对比分析中医辨证联合化疗和单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性

目的对中医辨证联合化疗和单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性进行观察分析,进一步加强临床对非小细胞肺癌患者的临床治疗工作。方法本次研究的对象为2017年1月—2019年3月期间接受治疗的90例非小细胞肺癌患者,根据治疗方案的不同对患者进行分组干预,其中对照组患者接受单纯化疗方案治疗,研究组患者则采取中医辨证联合化疗方案,对2组患者的临床治疗结果进行对比分析。结果研究组患者的临床治疗效果高于对照组患者,且研究组患者的临床症状改善情况以及生活质量评分均明显优于对照组患者,研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,2组对比数据有明显差异性,P0.05。结论在对非小细胞肺癌患者的治疗过程中,对患者采取中医辨证联合化疗方案进行治疗,在有效提高患者的临床治疗效果以及生活质量的同时,可有效改善患者的临床症状,并进一步加强患者治疗过程中的安全性,临床价值明显。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

中医辨证治疗联合GP化疗方案对非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的 对于非小细胞肺癌患者采取中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗的临床疗效和对患者免疫功能的影响情况进行探讨。方法 选择2020年1月—2021年1月接诊的非小细胞肺癌患者80例作为本次课题研究对象,根据所选患者进入医院的顺序为其分组,其中一组患者接受临床单纯化疗方案进行治疗,一共40例纳入成为对照组,剩余一组患者接受中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗,一共40例纳入成为研究组,对比两组患者的临床疗效。结果 接受中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗的研究组非小细胞肺癌患者的临床整体疗效明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组患者中位生存期以及1年生存率明显优于对照组,两者对比差异明显;研究组患者的生活质量评分情况明显高于对照组,两者对比差异明显;研究组患者中出现不良反应情况明显低于对照组,两者对比差异明显。结论 临床中对于非小细胞肺癌患者采取中医辨证治疗联合GP化疗方案进行治疗,能够显著提高疾病的临床治疗效果,改善患者的临床症状及生存质量,治疗安全性高,能有效保护患者免疫功能,应该给予大力的推广与应用。     

中医辨证分型联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察

目的:探讨中医辨证联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选择2017年9月-2018年8月我院收治的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者100例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者给予化疗,治疗组患者在对照组基础上联合中医辨证分型治疗,治疗2周期(6周),观察两组患者的近期疗效、1年生存率、平均生存期及药物不良反应发生情况。结果:治疗组患者的临床总有效率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗组患者平均生存期和1年生存率均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上联合中医辨证分型治疗NSCLC,可有效提高患者预后生存期,减少不良反应发生率,用药安全可靠。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的,临床疗效。方法：选择74例非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者为研究对象,随机平均分为两组,研究组（37例）采用益气化瘀法（血栓通粉针、参芪扶正注射液）联合化疗治疗,对照组（37例）采用单纯化疗。观察治疗4个疗程后的近期疗效、T细胞亚群、NK细胞活性、凝血系列、D-二聚体以及不良反应发生情况。结果：治疗4疗程后,研究组的治疗有效率为43．2％,高于对照组的27．0％,但两组对比统计学无显著性差异（P〉0．05）。治疗后研究组患者的免疫指标、凝血状态的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。研究组的骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论：益气化瘀法联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高,临床疗效,改善症状,改善患者的免疫功能厦凝血功能,减轻化疗不良反应,值得临床推广。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期肺癌疗效及对血管内皮生长因子C表达的影响

目的探讨花边莲汤联合多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法将晚期非小细胞肺癌患者84例随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂、吉西他滨治疗,研究组联合应用花边莲汤治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程。对比2组患者的治疗效果及VEGF-C表达变化情况。结果研究组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者圣乔治呼吸问卷评分显著低于对照组(P0.05);治疗后研究组患者VEGF-C表达水平显著低于对照组(P均0.05)。结论多西他赛化疗联合花边莲汤治疗晚期非小细胞肺癌患者有利于提高近期有效率,降低不良反应发生风险,抑制VEGF-C表达,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为治疗组80例和对照组70例，治疗组采用康艾注射液联合化疗，对照组采用单纯化疗，观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％，对照组为34．28％，外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％，对照组57％，体重增加，临床症状减轻，生存质量评分升高，药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用，能减轻化疗毒副反应，缓解临床症状，保护造血功能，改善患者生活质量。     

扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用临床研究

目的观察扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用。方法将182例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组91例给予紫杉醇~+顺铂化疗方案,研究组91例在对照组治疗基础上给予扶正抗癌方口服,均治疗4个周期。观察2组治疗前后T淋巴细胞亚群、TGF-α、TGF-β_1、VEGF、KPS评分变化,统计2组近期疗效、生存率和不良反应发生率。结果研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、KPS评分、1年生存率、2年生存率与对照组相比较均显著升高(P均<0.05);TGF-α、TGF-β_1、VEGF水平和不良反应发生率与对照组比较均显著降低(P均<0.05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌可改善免疫功能,降低不良反应发生率,提高近期疗效,具有临床推广价值。     

华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果分析

目的:分析华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择本院接受治疗的非小细胞肺癌患者75例,根据患者治疗方式不同分为两组,其中36例对照组患者采用常规化疗,39例观察组患者采用常规化疗时联合华蟾素治疗。结果:观察组患者临床近期疗效总有效率、2年生存率及生存质量提高率较对照组高,不良反应发生率较对照组低(P0.05)。结论:华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌取得让人满意效果。     

扶正祛邪汤配合化疗对中晚期非小细胞患者疗效的影响

目的:观察扶正祛邪汤配合化疗对中晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响。方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据所采取的治疗手段将研究对象按随机方法分成对照组和治疗组各40例。对照组单纯进行化疗,而治疗组在对照组的基础上配合扶正祛邪汤治疗。观察比较两组的近期疗效、毒副反应发生情况以及T细胞亚群变化。结果:近期疗效观察,总有效率治疗组为95%,对照组为75%,治疗组的近期疗效、毒副反应发生情况以及T细胞亚群变化情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正祛邪汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,能有效提高近期疗效,减少并发症发生率,提高患者的机体免疫能力,临床疗效良好。     

益气养精汤联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD₃⁺、CD₄⁺和CD₈⁺细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

皮下植入式化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗结直肠癌的临床研究

目的探讨微创皮下植入式化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗中晚期结直肠癌的临床疗效。方法将60例中晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用皮下植入式化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗,对照组采用静脉化疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程。统计2组近期疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)及白细胞计数情况。结果研究组近期总有效率和控制率分别为63. 33%和80. 00%,对照组近期总有效率和控制率分别为46. 67%和60. 00%,研究组近期疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后AFP、CEA水平均显著降低(P均0. 05),且研究组均明显低于对照组(P均0. 05)。2组治疗后白细胞计数检均较治疗前有所下降(P均0. 05),但研究组下降幅度小于对照组(P 0. 05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P 0. 05)。结论皮下动脉植入化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗结直肠癌患者近期疗效明显优于静脉化疗,且可增强患者免疫力,减轻化疗反应。     

八珍汤加减联合rhGM-CSF治疗非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制效果及对中性粒细胞增殖的影响

目的探讨八珍汤加减联合重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGMCSF)治疗非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制效果及对中性粒细胞增殖的影响。方法将64例非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制患者随机分为2组,对照组32例给予rhG-CSF治疗,观察组32例于此基础上于化疗前10 d给予八珍汤加减治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、中性粒细胞增殖变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗2个化疗疗程后中医证候评分均明显低于治疗前(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗2个化疗疗程后中性粒细胞增殖率、中性粒绝对值水平均明显高于治疗前(P均0. 05),且观察组明显高于对照组(P 0. 05);观察组治疗2个化疗疗程后总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论八珍汤加减联合rhG-CSF治疗非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制效果较佳,且可促进中性粒细胞增殖。     

清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察清肺消瘤汤内服联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例按照随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组单纯给予化疗治疗;观察组在化疗基础上联合自拟清肺消瘤汤内服治疗。2组均以21 d为1个周期,连续治疗2个周期。比较2组临床疗效,评价2组治疗前后患者中医证候的改善情况及生活质量KPS评分的变化情况,比较2组不良反应的发生情况。结果对照组有效率为17%,观察组为42%,2组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状均明显改善(P均0.05),观察组证候积分及生活质量KPS评分均明显优于对照组(P均0.05)。观察组不良反应明显轻于对照组(P0.05)。结论清肺消瘤汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效突出,能有效改善临床症状,提高患者生活质量,缓解化疗过程中产生的不良反应,安全性高,凸显出中西医结合论治肿瘤的优势。     

扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将76例小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组38例予单纯化疗治疗,研究组38例于化疗间歇期联合扶正抗癌方治疗,比较2组临床疗效、不良反应情况及患者生活质量。结果:近期疗效有效率研究组为47.37%,对照组为28.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组1、3年生存率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组疗效优于对照组。生活质量提高率研究组为39.47%,对照组为10.53%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者白细胞减少、血小板降低、恶心、呕吐及肝肾损害的发生率较对照组均明显降低(P<0.05)。结论:扶正抗癌方联合化疗治疗小细胞肺癌的疗效显著,能够提高患者生存率及生活质量,且能减轻化疗的不良反应。