陈皮、藿香不同提取物对肢体缺血-再灌注大鼠胃肠动力的影响

目的 探讨陈皮、藿香不同提取物对肢体缺血-再灌注（LIR）大鼠胃肠动力的影响。方法 采用LIR模型，观察陈皮水提液、陈皮苷及藿香水提液、藿香水提液 挥发油、百秋里醇对LIR大鼠胃肠运动的影响。结果 LIR大鼠胃排空和小肠推进能力较空白对照组明显降低（P<0.01）。陈皮水提液、陈皮苷、藿香水提液、藿香水提液 挥发油均能显著增强LIR模型大鼠胃排空和小肠推进能力（P<0.01），百秋里醇则对其无影响；陈皮水提液与陈皮苷两组间、藿香水提液与藿香水提液 挥发油两组间胃排空和小肠推进状况差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论 对于改善LIR模型大鼠胃排空和小肠推进能力，陈皮水提液多组分优于陈皮苷单组分，藿香水提液 挥发油全组分优于藿香水提液单组分，而藿香挥发油主要成分百秋里醇未见促胃肠动力作用。     

藿香正气液促进小鼠肠推进作用的时效性和量效性分析

目的：观察不同剂量的藿香正气液在不同时间对小鼠肠推进的影响.方法：180只小鼠按随机数字表法分为藿香正气液组和空白对照组（每组90只）,在相同剂量给药后的不同时相（0.5h、1.0h、2.0h、3.0h）和不同剂量（1ml/kg、5ml/kg、10ml/kg、50ml/kg、100ml/kg体重）给药后的同一时间,观察小鼠胃肠推进运动的变化.结果：藿香正气液在剂量为10～100ml/kg体重和时间为给药后1.0～2.0h的范围内,对小鼠肠推进有显著而稳定的增强效应.结论：藿香正气液促进肠动力作用具有时间和剂量依赖性.     

藿香正气液对湿困脾胃证模型小鼠的作用研究

目的:建立湿困脾胃证模型小鼠,观察藿香正气液对模型小鼠的胃肠道功能的作用影响。方法:30只KM种小鼠随机分为湿困脾胃证模型组、治疗组,正常组,每组10只。模型组每日灌服熟地混合液(0.5ml/只)并置于人工气候箱中饲养8h;治疗组除按模型组方法饲养外每日还需灌服藿香正气液(0.5ml/只);空白对照组置于常温环境下饲养并每日灌服蒸馏水(1ml/只)。建模6d后通过观察小鼠的一般体征、胃排空和肠推进能力、胃肠病理组织病变等方面来了解小鼠胃肠功能的改变。结果:与正常组相比,模型组小鼠胃排空和肠推进能力下降,胃肠组织炎症水肿,粘液分泌增多,经藿香正气液治疗后基本恢复到正常水平。结论:藿香正气液有改善湿困脾胃证小鼠胃肠功能失调的作用,这可能是其防治湿困脾胃证的作用机制之一。     

白术、藿香等中药对胃排空、肠推进影响的实验研究

目的:探讨白术、藿香等10味中药对胃肠运动的影响。方法:以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在胃内色素相对残留率及小肠推进比为指标,观察各实验组对在体大鼠胃排空及肠推进的影响。结果:10味中药均对大鼠的胃排空或肠推进有促进作用(P<0.05或0.01),其中白术的促胃排空及肠推进作用均非常显著(P<0.01)。结论:10味中药均有一定的促胃肠动力作用,白术的促动力作用较佳。     

加味藿香正气软胶囊调节胃肠运动功能的作用

目的：研究加味藿香正气软胶囊的胃肠动力学作用。方法：用阿托品抑制小鼠小肠运动，新斯的明使小鼠小肠运动亢进，观察加味藿香软胶囊对小肠运动的双向调节作用；给家鸽灌胃CuSO4造成呕吐模型，观察药物的止呕作用，给小鼠灌胃番泻叶煎液造成小鼠腹泻模型观察药物的止泻作用；酚红法观察药物对小鼠胃排空的影响。结果：该药能双向调节小鼠小肠运动；明显延长番泻叶所致小鼠腹泻的潜伏期，减少其在一定时间内的腹泻次数；对小鼠的胃排空无明显影响；可延长家鸽呕吐潜伏期，减少呕吐次数。结论：加味藿香正气软胶囊能改善由于外感风寒、内伤湿滞引起的脘腹胀痛、呕吐、泻泄等症。     

