疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

西酞普兰治疗慢性心力衰竭合并抑郁的疗效观察

目的探讨西酞普兰对慢性心力衰竭（CHF）合并抑郁患者的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法选择60例心力衰竭合并抑郁症患者,随机分为抑郁组与非抑郁组,各30例,均予慢性心力衰竭常规治疗,抑郁组加用氢溴酸西酞普兰,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、hs-CRP、Hcy浓度改善情况。结果治疗后抑郁组HAMD评分明显优于非抑郁组（P〈0.05）;治疗前抑郁组血清hs-CRP、Hcy水平显著高于非抑郁组（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后第8周血清hs-CRP、Hcy水平明显下降（P〈0.05或P〈0.01）。结论 CHF患者伴抑郁时血清hs-CRP、Hcy水平显著升高。在抗心力衰竭治疗的同时加用西酞普兰,能明显改善CHF患者的心功能,并能改善患者的抑郁和焦虑程度。     

急性冠脉综合征患者血浆同型半胱氨酸变化的临床意义

目的 探讨急性冠脉综合征（ACS）患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平变化的意义,并评价两者的关系.方法 分别应用循环酶法和免疫比浊法检测急性冠脉综合征组与正常对照组血浆Hcy与hs-CRP水平,进行比较分析.结果 ACS组血浆Hcy及hs-CRP水平明显高于对照组（P〈0.01）,急性心肌梗死（AMI）组血浆Hcy及hs-CRP水平明显高于不稳定型心绞痛（UA）组（P〈0.05）,Hcy与hs-CRP水平呈正相关（r=0.45,P〈0.05）.结论 急性冠脉综合征患者Hcy与hs-CRP浓度随病情发展而增高,与心肌损伤程度有关,监测其变化,对判断冠心病的严重程度及预后具有临床价值.     

益气化瘀汤联合针刺治疗对原发性痛经血清PGF2α,PGE_2以及组胺含量的影响

目的探讨益气化瘀汤联合针刺治疗对原发性痛经患者血清前列腺素2α（PGF2α）、前列腺素E2（PGE2）以及组胺（HIS）含量的影响。方法将入选研究的40例原发性痛经患者随机分为对照组与试验组,对照组仅接受常规口服西药治疗,试验组则采用益气化瘀汤联合针刺治疗,比较2组患者治疗前后血清PGF2α、PGE2以及HIS的水平。结果与治疗前相比,所有患者血清PGF2α及HIS水平显著降低,PGE2水平显著升高,均有显著性差异（P均〈0.05）;与对照组相比,以上变化以试验组更为显著（P〈0.05）。结论益气化瘀汤联合针刺治疗能够显著影响PGF2α、PGE2以及HIS水平,且较常规口服西药治疗更为显著。     

疏血通注射液对急性冠脉综合征患者NT-proBNP和超敏C-反应蛋白的影响

目的观察疏血通注射液对急性冠脉综合征（ACS）患者血浆脑钠肽前体（NT-proBNP）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将ACS患者分为不稳定型心绞痛（UAP组）50例和急性心肌梗死（AMI组）98例,将148例ACS患者随机分为常规组（74例）和疏血通组（74例）,以健康体检者50名为对照组,治疗2周后比较血浆NT-proBNP和hs-CRP的变化。结果 ACS组患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平明显高于对照组（P〈0.01）;心功能Ⅱ级~Ⅳ级患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平明显高于心功能正常组（P〈0.05）;疏血通组与常规组治疗后血浆NT-proBNP和hs-CRP水平均有明显下降,疏血通组较常规组下降更明显（P〈0.05）。结论疏血通注射液降低ACS患者血浆NT-proBNP和hs-CRP水平,改善ACS的心肌缺血及心功能。     

从脾论治2型糖尿病伴高同型半胱氨酸血症的临床研究

目的：观察从脾论治2型糖尿病伴高同型半胱氨酸（Hcy）血症的临床疗效。方法：将200例2型糖尿病伴高（Hcy）血症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。两组均采用饮食控制、运动治疗及胰岛素联合口服药物控制血糖。对照组在此基础上给予叶酸片15mg/d,口服;治疗组在此基础上服用中药,1剂/d,分2次口服。两组均以15d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果：两组有效率比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组空腹 C 肽对比,两组治疗后C肽水平较治疗前显著下降（P〈0.01）,两组间比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组（Hcy）对比,两组治疗后（Hcy）水平较治疗前显著下降（P〈0.01）,两组间比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组胰岛素抵抗指数（HOMAIR）对比,两组治疗后胰岛素抵抗指数较治疗前显著下降（P〈0.05）,两组间比较治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：从脾论治2型糖尿病伴高（Hcy）血症,在改善症状,恢复胰岛功能,降低（Hcy）方面比西药疗效显著。     

