支架取栓术治疗急性缺血性脑卒中的 效果及不良事件发生率分析

〔摘 要〕 目的：探讨支架取栓术用于急性缺血性脑卒中患者治疗的效果及不良事件发生率。方法：2021 年 3 月 至 2022 年 5 月取南阳市中心医院收治的 110 例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象，以计算机随机化方法分组，分 为对照组与观察组两组，各 55 例，对照组为静脉溶栓方案，观察组为支架取栓术方案，比较两组患者治疗后血管再 通情况、神经功能缺损程度、预后情况、不良事件发生情况。结果： 两组患者血管再通率、预后良好率相比，观察组 均高于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后，两组患者的美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS） 评分均低于治疗前，且观察组患者治疗后的 NIHSS 评分较对照组更低，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察 组患者不良事件发生率为 9.09 %，较对照组的 23.64 % 更低，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：急性缺血性 脑卒中者以支架取栓术方案治疗，相比于静脉溶栓方案，能提高血管再通率、预后良好率，以及能更好地改善神经功 能缺损程度，降低不良事件的发生率。     

阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞治疗 急性中度缺血性卒中的疗效

〔摘 要〕 目的：探究在急性中度缺血性卒中患者治疗中采用阿替普酶静脉溶栓、丁苯酞氯化钠注射液联合的效 果和安全性。方法：选取济源市人民医院 2018 年 6 月至 2021 年 6 月期间收治的 80 例急性中度缺血性卒中患者,按 随机数表法将其分为对照组和观察组,每组 40 例。两组患者均接受阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组患者在此基础上 接受丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率,并采用美国卫生研究院卒中量表 （NIHSS）、Barthel 指数（BI）评估患者的神经功能。结果：观察组患者的治疗总有效率为 92.50 %,高于对照组的 75.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治 疗后观察组患者的 NIHSS 评分低于对照组,BI 评分高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用阿 替普酶静脉溶栓联合丁苯酞可以将治疗疾病的效果提高,神经递质功能得以调节,神经功能缺损情况得到改善,减轻 炎性反应,保障治疗安全性。     

选择介入溶栓治疗急性脑梗死的临床价值

〔摘 要〕 目的：观察急性脑梗死患者选择介入溶栓的治疗疗效。方法：选取焦作市第二人民医院 2019 年 4 月至 2020 年 4 月收治的 96 例急性脑梗死患者为研究对象,按照是否行选择介入溶栓治疗将患者分为对照组（48 例,未行选择介入栓塞 治疗而行常规溶栓治疗）与观察组（48 例,行选择介入溶栓治疗）,比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者脑血管再 通率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患者治疗 7 d 后总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：急性脑梗死选择介 入溶栓治疗效果明显优于常规溶栓治疗。     

尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓对 急性脑梗死患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择蓬莱市人民医院 2017 年 2 月至 2019 年 9 月间收治的 136 例急性脑梗死患者,随机分为观察组与对照组,每组 68 例。对照组给予常规阿替普酶静 脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,治疗后 3 个月对两组患者的综合疗效进行评价。结果：观察组患 者治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分及 Barthel 指数（BI）评分均优于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率为 94.1 %,显著高于对照组的 82.4 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 尤瑞克林联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效可靠。     

化痰通腑汤联合rt–PA静脉溶栓治疗缺血性中风的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨化痰通腑汤加减联合重组组织型纤溶酶原激活物（rt–PA）静脉溶栓应用于缺血性中风患者 中的可行性。方法：选取 2019 年 3 月至 2022 年 3 月在连江县中医院治疗的缺血性中风患者 80 例,随机数字表法分 为观察组（40 例,接受化痰通腑汤加减联合 rt–PA 静脉溶栓治疗）和对照组（40 例,接受 rt–PA 静脉溶栓）。比较 两组患者的治疗总有效率、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Fugl–Meyer 运动功能（FMA）评分、改 良 Barthel 指数（BI）评分。结果：观察组患者治疗总有效率为 95.56 %（39/40）,高于对照组的 80.00 %（32/40）, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。在 FMA、NIHSS 评分方面,观察组患者治疗后 FMA 评分高于对照组,NIHSS 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。在 BI 各维度评分方面,观察组患者治疗后均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：化痰通腑汤加减联合 rt–PA 静脉溶栓疗法用于缺血性中风患者,可明显缓解 其临床症状,提高其生活自理能力,预后效果好。     

