观察薏苓祛痰散对亚健康慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)的干预作用,探讨中医传统药膳作用机理.方法 收集亚健康疲劳状态、中医辨证属于痰湿证的CFS者219例,给予薏苓祛痰散干预1个月,观察CFS者中医证候疗效率、亚健康状态疗效率、中医临床证候积分、亚健康状态量表积分等的变化.结果 CFS者中医证候疗效为:临床痊愈7例(3.20％)、显效35例(15.98％)、有效171例(78.08％)、无效6例(2.74％),总有效率为97.26％.与干预前比较,CFS者临床证候积分肢体困重[(0.54±0.05)分]、痰多[(0.39±0.05)分]、食少纳呆[(0.17±0.04)分]、呕恶[(0.03±0.02)分]、手足麻木[(0.19±0.04)分]、头晕[(0.20±0.04)分]均有显著改善(P＜0.01).其中感到困倦欲睡[(0.10±0.03)分]、持续工作觉虚弱[(0.04±0.02)分]、肌肉无力[(0.06±0.02)分]、自觉虚弱[(0.03±0.02)分]、思想集中困难[(0.11±0.03)分]、不能清晰思考问题[(0.04±0.02)分]、运用正确的字词有困难[(0.03±0.02)分]、对习惯做的事失去信心[(0.12±0.03)分],与健康对照组比较[分别为(0.88±0.02)分、(0.48±0.03)分、(0.63±0.03)分、(0.47±0.03)分、(0.53±0.03)分、(0.28±0.03)分、(0.16±0.02)分、(0.58±0.03)分],差异均无统计学意义(P＞0.01).结论 薏苓祛痰散对痰湿型CFS有干预作用.     

六味地黄汤联合逍遥散加减治疗肾虚肝郁型围绝经期睡眠障碍临床研究

目的:评价六味地黄汤联合逍遥散加减治疗肾虚肝郁型围绝经期睡眠障碍的有效性和安全性。方法:受试者随机分为两组,试验组予六味地黄汤联合逍遥散加减口服;对照组予戊酸雌二醇联合地屈孕酮序贯口服。试验组以30 d为1个疗程,对照组以21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组治疗前后PSQI评分、Kupperman评分、中医证候积分、血清FSH、E₂及血尿常规、肝肾功和心电图等指标的变化。结果:试验组总有效率93.3%,对照组90.0%;两组均能明显降低PSQI、改良Kupperman和中医证候评分,在改善中医证候积分方面试验组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组在减低Kupperman评分上优于试验组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组对血清FSH水平均有下调趋势,均可上调血清E₂水平,对照组较试验组对血清E₂上调更明显(P<0.01)。结论:六味地黄汤联合逍遥散加减治疗肾虚肝郁型围绝经期睡眠障碍安全有效。     

黄连温胆汤加减治疗心悸(室性早搏)痰火扰心证的中医证候改善及预后分析

目的:探讨黄连温胆汤加减治疗心悸(室性早搏)痰火扰心证的中医证候改善及预后情况,为临床治疗提供依据。方法:选取我院2018年1月～2020年1月收治的心悸(室性早搏)痰火扰心证患者90例进行研究。按照随机数表法将患者分为两组各45例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予黄连温胆汤加减治疗。于治疗一个月后观察比较两组患者的临床疗效,不良反应发生率,并比较治疗前后两组患者中医证候评分及室性早搏次数。结果:观察组总有效率明显高于对照组(86.67%vs 68.89%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者中医证候单项评分中,心悸[(1.91±0.32)分]、胸闷[(1.47±0.26)分]、气短[(0.87±0.15)分]、乏力[(0.74±0.17)分]、心烦[(0.33±0.07)分]、口干[(0.62±0.19)分]、失眠[(0.21±0.04)分]、脉象[(0.73±0.17)分]、舌象[(1.07±0.15)分]、纳差[(0.19±0.03)分]均明显低于对照组[(2.76±0.56)分、(2.26±0.51)分、(1.67±0.33)分、(1.68±0.26)分、(0.89±0.23)分、(0.96±0.31)分、(0.38±0.09)分、(1.04±0.29)分、(1.26±0.26)分、(0.33±0.06)分],差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后室性早搏次数[(1290.00±210.10)次]明显少于对照组[(3112.80±280.20)次],差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄连温胆汤加减治疗心悸(室性早搏)痰火扰心证临床疗效显著,可促进患者中医证候的改善,减少室性早搏次数,安全性高,值得临床推广应用。     