益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期临床研究

目的：观察益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法：选取136例气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期患者，按随机数字表法分为联合组和对照组各68例。对照组采用常规西医治疗，联合组采用益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗，均治疗1个月。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、中医证候积分、改良Barthel指数（MBI）评分、血液流变学指标（全血黏度、血浆黏度）及血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、同型半胱氨酸（Hcy）水平，比较2组临床疗效及不良反应。结果：治疗后，2组NIHSS评分、中医证候积分均下降（P<0.05）,MBI评分均升高（P<0.05），且联合组NIHSS评分、中医证候积分低于对照组（P<0.05）,MBI评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度均降低（P<0.05），且联合组低于对照组（P<0.05）。治疗后2组血清hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均降低（P<0.05），且联合组低于对照组（P<0...     

调脾护心颗粒对冠心病心绞痛患者hs-CRP的影响

目的：观察调脾护心颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效及对超敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法：将80例患者随机分成2组各40例,2组均予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予调脾护心颗粒,每日1剂,分2次口服。2组均以4周为1个疗程并观察疗效。观察2组心电图及心绞痛疗效,并于治疗前后分别检测血清hs-CRP浓度。结果：治疗组的心绞痛疗效优于对照组（P〈0.01）,而心电图疗效2组相仿（P〉0.05）;治疗后2组hs-CRP水平均有下降（P〈0.05或0.01）,且治疗组的作用更为明显（P〈0.01）。结论：调脾护心颗粒能显著改善心绞痛疗效及降低hs-CRP,对于改善患者预后具有一定的治疗价值。     

化瘀疏肝散结汤配合针刺对乳腺增生病患者血清雌二醇与孕酮的影响

目的观察化瘀疏肝散结汤配合针刺对乳腺增生病患者血清雌二醇与孕酮的影响。方法方法将100例乳腺增生病患者随机分为观察组和对照组,观察组50例,采用化瘀疏肝散结汤配合针刺治疗,同时辅以乳腺专科护理;对照组50例,采用口服乳癖消片及逍遥丸治疗,护理与观察组相同。所有患者均检测治疗前后黄体期血清雌二醇、孕酮二项激素水平。结果治疗后两组血清雌二醇（E2）均呈下降趋势,观察组显著下降,与治疗前相比较,有极显著性差异（P〈0.01）,与对照组比较,有显著差异（P〈0.05）;治疗后两组孕酮（P）均呈升高趋势,观察组升高更明显,与治疗前相比较,有极显著性差异（P〈0.01）,与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论化瘀疏肝散结汤配合针刺可通过调节患者血清内E2、P的表达,从而达到治疗乳腺增生病之目的。     

脑梗死患者血浆同型半胱氨酸测定的临床意义

目的：探讨血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平与急性脑梗死的关系.方法：150例急性脑梗死患者为研究对象,用荧光偏振免疫分析法测定血浆Hcy,进行神经功能缺损评分（NIHSS）,并测定红细胞沉降率及血液黏度.150例健康体检者为正常对照组.结果：脑梗死组血浆Hcy水平、红细胞沉降率和血液黏度显著高于正常对照组（P〈0.05）;Hcy组NIHSS评分明显高于非Hcy组（P〈0.05）,发病7天后脑梗死组Hcy水平及NIHSS评分均明显降低（P〈0.05）.结论：血浆Hcy可能是脑梗死独立危险因素之一,并与急性脑梗死严重程度密切相关.     

化瘀通络汤联合西药对痰瘀阻络型中风先兆患者血清低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸、尿酸、D-二聚体水平的影响

目的:观察中药化瘀通络汤联合西药对痰瘀阻络型中风先兆患者血清低密度脂蛋白(OX-LDL)、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、尿酸(BUA)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法 80例中风先兆患者按照随机数表法分为中药组(n=40)和西药组(n=40)。西药组患者给予常规健康宣教、戒烟限酒、低盐低脂饮食、控制血糖、血压、血脂,药物给予阿司匹林、阿托伐他汀钙片口服,中药组患者在西药组基础上服用中药化瘀通络汤治疗。评定临床治疗疗效,并检测两组治疗前后各项实验室指标变化情况。结果:中药组临床总有效率为90.00%显著高于西药组72.50%(P0.05)。两组治疗前血清OX-LDL、Hcy、hs-CRP、BUA、D-D水平比较无明显差异(P0.05);治疗后血清OX-LDL、Hcy、hs-CRP、BUA、D-D水平均明显降低,与治疗前相比有统计学意义(P0.05);且治疗后中药组血清OX-LDL、Hcy、hs-CRP、BUA、D-D水平均显著低于对照组(P0.05)。结论中药化瘀通络汤联合西药对痰瘀阻络型中风先兆疗效确切,可显著改善血清OX-LDL、Hcy等多项实验室指标水平。     

