苦丁茶叶的生药鉴别研究

目的:研究苦丁茶叶的生药显微鉴别特征,为苦丁茶叶的临床应用及开发提供实验依据。方法:采用显微鉴别方法进行鉴定。结果:苦丁茶叶主要显微特征:主脉维管束周韧型,石细胞带环绕维管束,海绵组织中附加2个周韧型维管束;粉末中含有石细胞、纤维束、淀粉粒、螺纹导管等,可与其他药材区别。结论:以上显微特征可明显鉴别苦丁茶的生药材,该方法简便、准确,可作为苦丁茶叶的药材鉴别特征。     

基于化学分析的大黄药材商品规格划分的科学合理性研究

对比研究市售及主产区34批大黄药材5种蒽醌单体含量及指纹图谱差异,从化学角度探讨传统大黄药材商品规格等级划分的科学合理性,为其行业标准的制定提供实验依据.结果表明,大黄药材的商品规格、等级与蒽醌类药效成分的含量相关性不强,与销售价格相关性也不明确;指纹图谱能够在一定程度上区分不同产地来源商品大黄药材,但不能有效区分同一产地不同商品规格等级的大黄药材.综合来看,传统道地产区大黄药材的蒽醌含量相对较高,提示传统按照产地划分大黄药材规格有一定的合理性,并从活性成分含量的角度佐证了传统对大黄道地药材产地的记载具有一定的科学性.本文首次发现,可根据大黄药材酸水解后大黄酸或大黄酚的多少,将药材区分为大黄酸型和大黄酚型2种类型,其中大黄酸型药材大多产于青海、西藏、川西、甘肃等传统道地产区,且文献报道大黄酸在多种药理作用方面以及药代动力学性质都优于大黄酚,初步认为大黄酸型药材可能是优质大黄药材.该结果为从化学信息的角度修订大黄药材的商品规格标准提供了参考.     

中药房中药材变色的几点原因分析

药材的颜色及色泽是鉴别药材质量的重要指标之一,同时也是药材保管或者加工行业应该注意的事项。本文主要探讨了中药房药材异常变色的主要原因以及解决方法,以达到保护药品质量的目的。     

龟甲药材的红外指纹图谱鉴别研究

目的收集不同来源的龟甲药材,建立龟甲药材傅立叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析方法。方法采用Tensor-27型傅立叶红外光谱仪对不同来源龟甲药材水提物冻干粉进行分析,测定其指纹图谱,并进行相似度评价。结果初步建立了龟甲药材的对照FTIR指纹图谱。结论所建立的龟甲药材红外光谱扫描指纹检测方法,准确度高,精密度良好,稳定性高,可以区分龟甲正、伪品,FTIR指纹图谱分析方法可用于龟甲药材的真伪评价。     

基于电子鼻技术鉴别不同产地半夏药材

目的基于电子鼻技术鉴别不同产地的半夏药材。方法收集不同产地半夏药材,采用PEN 3型电子鼻系统对半夏药材进行定量表征,应用Loading分析法、主成分分析法(PCA)和线性判别分析法(LDA)对检测数据进行分析。结果不同产地半夏药材的电子鼻响应值有所差异;7号传感器W1W和6号传感器W1S对不同产地半夏药材的区分贡献率最大;与主成分分析法(PCA)比较,线性判别分析法(LDA)更能较好区分不同产地半夏。结论该方法有效、简便、客观,可用于鉴别不同产地半夏药材。     

制备半生药型袋泡剂的几点体会

制备半生药型袋泡剂的几点体会李福如(江苏省南通市中医研究所226001)袋泡剂是中药传统汤剂的一种改进剂型,一般分为全生药型和半生药型￣[1]。全生药型袋泡剂系将药材饮片直接粉碎成粗末制成,其服用量及体积较大;半生药型袋泡剂则以部分药材粉碎成粗粉与另部分药材提取物混合制成,其实际含生药量可数倍于全生药型袋泡剂。笔者结合本院制剂工作实践,就半生药型袋泡剂制备过程中的有关问题,谈几点粗浅的体会。1制备工艺半生药型?...     