尿激酶溶栓联合益气通络固肾汤治疗 老年人急性缺血性脑卒中的效果

〔摘 要〕 目的：分析尿激酶溶栓联合益气通络固肾汤对老年急性缺血性脑卒中患者预后的影响。方法：选取河南省职 工医院神经内科 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 80 例老年急性缺血性脑卒中患者，按随机双盲法分为两组，对照组 40 例，给予尿激酶溶栓治疗；观察组 40 例，给予尿激酶溶栓联合益气通络固肾汤治疗，比较两组患者临床疗效及神经功能。 结果：观察组治疗总有效率为 97.05 %，与对照组的 90.0 % 比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗前两组患者的美 国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），治疗后两组患者 NIHSS 评分较治疗前 下降，且观察组降幅大于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：尿激酶溶栓联合益气通络固肾汤治疗老年人 急性缺血性脑卒中有显著效果，神经功能改善明显。     

r–PA 在急性脑卒中急诊溶栓治疗中的应用

〔摘 要〕 目的：对重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物瑞替普酶（r–PA）应用于急性脑卒中急诊溶栓中的效果进行分析。 方法：选取 2017 年 7 月至 2019 年 10 月韶关市第三人民医院急诊科收治的急性脑卒中患者 60 例，随机分为对照组和观察 组两组，各 30 例。对照组采取常规治疗方法，观察组使用 r–PA 急诊溶栓治疗，比较两组患者急诊救治效果。结果：观察 组患者的总有效率（93.3 %）明显高于对照组（66.7 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者并发症发生率 （6.7 %）明显低于对照组（26.7 %），差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者住院时间相比，观察组明显更短，差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对急性脑卒中患者采取 r–PA 予以溶栓治疗，效果确切、并发症发生率较低，提示 疗效及安全性均较好。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病的疗效

〔摘 要〕 目的：分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病（AICVD）的疗效。 方法：选取 2019 年 8 月至 2020 年 6 月南京市江宁医院收治的 AICVD 患者 164 例，依据治疗方法不同分为对照组和观察组，对照组进行单一的阿司 匹林药物治疗，观察组则进行阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者的临床治疗效果、美国国立卫生院神经功能缺损 量表（NIHSS）评分。 结果：观察组患者的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 的 NIHSS 评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在 AICVD 的临床治疗中应用阿司匹林联合氯 吡格雷治疗方案可以明显抑制机体内血小板聚集，降低患者的 NIHSS 评分，尽可能保护机体脑部神经避免遭受损伤，改善 AICVD 患者的预后。     

脑心通联合盐酸纳洛酮治疗脑梗死的效果评估

〔摘 要〕 目的：评估盐酸纳洛酮在脑梗死治疗中的应用价值。方法：选取 2019 年 4 月至 2020 年 3 月在南阳市第一人 民医院进行治疗的 86 例脑梗死患者,将其随机分为观察组（43 例）和对照组（43 例）。所有患者入院后均接受基础治疗, 予以对照组脑心通胶囊口服治疗,观察组患者在对照组治疗基础上同时接受盐酸纳洛酮治疗。比较两组患者神经功能缺损 改善效果及用药安全性。结果：治疗前两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;治疗后各时间段观察组患者 NIHSS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者 临床总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。结论：对脑梗死患者进行盐酸纳洛酮治疗可促进神经功能缺损改善,提高治疗效果,而且应用安全性较高。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果分析

〔摘 要〕 目的：探究急性脑梗死患者治疗过程中运用依达拉奉治疗的临床疗效。 方法： 选取东莞市凤岗人民医院 2018 年 9 月至 2019 年 9 月接收的 50 例急性脑梗死患者为研究对象，将入选患者按照硬币分组方式分成观察组、对照组两组，每组 25 例。对照组患者运用抗栓治疗，观察组在对照组患者治疗基础上给予患者依达拉奉进行治疗，比较两组患者神经功能缺 损评分及日常生活能力评分，同时比较两组患者不良反应发生率及临床疗效。 结果： 治疗后，两组患者的神经功能缺损评 分均比治疗前有所降低，日常生活能力均有所提升，而观察组患者两项指标改善情况均优于对照组，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；观察组不良反应总发生率为 16 %，对照组为 36 %，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组总有效率为 96 %，对照组为 68 %，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在治疗脑梗 死患者过程中，运用依达拉奉实施治疗，可有效改善患者自由基水平与神经功能，提升其日常生活能力，同时具有一定安全性。     

急诊溶栓联合 PCI 治疗对急性 ST 段 抬高型心肌梗死患者的疗效

〔摘 要〕 目的：分析急诊溶栓联合经皮冠状动脉介入（PCI）治疗对急性 ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）患者的疗效。 方法：选取 2020 年 1 月至 2020 年 12 月河源市人民医院收治的 94 例急性 STEMI 患者进行研究，根据治疗方式的不同分为 观察组（47 例，急诊溶栓联合 PCI 治疗）与对照组（47 例，直接 PCI 治疗）。比较两组临床疗效、心功能水平、不良反应。 结果：观察组患者临床疗效显著高于对照组，心率（HR）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD） 水平显著低于对照组，左心室射血分数（LVEF）水平显著高于对照组，不良反应显著低于对照组，差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：急诊溶栓联合 PCI 治疗可提高对患者临床疗效，改善心功能水平，提高治疗安全性。     

冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗对急性心肌梗死患者的影响

〔摘 要〕 目的：观察冠状动脉内溶栓联合经皮冠状动脉介入（PCI）治疗对急性心肌梗死（AMI）患者血清小分子核糖 核酸（miRNA）序列与临床指标的影响。 方法：选取 2020 年 1 月至 2023 年 1 月鹤壁市人民医院收治的 74 例 AMI 患者资料, 根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各 37 例。对照组单用 PCI 治疗,观察组采用冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗。比较 两组患者治疗前后血流分级情况、血清 miRNA 序列、心功能指标以及不良反应发生情况。 结果：治疗后,观察组患者急性 心肌梗死溶栓评分（TIMI）血流分级优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 miRNA–210、 miRNA–146a 均低于对照组,miRNA–214、miRNA–155 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组 患者左心室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左心室收缩末期容积指数（LVESVI）均低于对照组,左心室射血分数（LVEF） 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗 AMI 能够进一步调节 miRNA 序列水平,改善患者血流分级及心功能。     

吲哚布芬联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

〔摘 要〕 目的：分析研究吲哚布芬联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法：选取普宁市人民医院 2018 年 12 月 至 2020 年 12 月期间收治的 68 例急性缺血性脑卒中患者。按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,各 34 例。观察组给 予吲哚布芬联合氯吡格雷治疗,对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组患者的治疗效果、美国国立卫生研究院 卒中量表（NIHSS）评分、Barthel 指数评分、不良反应发生率。结果：观察组患者治疗总有效率为 97.06 %,高于对照组 的 79.41 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组患者的 NIHSS 评分低于对照组,Barthel 指数高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者不良反应发生率为 2.94 %,低于对照组的 14.71 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：吲哚布芬联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中具有降低神经功能缺损程度、提高生活自理能力的效果, 且患者治疗后不良反应比较少。     

阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死的疗效观察

〔摘 要〕 目的：观察阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死的疗效。方法：选取解放军联勤保障部队第 989 医院 2018 年 10 月至 2020 年 2 月收治的 105 例急性脑梗死患者为研究对象，按照是否应用阿加曲班联合丁苯肽治疗将患者分为对照组 （50 例，丁苯肽治疗）与观察组（55 例，阿加曲班联合丁苯肽治疗），比较两组患者治疗效果。结果：观察组患者给药 2 个疗程后 C 反应蛋白、白细胞介素 –6、降钙素原等炎症因子均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组 患者给药 2 个疗程后神经元特异性烯醇化酶（NSE）均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者给药 2 个疗程后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组，Barthel 指数（BI）评分高于对照组，差异均具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：阿加曲班联合丁苯肽治疗急性脑梗死患者效果显著优于单一丁苯肽治疗效果。     

小续命汤治疗脑梗死偏瘫患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析小续命汤治疗脑梗死偏瘫患者的临床疗效。 方法：选取上犹县人民医院在 2021 年 6 月至 2023 年 5 月 期间收治的脑梗死偏瘫患者 72 例为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与观察组，各 36 例。对照组患者给予西医 常规综合治疗，观察组患者在对照组的基础上给予小续命汤治疗，比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、神经功能缺 损情况及不良反应发生率。 结果：治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组患者治疗总有效率为 97.22 %，高于对照组的 80.56 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后观察组患者血清 中枢神经特异蛋白（S–100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）水平及美国国立卫生研究院卒中 量表（NIHSS）评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：针对脑梗死偏瘫患者，联合小续命汤治疗，利于改善患者中医证候，且对患者神经功能缺损程度有改善 作用，且安全性高。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性与不良反应分析

〔摘 要〕 目的：探析急性脑梗死患者予以依达拉奉治疗的有效性与不良反应。方法：选取韶关市粤北人民医院 2018 年 1 月至 2020 年 1 月内收治的 80 例急性脑梗死患者，以治疗方案差异分为对照组（40 例，常规治疗）和观察组（40 例， 依达拉奉治疗），比较分析两组患者的临床疗效、不良反应（发热、肠胃道反应、皮疹、肝功能异常）及治疗前后的蒙特 利尔认知评估量表（MOCA）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分。结果：观 察组患者临床疗效有效率为 95.00 %，明显高于对照组的 85.00 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反 应发生率为 2.50 %，明显低于对照组的 17.50 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者 MOCA 评分、 MMSE 评分明显高于对照组，ADL 评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：急性脑梗死患者予以 依达拉奉治疗，疗效显著，且不良反应发生率较低，安全性高，可有效促进患者神经功能恢复。     