交泰丸治疗围绝经期心肾不交型失眠随机双盲对照临床研究

目的：观察交泰丸治疗围绝经期心肾不交型失眠的临床疗效及安全性。方法：采用随机、双盲、安慰剂对照临床试验研究设计,纳入32例心肾不交型失眠的围绝经期女性,将其随机分为2组各16例。对照组予安慰剂治疗,观察组予交泰丸颗粒剂治疗,疗程为1周。比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、改良Kupperman量表评分、中医证候积分以及血清褪黑素、腺苷、卵泡刺激素（FSH）含量的变化情况。结果：治疗后,观察组PSQI、改良Kupperman量表评分、中医证候积分均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义（P<0.05）,且PSQI、改良Kupperman量表评分、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组血清褪黑素及腺苷较治疗前明显增加,差异均有统计学意义（P<0.05）,观察组血清褪黑素及腺苷增加水平明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组卵泡刺激素（FSH）治疗前后比较及组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）,2组患者均未出现与治疗相关的不良反应,且患者的血常规、肝肾功能等指标均未见明显异常。结论：交泰...     

雷公藤多甙联合免疫抑制剂治疗类风湿关节炎疗效及对炎性因子的影响

目的探究类风湿关节炎患者接受雷公藤多甙联合免疫抑制剂治疗的临床疗效与对炎性因子造成的影响。方法2016年1月—2019年1月期间该病患者30例,随机分为对照组(免疫制剂)与观察组(免疫制剂+雷公藤多甙)各15例,对比两组治疗效果。结果 (1)治疗前,两组中医证候积分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中医证候积分[(24.33±2.12)分]低于对照组[(31.21±4.40)分],差异有统计学意义(P0.05);(2)观察组总有效率(93.33%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05);(3)治疗后,两组类风湿因子(RF)[(66.58±40.51)IU/mL]、血液红细胞沉降率(ESR)[(12.49±8.65)mm/h]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)[(3.06±1.89)mg/L]均优于对照组[(129.14±113.36)IU/mL]、[(21.36±14.28)mm/h]、[(11.65±7.78)mg/L],差异有统计学意义(P0.05)。结论类风湿关节炎患者接受免疫制剂+雷公藤多甙联合治疗能有效改善患者的临床症状,有助于控制炎性因子水平,其治疗效果较单独接受免疫制剂的效果更优,值得推广。     

补肾健脾通络汤治疗骨质疏松症临床观察

目的探讨补肾健脾通络汤治疗骨质疏松症的临床效果。方法选取2017年3月—2018年3月收治的98例骨质疏松症患者,利用随机数字表法分为2组,各49例。对照组采用益肾健骨片+钙尔奇片治疗,在此基础上,观察组加用补肾健脾汤治疗,对比2组临床疗效、骨密度、疼痛情况及中医证候积分。结果观察组治疗总有效率(95. 92%)较对照组(79. 59%)高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患者骨密度、VAS评分及中医证候积分对比,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组患者骨密度均升高,且观察组[(0. 79±0. 25) g/cm2]较对照组[(0. 70±0. 18) g/cm2]高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组患者VAS评分及中医证候积分均降低,且观察组[(2. 19±0. 26)分、(4. 67±0. 95)分]较对照组[(3. 24±0. 31)分、(8. 23±1. 12)分]低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论补肾健脾通络汤治疗骨质疏松症可有效提升临床疗效,提升骨密度,减轻患者疼痛,改善其中医证候。     

仙芪方治疗肾脾两虚型勃起功能障碍临床观察

目的:观察仙芪方治疗肾脾两虚型勃起功能障碍(ED)的临床疗效。方法:纳入肾脾两虚型ED患者62例,试验组和对照组各31例,试验组应用仙芪方,对照组应用他达拉非,2组均用药6周,观察统计干预后肾脾两虚型ED患者各项指标变化。结果:经过6周干预,试验组IIEF-5评分、中医证候评分、TSS评分分别为(18.34±1.08)分、(0.72±0.55)分、(0.62±0.47)分、(0.74±0.52)分、(0.69±0.51)分、(43.34±2.09)分,与治疗前比较差异有统计学意义;对照组IIEF-5评分、中医证候评分、TSS评分分别为(23.20±1.17)分、(1.51±0.78)分、(1.36±0.76)分、(1.34±0.72)分、(1.45±0.82)分、(59.20±2.17)分,IIEF-5评分、TSS评分与治疗前比较差异有统计学意义,但试验组中医证候评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义,试验组未出现不良反应。结论:仙芪方可提高肾脾两虚型ED患者IIEF-5评分、TSS评分并改善临床伴发症状。     

