国内外抗衰老药物研究进展

现将国内外抗衰老药物的研究进展概述如下。 一、抗氧化剂 人体超氧化物歧化酶(SOD)活性在15～29岁时最高,为1802.7±988.8( U/gHb),随着年龄增长而减少,使自由基的产生和消除失去平衡。抗氧化剂的作用主要是清除自由基,防止自由基对DNA及其他机体组织的损害。目前各国将抗氧化剂通常分为酶类和非酶类两大类。 1.酶类抗氧化剂:主要是锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和铜锌超氧化物歧化酶(Cu、Zn-SOD)。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含有共价结合的硒(Se),并以硒半胱氨酸的形式存在肽链中,使脂类过氧化物还原为脂肪酸醇类,防止过氧化脂质的损害。天然抗氧化酶有过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽还原酶(GSSG-R)等。此外,酶诱导剂,如鲁米纳、苯妥英纳等,亦可促进肝脏酶类的合成。     

胰岛素给药途径的研究进展

近年来，随着DNA重组技术的发展及人工胰岛素(INS)的合成成功，INS正由单一的注射剂向非注射给药和可调式给药方向发展。现将INS给药途径的进展作一综述。     

氨茶碱的安全给药软件

氨茶碱不仅能解除气道平滑肌痉挛 ,还有增强膈肌、肋间肌等呼吸肌收缩力 ,兴奋呼吸中枢 ,免疫调节等作用。是一种治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾患的最常用药物。但该药物如果使用不当 ,带来严重后果。如氨茶碱用量过大 ,其血药浓度超过2 0 μg/ m L 时 ,会发生胃肠道反应、心律失常、惊厥、抽搐等不良反应 ,严重时可能危及生命 ,有的甚至导致死亡。同时氨茶碱在合并使用诺酮类药物 ,大环内酯类药物及 H2 受体拮抗剂等药物时 ,会使氨茶碱的排泄减慢 ,更容易导致氨茶碱中毒 ,使氨茶碱在临床应用受到限制。 J.Eason报道在氨茶碱使用过程中有2 0 %…     

磺脲类降糖药物对心血管功能的影响

磺脲类药物受体和ＡＴＰ敏感的钾离子通道广泛存在于心肌细胞及大血管壁上，动物及临床研究发现，磺脲类药物增加血管阻力，降低血流量；缩短心肌动作电位时相，削弱心肌缺血预处理对心肌细胞的保护作用，增加心肌塞面积，提示有必要重新评估磺脲类药物对糖尿病合并缺血性心脏病患者的安全性。     

我国抗蠕虫药物研究的进展及面临的问题

本文综述新中国成立以来我国抗蠕虫药物,包括抗线虫、吸虫和绦虫药物的研究进展及其在寄生虫病防治工作中所起的作用,并就在抗蠕虫药物研究中所面临的问题提出一些看法。     

抗血栓新药——底克利特及其临床应用

本文综述了抗血小板新药——底克利特的药代动力学药理学及其作用机制,并介绍了该药在冠心病、缺血性脑中风、血栓性血管疾病和血管移植术中的应用和实用价值。     

抗心律失常药物的促心律失常作用：附36例分析

近15年来使用常规剂量的抗心律失常药物过程中出现新的心律失常或原有心律失常加重,现就其机理及诱因进行探讨。 临床资料 291例器质性心脏病、心律失常患者,抗心律失常药物常规剂量治疗出现新的心律失常或原有心律失常     

合并糖尿病肺结核与无糖尿病结核病人的三种抗结核药物药代动力学观察

目的：观察肺结核合并糖尿病患者对所用三种抗结构药物INH、RFP和OFLX的药代动力学参数，为临床用药提供理论依据。方法：随机观察17例志愿受试者，观察组9例，为合并糖尿病肺结核。对照组8例，为无糖尿病结核病患者，两组年龄具有统计学差异（P＜0．05）。用高压液相色谱法检测两组病人口服INH0．4、RFP0．6和OFLX0．6的药物浓度，其数据用3P87程序进行处理。结果：INH除两组tmax有统计学差异（P＜0．05），其它参数t1/2(h),Cmax(μg/ml）、AUC（μg/(ml.h))均无统计学差异（P＞0．05）。RFP两组均无统计学差异（P＞0．05）。OFLX两组上述4种参数对比均有统计学差异（P＜0．05）。结论：（1）INH、RFP基本上不受患者糖尿病、年龄和性别因素的影响。（2）OFLX其代谢与患者糖尿病或年龄有关，在接近老年病人同时患有糖尿病者，由肾代谢的OFLX应适当选用安全治疗量内偏低剂量更合适，已防蓄积出现其他毒副反应。     

