前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性。方法选取符合病毒性肝炎诊断标准、血清总胆红素（TBIL）〉171.1μmol/L的住院患者72例,随机分为治疗组与对照组,两组均用腺苷蛋氨酸治疗,治疗组加用前列地尔,疗程为4周。观察患者治疗前后症状变化及TBIL、ALT、γ-GT指标变化。结果治疗组总有效率显著优于对照组（94.12%vs 76.32%,P〈0.05）;两组患者临床表现和肝功能（TBIL、ALT、γ-GT）均较治疗前有明显改善（P〈0.05）,治疗后治疗组TBIL下降幅度与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）,而ALT和γ-GT下降幅度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间两组病例均未出现不良反应。结论前列地尔联合腺苷蛋氨酸治疗病毒性肝炎高胆红素血症具有较好的疗效和安全性。     

复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法对66例总胆红素〉171μmol／L的病毒性肝炎随机分为2组,治疗组（33例）用复方甘草酸苷注射液（40-120）ml,静滴,1次／天;对照组（33例）用岩黄莲注射液12ml,静滴,1次／天。两组同时应用维生素、能量合剂等,疗程均为4周。比较两组治疗前后的临床症状、体征和肝功能变化等。结果治疗组临床症状、体征改善,治疗前后TBil、ALT、AIJP和γ-GT下降均较对照组明显（P〈0．05）,治疗组总有效率100％,明显高于对照组72．7％（P〈0．01）,差异有统计学意义,未观察到复方甘草酸苷相关的任何不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症有效且安全。     

腺苷蛋氨酸与前列地尔联合治疗肝衰竭高胆红素血症疗效观察

目的观察腺苷蛋氨酸联合前列地尔对肝衰竭患者高胆红素血症的疗效。方法 110例肝衰竭伴高胆红素血症患者随机分成2组,其中治疗组60例,给予腺苷蛋氨酸每日2.0 g、前列地尔每日20μg静脉输注;对照组50例,给予苦黄注射液每日50 ml、前列地尔每日20μg静脉输注。两组均给予血浆置换等综合治疗,疗程为4周。观察两组总胆红素及其他主要肝功能指标的改善情况及总有效率。结果治疗后两组总胆红素及肝功能均较治疗前明显好转(P0.05或P0.01);治疗组总胆红素、谷氨酰转肽酶下降较对照组更为显著(P0.05),其他指标也优于对照组,但差异无统计学意义。治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论腺苷蛋氨酸联合前列地尔能更有效的降低肝衰竭患者总胆红素水平,提高治疗肝衰竭治疗的总有效率。     

前列地尔联合舒肝宁治疗慢性肝衰竭疗效观察

目的:观察前列地尔联合舒肝宁治疗慢性肝衰竭的临床疗效。方法:将60例慢性肝衰竭患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组患者在对照组的基础上予前列地尔注射液联合舒肝宁注射液,对照组患者予还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、血浆、人血白蛋白等内科综合治疗,疗程均为4周,观察两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、凝血酶原活动度(PTA)及白蛋白(Alb)等的变化,并对治疗有效率进行比较。结果:治疗组的有效率为73.3%,对照组为46.7%,两组差异有显著性意义(P0.05);在ALT、TBil、PTA、Alb及并发症发生率等方面比较,两组差异有显著性意义(P0.05)。结论:前列地尔联合舒肝宁治疗慢性肝衰竭有较好的疗效。     

茵枝汤治疗病毒性肝炎高胆红素血症80例疗效分析

探讨茵枝汤治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。 12 0例病毒性肝炎高胆红素血症患者分治疗组(80例 )和对照组 (4 0例 ) ,在同样的对症治疗基础上 ,80例治疗组中用茵枝汤 (赤芍 6 0克 ,绵茵陈、紫丹各 30克 ,山枝、石菖蒲、郁金、木通各 15克 ,厚朴、枳实各 10克 )水煎服每日一剂 ,分二次内服 ,疗程一个月。治疗组治愈、显效及总有效率均高于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗组的降黄效果亦好于对照组 (P <0 0 5 )。茵枝汤对病毒性肝炎高胆红素血症有良好的疗效。     