电针联合桂枝加葛根汤加减治疗风寒阻络型颈型颈椎病临床研究

目的：评价电针联合桂枝加葛根汤为主对风寒阻络型颈型颈椎病的临床疗效。方法选择2013年2月－2015年12月在西安市阎良区人民医院中医康复疼痛科接受诊治的风寒阻络型颈型颈椎病患者96例,按就诊病历尾号随机分为2组各48例。对照组给予桂枝加葛根汤为主治疗,观察组给予电针联合桂枝加葛根汤加减治疗。比较2组患者治疗前后颈痛量表评分、中医证候评分和颈动脉血流状况的变化,评价临床疗效。结果治疗2周后,观察组的有效率[95.83%(46/48)比81.25%(39/48)]高于对照组(χ2＝5.031,P＜0.05)。观察组头晕头痛[(0.62±0.41)分比(1.56±0.68)分,t＝8.202]、颈项疼痛[(0.63±0.53)分比(1.53±0.62)分,t＝7.645]、恶心呕吐[(0.39±0.23)分比(0.71±0.32)分,t＝5.626],耳鸣[(0.36±0.09)分比(1.15±0.43)分,t＝5.626]证候平均分低于对照组(P＜0.05)。观察组的颈痛量表评分[(15.23±10.96)分比(24.46±12.15)分,t＝3.908]低于对照组(P＜0.05);椎动脉内径[(3.45±0.73)mm比(2.96±0.59)mm,t＝3.619]、平均血流[(0.72±0.16)m/s比(0.58±0.19)m/s,t＝3.905]高于对照组(P＜0.05)。结论电针联合桂枝加葛根汤加减可缓解风寒阻络型颈型颈椎病的中医证候、减轻颈部疼痛。     

温脾化瘀汤联合吉西他滨治疗胰腺癌临床观察

目的综合性评价温脾化瘀汤联合吉西他滨治疗对胰腺癌患者的临床效果。方法选取2018年7月—2019年7月接受治疗的胰腺癌术后化疗患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,术后应用吉西他滨化疗方案;试验组30例,在对照组基础上联合温脾化瘀汤治疗方案,观察2组患者治疗前后KPS评分、CEA和CA199及中医证候积分变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候积分(4.27±0.69)分,KPA评分(78.53±5.28)分,CEA(70.15±15.34)ng/ml,CA199(187.55±25.42)U/ml;对照组中医证候积分(8.33±1.21)分,KPS评分(71.15±5.31)分,CEA(82.35±21.63)ng/ml,CA199:(225.84±32.68)U/ml,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论胰腺癌术后接受吉西他滨化疗患者联合温脾化瘀汤内服可显著减轻患者消化道不良反应刺激,提高机体抵抗力,改善患者生活自理能力,温阳健脾、益气健运、活血化瘀,值得临床推广。     

针刺联合天王补心丹治疗心肾不交型围绝经期失眠临床研究

目的：观察针刺联合天王补心丹治疗心肾不交型围绝经期失眠的临床疗效。方法：选择心肾不交型围绝经期失眠患者 104 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 52 例。对照组给予天王补心丹口服,观察组在对照组基础上给予针刺治疗。比较 2 组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数 （PSQI） 评分及中医证候积分,检测治疗前后性激素[黄体生成激素 （LH）、雌二醇 （E₂）、及卵泡刺激素 （FSH）]水平,并评价临床疗效。结果：观察组总有效率为 92.31%,高于对照组 76.92%,差异有统计学意义 （P<0.05）。治疗前,2 组 PSQI 评分、中医证候积分比较,差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗后,2 组 PSQI 评分、中医证候积分较治疗前降低,且观察组 PSQI 评分、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义 （P<0.05）。治疗前,2 组LH、E₂、FSH 水平比较,差异无统计学意义 （P>0.05）。与治疗前比较,治疗后 2 组 E₂ 升高,LH、FSH 降低 （P<0.05）;且治...     

益气导滞汤对脊柱骨折脱位术后患者临床疗效

目的:观察益气导滞汤对脊柱骨折脱位术后患者临床疗效。方法:对我院2016年10月-2017年10月接收的118例脊柱骨折脱位手术患者资料加以探究,随机分成两组,每组59例;对照组行常规治疗,试验组行益气导滞汤治疗,比对两组治疗前后中医证候积分与VAS评分变化情况。结果:试验组治疗后中医证候积分(7.36±1.45)分与VAS评分(1.75±0.84)分均显著低于对照组的(10.53±1.28)分和(3.20±0.52)分,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:脊柱骨折脱位实施益气导滞汤治疗,可有效改善患者术后腹部胀痛、便秘等症状,并减轻其疼痛感,可被临床推广、应用。     

