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小细胞肺癌(SCLC)约占全部肺癌的20~25%。据悉其发生可能与吸烟有关。近来认为小细胞肺癌起源于支气管粘膜的 Kulchitsky 细胞(APUD 细胞系的亚型)。SCLC 细胞具有 APUD 细胞的许多特性,包括神经分泌颗粒,神经元特异性烯醇酶以及肽类激素的免疫活性。SCLC 由于异位激素产物常可引起临床症状,也可无临床症状。无症状性 SCLC 血中 ACTH 和ADH 升高者分别为22%及35%,SCLC 的预后似乎并 相似文献
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小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)占所有原发性支气管肺癌的15%~20%,几乎所有SCLC患者均与吸烟密切相关。与非小细胞肺癌相比,SCLC细胞具有分化差、增殖快、倍增时间短、恶性程度高、血行转移早且广泛等生物学特点。疾病分期仍然是SCLC最重要的预后指标,目前临床上常用的SCLC的分期方法是美国退伍军人协会的局限期和广泛期分类法, 相似文献
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SCLC占肺癌总发病率的20%~25%,其最佳治疗方案,目前看法不一。一、治疗现状SCLC是一种全身性疾病,其组织来源、生物学行为、临床特点、治疗和预后,都与非小细胞肺癌(NSCLC)不同。内科医生试图采用加强化疗来增加完全缓解率及延长缓解期。肿瘤标记物的研究可用于癌的早期诊断及监测疗效,并可对治疗后的病人进行随访。病理科对小细胞肺癌不同亚型的分类也有利于治疗。对外科手术治疗SCLC一直有争议。60年代学 相似文献
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采用化疗治疗小细胞肺癌时中枢神经系统(CNS)衰竭发生率很高,应行预防性颅内放射(PCI)防止小细胞肺癌(SCLC)脑转移。SCLC 最易发生脑转移,Newan 和Hansen 发现33%~42%的SCLC 患者在死亡时CNS 受累,30%患者CNS 发生病变.Nagent 等报道用化疗维持生命2年的患者最后还是死亡,尸检中80%的患者CNS 转移,其中17%首发CNS 衰竭,并在大脑处有大量转移灶、脑转移后预计寿命为3.7~7个月。由于只有少量药物透过血脑屏障,化疗不能明显地减少脑转移的危 相似文献
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近年来,肺癌的发病率和病死率在许多发达国家及我国京、津、沪等大中城市已跃居常见恶性肿瘤之首[1].肺癌的病理组织学类型分为小细胞肺癌( SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类[2],SCLC电镜下观察有部分癌细胞质中可见到数量不等的致密神经内分泌颗粒(NEG),颗粒直径为120~280 nm,呈圆形、卵圆形或杆状,颗粒周围有或无胞膜包绕[3-4].Attar等[5]认为,SCLC来源于弥漫的神经内分泌系统,即所谓的神经内分泌细胞.目前,大多数学者倾向SCLC可能起源于支气管黏膜上皮中可向神经内分泌分化的干细胞[6],它是各种类型肺癌的前驱细胞,在各种致癌因素下,全能干细胞发生恶化,转化为小细胞癌、鳞状细胞癌(SCC)或腺癌.SCLC具有神经内分泌特性,少数保持原始状况[7]. 相似文献
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正肺癌是目前世界上发生率和病死率最高的肿瘤,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)占肺癌总数15%左右~([1-2])。SCLC因其侵袭力强、瘤体倍增时间短、早期即可发生远处转移,而成为恶性程度最高的肺癌类型。易发生脑转移(brain metastases,BM)是SCLC的重要特征,约有15%的患者在确诊时已存在脑转移,这类患者中位生存期仅为4~6 相似文献
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综合疗法治疗小细胞肺癌42例 总被引:3,自引:0,他引:3
小细胞肺癌(SCLC)的发病率占肺癌总数的20%~30%,并呈上升趋势。因其分化低,恶性程度高,转移早,确诊时手术治疗的机会已很少。1995~1997年,我院采用化疗联合放疗的方法治疗局限期SCLC42例,报告如下。临床资料:本组男30例,女12例;中位年龄47岁,发病年龄≤40岁3例、41~50岁4例、51~60岁25例、≥61岁10例。均经病理或细胞学检查证实,且均为首次治疗的局限期SCLC,Karrofsky评分≥60。病变位于肺内4例、肺门及同侧纵隔28例、肺及同侧锁骨上淋巴结7例、肺内并上腔静脉压迫综合征3例。治疗方法:全部病例先行化疗,给VP-16100mg/(m2·d)静滴… 相似文献
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小细胞肺癌(SCLC)确诊后,如不经治疗,中位存活期仅1~3个月。本文回顾性研究Helsinki 大学中心医院1963~1982年间收治的1019例SCLC 病人,其中19例(1.9%)在确诊后存活5年或更长,为了探讨 相似文献