血浆置换联合茵陈蒿汤加减治疗乙肝并高胆红素血症的疗效观察

目的探讨血浆置换（PE）联合茵陈蒿汤加减治疗乙型病毒性肝炎（乙肝）并高胆红素血症的临床疗效。方法将40例乙肝并高胆红素血症患者随机分为两组,对照组采用PE治疗,治疗组采用PE联合茵陈蒿汤加减治疗;两组均在PE治疗前、PE结束时、PE后14 d检测肝功能指标及凝血酶原活动度（PTA）,观察临床疗效。结果 PE后14 d,治疗组有效率为85%,对照组为40%,两组有效率比较P〈0.01。PE结束时,两组血清总胆红素（TB）、ALT明显下降（P均〈0.01）;PE后14 d,治疗组TB、ALT明显低于对照组（P均〈0.01）;PE结束及治疗后14 d,两组ALB、PTA升高,但组间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论 PE联合茵陈蒿汤加减治疗乙肝并高胆红素血症有效、安全、经济。     

肝特灵治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：研究肝特灵治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将180例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组。治疗组患者口肝特灵,5粒／次,每日次3次;对照组患者应用复方益肝灵,2粒／次,每日3次;两组病人均治疗3个月。治疗前后检测患者血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBil)、丙二醛（MDA）,并对部分患者进行秀明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型胶原等检测。结果：肝特灵可以改善慢性病毒性肝炎患者血清ALT、MDA水平,且优于复方益肝灵（P＜0．01）;并可降低患者血清HA、LN等（P＜0．05）。结论：肝特灵治疗病毒性肝炎疗效确切,其机理可能与它的抗脂质过氧化作用有关。     

谷氨酰胺颗粒干预重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症的临床疗效观察

目的 观察谷氨酰胺颗粒干预重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症的临床疗效.方法 将60例重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症患者随机分成对照组和治疗组,每组30例.对照组采用常规护肝、抗病毒治疗,而治疗组在对照组治疗方案的基础上加用谷氨酰胺颗粒10 g,3次/d,疗程为2周.观察治疗前后两组患者的血清内毒素、肝功能的变化以及治疗后的总有效率.结果 治疗组总有效率(83.3%)优于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.01).两组肝功能、血清内毒素较治疗前均有不同程度好转,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 谷氨酰胺颗粒治疗重度慢性乙型病毒性肝炎内毒素血症是一种有效的辅助治疗方法.     

酚妥拉明联合苯巴比妥治疗肝炎后高胆红素血症的临床观察

观察酚妥拉明联合苯巴比妥治疗肝炎后高胆红素血症的临床疗效及安全性。86例肝炎后高胆红素血症患者随机分为治疗组（44例）和对照组（42例）,治疗组给予酚妥拉明10mg,每日1次静脉滴注,苯巴比妥30mg,每日3次口服;对照组给予门冬氨酸钾镁20ml、VitK120mg,每日1次静脉滴注,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组的肝功能情况。结果表明,治疗组总有效率77.3%（34/44）,对照组总有效率52.5%（22/42）,两组总有效率有显著性差异（P〈0.05）。治疗结束后,两组AST、ALT的差异无显著性（P〉0.05）,但治疗组TBil、TBA较对照组明显降低（P〈0.01）。治疗组未发现明显不良反应。酚妥拉明联合苯巴比妥治疗肝炎后高胆红素血症有较好的疗效和安全性。     

神农肝康合剂治疗病毒性肝炎高胆红素血症60例

目的:观察神农肝康合剂治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效及安全性.方法:选择急性病毒性黄疸型肝炎、慢性病毒性肝炎黄疸型、淤胆型肝炎、重型肝炎、肝硬化高胆红素血症患者120例,随机分为两组.对照组采用西医常规疗法,包括抗病毒、护肝、支持及对症疗法,使用药物如拉米夫定、甘利欣、还原型谷胱甘肽、血制品、维生素C及肌苷等,治疗组在上述基础上加用神农肝康合剂50ml,口服,3次/d.15天为1个疗程.观察治疗后的症状体征、肝功能、影像学变化以及临床综合疗效.结果:治疗组和对照组总有效率分别达95%及83.3%,治疗组明显高于对照组(P＜0.05).治疗组在降低患者血清胆红素及其他肝功能指标、减轻或消除症状体征、改善影像学等方面明显优于对照组.未发生与研究药物相关的严重不良反应.结论:神农肝康合剂治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效显著,安全性良好.     

