疏肝定悸汤对肝郁气滞型期前收缩影响的临床研究

目的观察疏肝定悸汤联合普罗帕酮治疗肝郁气滞型期前收缩的临床疗效。方法将60例肝郁气滞型期前收缩患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。对照组予普罗帕酮治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服疏肝定悸汤。两组疗程均为1个月,观察临床疗效及安全性,比较24 h动态心电图早搏次数、中医证候积分的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为65.5%、37.9%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后组间比较,24 h动态心电图早搏次数差异有统计学意义,治疗组明显少于对照组(P0.05)。(3)治疗后组间比较,心悸不宁、胸胁胀痛、抑郁烦躁、夜寐不安、善太息评分及总积分差异有统计学意义,治疗组中医证候积分改善明显优于对照组(P0.05)。(4)治疗前后,两组患者血常规、肝肾功能检查均未见异常。结论疏肝定悸汤联合普罗帕酮治疗肝郁气滞型期前收缩的疗效优于单用西药,可明显改善患者早搏等临床症状。     

定悸复脉汤治疗冠心病心功能不全并心律失常44例

目的：观察定悸复脉汤治疗冠心病心功能不全并心律失常的临床疗效。方法：83例患者随机分为治疗组44例,对照组39例,两组均给予扩冠、改善心肌供血、强心、利尿等治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用定悸复脉汤,每日1剂,水煎服。两组均1月为1个疗程。结果：治疗组总有效率为86.4%,对照组为64.1%,明显优于对照组（P〈0.05） 治疗组症状控制有效率、早搏、房颤治疗有效率均优于对照组（P〈0.05）。结论：定悸复脉汤治疗冠心病心功能不全并心律失常有较好的疗效。     

舒郁胶囊治疗血管性抑郁患者60例临床观察

目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁(vascular depresion,VD)患者的临床疗效。方法:治疗组30例,服用舒郁胶囊,每次3粒,每日3次,同时服氟西汀胶囊安慰剂每次1粒,每日1次;对照组30例,服用氟西汀胶囊每次1粒,每日1次,同时服舒郁胶囊安慰剂每次3粒,每日3次。连续治疗,两组总疗程均为8周。于服药前、服药8周后分别进行神经心理学量表评价和血脂检测分析。结果:采用舒郁胶囊能降低治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态量表(MMSE)、临床疗效总评量表(CGI)评分,两组间比较HAMD、MMSE、CGI的评分差异有统计学意义(P<0.05);同时也能降低治疗组治疗8周血低密度脂蛋白(LDL-C)水平(P<0.05),但对对照组血LDL-C水平改善不明显(P>0.05)。对两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒郁胶囊治疗血管性抑郁有较好临床疗效。     

定悸通脉汤联合胺碘酮治疗气虚血瘀型冠心病心律失常临床观察

目的该次实验课题主要探讨气虚血瘀型冠心病心律失常应用定悸通脉汤联合胺碘酮治疗的临床效果。方法该次研究范围限定在该院2015年1月—2017年3月期间收治的82例气虚血瘀型冠心病心律失常患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用口服胺碘酮进行治疗,观察组患者采用定悸通脉汤联合胺碘酮进行治疗,对两组患者治疗效果以及心率失常改善情况进行对比分析。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),观察组与对照组患者治疗前心率失常各项指标差异无统计学意义(P0.05),治疗前观察组患者心率失常各项临床指标优于对照组(P0.05)。结论对气虚血瘀型冠心病心律失常患者采用定悸通脉汤联合胺碘酮治疗具有良好的临床效果,值得推广。     

稳心颗粒对冠心病室性心律失常患者心肌缺血与心功能的影响

目的:观察稳心颗粒对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)室性心律失常患者心肌缺血与心功能的影响。方法:选取冠心病室性心律失常患者110例,随机分为观察组56例和对照组54例。对照组给予阿伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒治疗。结果:治疗后,观察组心肌缺血持续时间、发生次数、缺血总负荷均优于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF、LVED VI、6MWT水平均优于对照组(P0.05);对照组有效率61.1%,观察组有效率80.4%,观察组优于对照组(P0.05)。结论:稳心颗粒能有效改善冠心病室性心律失常患者心肌缺血与心功能。     

