热毒宁注射液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病疗效观察

目的:观察热毒宁注射液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法:50例手足口病患儿,运用数表法分成对照组(20例)和治疗组(30例)。所有患儿开展常规综合治疗,对照组加用利巴韦林治疗,治疗组在对照组的基础上加用热毒宁注射液联合开喉剑喷雾剂治疗。比较两组疗效。结果:治疗后,治疗组患儿总有效率为96.7%,显著高于对照组的85.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病临床疗效确切,值得推广。     

开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿上呼吸道急性化脓性扁桃体炎80例

目的开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将我院2012年3月-2012年9月急诊收治的急性化脓性扁桃体炎患儿160例随机分为两组。开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗组在基础治疗的基础上加用开喉剑喷雾剂（儿童型）。比较两组患儿的治疗效果。结果开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗组患儿治疗总有效率达到92.5%,对照组患儿治疗总有效率为76.3%,两组患儿的临床治疗总体有效率存在明显的统计学差异,P〈0.01。结论开喉剑喷雾剂 （儿童型）辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎效果满意,可广泛应用。     

开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将86例患者按照随机分为2组各43例,2组中急性咽炎均为22例,急性化脓性扁桃体炎均为21例。治疗组给予开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予新达罗冲剂,3天为1疗程,均治疗3疗程。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组中急性咽炎总有效率90.1%,对照组中急性咽炎总有效率63.6%,治疗组的总有效率高于对照组(P0.05)。治疗组中急性化脓性扁桃体炎总有效率90.4%,对照组中急性化脓性扁桃体炎总有效率61.9%,治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎疗效显著,不良反应少。     

蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将292例手足口病患儿随机分为治疗组178例和对照组114例,治疗组应用蒲地蓝消炎口服液口服和开喉剑喷雾剂喷涂口腔溃疡局部联合治疗,对照组予以蒲地蓝消炎口服液口服。结果:总有效率治疗组为96.1%,对照组75.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间、总病程比较,差异亦有统计学意义(P<0.01),治疗组均优于对照组。结论:蒲地蓝消炎口服液和开喉剑喷雾剂联合治疗小儿手足口病疗效显著,能缩短病程,未见明显不良反应。     

穴位贴敷配合开喉剑喷雾剂治疗儿童喉源性咳嗽疗效观察

目的:观察中药穴位贴敷配合开喉剑喷雾剂治疗儿童喉源性咳嗽的临床疗效。方法:102例随机分为治疗组和对照组,治疗组52例给予中药穴位敷贴配合开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予口服头孢克洛颗粒和氯雷他定糖浆,治疗2周。结果:治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药穴位贴敷配合开喉剑喷雾剂治疗小儿喉源性咳嗽,临床疗效好,安全可靠。     

炎琥宁联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察炎琥宁联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将96例手足口病患儿随机分为治疗组57例和对照组39例,治疗组应用炎琥宁静脉滴注联合开喉剑喷雾剂喷涂口腔疱疹局部治疗,对照组予以利巴韦林静脉滴注联合锡类散吹敷口腔疱疹局部治疗。结果：总有效率治疗组为94.7%,对照组87.2%,两组患儿热退时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间、总病程比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：炎琥宁联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病疗效显著,疗程缩短,且未见明显不良反应,值得临床推广。     

开喉剑喷雾剂联合口炎清颗粒治疗儿童疱疹性口腔炎疗效观察

目的:观察开喉剑喷雾剂联合口炎清颗粒治疗儿童疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:60例研究对象为在本院门诊留观的疱疹性口腔炎患儿。将患儿随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用开喉剑喷雾(儿童型)联合口炎清颗粒治疗,对照组单纯口服口炎清颗粒治疗。2组疗程均为5天。比较2组的疗效。结果:总有效率研究组为96.7%,对照组为70.0%,2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。研究组20例患儿治疗1天则体温恢复正常、疱疹缩小,治疗2天共25例患儿体温恢复正常,而对照组治疗2天仅有8例患儿体温恢复正常。结论:开喉剑喷雾剂联合口炎清颗粒能有效治疗儿童疱疹性口腔炎,效果要优于单一用药,且能有效缩短治疗时间,不良反应少。     