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�ΰ����������ƽ�չ 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,一些大样本随机对照Ⅲ期临床研究,改变了肺癌的某些治疗模式,提高了疗效,降低了毒副反应。本文就小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)治疗进展介绍如下。小细胞肺癌临床上,通常将SCLC分为局限期(LD-SCLC)与广泛期(ED-SCLC)。二者的治疗策略不相同。·1局限期SCLC化疗 相似文献
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人体肿瘤尤其是肺癌细胞在试管培养技术的进展,大大促进小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的生物学特性的研究。有关两组细胞系的生长特性、生物学标记和抗原表达、细胞遗传学,肿瘤基因扩增和表达等特征都已做了详细分析。【小细胞肺癌的细胞系】建立 SCLC 细胞系的方法,初期的研究使用非限定的加血清培养基(SSM),建立细胞 相似文献
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放化疗同期治疗非小细胞肺癌的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肺癌中的70%~80%为非小细胞肺癌(non-sm a ll-ce lllung cancer,N SCLC),不能手术的中晚期N SCLC约占全部N SCLC的3/4,单用化疗或放疗的远期生存率不高,原因主要是局控困难和远处转移。同步放、化疗(Concurren trad iochem otherapy,CRCT)是近年发展起来的肿瘤综合治疗的一种新 相似文献
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《中国实用内科杂志》2017,(Z1)
<正>相对于非小细胞肺癌(NSCLC)而言,小细胞肺癌(SCLC)发病率较低(占肺部恶性肿瘤的15%~25%),其恶性程度高,手术价值有限而化疗、放疗疗效显著。现将《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南2016》(以下简称指南)的SCLC的治疗部分与读者共享。 相似文献
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小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)约占肺癌的13%~20%,其恶性度都很高,如果不治疗,中位生存期约为3~4个月。SCLC极易转移,发现时多数已到了晚期。虽然大部分SCLC开始时对化疗敏感,但几乎总是会出现耐药,这使得其5年生存率仅为5%。研究表明早期诊断对SCLC的治疗结果有着积极的影响。 相似文献
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对考虑手术切除的小细胞肺癌(SCLC)多采用TNM 分期,一般的SCLC 多采用两期分类法:病灶局限型(肿瘤局限于一侧胸腔,只有局部淋巴结肿大)和广泛型(肿瘤已扩展到对侧胸腔或胸腔外).SCLC 患者初诊时已有广泛转移者占60~80%.常见转移部位为肝脏(22~28%)、骨骼(38%)、骨髓(17~23%)、中枢神经系统(8~15%)和后腹膜(11%)。确定SCLC 是否广泛转移对及时估计疾病的程度、制订治疗方案,以及疗效观察都有意义。SCLC 胸腔外转移的常规检查方法,包括腹部和头颅CT、全身骨扫描、双侧骨髓活检。作者用常规 相似文献
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1991年8月至1994年8月,我们用卡铂联合化疗方案治疗晚期肺癌,现总结如下。 资料分析:51例肺癌中,男44例,女7例;年龄47~65岁,平均59岁。所有病例经细胞学或组织学证实,均为初治病人。分期按1986年国际肺癌协会所定标准,按WHO制定的肺癌分型标准分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。本组SCLC21例,NSCLC30例(鳞癌21例,腺癌9例),均为不能手术的Ⅲ、Ⅳ期病人。 相似文献
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肺癌是世界范围内常见的癌症且是导致癌症患者死亡的主要原因之一[1],肺癌一般分为小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两种组织学类型.其中非小细胞肺癌是最常见的肺癌病理类型,约占肺癌总数的80% ~ 85%.由于肺癌的发生受环境、遗传等多因素影响,其中miRNA在肺癌的早期诊断和治疗中发挥着重要的作用. 相似文献