芪参益气滴丸对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后 患者临床疗效的影响

观察芪参益气滴丸（由黄芪、丹参、三七、降香等中药组成）对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入（percutaneous coronary intervention,PCI）术后患者临床疗效的影响。【方法】将60例符合纳入标准的急性心肌梗死PCI术后气虚血瘀证患者 随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用芪参益气滴丸治疗,疗 程为3个月。观察2组患者治疗前后心功能指标及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、N末端B型利钠肽前体（NT-pro BNP）水平 的变化情况,比较2组患者治疗期间心血管不良事件的发生情况。【结果】（1）治疗后,2组患者血清hs-CRP、NT-pro BNP水 平均较治疗前明显下降（P＜0.05）,左室射血分数（LVEF）均较治疗前明显提高（P＜0.05）,且治疗组对血清hs-CRP、NT-pro BNP水平的下降作用及对LVEF的提高作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗期间,治疗组患者的 心血管不良事件发生率为6.67%（2/30）,明显低于对照组的26.67%（8/30）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 芪参益气滴丸能有效改善急性心肌梗死PCI术后气虚血瘀证患者的心功能,降低血清hs-CRP及NT-pro BNP水平,减少心血 管不良事件的发生。     

益气舒肝汤对单纯收缩期高血压患者血清SOD、CAT、GSH—PX、MDA影响的临床研究

目的：探讨益气舒肝汤对单纯收缩期高血压患者血清中SOD、CAT、GSH—PX、MDA水平变化的影响。方法：选择80例1、2期ISH肝气虚证患者，随机分为2组。治疗组40例服用益气舒肝汤，对照组40例服用非洛地平，治疗4周后，分别观察两组临床症状及血压变化和治疗前后血清SOD、CAT、GSH—PX、MDA水平。同时以20例正常健康人做治疗前对照。结果：治疗前高血压组与正常对照组比较，高血压组SOD、CAT、GSH—PX较正常组明显下降（P〈0．01），MDA含量较正常组明显升高（P〈0．01）。治疗4周后，治疗组与对照组SOD、CAT、GSH—PX均较治疗前明显升高（P〈0．01），MDA较治疗前明显下降（P〈0．01），且治疗组较对照组改善更明显（P〈0．01）。结论：ISH肝气虚证患者在接受益气舒肝汤治疗后SOD、CAT、GSH—PX活性明显增高，MDA含量下降，效果优于非洛地平，与患者临床症状明显改善密切相关。     

丹红注射液对老年急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白和白细胞介素6及血脂的影响

目的：探讨应用丹红注射液对老年急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（HS-CRP）、白细胞介素6（IL6）及血脂的影响。方法：将125例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组（n=65例）和对照组（n=60例）,治疗组在常规治疗的基础上给予步长丹红注射液30mL＋5%葡萄糖液（或生理盐水）250mL每日1次静脉滴注,分别于治疗前及治疗后4周行血清HS-CRP、IL6和血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）检测。结果：两组治疗后TC、TG、LDL-C水平较治疗前均降低（P〈0.05）,但治疗组比对照组显著降低（P〈0.01）;治疗前两组的hs-CRP及IL6水平明显高于正常参考值,治疗后两组的hs-CRP、IL6水平均降低,但治疗组的血清HS-CRP和IL6比对照组显著降低（P〈0.01）,均具有统计学意义（P〈0.01）。结论：丹红注射液可以明显降低急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C反应蛋白（HS-CRP）、白细胞介素6（IL6）和血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）的水平。     

清热化瘀汤对33例缺血性脑卒中急性期患者血脂、凝血功能、Hcy、CRP水平及日常生活水平的影响

目的：探讨清热化瘀汤对缺血性脑卒中患者血脂、凝血功能、Hcy、CRP水平及日常生活水平的影响。方法：缺血性脑卒中患者67例随机分为2组,对照组34例予规范化治疗,治疗组在此基础上加用清热化瘀汤,疗程均为1个月。结果：2组患者胆固醇、三酰甘油、纤维蛋白原、Hcy、CRP水平及生活质量均明显改善,且治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：缺血性脑卒中患者在目前常规治疗基础上,加用清热化瘀汤治疗可收到较好的效果。     