新型抗栓药的临床应用

<正>抗栓治疗是血栓性疾病(包括动脉和静脉性血栓疾病)的主要防治措施之一。血栓形成的过程包括止血和凝血两大系统的激活和启动,冈此抗栓治疗必须针对这两个系统.应包括抗凝治疗和抗血小板治疗。南于止血过程和凝血过程是同时启动的,且二者相互影响.故抗凝治疗和抗血小板治疗实际上是密不可分的。抗栓治疗目前仍主要依赖于药物治疗。如上所     

新型Ⅲ类抗心律失常药

在过去的十年中 ,抗心律失常药明显地有从Ⅰ类转向Ⅲ类的趋势 ,特别是ＣＡＳＴ(ｔｈｅｃａｒｄｉａｃａｒｒｈｙｔｈｍｉａｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎｔｒｉａｌ)研究表明 ,Ⅰ类抗心律失常药能增加心肌梗死后高危病人的死亡率以来 ,基础和临床研究把注意力集中到Ⅲ类抗心律失常药上来 ,该类药物延长动作电位时间 (ＡＰＤ)和有效不应期(ＥＲＰ) ,能有效地防治心房颤动 /心室颤动 (ＡＦ/ＶＦ) ,基本不影响传导 ,对心房、心室组织没有负性血液动力学作用。既能口服又能肠道外用药。因此 ,许多研究正致力于其安全性、有效性以及防止高危患者猝死的…     

国产抗结核固定剂量复合剂的药效学和药代动力学研究

目的 研究国产固定剂量复合剂的药效学和药代动力学，评价其抗结核作用及产品质量。方法 采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC），以半数动物存活时间为指标比较药物对实验性结核病的疗效。高效液相色谱法测定健康志愿者口服同剂量国产及进口三药复方片剂（卫非特）的血药浓度，求出各组分的主要药代动力学参数及相对生物利用度，并用双单侧t检验分析药物等效性。结果 复方制剂各成分对结核分枝杆菌的MIC均低于单独应用时各自的MIC；对小鼠试验性结核病均显著优于三者相应剂量单独应用的效果，与国外相应产品卫非特比较未见显著性；国产与进口片剂的主要药代动力学参数t1/2、Cmax、AUC、tmax未见显著性差异，相对生物利用度生物等效性检验合格。结论 三药复方的抗结核作用具有协同作用；国产与进口片剂为等效制剂。     

时辰药理学与合理用药

将时辰药理学的原理与临床用药相结合,简介时辰药理学对降压药,激素类药,平喘药,降糖药,抗贫血药,抗酸抗溃疡药和抗癌药的参考作用,从而制定最佳给药方案。     

抗高血压和调脂治疗预防心肌梗死试验的介绍及分析

抗高血压和调脂治疗预防心肌梗死试验 (antihypertensiveandlipidloweringtreatmenttopreventheartattacktrial,ALLHAT)是由美国国立卫生研究院 (NIH)于 1994年开始进行的一项大型国际降压、调脂的临床试验 ,其结果在 2 0 0 2年 12月 18日发表在美国医学会杂志 (JAMA)上。现将有关高血压的部分结果公布如下[1～ 5] 。1　试验设计ALLHAT试验是一个随机、双盲、活性药物对照的试验 ,试验设计是以利尿剂 (氯噻酮 )为中心与其他 3种新型抗高血压药物α受体拮抗剂 (多沙唑嗪 )、钙离子拮抗剂 (氨氯地平 )和转换酶抑制剂 (赖诺普利 )进行…     

舒血管药和缩血管药选择性动脉三管介入治疗食管静脉曲线出血…

采用舒血药酚受拉明，硝酸甘油和缩血药垂体后叶素三管介入治疗食管静脉曲张出 血３２例，并与ＶＰ肠系膜上动脉输注３１例和ＰＬ、ＶＰ静脉滴注２４例进行疗效对比。结果：三组总有效率分别为９６．９％、５８．１％、７０．８％。Ⅰ组疗效明显优于Ⅱ组和Ⅲ组。并对其治疗机理作了探讨。     

心血管药物临床试验评价方法的建议

Ⅳ．抗心律失常药心律失常可以发生在器质性心脏病或无明显心脏病的患者。心律失常发生机制复杂，临床上常分为缓慢或快速心律失常。缓慢心律失常引起临床症状或伴有血液动力学障碍时，常需要安装临时或永久起搏器。快速心律失常的种类很多，机制是单个或多个折返环激动，...