核糖核酸联合支链氨基酸治疗慢性病毒性肝炎62例

1 资料与方法1.1 病例选择 62例慢性病毒性肝炎符合1995年全国病毒性肝炎会议制定的标准(试行)。1.2 方法 按入选顺序以随机数目表随机分为治疗组与对照组,分组后,在性别、年龄、病原、病程及各项肝功能异常程度方面两组具有均衡可比性(t检验,P均>0.05)。治疗组31例在基础治疗同时加用核糖核酸60mg加入10％葡萄糖注中,支链氨基酸250ml静滴,每天1次,疗程1个月。对照组31例给维生素、肌苷、门冬氨酸钾镁,甘利欣常规剂量加入10％葡萄糖液静滴,疗程1个月。两组病例治疗前后查血清总胆红素(TBil),丙氨酸氨基转移醇(ALT),血清总蛋白、白蛋白的量等。1.3 统计学处理 采用t检验及x~2检验。     

腺苷蛋氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症疗效观察

目的 观察腺苷蛋氨酸治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效及安全性.方法 选取符合慢性乙型肝炎诊断标准,血清总胆红素(TBiL)>171.1 μmol/L的住院患者62例,随机分为治疗组36例和对照组26例.对照组予常规护肝退黄抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加入注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1.0 g静滴,疗程为4周.观察患者治疗前后症状变化,治疗2周、4周时TBiL、DBiL、ALT、γGT指标变化.结果 治疗4周时,治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率80.8%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗2周与治疗4周时TBiL、DBiL、ALT均低于对照组(P<0.01,P<0.05);治疗组治疗4周时γGT低于对照组(P<0.01);治疗期间两组病例均未出现皮疹、发热、头晕、头痛等不良反应.结论 腺苷蛋氨酸对乙型肝炎高胆红素血症有效,安全性好.     

银杏叶注射液联合前列地尔治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法126例老年病人随机分为治疗组与对照组,治疗组给予银杏叶注射液加前列地尔,对照组给予尼莫地平注射液,治疗14d后观察两组临床改善情况。结果治疗组显效率70.31%、总有效率为95.31%,对照组显效率37.50%、总有效率为80.65%,两组比较有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论银杏叶注射液联合前列地尔治疗椎-基底动脉供血不足优于尼莫地平注射液。     

复方甘草甜素治疗病毒性乙型肝炎疗效观察

观察复方甘草甜素治疗病毒性乙型肝炎疗效。采用复方甘草甜素注射液80ml加入5％葡萄糖注射液 250 ml,每日一次静滴,4周为一个疗程,共两个疗程。治疗病毒性乙型肝炎33例,对照组31例,采用丹参注射液加甘利欣注射液静滴8周。治疗组ALT、TBil下降幅度、复常例数,复常天数均优于对照组;治疗组总有效率90．9％, 对照组总有效率为68．2％;明显优于对照组,P<0．01及P<0．05。复方甘草甜素值得临床推广和应用。     