陈皮、藿香不同提取物对肢体缺血-再灌注大鼠胃肠运动的影响

目的 : 探讨陈皮、藿香不同提取物对肢体缺血-再灌注(LIR)大鼠胃肠动力的影响。 方法 : 采用LIR模型,观察陈皮水提液、陈皮苷及藿香水提液、藿香水提液+挥发油、百秋里醇对LIR大鼠胃肠运动的影响。 结果 : LIR大鼠胃排空和小肠推进能力较空白对照组均明显降低(均P<0.01)。陈皮水提液、陈皮苷、藿香水提液、藿香水提液+挥发油均能明显增强LIR模型大鼠胃排空和小肠推进能力(均P<0.01),百秋里醇则对其无影响;陈皮水提液与陈皮苷两组间、藿香水提液与藿香水提液+挥发油两组间胃排空和小肠推进状况差异均具有统计学意义(均P<0.01)。 结论 : 对于改善LIR模型大鼠胃排空和小肠推进能力,陈皮水提液多组分优于陈皮苷单组分,藿香水提液+挥发油全组分优于藿香水提液单组分,而单一化学成分百秋里醇未见促胃肠动力作用。     

疏肝健胃方对小鼠胃排空、肠推进运动的影响

目的：观察疏肝健胃方对小鼠胃排空、肠推进运动的影响。方法：以西沙必利、蒸馏水为对照组(正常对照组)，疏肝健胃方分为3个剂量组，观察5组色素在小鼠胃内的残留比及幽门括约肌至色素最前端及至盲肠的距离比。结果：3组中药及西沙必利均能促进胃肠运动。结论：疏肝健胃方可通过改善患者的胃肠运动来达到治疗功能性消化不良的目的。     

中药胃肠舒片对胃肠动力障碍小鼠胃排空及肠推进影响的实验研究

目的:观察胃肠舒对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法:选择昆明种小白鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组。分别用受试药液灌胃,连续5天,禁食18h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率。结果:胃肠舒和西沙必利对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用(P0.01)。结论:中药胃肠舒片通过作用于M受体,对抗阿托品对M胆碱能受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力的作用。     

中药胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响

目的 观察胃肠舒对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制.方法 选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、胃肠舒+阿托品组、西沙必利+阿托品组、木香顺气丸+阿托品组.分别用等容积的受试药液灌胃,连续5 d,禁食18 h后,于第6天空白对照组腹腔注射生理盐水,其它组均腹腔注射硫酸阿托品注射液致胃肠动力障碍动物模型,以葡聚糖蓝(BD)2000为标记物,观察胃排空率和肠推进率.结果 胃肠舒、西沙必利和木香顺气丸对阿托品所致胃肠动力障碍动物的胃排空和肠推进具有显著促进作用 (P<0.01).结论 中药胃肠舒片作用机理可能是通过对抗阿托品对M受体的拮抗作用,促进胃肠道兴奋性神经递质乙酰胆碱分泌,从而促进胃肠动力.     

电针刺复合藿香正气软胶囊对大鼠肠缺血-再灌注损伤的保护作用

目的：研究电针刺和藿香正气软胶囊（HXZQ）对大鼠肠缺血-再灌注后肠组织自由基变化的影响，探讨电针刺和藿香正气软胶囊之间的相互作用。方法：结扎大鼠肠系膜上动脉，建立肠缺血-再灌注模型，应用分光光度法观察大鼠肠组织自由基的变化。结果：电针刺和HXZQ可拮抗肠缺血再灌注引起的SOD活性下降及MDA含量的升高，明显降低肠缺血再灌注引起的NO水平及NOS活性的升高，与电针刺组和藿香正气软胶囊组相比，电针＋藿香正气软胶囊组的变化则更为显著（P〈0．05）。结论：电针刺和HXZQ可通过减轻肠缺血损伤后自由基产生，降低升高的NOS活性来发挥抗肠缺血作用；并且电针刺和藿香正气软胶囊之间有相互协同作用。     