自拟中药含漱汤治疗妊娠期智齿冠周炎29例临床观察

目的:观察中药含漱汤治疗妊娠期智齿冠周炎的临床疗效。方法:将58例妊娠期智齿冠周炎患者随机分为对照组和治疗组各29例。两组患者均给予生理盐水和双氧水对阻生牙冠周、盲袋进行冲洗,对照组则在冲洗结束后,将碘甘油置入牙龈盲袋内,治疗组采用自拟中药含漱汤治疗。两组均以5 d为1个疗程,治疗1个疗程后进行疗效评价。结果:两组治疗后疼痛VAS评分均下降(P0.01),治疗组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为79.3%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用自拟中药含漱汤治疗妊娠期智齿冠周炎有较好疗效。     

小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑治疗疱疹性咽峡炎

目的评估小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗江阴地区小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法选取江阴地区疱疹性咽峡炎患儿,随机分组,观察组64例,对照组50例,对照组予利巴韦林喷雾剂及对症治疗,观察组予小儿豉翘清热颗粒口服联合开喉剑喷雾剂喷咽部患处,评估两组患儿综合疗效,统计两组发热、咽痛、疱疹等主症及拒食、精神差等次症改善情况,记录两组不良反应发生情况。结果观察组和对照组总有效率分别为68.75%和50.00%,两组治疗后发热、咽痛、疱疹及拒食、精神差均较治疗前好转,观察组各主要及次要症状积分和对照组相比减少。两组均未见明显不良反应。结论小儿豉翘清热颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性好。     

开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎临床分析

目的:观察开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将110例急性扁桃体炎肺胃热盛证患儿随机分为对照组和观察组各55例,对照组予头孢克肟颗粒口服及利巴韦林喷雾剂喷喉,观察组予开喉剑喷雾剂喷喉联合克感利咽口服液口服治疗,疗程均为5天,治疗前后2组患儿进行中医证候积分评定并据此评价临床疗效,治疗过程中观察并记录2组患儿体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状的好转时间及不良发应发生情况。结果:观察组总有效率为96.36%,优于对照组的81.82%(P0.05);观察组体温升高、扁桃体肿大、咽部充血及咽痛等临床症状好转时间均短于对照组(P0.05,P0.01);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降(P0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P0.01)。结论:开喉剑喷雾剂联合克感利咽口服液治疗儿童急性扁桃体炎能有效缓解患儿的临床症状及体征,临床疗效明显,且不良反应少。     

开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将急性化脓性扁桃体炎患儿86例随机分为观察组与对照组,每组43例。对照组给予基础西药治疗,观察组在对照组的基础上加用开喉剑喷雾剂治疗,记录2组扁桃体脓点消失时间、热退时间,治疗前后症状积分及白细胞计数,比较2组临床疗效。结果:观察组扁桃体脓点消失时间、热退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后主症积分、次症积分、总积分及白细胞计数均低于治疗前(P0.05);治疗后观察组主症积分、次症积分及总积分均低于对照组(P0.05);治疗后2组白细胞计数比较,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为97.67%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:开喉剑喷雾剂联合西药治疗小儿急性化脓性扁桃体炎可缩短疗程,有效提高临床疗效。     

开喉剑喷雾剂（儿童型） 治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的:观察开喉剑喷雾剂(儿童型)对小儿疱疹性口腔炎的疗效与安全性。方法:将符合纳入标准的124例疱疹性口腔炎患儿随机分配为2组,对照组(62例)给予盐酸伐昔洛韦颗粒抗病毒治疗,治疗组(62例)给予抗病毒联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,分析治疗后疗效与安全性。结果:治疗组症状体征改善均优于对照组(P0.05)。治疗后2组实验室指标均改善,治疗组实验室指标改善优于对照组(P0.05)。治疗组总疗效优于对照组(P0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:开喉剑喷雾剂(儿童型)联合抗病毒颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎疗效显著,安全性高。     

康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的探讨康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床效果及安全性。方法回顾性分析赣州市妇幼保健院近两年收治的72例疱疹性咽峡炎患儿临床资料,其中康复新液联合开喉剑治疗的50例患儿作为观察组,不用或单用康复新液或开喉剑喷雾剂治疗的22例患儿作为对照组,观察2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组;患儿退热、流涎消失、疱疹及溃疡愈合时间以及平均住院时间均明显短于对照组(P 0.05);2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎效果确切,安全性高,可作为有效的联合治疗方案推广。     

米诺环素治疗智齿冠周炎的临床分析

目的:探讨分析米诺环素治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法:选取我院收治的智齿冠周炎患者50例,随机分成观察组和对照组,观察组采取米诺环素治疗,对照组采取常规治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率92％,对照组总有效率72％,观察组总有效率明显高于对照组,具有显著性差异,有统计学意义(P＜0.05).结论:采取米诺环素治疗智齿冠周炎,有效提高总有效率,降低无效率,更加安全可靠.     