前列地尔联合中心静脉导管腹腔引流治疗顽固性腹水

目的观察前列地尔联合中心静脉导管腹腔引流治疗顽固性腹水的疗效。方法入组患者随机分为两组。对照组(30例)在内科保肝、利尿等综合治疗基础上腹腔置管放液,首次放腹水少于800 ml,以后每天1 500~2 000 ml,同时每天静滴人血白蛋白10 g,疗程21天。治疗组(30例)在对照组治疗基础上加用前列地尔10μg/d静脉点滴,疗程21天。结果所有患者治疗后腹胀较前缓解,尿量增多。治疗组患者总有效率(80%)优于对照组(40%),差异有统计学意义(χ2=10.0,P=0.001)。治疗组治疗前后谷丙转氨酶(ALT)分别为(145.00±14.25)U/L及(83.49±12.44)U/L(t=44.166,P=0.000),总胆红素(TBil)分别为(76.20±5.85)μmol/L及(38.49±3.11)μmol/L(t=29.048,P=0.000),血清肌酐(SCr)分别为(124.83±7.29)μmol/L及(83.98±7.58)μmol/L(t=29.019,P=0.000),差异均有统计学意义。对照组治疗前后ALT、TBil、SCr相比较,差异均有统计学意义,分别为t=19.819,P=0.000;t=10.820,P=0.000;t=12.534,P=0.000。治疗后两组ALT、TBil、SCr相比较,差异均有统计学意义,分别为t=4.564,P=0.000;t=7.073,P=0.000;t=14.127,P=0.000。结论前列地尔联合中心静脉导管腹腔引流治疗顽固性腹水有一定疗效。     

病毒性肝炎——总论

肝病患者肝组织HCV抗原的检测及意义,婴儿肝炎综合征、胆道闭锁、胆总管囊肿与巨细胞病毒感染的关系,前列地尔治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效观察,病毒性肝炎患者内毒素血症及外周血单核细胞Toll样受体4基因表达的研究,中老年自身免疫性肝炎重叠综合征14例临床分析,     

中西医结合治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察中医辨证施治治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法将90例患者随机分成治疗组60例,在常规保肝退黄治疗基础上予以中药辨证施治,对照组30例常规保肝退黄治疗,两组治疗10天为1个疗程,分别观察总胆红素进行疗效比较。结果治疗组退黄及肝功能恢复优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论中西医结合治疗高胆红素血症疗效确切。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死46例临床分析

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将我院86例经颅脑cT或MRI证实的急性脑梗死患者随机分为两组，其中治疗组46例，用前列地尔10μg加0．9％氯化钠溶液10ml静脉推注，1次/d；对照组40例，用低分子右旋糖酐500ml加丹参20ml静脉滴注，1次／d，井口服阿司匹林75mg／d，疗程均为14d。用药前及用药后21d进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分。结果两组患者治疗前、后神经功能缺损和日常生活能力评分间差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后，治疗组两项评分明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组总有效率为91．3％，对照组总有效率为62．5％，两组间差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗前、后血小板凝集功能间差异有显著性意义（P〈0．01）。治疗组未见明显不良反应。结论前列地尔脂微球载体制刑治疗急性脑梗死安全、有效。     

异甘草酸镁联合丹红注射液治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症疗效观察

目的观察异甘草酸镁联合丹红注射液治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症患者的疗效。方法将60例病毒性肝炎伴高胆红素血症患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予异甘草酸镁治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹红注射液,治疗4周。结果在治疗前,两组患者肝功能指标无显著性差异。在治疗4周末,治疗组和对照组患者血清TBIL分别为38.2±50.2μmoL/L和72.0±70.3μmoL/L,ALT分别为70.2±66.8U/L和116.6±100.5U/L,GGT分别为70.2±51.0U/L和122.0±102.8U/L（P〈0.05）。结论异甘草酸镁联合丹红注射液治疗病毒性肝炎伴高胆红素血症患者有较好的疗效。     

养血清脑颗粒联合前列地尔治疗后循环缺血的疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合前列地尔治疗后循环缺血的疗效及安全性.方法 120例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组采用养血清脑颗粒联合前列地尔治疗,对照组单用丁咯地尔治疗.观察两组的临床疗效及治疗前后经颅多普勒超声检测椎动脉血流参数的改变.结果 治疗组总有效率为90.0%明显高于对照组68.3%(P<0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分、血流参数均较治疗前明显改善(P<0.05),且优于对照组治疗后(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合前列地尔治疗后循环缺血疗效优于丁咯地尔.