布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

盐酸特布他林联合布地奈德对35例COPD患者气道高反应的临床反应性

目的：观察盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病（COPD）患者急性发作期气道高反应的临床反应性。方法：选择70例COPD急性发作期的患者,随机分成治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察两组用药前后血气分析、肺功能指标变化情况。结果：治疗组治疗后肺功能、血气分析各指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：盐酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD患者可改善患者肺功能,减轻气道炎症反应。     

中西医结合治疗小儿哮喘发作的临床研究

目的:观察平喘涤痰汤联合特布他林、布地奈德治疗小儿哮喘发作期临床疗效。方法;将82例哮喘发作期患儿随机分为两组,每组41例,治疗组应用平喘涤痰汤联合特布他林、布地奈德治疗,对照组应用特布他林、布地奈德治疗,比较两组患儿治疗前后最大呼气流量(PEF)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)及外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数,并比较两组患儿平喘起效时间、完全平喘时间、啰音消失时间、止咳时间及总有效率。结果:治疗前两组PEF、FEV1差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组均明显升高,治疗组高于对照组(t=3.862、3.622,P=0.001、0.001);两组患儿治疗前外周血EOS差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组均显著下降,治疗组低于对照组(t=2.369,P=0.020);治疗组平喘起效时间、完全平喘时间、止咳时间与短于对照组(t=14.296、17.420、5.514,P=0.000、0.000、0.000),两组啰音消失时间差异无统计学意义(P0.05);治疗组总有效率优于对照组(χ2=4.100,P=0.043)。结论:平喘涤痰汤联合特布他林、布地奈德治疗小儿哮喘发作期可快速缓解症状,有效改善肺功能,疗效显著,安全性好,有临床推广应用的价值。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎52例临床观察

目的:观察特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取104例慢性支气管炎患者,随机分为治疗组与对照组各52例。对照组用头孢米诺、氨茶碱、氨溴索治疗,治疗组在对照组基础上加用特布他林与布地奈德雾化吸入治疗。治疗两周后,比较两组疗效和症状消失时间。结果:治疗组总有效率为92.31%,明显优于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的喘憋、哮鸣音、咳嗽等症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床疗效较好,值得临床推广。     

内科治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的:观察内科治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年1月阳江市人民医院收治的老年COPD患者1053例,随机分为观察组(n=527)与对照组(n=526)。对照组给予布地奈德+特布他林治疗,观察组给予布地奈德+特布他林+氨茶碱治疗。结果:治疗前,两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1);第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、急性发作次数、生活质量均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者各个不良反应的发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病,疗效确切,不良反应少,安全性强。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。     

异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法将96例毛细支气管炎婴幼儿随机分为2组,对照组48例采用常规综合性治疗,观察组48例在常规综合性治疗基础上联合使用异丙托溴、布地奈德、特布他林雾化吸入,比较2组患儿临床疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组(81%);观察组咳嗽消失时间、气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎,不仅可以明显改善患儿的临床症状,还可缩短疗程,且操作方法简单,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广使用。     

丙酸倍氯米松联合硫酸特布他林对老年COPD疗效研究

目的:观察对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者实施吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗的临床效果。方法:选择2017年11月至2018年11月在和平县人民医院就诊的老年COPD急性加重期患者90例进行研究,对其各项临床资料实施回顾性分析研究。其中45例患者接受硫酸特布他林雾化治疗(对照组),其余45例患者实施吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗(观察组)。治疗前、后,分别由专人对患者实施血气分析,并在治疗后进行临床效果判定。结果:入院时两组患者动脉血气水平基本一致,动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、pH测量结果组间比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组PaO_2、pH检测结果均明显高于对照组,PaCO_2检测结果明显低于对照组,整体动脉血气状态明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。对照组有效率(82.22%)明显低于观察组有效率(95.56%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:吸入用丙酸倍氯米松混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗老年COPD急性加重期患者可更好的改善其血气水平,获得理想的治疗效果。     

布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年COPD的效果及安全性

目的:探究布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及安全性。方法:整体筛查法抽查2016年12月至2017年12月鹿邑真源医院收治的老年COPD患者90例,采用数字随机设计分组法分为观察组和对照组,每组45例患者。对照组:布地奈德联合特布他林用药;观察组:布地奈德、特布他林联合氨茶碱用药。结果:观察组总有效率(97.78%)高于对照组总有效率(80.00%);肺功能、呼吸症状较对照组改善,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年COPD效果显著,患者肺功能改善明显,安全性高。     

化痰行瘀通腑汤保留灌肠联合特布他林治疗AECOPD痰热壅肺型患者疗效观察

目的:探讨化痰行瘀通腑汤保留灌肠联合特布他林治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺型患者的效果观察。方法:选取2014年1月至2016年1月廊坊市中医医院收治的AECOPD患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用特布他林治疗,观察组采用化痰行瘀通腑汤保留灌肠联合特布他林治疗。比较2组患者临床疗效、临床症状和体征、肺通气功能指标、6 min步行试验(6 MWT)、血清生化指标、肠道屏障功能指标、中医症状积分变化及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率(92. 0%)显著高于对照组(74. 0%)(P 0. 05)。观察组喘息缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间、湿罗音消失时间均显著短于对照组(P 0. 05)。观察组FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC、6MWT均显著高于对照组(P 0. 05)。观察组WBC、N%、IL-6、LTB4均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组血清DAO、IFABP、LPS均显著低于对照组(P 0. 05)。观察组中医症状积分变化高于对照组(P 0. 05)。2组患者在治疗过程中均未发生明显不良反应。结论:非化痰行瘀通腑汤保留灌肠联合特布他林可显著改善AECOPD患者临床症状、肺通气功能、肠道屏障功能,且不良反应少。     