抑郁症患者血清同型半胱氨酸值的临床研究

目的：检测抑郁症患者的血清同型半胱氨酸（Hcy）值,初步探讨中西药结合治疗本病的疗效。方法：①采用荧光偏振免疫法检测抑郁症患者的Hcy值,并与健康体检者作对照。②将64例抑郁症患者,随机分为2组,治疗组36例予中西药结合治疗,对照组28例给予西药治疗,疗程均为一个月。结果：①抑郁症组的血清Hcy值为20.16&#177;5.29μmol/L,对照组的血清Hcy值为9.65&#177;2.82μmol/L,两组间差异具有显著性意义（P〈0.01）。②中西药结合治疗组及西药组的血清Hcy值、HAMD评分在治疗后均有显著的改善（P〈0.05）;中西药结合治疗组降低血清Hcy值的疗效显著优于西药对照组（P〈0.05）。结论：抑郁症患者血清Hcy值显著高于健康体检者;中西药结合治疗降低抑郁症患者血清Hcy值的疗效显著优于西药治疗。     

当归拈痛汤对类风湿性关节炎患者RF和抗CCP抗体的影响

目的：探讨当归拈痛汤对类风湿性关节炎（RA）患者类风湿因子（RF）及抗环瓜氨酸多肽（CCP）抗体的影响。方法：78例类风湿性关节炎患者随机分为治疗组38例与对照组40例,治疗组采用当归拈痛汤治疗,对照组口服湿热痹胶囊,比较两组患者的效果及治疗前后RF及抗CCP抗体变化。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组RF浓度水平与抗CCP抗体阳性率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：当归拈痛汤治疗类风湿性关节炎疗效显著,有效降低RF与抗CCP抗体水平,值得临床推广应用。     

中西医结合调控急性冠状动脉综合征相关炎性因子临床研究

目的：观察中西医结合对急性冠状动脉综合征（ACS）相关炎性因子的影响。方法：将78例ACS患者随机分为A组和B组各39例,两组均给予常规治疗,A组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀钙片治疗,B组在A组的基础上加用通心络胶囊治疗。结果：两组治疗后hs-CRP及Fig水平较治疗前均显著降低（P〈0.05）;两组hs-CRP水平比较,A组优于B组（P〈0.05）,两组Fig水平比较,无统计学意义（P〉0.05）。结论：中西医结合治疗急性冠状动脉综合征有显著的抗炎效果,可降低ACS患者hs-CRP及Fig水平。     

大黄（庶虫）虫丸治疗慢性肝炎后肝硬化47例临床观察

目的：观察大黄（庶虫）虫丸对慢性肝炎后肝硬化纤维化指标的改善情况.方法：将90例肝炎后肝硬化患者随机分为治疗组47例,对照组43例,治疗前后分别检测血清肝纤维化指标透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、层黏蛋白（LN）的变化情况,并同时检测治疗前后肝功能和B超的情况,疗程为6个月.结果：治疗组血清肝纤维化指标四项均有明显下降（P〈0.01,P〈0.05）,对照组只有HA下降显著（P〈0.05）,PCⅢ、Ⅳ-C、LN的变化与治疗前无显著性差异（P〉0.05）.治疗组HA、PCⅢ、Ⅳ-C参数较对照组有显著性下降（P〈0.01）.治疗后两组患者的肝功能指标均有不同程度的好转,两组ALT、AST、ALB无显著性差异（P〉0.05）.治疗组多数患者的B超指标有好转（但P〉0.05）.结论：大黄（庶虫）虫丸具有抗肝纤维化的作用,且疗效明显优于对照组.     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征35例临床观察

目的:观察阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C-反应蛋白(hsCRP)水平的影响。方法:将70例ACS患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙40mg/d口服,连用4周。在治疗前及治疗4周后分别检测两组血脂、Hcy和hs-CRP水平。结果:在治疗4周后,治疗组的血清TC、TG、LDL-C、Hcy和hs-CRP水平均较治疗前显著降低(P0.05),而HDL-C则较治疗前显著升高(P0.05),治疗组血清Hcy和hs-CRP水平在治疗后较对照组明显降低(P0.05)。对照组治疗前后的血脂、Hcy及hs-CR水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀可通过降低ACS患者血脂、Hcy及hs-CRP水平而发挥其抗动脉粥样硬化和保护血管内皮的作用。