中药材黄芪的DNA指纹图谱鉴别

为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品,采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA,利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术扩增药材基因组DNA样品。结果表明,高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取,其中2个引物可作为高特异性引物,根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异准确鉴别黄芪和红芪。RAPD方法可以准确、快速地鉴定黄芪及其代用品。     

应用草酸钙晶体鉴定中药品种(Ⅰ)

在中药材的真伪鉴定中，常会遇到外形相似、外形破碎的伪品药材或者药材的炮制品，从它们的外部形状已很难准确鉴定，若能用中药显微鉴定，非常简捷、可靠。     

基于化学分析的薄荷药材商品规格划分的相关性研究

该文对比研究市售及不同产地35批薄荷药材挥发油指纹图谱、挥发油及6种共有萜类成分含量的差异,为从化学成分角度制定薄荷药材商品规格和等级划分标准提供实验依据.采用GC-MS分析了薄荷药材的化学成分;运用中药色谱指纹图谱技术建立了薄荷药材指纹图谱并进行了相似度、系统聚类及主成分分析;研究分析了薄荷药材中挥发油量与6种共有萜类成分含量的相关性.不同产地、来源薄荷药材的化学特征存在较大的差异,可以划分为L-薄荷醇型、胡薄荷酮型、香芹酮型、L-薄荷酮型4个化学类型,但其与产地的相关性并不明显;薄荷药材的指纹图谱在一定程度上能够区分药材的不同化学类型,但不能有效判断不同薄荷药材的产地来源;挥发油含量与6个共有萜类成分总含量及L-薄荷醇含量呈正相关.初步建议以薄荷药材中挥发油含量及6个共有萜类成分总含量或L-薄荷醇含量作为薄荷药材商品规格和等级划分的标准之一.该结果为从化学成分角度制定薄荷药材的商品规格和等级划分标准提供了参考.     

不同产地薄荷药材商品质量及差异研究

该文利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析了薄荷药材挥发油的化学成分,并结合气相色谱法(GC)对7个挥发性成分进行含量测定,以比较传统道地产区-江苏、当今主产区-安徽及其他产区薄荷药材挥发性成分之间的差异。实验结果显示:收集的薄荷药材挥发油分为4种化学型:(1)薄荷醇-薄荷酮型、(2)胡薄荷酮-薄荷酮型、(3)胡椒酮-薄荷醇型、(4)氧化胡椒酮型;薄荷醇为所有薄荷样品挥发性成分中含量最高的成分;安徽与其他产区薄荷挥发油成分之间的差异相对明显,江苏产区薄荷与另两个产区则存在交叉性。该文研究了不同产地薄荷药材挥发油的主要成分及产地间的差异,建立了薄荷药材多个挥发性成分的含量测定方法,为薄荷药材质量标准的提高提供了基础。     

不同产地大青叶中有机酸含量的测定

目的比较不同产地大青叶中有机酸的含量。方法根据大青叶药材中3种主要有机酸紫外吸收图谱的特点,采用日本岛津UV-2401型紫外分光光度计测定不同产地大青叶药材中有机酸含量,并进行了方法学考察。结果不同产地大青叶中的有机酸含量差异显著。结论本法操作简单、准确、重复性好,可作为大青叶中有机酸定量分析的方法。     

一种提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法研究

[目的]建立一种提高大黄饮片中结合型蒽醌原药材的炮制方法。[方法]将大黄原药材置密闭蒸锅内,采用隔水蒸方式将大黄蒸透,进行切片,同时应用高效液相色谱(HPLC)法对饮片中蒽醌类成分进行测定比较。[结果]大黄炮制的饮片中总蒽醌含量与传统炮制的饮片基本一致,结合型蒽醌含量显著高于传统炮制饮片。[结论]提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法生产周期短,节约成本,适宜大生产,可作为其炮制方法之一。     

中药材黄芪的DNA指纹图谱鉴别

为鉴别中药材黄芪的品种及其代用品，采用高盐低pH值法提取药材的基因组DNA，利用随机扩增多态DNA（RAPD）技术扩增药材基因组DNA样品。结果表明，高盐低pH值法较适用于黄芪类药材基因组DNA的提取，其中2个引物可作为高特异性引物，根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异准确鉴别黄芪和红芪。RAPD方法可以准确、快速地鉴定黄芪及其代用品。     

你会读这些中药材的名称吗？

中药材名称繁多，而且历史悠久，现代人或者不会读，或者经常读错。内地《家庭医药》编辑了一些药材名对应的普通话读音（以下右方的汉字）,以飨读者。     

WC—400型粉碎机组部分装置的技术改进与见解

WC—400型粉碎机组,是武汉制药机械厂的定型产品,是目前国内中成药生产中较为先进的粉碎设备。它适应性较强,即适用于含淀粉类、纤维类、矿物类、动物类药材的粉碎,又可适用于含糖质、油性等具有一定粘性的药材的粉碎。机组自动化程度较高,可连续完成上料、粉碎、筛选、混合等工序。粉碎全过程处于密闭状态,较好地防止了外界环境的污染。粉碎     

