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1.
骨肉瘤p53蛋白与增殖细胞核抗原免疫组化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨肉瘤p53蛋白与增殖细胞核抗原免疫组化研究王东,陈俐,高奉浔(第三军医大学大坪医院病理科重庆630042)增殖细胞核抗原(PCNA)与骨肉瘤分级有关,是判断病人预后的重要生物学指标[1],在此基础上,本文应用ABC免疫组织化学检测50例长骨髓内型骨...  相似文献   
2.
The control of both progression and metastasis inmalignant tllmors is important for the prognosis of patients. Therefore, the mechanism by which malignantcells invade and metastasize to other tissues requiresfurther elucidation. Lots of investigations have suggested that some proteases can degrade extracellularmatrices, and thus contribute to the invasive ormetastatic activities of tumor cells. Cathepsin D(Cath-D) is an estrogen-regUlated lysosomal proteasethat may be over-expressed in breas…  相似文献   
3.
骨肉瘤iNOS过度表达与血管生成及预后的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨骨肉瘤中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达及其与血管生成和预后的关系。方法 应用免疫组化方法检测80例骨肉瘤标本iNOS的表达,FⅧ-RA和CD31免疫组化染色显示肿瘤内微血管密度。结果 80例骨肉瘤中52例iNOS阳性(65%),肿瘤细胞境质中的巨噬细胞和部分血管内皮细胞均为阳性。iNOS阳性表达和肿瘤内微血管密度(MVD)显著正相关,而且iNOS阳性组病人生成率显著低于iNOS阴性  相似文献   
4.
细胞核因子NF-кB在肿瘤血管生成中可能具有核心调节作用,本文选择80例有随访结果的骨肉瘤,应用免疫组化方法检测 NF-кB p65亚单位以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,同时观察肿瘤内微血管密度(MVD),旨在探讨 NF-кB表达与骨肉瘤血管生成的关系。结果:80例骨肉瘤中 48例 NF-кB p65阳性,阳性产物主要定位于肿瘤细胞浆。NF-кB表达与VEGF表达和MVD呈显著正相关,而且NF-кB阳性组病人存活时间显著低于阴性组。该结果表明:①NF-кB p65是骨肉瘤相关的一种癌蛋白,在骨肉瘤的发生和发展中发挥重要的作用;②NF-кB对VEGF可能有正向调节作用,进而影响骨肉瘤血管生成;③NF-кB 对肿瘤血管生成的作用,可能是影响骨肉瘤预后的主要原因之一。  相似文献   
5.
加强医院病案统计数据准确性的意义   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的探讨精确医院病案统计数据的重要性。方法对我院2004年11月1日至2005年10月31日病案资料使用情况和复印情况进行了分析。结果总结出病案的作用:①为医疗保险机构监督审核医疗费用,医疗保险核保赔付及执法部门提供有价值的原始资料;②对诊断不明或未治愈病人转院治疗提供有参考价值的医学资料;③为医院绩效管理提供统计分析数据;④对各病种的治疗指标及合理用药情况提供依据;⑤为医疗、教学、科研,以及提高医院服务质量等提供可靠、科学的原始资料。结论病案资料客观、真实地记录了病人住院期间的诊疗情况,为医疗保险机构、执法部门、医学科研、教学及医院的发展提供有价值的原始信息资料。  相似文献   
6.
目的探讨生殖道感染病原菌分布及影响因素。方法选取医院2016年1月-12月妇科门诊收治的育龄妇女2178例,分析患者生殖道感染率,并分析相关感染因素包括年龄、婚否、既往生殖道感染史、避孕方式。结果共发生生殖道感染203例,感染率为9.32%,203例感染患者共分离病原菌314株,其中革兰阴性菌96株占30.57%、革兰阳性菌107株占34.08%、真菌111株占35.35%;主要革兰阴性菌对左氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林耐药率较高;主要革兰阳性菌对青霉素和庆大霉素耐药率较高;主要真菌对两性霉素耐药率较高;单因素分析表明,年龄、生育史、避孕方式、流产史及既往生殖道感染史为感染的相关因素(P0.05);多因素回归分析表明年龄、生育史、避孕方式、流产史及既往生殖道感染史为生殖道感染独立危险因素。结论育龄妇女生殖道感染的相关因素较多,临床应针对影响因素和药物敏感试验结果预防及治疗生殖道感染。  相似文献   
7.
目的: 探讨我国部分性癫痫伴热性惊厥附加症患者临床特点及归类分析.方法: 分析诊断部分性癫痫伴热性惊厥附加症患者及其相关家属的临床资料.通过门诊就诊、个人访视、电话等方式收集总结其临床资料,包括临床表现、发病规律、脑电图、影像学资料以及治疗转归情况.结果: 选取的29例患者中,19例有家族史.临床表现为有热性惊厥史,均有部分性发作表现,以复杂部分性发作为主,全面性发作均为强直阵挛发作,1例同时有可疑失神发作,无肌阵挛,强直及失张力发作.16例患者行影像学检查有4例一侧海马萎缩.26例患者接受脑电图检查,16例有局限性癫痫样放电或慢波增多,9例有全面性异常放电,1例基本正常.治疗以卡马西平类效果欠佳,丙戊酸类、托吡酯效果好,对难治性患者,联合氯硝安定效果较好.结论: 部分性癫痫伴热性惊厥附加症可能为全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS )另一引申亚型,其发病机理可能与GEFS 相似,为离子通道病,其治疗不同于一般的部分性发作.  相似文献   
8.
目的 探讨家族性婴儿重症肌阵挛癫(癎)(SME)患儿电压门控性钠通道α1亚基(SCNIA)基因的遗传特征.方法 对我院诊断的具有热性惊厥或癫(癎)家族史的SME患儿及其亲属进行临床资料及外周血标本收集,提取DNA,PCR方法扩增SCNIA基因外显子,应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)筛查,对发现"异源峰"者进行测序分析.结果 具有热性惊厥或癫(癎)家族史的SME患儿14例,其中一级亲属具有阳性病史者5例,2例存在SCNIA基因突变,为遗传性突变(c.4284+2T>C和c.1216G>T);二级亲属具有阳性病史者9例,2例存在SCNIA突变,为新生突变.结论 SCN1A基因是SME的重要致病基因,具有相同基因遗传基础的个体可以表型不同.应把一级亲属具有热性惊厥或癫(癎)病史的SME患者作为SCN1A遗传性突变筛查的重点,有助于发现遗传性SME.  相似文献   
9.
骨肉瘤组织蛋白酶D表达及其与预后的关系   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨骨肉瘤组织蛋白酶D表达与肿瘤细胞增殖活性及骨肉瘤预后的关系。方法:运用免疫组织化学染色,检测85例骨肉瘤细胞增核抗原(PCNA)及组织蛋白酶D(Cath-D)的表达,计算其标记指数(Labelling index即LI)。结果:Cath-DLI在6% ̄98.5%之间,PCANLI在9% ̄98%之间,Cath-DLI与骨肉瘤患者的年龄、性别、肿瘤的大小及Dahilin分型无关,而与WHO1  相似文献   
10.
骨肉瘤细胞核因子表达与肿瘤血管生成的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨细胞核因子κB(NF-κB)表达与骨肉瘤血管生成的关系。方法:选择80例有随访结果的骨肉瘤,应用免疫组化方法检测NF-κB p65亚单位以及血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,同时观察肿瘤内微血管密度(MVD)。  相似文献   
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