揿针治疗老年原发性失眠心肾不交证临床研究

目的:观察揿针治疗老年原发性失眠心肾不交证的疗效。方法:将96例患者随机分为对照组和观察组各48例。对照组睡前口服艾司唑仑片,观察组采用揿针治疗,2组均予行为疗法等护理指导。疗程均为4周。治疗前后评定匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分和心肾不交证评分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组PSQI疗效与中医证候疗效均优于对照组(P0.05)。2组PSQI评分和心肾不交证积分均较治疗前下降(P0.01)。观察组PSQI评分和心肾不交证积分均低于对照组(P0.01)。结论:采用揿针治疗老年原发性失眠心肾不交证患者,能有效改善患者的睡眠情况,减轻临床症状,有着较好的临床效果。     

生脉散加减治疗抑郁症早醒症状的临床效果

目的:观察生脉散加减治疗抑郁症早醒症状的临床效果。方法:选取2018年8月—2020年3月我院收治的100例抑郁症患者,采用随机数表法分为两组,各50例。对照组行西医治疗,研究组在对照组基础上加用生脉散加减治疗。对比两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、睡眠质量及抑郁评分。结果:研究组治疗总有效率(94.00%,47/50)高于对照组(78.00%,39/50),差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后中医证候积分为(3.26±0.75)分、PSQI评分为(5.14±0.53)分、HAMD评分为(6.10±0.94)分,均低于对照组的(6.85±0.82)分、(7.88±1.36)分、(8.95±1.43)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论:生脉散加减治疗抑郁症早醒疗效确切,可有效改善患者各临床症状,促进睡眠,改善抑郁状态,值得推广应用。     

真武汤加减治疗痰瘀互结型2型糖尿病肾病患者的疗效及对血管内皮生长因子的影响

目的探析真武汤联合盐酸二甲双胍治疗痰瘀互结型2型糖尿病肾病患者的临床疗效及对血管内皮生长因子的影响。方法将该院2019年2月—2020年2月收治的90例痰瘀互结型2型糖尿病肾病患者按照不同疗法纳入对照组(45例)与试验组(45例),对照组予以盐酸二甲双胍缓释片治疗,试验组予以真武汤联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,对比两组患者的临床疗效、中医证候评分、血脂水平(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇)、血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白数)以及血管内皮生长因子水平。结果试验组的总有效率(91.11%,41/45)高于对照组(75.56%,34/35)(P0.05);试验组治疗后的中医证候评分(12.7±2.4)分低于对照组(15.9±2.7)分(P0.05);试验组治疗后的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平[(4.22±0.60)mmol/L、(1.15±0.24)mmol/L、(1.68±0.32)mmol/L、(2.25±0.43)mmol/L]均优于对照组[(5.75±0.83)mmol/L、(2.68±0.32)mmol/L、(1.25±0.35)mmol/L、(3.88±0.96)mmol/L](P0.05);试验组治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平[(7.11±1.85)mmol/L、(8.14±1.77)mmol/L、(6.40±1.15)%]均低于对照组[(8.24±2.02)mmol/L、(10.69±2.11)mmol/L、(7.51±1.20)%](P0.05);试验组治疗后的血管内皮生长因子水平[(172.7±32.4)pg/mL]低于对照组[(265.9±72.7)pg/mL](P0.05)。结论真武汤联合盐酸二甲双胍治疗痰瘀互结型2型糖尿病肾病患者的临床疗效满意,总有效率高,能够明显改善患者的临床症状,且有助于调节血脂、血糖以及血管内皮生长因子水平,适合在临床中推广并应用。     

酸枣仁汤加减治疗不寐症的临床效果

目的:探讨不寐症采用酸枣仁汤加减治疗的临床效果。方法:将94例不寐症患者随机分为观察组和对照组,各47例。对照组保持环境整洁、安静,规律作息,正常饮食,适当运动等,口服艾司唑仑治疗。观察组同时应用酸枣仁汤加减治疗。15 d为1个疗程。结果:两组基线期PSQI评分(13.23±2.56)分VS(12.98±2.49)分,中医证候评分(15.28±3.35)分VS(16.02±3.62)分,差异无统计学意义(t=0.368,t=0.245,P0.05);干预15 d观察组PSQI评分(6.14±1.08)分、中医证候评分(6.25±1.43)分,低于对照组的(10.37±2.27)分、(12.02±3.13)分(P0.05)。观察组总有效率(95.74%,45/47)高于对照组(72.34%,34/47)(P0.05)。结论:对不寐症采取酸枣仁汤加减治疗能够有效改善症状,提高睡眠质量,具有较高的治疗价值。     