黄柏平悸汤治疗冠心病合并心律失常疗效观察

目的　观察自拟黄柏平悸汤治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法　选取 86例冠心病合并心律失常 ,随机分为 2组 ,对照组行西药常规治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用黄柏平悸汤 ,治疗 4周后观察患者心绞痛、心律失常、动态心电图及血液流变学的变化情况。结果治疗组症状改善率和心律失常控制率显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,在动态心电图变化及血液流变学改变方面优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　黄柏平悸汤治疗冠心病心律失常疗效显著。     

舒郁散治疗抑郁症临床研究

目的观察舒郁散治疗抑郁症的临床疗效和安全性,评价其在抑郁症治疗中的作用。方法将187例抑郁症患者随机分为治疗组、西药对照组及中药对照组。治疗组服用舒郁散中药煎剂,每日1剂,分早晚2次口服;西药对照组服用盐酸氟西汀分散片(百忧解),20 mg/d,晨起口服;中药对照组服用中药煎剂加味逍遥散,每日1剂,分早晚2次口服。3组疗程均为6周。观察3组治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及副反应量表(TESS)评分。结果治疗组和西药对照组治疗后中医证候、HAMD、SDS评分与治疗前相比均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组不良反应明显小于西药对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒郁散能改善抑郁症患者的中医证候及HAMD、SDS评分,且不良反应少,是治疗抑郁症的有效方剂。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常60例临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:将120例冠心病室性心律失常患者随机分为观察组、对照组各60例。2组均给予美托洛尔6.25 mg,2次/d,口服。观察组同时给予步长稳心颗粒,1袋/次,3次/d,口服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后观察2组治疗前后室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数,以及PR间期、QRS波时限、QTc间期等的变化情况。结果:显效率观察组为60.00%,对照组为46.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为76.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。PR间期、QRS波时限、QTc间期2组治疗后均明显改善,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩次数2组治疗后均明显减少(P<0.05),2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效显著。     

桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗冠心病伴室性期前收缩临床观察

目的探讨桂枝甘草龙骨牡蛎汤治疗冠心病伴室性期前收缩的临床疗效。方法选取收治的冠心病伴室性期前收缩患者54例,随机分为对照组和治疗组,各27例。对照组予以西药对症治疗;治疗组在对照组的基础上予以桂枝甘草龙骨牡蛎汤口服,2组均连续治疗4周。比较2组患者临床疗效、24 h动态心电图及中医证候积分改善情况。结果治疗组患者24 h动态心电图情况较对照组改善明显(P<0.05);治疗组患者中医证候积分降低幅度较对照组显著(P<0.05),治疗组患者临床总有效率为93%,显著优于对照组患者的70.37%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论桂枝甘草龙骨牡蛎汤的治疗方案可起到温补心阳、复脉定悸之功,可有效缓解甚或消除患者临床症状,故值得临床推广应用。     

解郁定悸汤治疗中青年妇女心律失常

目的:观察解郁定悸汤治疗中青年妇女心律失常的临床疗效。方法:选择有室上性早搏、室性早搏等心律失常的中青年妇女60例,随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组采用自制方解郁定悸汤+美托洛尔片12.5～50 mg治疗,对照组服用安慰剂+美托洛尔片12.5～50 mg治疗,评价两组的治疗效果、副作用及复发情况。结果:治疗组和对照组治疗后的临床症状及动态心电图表现均较治疗前有显著改善,但治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)有效率达93%,且复发少(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:解郁定悸汤治疗中青年妇女心律失常疗效确切,安全性较好,为临床用药提供了一个新选择。     

益气活血定悸法治疗冠心病室性早搏临床随机对照研究

目的:观察益气活血定悸法治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法:72例冠心病室性早搏患者,随机分为观察组与对照组,各36例。观察组运用益气活血定悸方联合西药基础治疗,对照组单用西药基础治疗,4周后观察两组疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组胸痛、心悸、神疲乏力、气短、舌脉象症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气活血定悸法联合基础西药治疗冠心病室性早搏疗效显著,具有进一步研究与推广价值。     