急性大脑中动脉闭塞脑梗死介入治疗中替罗非班的价值

〔摘 要〕 目的：探究替罗非班应用于急性大脑中动脉闭塞脑梗死介入治疗中的价值。方法：选取龙岩市第一医院 2018 年 1 月至 2020 年 12 月收治的 60 例急性大脑中动脉闭塞脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法进行分组，对照组 （30 例）进行常规治疗，观察组（30 例）另给予替罗非班治疗，探究两组患者疗效、神经功能、Barthel 指数、血小板功能、 炎症因子差异。结果：治疗 3 个月后，观察组患者临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗 3 个月后， 观察组神经功能及 Barthel 指数优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗 1 周后，观察组患者血小板指标水平 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗 3 个月后，观察组炎症因子水平低于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：替罗非班用于急性大脑中动脉闭塞脑梗死患者介入治疗中，能够提升疗效，减少炎症反应，稳定血小板功能，促进神经功能恢复，提高生活质量。     

急性脑梗死患者经神经节苷脂治疗的临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究神经节苷脂治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取漯河市第二人民医院 2019 年 8 月 至 2021 年 8 月期间收治 146 例的急性脑梗死患者，根据治疗方法不同分为观察组（78 例，神经节苷脂联合阿替普酶 治疗）和对照组（68 例，阿替普酶治疗）。比较两组患者的临床疗效，不同时期神经功能以及治疗前后炎症因子水平。 结果：观察组患者治疗总有效率为 91.67 %，高于对照组的 80.00 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者治 疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞比容及红细胞聚集指数均显著降低，且治疗后观察组患者的全血黏度、血浆黏度、 红细胞比容及红细胞聚集指数水平均显著低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的 C 反应 蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）水平均有明显的下降，而治疗后观察组患者的 CRP、TNF–α 水平均明显 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗 1 周后、治疗 2 周后两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表 （NIHSS）评分均有明显的下降，而治疗 1 周后、治疗 2 周后观察组患者的 NIHSS 评分显著低于对照组，差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：神经节苷脂联合 阿替普酶静脉溶栓治疗更有利于改善急性脑梗死患者的神经功能、血液流变学指标，且较单独使用阿替普酶治疗者可 更好的抑制患者炎症反应。     

高强度瑞舒伐他汀联合溶栓治疗急性脑梗死的效果

〔摘 要〕 目的：探讨高强度瑞舒伐他汀联合静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取河南科技大学 第一附属医院2020年1月至2021年1月期间就诊的132例急性脑梗死患者，根据随机数字表法将其分为A、B、C三组， 各 44 例。A 组接受常规治疗＋重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rt–PA）静脉溶栓治疗，B 组接受常规治疗＋ rt–PA 静脉溶栓治疗＋瑞舒伐他汀 10 mg·d-1 治疗，C 组接受常规治疗＋ rt–PA 静脉溶栓治疗＋瑞舒伐他汀 20 mg·d-1 治疗。 比较三组患者临床疗效、复发率、神经功能、日常生活能力、血清可溶性血管细胞黏附分子 –1（sVCAM–1）、可溶 性细胞间黏附分子 –1（sICAM–1）水平及不良反应发生情况。结果：C 组总有效率为 97.73 %，高于 A 组 68.18 %、 B 组 81.82 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；B 组治疗后美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于 A 组，巴氏指数（BI）评分高于 A 组，C 组治疗后 NIHSS 评分均低于 A、B 组，BI 评分均高于 A、B 组，差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）；三组患者治疗后血 sVCAM–1、sICAM–1 浓度均低于治疗前，B 组治疗后血 sVCAM–1、 sICAM–1 浓度均低于 A 组，C 组治疗后血 sVCAM–1、sICAM–1 浓度均低于 A、B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； C 组急性脑梗死复发率显著低于 A、B 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高强度瑞舒伐他汀联合静脉溶 栓治疗急性脑梗死患者安全有效，可下降低 sVCAM–1、sICAM–1 浓度，促进神经功能恢复并提高其日常生活能力， 有效降低复发率。     

阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果。 方法：选择 2020 年 2 月至 2023 年 2 月郑州 大学第五附属医院收治的 100 例脑梗死患者,依据随机数字表法的方式分为观察组和对照组,各 50 例。观察组采用阿托伐 他汀与氯吡格雷联合治疗,对照组采用氯吡格雷治疗。比较分析两组患者神经功能缺损程度评分、生活质量评分、临床疗效、 不良反应发生情况。 结果：两组患者治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者 美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者社会、 环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者临床疗效优于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对脑梗死 患者,通过采用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗,将明显改善神经功能缺损程度,降低不良反应发生,提升治疗效果,提 升生活质量。