胃肠舒片对胃肠功能障碍大鼠胃肠道乙酰胆碱及P物质的影响

目的探讨中药胃肠舒片促进胃肠动力作用机理。方法将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、胃肠舒小剂量组、胃肠舒大剂量组、西沙必利组。除正常对照组外,其余4组均制备胃肠动力障碍动物模型,分别用等容积的受试药液灌胃,连续7d,将各组动物麻醉后选取胃肠标本。免疫组化法观察神经递质Ach及P物质的表达变化,采用图像分析仪测定其肌间神经丛光密度值。结果中药胃肠舒片能明显增加胃肠组织中Ach及P物质分泌,与模型组比较有显著差异。结论中药胃肠舒促进胃肠动力的作用机制,可能是通过增加胃肠道Ach及P物质分泌,Ach及P物质与相应受体结合,增加胞内Ca2+浓度,Ca2+信号系统引发一系列生理功能,从而促进胃肠平滑肌的收缩效应。     

健脾理气方对功能性消化不良大鼠胃肠运动功能及胃动素、胃泌素的影响

目的:研究健脾理气方对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠运动功能及胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)的影响,探讨该方调节胃肠动力的机制。方法:72只SPF级Wistar大鼠共分为6组,分别为正常组、模型组(空白组)、健脾理气方低、中、高剂量组及莫沙比利组,每组12只;健脾理气方高、中、低剂量组分别为80,48,16 g·kg-1;莫沙比利组予莫沙比利0.005 g·kg-1;空白对照组及模型组以等体积生理盐水ig,每天给药1次,从造模后第7天开始用药,持续给药14 d.观察健脾理气方对FD大鼠胃肠运动功能及MTL,GAS的影响。结果:健脾理气方各剂量组均可不程度地降低模型大鼠胃酚红残留率,升高模型大鼠小肠推进率(P<0.05或P<0.01),且高剂量组与莫沙比利组作用无显著性差异;与正常组相比,模型组大鼠血浆中MTL及GAS的含量明显降低,差异有显著性意义(P<0.05);不同剂量的健脾理气方均能不同程度增高大鼠血浆中MTL、GAS含量,差异有显著性意义(P<0.05);健脾理气方高剂量组与莫沙必利比较,差异无显著性意义。结论:健脾理气方可以改善脾虚气滞型FD大鼠的胃排空功能、促进小肠推进功能、提高血清胃动素及胃泌素水平等作用,这可能是其治疗FD的作用机制之一。     

胃动灵胶囊治疗功能性消化不良实验研究

目的:探讨胃动灵胶囊治疗功能性消化不良(FD)作用机制。方法:采用夹尾刺激法制备大鼠FD模型,设正常对照组、模型组、西沙必利阳性对照组以及胃动灵治疗组。观察胃动灵胶囊对FD模型大鼠胃电图、胃肠推进功能、胃动素、胃泌素作用影响。结果:与模型组比较,胃动灵胶囊可增加FD模型胃电图慢波频率(P<0.05);促进胃肠推进功能(P<0.001);具有显著促进血浆胃动素含量,胃泌素含量增加作用(P<0.05)。结论:胃动灵胶囊对FD,具有较好治疗作用。     

胃肠舒对胃肠平滑肌细胞一氧化氮释放的影响

目的:探讨胃肠舒促胃肠动力的作用机制。方法:组织块法原代培养胃肠平滑肌细胞,实验分胃肠舒低、中、高剂量组、西沙必利组和正常对照组,各组分别用受试药物(正常对照组用DMEM干粉培养基)干扰细胞24 h,采用一氧化氮荧光探针(DAF-FMDA)反应30 min,流式细胞仪检测一氧化氮(NO)释放。结果:胃肠舒大、中剂量组与正常对照组比较,胃肠平滑肌细胞NO释放的荧光强度明显减弱(P<0.01,P<0.05),与西沙必利组相似。结论:胃肠舒促胃肠动力的作用机制可能是通过抑制胃肠平滑肌细胞内NO的生成,进而抑制相关酶的活化,拮抗环磷酸鸟苷(cGMP)的作用,从而使胞内Ca2+增多,Ca2+信号系统引发一系列生理功能而促进胃肠平滑肌收缩效应。     