活血定悸方联合胺碘酮治疗老年冠心病心律失常临床观察

目的观察活血定悸方联合胺碘酮治疗老年人冠心病(CHD)合并心律失常的临床疗效。方法患者106例随机分为观察组与对照组各53例,对照组给予西医常规治疗,观察组在基础上加服活血定悸方;两组治疗均5 d为1个疗程,共治疗3个疗程。结果治疗后两组中医证候评分、血液流变学指标、心肌缺血情况、心律失常相关指标均较治疗前有不同程度的降低(P 0.05或P 0.01),且观察组的降低程度更为明显(P 0.05);观察组总有效率、显效率分别为92.45%、67.92%,均高于对照组的71.70%、35.85%(P 0.05或P 0.01)。结论采用活血定悸方联合胺碘酮治疗老年CHD合并心律失常患者的临床疗效显著。     

益气养阴定悸汤治疗气阴两虚、心脉瘀阻型心悸临床观察

目的观察益气养阴定悸汤对气阴两虚、心脉瘀阻型心悸(冠心病室早)的临床疗效。方法采用随机对照法将93例气阴两虚、心脉瘀阻型心悸患者分为治疗组(62例)和对照组(31例),治疗组服用益气养阴定悸汤,与稳心颗粒冲剂进行对照观察,疗程为4周。结果治疗组对室性早搏的显效率为35.5%,总有效率为75.8%;对照组显效率为16.1%,总有效率为48.4%。2组比较,P0.05,提示治疗组疗效优于对照组。中医证候疗效2组比较,P0.05,提示治疗组疗效优于对照组。结论益气养阴定悸汤对气阴两虚、心脉瘀阻型心悸的临床疗效确切;对冠状粥样硬化性心脏病所致的室性期前收缩早搏有疗效,能改善心悸的中医证候,在一定程度上改善心肌缺血。     

归脾汤联合西药治疗心脾两虚型室性期前收缩56例临床观察

目的:观察归脾汤联合西药治疗心脾两虚型室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法:将心脾两虚型室性期前收缩患者56例随机分为治疗组和对照组各28例。对照组给予规范抗心律失常西药,治疗组在对照组基础上加服归脾汤,观察周期为2个月。比较2组中医证候积分、动态心电图室性期前收缩总数、室性期前收缩危险分层(Lown分型)、中医证候疗效及不良反应等指标。结果:治疗组与对照组治疗后中医证候积分、室性期前收缩总数、危险分层均较治疗前下降(P0.05),且治疗组中医证候积分较对照组下降更为显著(P0.05);治疗组中医证候总有效率为78.57%,高于对照组的50.00%(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:归脾汤联合西药治疗心脾两虚型室性期前收缩疗效确切,能有效改善临床症状,值得临床推广。     

定悸通脉汤联合胺碘酮治疗气虚血瘀型冠心病心律失常临床观察

目的探讨定悸通脉汤联合胺碘酮治疗气虚血瘀型冠心病心律失常的临床效果。方法此次以随机数字表法将2016年1月—2017年6月于该院诊治的气虚血瘀型冠心病心律失常患者60例分组为:对照组用胺碘酮治疗,观察组用定悸通脉汤+胺碘酮治疗;对两组患者各项研究数据详细记录并作对比分析。结果观察组患者治疗后心率、QTd变化比对照组优,临床治疗效果比对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论气虚血瘀型冠心病心律失常患者选择定悸通脉汤+胺碘酮治疗的效果显著,可充分改善患者心率、QTd,临床治疗总有效率高,值得临床上广泛应用。     

宁心定悸汤治疗不稳定型心绞痛合并室性早搏38例临床观察

目的:观察宁心定悸汤治疗不稳定型心绞痛合并室性早搏的临床效果。方法:选择76例不稳定型心绞痛(UAP)合并室性早搏患者作为研究对象,随机将其分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用美托洛尔治疗,观察组则采用宁心定悸汤治疗。观察两组治疗前后中医证候积分、室性早搏发生次数及临床疗效。结果:观察组各项中医证候积分低于对照组(P0.05);观察组室性早搏发生次数少于对照组(P0.05);观察组总有效率(92.11%)显著高于对照组(65.79%)(P0.05)。结论:给予UAP合并室性早搏患者应用宁心定悸汤治疗,不仅能够提高治疗效果,还能减少室性早搏次数,改善患者临床症状,值得临床推广。     