小青龙汤在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果

目的:探讨小青龙汤加减在治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者过程中的实际效果,为慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗提供参考依据。方法:选取2018年12月至2019年2月期间南阳市中医院呼吸科收治的COPD急性加重期患者84例,按照患者治疗方式进行分组,分成观察组和对照组,每组患者42例。对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在对照组的基础上给予小青龙汤加减治疗,对两组患者治疗后的症状缓解时间和综合疗效进行观察和比较。结果:观察组患者的咳嗽消失时间、咳痰消失时间、乏力消失时间和喘息消失时间均明显早于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者中总有效率为95.24%,显著高于对照组76.19%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用小青龙汤加减治疗COPD急性加重期患者,能够有效的改善患者临床症状提升综合治疗效果,是临床治疗COPD急性加重期患者的可靠方案之一。     

甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的:观察甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选取我院确诊为COPD的患者56例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组28例,观察组患者静脉滴注甲泼尼龙,对照组给予布地奈德,10d后观察患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC的变化。结果:观察组总有效率92.86%显著高于对照组71.43%(P0.05);两组的FEV1和FEV1/FVC均显著升高(P0.05),与对照组相比治疗后观察组肺功能指标均显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:甲泼尼龙治疗急性加重期的COPD疗效显著,可明显改善患者肺功能,临床应用价值较高。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗 毛细支气管炎患儿的效果

目的:分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法:选取2018年6月至2020年4月在厦门市儿童医院接受治疗的80例毛细支气管炎患儿,根据治疗方式的不同将其分成实施特布他林雾化吸入治疗的对照组(39例)和实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗的观察组(41例),记录两组各临床症状消退的时间、治疗结束后,统计两组治疗效果及不良反应的发生率,将两组结果进行统计学比较。结果:与对照组相比较,观察组喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率(95.12%)高于对照组(76.23%),差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,两组患儿均表现为胃肠道反应,观察组和对照组中分别有2例和1例,观察组不良反应发生率(4.88%)与对照组(2.56%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗毛细支气管炎患儿时,采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够有效促进患儿各症状的缓解,并且不会引发严重的不良反应,安全可靠。     

阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的:探讨阿奇霉素联合特布他林治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取韶关市职业病防治院收治的94例急性支气管炎患儿,按数字表随机分为两组,各47例,对照组行常规治疗,观察组基于采用阿奇霉素联合特布他林治疗。结果:观察组总有效率(95.74%)明显高于对照组(80.85%),明显高于后者,差异具有统计学意义(P0.05);门诊时间、临床症状消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、50%肺活量最大呼气流速(MEF50)均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对急性支气管炎患儿,在常规治疗基础上加用阿奇霉素联合特布他林,能显著提升疗效,改善肺功能,安全性好。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的效果分析

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择婴幼儿轻中度喘息患儿120例,按随机数字分组法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予静脉滴糖皮质激素和氨茶碱治疗,观察组给予布地奈德和特布他林雾化吸入治疗,对2组疗效、症状消失时间、住院时间进行观察比较。结果观察组治愈率和有效率明显高于对照组(P0.05);观察组临床症状改善时间、住院时间明显短于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病能显著提高治疗效果,具有起效快、药物用量少、操作简便等特点,可缩短住院时间,减少治疗费用,值得临床进一步研究。     

通宣理肺胶囊联合常规西药治疗急性支气管炎临床研究

目的:观察通宣理肺胶囊联合常规西药治疗急性支气管炎的临床疗效.方法:将92例急性支气管炎患者随机分为对照组与观察组各46例.对照组予以布地奈德、异丙托溴铵、特布他林联合治疗,观察组在对照组的基础上予以通宣理肺胶囊治疗.比较2组症状积分、症状体征(发热、喘息、咳嗽、哮鸣音)消失时间与住院时间、肺功能指标[用力肺活量(FV...     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法将2005年8月—2007年1月本院收治的65例哮喘急性发作患儿随机分成2组,观察组33例予布地奈德混悬液+特布他林雾化液联合雾化吸入;对照组32例,用布地奈德混悬液雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况及疗效。结果观察组总有效率94%,对照组总有效率81%,2组比较有显著性差异(P<0.05),观察组疗程明显缩短(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿在吸入布地奈德基础上加入特布他林雾化液比单用布地奈德混悬液雾化吸入有更好的治疗效果,是目前治疗小儿哮喘的最理想、最安全有效的方法,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD的临床疗效

目的:探讨吸入用布地奈德联合硫酸特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取福建医科大学附属协和医院2017年5月至2019年5月收治的98例AECOPD患者作为研究对象,予以吸氧、抗感染、平喘、水电解质平衡等常规治疗,并将其随机分为对照组与观察组,各49例。对照组硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在此基础上吸入用布地奈德治疗。观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者的二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组PaO_2、FEV1%水平高于对照组,PaCO_2低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林治疗AECOPD效果显著,能快速缓解患者咳喘、呼吸受限等症状,改善肺功能指标。     

糖皮质激素与特布他林对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的:分析在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗过程中采用糖皮质激素与特布他林进行联合治疗所取得的临床效果。方法:选取2018年11月至2019年11月于长沙市鹤诚医院进行治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机选取120例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组采用糖皮质激素对患者进行干预,观察组采用糖皮质激素与特布他林联合的方式对患者进行干预,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:在治疗效果方面,观察组的总有效率高于对照组;在临床指标方面,观察组总体上优于对照组;在不良反应方面,观察组的不良反应率低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗过程中,采用糖皮质激素与特布他林进行联合治疗有利于患者治疗效果的提升。