余甘子药材HPLC指纹图谱及其没食子酸和鞣花酸含量分析

目的: 建立余甘子药材的HPLC指纹图谱,并测定没食子酸和鞣花酸的含量,比较了药食余甘子在成分和含量上的差异。 方法: 色谱条件为Alltima C₁₈色谱柱（4.6 mm× 250 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长273,254 nm。 结果: 得到分离度、重复性均较好的余甘子药材HPLC指纹图谱,对13批来自不同产地的余甘子药材进行了相似度评价,结果显示余甘子的指纹图谱相似,但香港药材与中国内地药材的图谱差异较大;没食子酸和鞣花酸的含量结果显示在不同产地的余甘子药材中差异较大。此外,水果型余甘子与药材余甘子的图谱相似,但其中的没食子酸和鞣花酸含量远低于药材余甘子。 结论: 该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可作为余甘子药材的质量控制方法,已被《香港中药材标准》采用。不同产地的余甘子药材中没食子酸和鞣花酸的含量有明显差异;药材余甘子和水果型余甘子没食子酸和鞣花酸含量的差异极为明显,临床处方应当区别应用。     

HPLC法测定不同产地及炮制方法的乌头类药材生物碱含量

目的建立同时测定乌头类药材中6种生物碱含量的方法,并测定不同产地和炮制方法的乌头类药材中生物碱的含量,评价17批乌头类药材的质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定乌头类药材中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱3种单酯型生物碱和新乌头碱、次乌头碱、乌头碱3种双酯型生物碱的含量;色谱条件为Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:[乙腈-四氢呋喃(25∶15)](A)-0.1 mol/L醋酸铵(1 000 ml加冰醋酸0.5 ml)(B),梯度洗脱;检测波长:235 nm;并采用滴定法测定其总生物碱含量,考察乌头类药材不同产地及炮制品生物碱的含量变化。结果乌头类药材中,6种生物碱的含量差距悬殊,考察样品中以四川和陕西的较好,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱3种单酯型生物碱的含量均不低于0.701 3%、0.092 7%、0.394 1 mg/g;新乌头碱、次乌头碱、乌头碱3种双酯型生物碱的含量均不高于0.309 7%、0.437 2%、0.057 4 mg/g。结论该方法合理、可行、准确,可用于测定不同产地和炮制方法的乌头类药材中生物碱的含量;不同产地和炮制方法的乌头类药材的质量存在较大差异。     

刺玫果不同提取物药效学实验研究

目的：刺玫果不同提取物对实验性Ⅱ型糖尿病大鼠模型影响的初步研究。方法：用高脂饲料喂养联合腹腔内一次性注射小剂量链脲佐菌素（STZ）30mg/kg的方法,造成Ⅱ型糖尿病大鼠模型,灌胃给药比较不同样品作用效果,动态观察其给药后的体重、摄食量、饮水量,检测给药后大鼠总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、凝血因子二项（凝血活酶时间、纤维蛋白原）的变化。结果：刺玫果乙酸乙酯提取物9g药材/kg剂量可以明显降低Ⅱ型糖尿病大鼠模型的CHO、LDLC值含量;刺玫果正丁醇提取物9g药材/kg剂量、刺玫果乙酸乙酯提取物9g药材/kg剂量均能明显降低HDLC值含量,刺玫果乙酸乙酯提取物9g药材/kg剂量、刺玫果水提物9g药材/kg剂量均可以降低Ⅱ型糖尿病大鼠模型的凝血因子FIB;刺玫果水提物9g药材/kg剂量的凝血因子INR明显升高。结论：刺玫果不同提取物对Ⅱ型糖尿病大鼠模型有降低血脂的作用,提示其对Ⅱ型糖尿病血脂的升高有明显的治疗作用。     

基于HPTLC和HPLC的辛夷药材鉴别研究

目的:建立辛夷药材的高效薄层鉴别方法,并结合高效液相色谱法,鉴别不同品种辛夷药材。方法:以木兰脂素和里立脂素B二甲醚为对照品,对辛夷药材进行薄层鉴别,并考察不同提取方式、不同提取溶剂、不同展开系统、不同点样量、不同温度、不同湿度对辛夷药材高效薄层色谱的影响;通过高效液相图谱寻找不同品种的辛夷药材的化学特征。结果:建立的高效薄层色谱法,辛夷药材鉴别斑点清晰,专属性强,分离效果好,可区分不同品种的辛夷;高效液相色谱法可直观看出不同品种的辛夷药材的化学特征,从而区分不同品种的辛夷药材。结论:高效液相色谱法能够很好地鉴别出不同品种的辛夷药材。高效薄层色谱法简单高效,重复性好,可作为不同品种辛夷药材的有效鉴别方法之一。     

常用虫类药材的显微鉴定

目的 :探索虫类药材的显微鉴别特征和方法。方法 :利用OLYMPUS显微镜分别对药材及含有 8种虫类药材的中成药进行观察比较与研讨。结果 :可根据体壁细胞的纹理、毛窝的形态、大小及刚毛的特征进行区别。结论 :该法可有效鉴别 8种虫类动物药材 ,为含虫类动物药材的中成药鉴别及新药质量标准的制定提供了资料和依据。