金英胶囊治疗盆腔炎性疾病湿热蕴结证的有效性及安全性评价

目的评价金英胶囊治疗盆腔炎性疾病湿热蕴结证的有效性和安全性。方法采用前瞻性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共纳入328例患者。其中试验组213例,给予金英胶囊口服,0.5 g/粒,每次4粒,每日3次;对照组115例,予康妇炎胶囊口服,0.4 g/粒,每次3粒,每日2次。疗程4周。观察两组治疗前及治疗4周后中医证候评分以评价疗效,并比较两组下腹疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及欧洲五维健康量表(European quality of life-five dimension scale,EQ-5D)评分变化。结果试验组完成病例204例,对照组完成109例。试验组中医证候总有效率为89.71%(183/204),明显高于对照组的76.15%(83/109),两组比较,差异有统计学意义(P0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组EQ-5D评分均升高,下腹疼痛VAS评分降低(均P0.05)。治疗后试验组EQ-5D评分为(0.857±0.157)分,明显高于对照组(0.753±0.126)分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组下腹疼痛VAS评分为(2.14±1.23)分,低于对照组(2.33±1.24)分,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组均未发生不良反应。结论金英胶囊在改善盆腔炎性疾病湿热蕴结证患者中医证候和生活质量方面优于康妇炎胶囊。     

活心丸（浓缩丸）治疗冠心病稳定性心绞痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究

目的观察活心丸(浓缩丸)治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效和安全性。方法本研究采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究方法,将480例气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛患者以3:1比例随机分为试验组(360例)和对照组(120例)。在西医常规治疗基础上,两组患者分别服用活心丸(浓缩丸)和安慰剂,1次2粒,每日3次;疗程8周。观察两组治疗前后主要指标(心绞痛症状积分)和次要指标(包括硝酸甘油减停率、中医证候积分及生活质量评价)及安全性。结果共454例患者完成试验(试验组336例,对照组118例)。与本组治疗前比较,试验组和对照组心绞痛症状积分和中医证候积分均降低,西雅图心绞痛量表评分改善(P0.01);与对照组治疗后比较,试验组心绞痛症状积分、中医证候积分、西雅图心绞痛量表评分改善均优于对照组(P0.01)。试验组心绞痛症状疗效总有效率为80.95%,硝酸甘油停减率为80.70%,中医证候疗效有效率80.65%,均高于对照组[36.44%、45.07%、38.99%(χ~2=58.21、40.94、66.55,P0.01)]。试验组中既往有心梗史患者心绞痛症状总有效率为83.22%,中医证候有效率83.22%,西雅图心绞痛量表评分为(361.74±62.10)分,均高于无心梗史患者[60.92%、66.89%、(327.95±65.07)分(χ~2=13.89、13.26,P0.01)]。治疗过程中未发生明显不良反应。结论活心丸(浓缩丸)治疗气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛疗效显著,尤其适用于既往有心梗病史的冠心病稳定性心绞痛患者,无明显不良反应。     

参苓白术散加减辅助西医治疗脾虚证原发性肝癌近远期疗效观察

目的:观察参苓白术散加减辅助西医治疗脾虚证原发性肝癌的临床效果。方法:选取我院收治的74例脾虚证原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组2组,各37例,2组均给予对症处理,对照组采用经皮射频消融术干预,观察组加用参苓白术散加减方案,比较2组近远期疗效,观察实体瘤体积、肝功能指标及患者生活自理能力、日常活动能力的改善情况。结果:1观察组治疗总稳定率为91.89%,高于对照组的79.38%,但对比差异无统计学意义(P0.05);2治疗后,观察组TBIL、ALT、ALP、AFP下降[(11.19±3.18)μmol/L、(48.56±19.54)U/L、(79.64±28.12)U/L、(424.51±357.64)μg/L],幅度高于对照组[(17.26±4.15)μmol/L、(75.21±27.41)U/L、(98.36±25.26)U/L、(689.91±334.25)μg/L],ALB上升[(36.71±2.58)g/L],幅度同样高于对照组[(32.16±3.12)g/L](P0.05);3治疗8周,末次随访,观察组KPS、ADL评分均明显上升[(78.36±5.32)分、(84.36±3.21)分;(75.97±3.67)分、(89.98±2.97)分],幅度高于对照组[(67.11±4.26)分、(72.36±1.26)分;(65.33±2.84)分、(75.16±1.58)分](P0.05)。结论:采用参苓白术散加减方联合射频消融术治疗脾虚证原发性肝癌患者,近远期疗效好,患者肝功能指标改善明显,日常生活能力提高。