康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的:探讨康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法:将92例小儿疱疹性口腔炎患者分为研究组和对照组各46例。2组患者均给予常规对症治疗,对照组给予开喉剑喷雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予康复新液治疗。记录2组的退热时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间。治疗前后,比较2组的CD3、CD4、CD4/CD8水平。结果:研究组总有效率为95.65%,显著低于对照组80.43%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组的退热时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组CD3、CD4、CD4/CD8水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组CD3、CD4、CD4/CD8水平明显升高(P 0.05);且研究组CD3、CD4、CD4/CD8明显高于对照组(P 0.05)。结论:康复新液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效确切。     

穿王消炎胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗慢性咽喉炎临床研究

目的:观察穿王消炎胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗慢性咽喉炎的临床疗效。方法:选取290例慢性咽喉炎患者,按随机数字表法分为A组与B组,每组145例。A组予以开喉剑喷雾剂治疗,B组予以穿王消炎胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗,持续治疗10 d。对比2组临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后炎症因子水平的变化。结果:B组总有效率为93.8%,高于A组的74.5%,差异有统计学意义(P0.05)。B组咽喉痛痒、咽喉异物感、干咳改善时间均短于A组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低(P0.05),B组上述4项炎症因子水平均低于A组(P0.05)。结论:穿王消炎胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗慢性咽喉炎效果显著,可快速改善患者的临床症状,降低炎症因子水平。     

独一味局部用药治疗智齿冠周炎临床观察

目的:探讨独一味局部用药治疗智齿冠周炎的临床疗效.方法:将我院牙科收治的102例智齿冠周炎患者随机分为治疗组和对照组,各51例.两组患者均在过氧化氢液和生理盐水交替冲洗后分别给予独一味软胶囊与碘甘油治疗,疗程均为4天.结果:两组治疗后智齿冠周炎均有所改善,治疗组总有效率98.04%,显著优于对照组86.27%(P<0.05),且未见明显不良反应.结论:独一味局部用药治疗智齿冠周炎疗效优于碘甘油,且安全可靠,值得临床推广.     

中西医结合治疗智齿冠周炎52例临床观察

目的：观察中西医结合疗法治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法：104例智齿冠周炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各52例患者,分别采用中西医结合疗法和单纯西药疗法并观察疗效。结果：治疗组总有效率90.38%;对照组总有效率73.08%,经R id it分析,治疗组平均疗效显著高于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合疗法治疗智齿冠周炎综合疗效好,明显优于单纯西药治疗。     

开喉剑喷雾剂治疗急性咽炎的用法用量研究

目的:探讨开喉剑喷雾剂治疗急性咽炎的最佳用法用量,为临床应用提供依据。方法:选取10%氨水咽部喷雾及乙型溶血性链球菌菌液感染2种方法造成大鼠急性咽炎模型,设置4～10喷/次,6～10次/d,共12个给药组,评价开喉剑喷雾剂的最佳用法用量。结果:开喉剑喷雾剂各给药组均可不同程度减轻大鼠咽部肉眼病变及镜下组织病变,药效稳定剂量范围为6～10喷/次、8～10次/d。结论:开喉剑喷雾剂治疗大鼠急性咽炎模型的最佳剂量范围为6～10喷/次、8～10次/d。     

开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化 治疗 HFMD 口腔溃疡的效果

〔摘 要〕 目的：探讨开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化治疗手足口病（HFMD）口腔溃疡患儿的临床效果。 方法：选取 2019 年 1 月至 2019 年 11 月驻马店市中医院收治的 HFMD 口腔溃疡患儿 129 例,均予以对症治疗,在此基础 上采取重组人干扰素 α–2b 雾化治疗的 64 例为对照组,采取开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化治疗的 65 例为观察组。 比较两组疗效、康复进程（退热时间、咽痛消失时间、口腔溃疡消失时间、住院时间）。 结果： 观察组患儿治疗总有效率 为 96.92 %,高于对照组的 78.13 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿退热时间、咽痛消失时间、口腔溃疡 消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：开喉剑喷雾剂辅助重组人干扰素 α–2b 雾化 治疗 HFMD 口腔溃疡患儿,能缩短患儿康复进程,促进患儿恢复。