胃肠舒对盐酸左旋精氨酸致大鼠胃肠动力障碍的影响

目的 :探讨胃肠舒促胃肠动力的作用机制。 方法 : 选择SD大白鼠随机分为正常对照组、左旋精氨酸(L-Arg)对照组、L-Arg加西沙比利组、L-Arg加胃肠舒组。除正常对照组外,其余3组ip盐酸左旋精氨酸,各组分别给等容积的受试药物ig,眼底球后静脉采血,放射免疫法测定血浆胃动素(MTL),硝酸还原酶法测定血清一氧化氮(NO)。 结果: L-Arg加胃肠舒组较L-Arg对照组血浆MTL显著升高(P<0.05),血清NO显著降低(P<0.01)。 结论: 胃肠舒促胃肠动力的作用机制可能是通过升高血浆MTL和降低血清NO含量,使胃肠平滑机细胞内Ca²⁺浓度增加,Ca²⁺信号系统引发一系列生理功能,而促进胃肠平滑肌收缩效应。     

厚朴枳实配伍对大鼠胃动力的影响

目的:考察厚朴枳实配伍及不同煎煮时间对大鼠胃动力的影响。方法:SD大鼠ip左旋精氨酸(L-Arg)6 d建立大鼠胃动力异常模型。胃动力异常大鼠连续5 d分别ig给予厚朴提取物(10 g.kg-1)、厚朴枳实配伍提取物(20 g.kg-1),ip西沙必利(0.004 2 g.kg-1)、观察其对L-Arg所致胃动力异常大鼠胃动力的改善作用。结果:大鼠ip L-Arg造成大鼠胃动力减缓、血浆胃动素减少。厚朴、厚朴枳实配伍提取液能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃动力下降(P<0.05)和胃动素的下降(P<0.05),厚朴与阳性药物西沙必利之间无显著性差异,厚朴枳实配伍与厚朴、西沙必利之间有显著性差异(P<0.05)。厚朴、厚朴枳实配伍、西沙必利组的胃残留率分别为(69.3±13.7)%,(60.7±12.9)%,(70.1±12.9)%,;胃动素分别为(85.4±11.2),(93.1±10.4),(86.3±12.4)nmol.L-1。厚朴枳实煎煮90 min较煎煮60,30 min大鼠胃残留率低(P<0.05),胃动素含量高(P<0.05)。煎煮90,60,30 min胃残留率分别为(47.7±12.8)%,(59.8±12.1)%,(62.7±11.8)%;胃动素分别为(102.3±10.6),(92.9±10.1),(89.6±11.2)nmol.L-1。结论:厚朴、厚朴枳实配伍提取液能显著改善L-Arg所致的大鼠胃动力障碍,厚朴枳实配伍后作用要优于单一厚朴。两者配伍以煎煮90 min为宜。     

艾烟和香烟烟雾对弱精子症模型大鼠的影响

目的:研究艾烟和香烟烟雾对弱精子症模型大鼠的影响。方法:将32只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为溶剂组、模型组、艾烟组和香烟组4组,每组8只。通过灌胃给予奥硝唑溶液建立弱精子症大鼠模型。计算机辅助精子分析系统用于检测艾烟和香烟烟雾对于弱精子症模型大鼠的精子活力、活率和密度等指标的影响。结果:与模型组比较,艾烟干预可以明显改善弱精子症模型大鼠的精子活力、活率和曲线速度(VCL)、直线运动速度(VSL)、平均路径速度(VAP)等功能指标;香烟组的精子活力、活率和VCL、VSL、VAP等功能指标均显著低于溶剂组和艾烟组。各组大鼠的精子密度无显著变化。结论:艾烟和香烟烟雾对机体产生的效应不同,艾烟可以提高弱精子症模型大鼠的精子活力、活率和运动能力,对弱精子症有一定的改善作用。