自拟平脉定悸方联合硫酸镁对急性冠脉综合征合并顽固性室性心律失常患者炎性反应及24h动态心电图的影响

目的观察自拟平脉定悸方联合硫酸镁对急性冠脉综合征(ACS)合并顽固性室性心律失常患者炎性反应、QRS波时限、矫正的QT间期(QTc)、矫正的Tp-e间期(Tp-ec)、Tp-e/QT的影响。方法将100例ACS合并顽固性室性心律失常患者随机分为观察组50例和对照组50例,对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上给予自拟平脉定悸方治疗,疗程7 d。观察2组治疗前后室性心律失常的LOWN分级、24 h室性早搏(PVC)、短阵性室性心动过速(PST)发作总次数及炎性反应相关指标、QRS波时限、QTc、Tp-ec、Tp-e/QT变化情况。结果 2组治疗后LOWN分级及24 h的PVC、PST发作总次数均明显降低(P均<0.05),QRS波时限、QTc、Tp-ec、Tp-e/QT均明显缩短(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P<0.05);2组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论自拟平脉定悸方联合硫酸镁治疗ACS合并顽固性室性心律失常疗效确切,机制可能与二者联合应用能抑制机体炎性反应,改善心肌缺血,从而改善心电图有关。     

补肾疏肝汤治疗老年脑卒中后抑郁的临床研究

目的:观察补肾疏肝汤治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果。方法:从本院2012年10月~2013年10月收治的老年脑卒中后抑郁患者中随机选择100例进行研究,随机分为两组,分别实施常规西药治疗和西药联合补肾疏肝汤治疗。观察记录两组的临床治疗效果,并进行比较。结果:两组的不良反应发生率经比较差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗总有效率方面,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05);治疗前,两组患者的HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周末,观察组的HAMD评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:补肾疏肝汤治疗老年脑卒中后抑郁可以获得良好的临床效果。     

定悸复脉汤抗室性心律失常的疗效观察

目的观察定悸复脉汤对室性心律失常患者的临床疗效。方法将120例室性心律失常患者随机分为治疗组和对照组各60例,两组均常规治疗,对照组给予美托洛尔治疗,治疗组加用定悸复脉汤治疗,观察患者中医症状评分及有效率。结果两组患者中医症状积分治疗后均较治疗前显著降低(P 0.05);治疗组降低程度优于对照组(P 0.05)。治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的76.67%(P 0.05)。在室性早搏的疗效方面,治疗组明显优于对照组(P 0.05),室性心动过速两组疗效相当(P 0.05),治疗后,两组正常RR间期标准差(SDNN)、每5分钟R-R间期均值的标准差(SDANN)、24 h内每分钟一段正常R-R间期标准差的平均值(RMSSD)、Pnn50水平均显著升高(P 0.05),且治疗组治疗后心率变异性(HRV)各参数改善程度更明显,组间比较差异显著(P0.05)。结论在常规治疗基础上,定悸复脉汤联合美托洛尔对室性心律失常患者疗效较佳。     

益心定悸方治疗近似冠心病快速性心律失常机理的研究

目的:通过观察益心定悸方对近似冠心病快速心律失常大鼠的心电图、Na+-K+ATPase影响的研究,探讨其防治心律失常的确切作用机制。方法:采用结扎冠状动脉的方法诱发大鼠快速心律失常为实验动物模型,观察Ⅱ导联心电图心律失常出现的时间、持续时间;采用酶促及定磷法测定Na+-K+ATPase的影响。结果:与模型对照组比较,益心定悸方组大鼠心律失常的出现时间最迟,心律失常持续时间最短,差异有统计学意义(P0.01);与模型对照组比较,益心定悸方组大鼠室性心动过速(VT)发生率较低,与西药对照组作用相当。结论:益心定悸方对近似冠心病性心律失常大鼠有良好的拮抗作用;益心定悸方可能通过增强Na+-K+ATPase活性,起到防治冠心病快速型心律失常的作用。