TTE结合cTTE在卵圆孔未闭介入治疗中的应用

目的 探讨经胸超声心动图（TTE）结合经胸超声心动图右心声学造影（cTTE）在卵圆孔未闭（PFO）介入治疗中的应用价值。方法 入选我院90例行介入封堵治疗的PFO患者,年龄（40±15）岁。用TTE、cTTE及食管超声心动图（TEE）评估、检测及随访。结果 90例PFO患者,TTE或TEE检查符合简单型PFO 52例（58%）、复杂型PFO 38例（42%）。术前cTTE检查,38例（42%）于静息状态下检出右向左分流（RLS）,其中少量24例(27%)、中量11例(12%)和大量3例(3%),Valsalva动作除8例（9%）为中量RLS外,余均为大量RLS。Valsalva动作后大量RLS检出率明显高于静息状态（P<0.01）。52例简单型PFO患者均用PFO封堵器,其中18/25 mm、30/30 mm和25/35 mm封堵器各用38例（73%）、6例（12%）和8例（15%）,18/25 mm封堵器使用率明显高于30/30 mm和25/35 mm封堵器（P<0.01）。38例复杂型PFO患者,37例用单封堵器,其中30/30 mm和25/35 mmPFO封堵器分别为16例（42%）和17例（45%）、房间隔缺损（ASD）封堵器4例（11%）。1例PFO并发ASD的患者,孔间距为20 mm,应用18/18 mm和25/35 mm双封堵器。术后cTTE随访:3个月、半年、1年完全堵闭率（无RLS）分别为40%、67%和74%。术后1年残余RLS为23例,其中22例(96%)微泡出现时间超过5个心动周期。结论 TTE结合cTTE在PFO封堵术前病例筛查、术中指导封堵器选择及术后疗效评价中均有着不可或缺的作用,对保证PFO封堵治疗成功具有重要价值。     

卵圆孔未闭结构特征对介入治疗封堵器选择的影响

目的 探讨卵圆孔未闭（PFO）结构特征对介入治疗封堵器选择的影响。方法 回顾性分析98例拟进行PFO封堵治疗患者临床资料,按经胸超声心动图(TTE)和（或）经食管超声心动图(TEE)检查结果分为简单PFO组和复杂PFO组,比较两组患者封堵器的选择及疗效。结果 PFO患者98（男41,女57）例,年龄8~74(41±14)岁。92例封堵成功,6例未成功,其中导丝无法到达左房4例,肺动静脉瘘1例,并发肺动脉高压患者1例。手术总成功率为94%。简单PFO组42例,复杂PFO组56例,简单PFO以18/25 mm PFO封堵器为主,复杂PFO以30/30 mm和25/35 mm PFO封堵器为主,两组间封堵器的选择有显著差异（P<0.01）。术后半年复查经胸超声心动图声学造影（cTTE）,完全堵闭65例（71%）,Valsalva动作后有右向左分流（RLS）27例（29%）,其中少量20例(22%),中量4例(4%),大量3例(3%)。大量RLS均发生在复杂PFO组应用30/30 mm和25/35 mmPFO封堵器的患者。复杂PFO组有1例新发阵发性心房纤颤。结论 封堵器选择与PFO特征有关,简单PFO以18/25 mm PFO封堵器为主,复杂PFO以30/30 mm和25/35 mm PFO封堵器为主。     

房间隔缺损或卵圆孔未闭合并房间隔瘤介入封堵治疗临床经验

目的探讨采用超声心动图指导下导丝参比封堵器选择策略及特殊类型房间隔缺损(ASD)封堵器治疗房间隔瘤(ASA)合并ASD/复杂型卵圆孔未闭(PFO)的安全性和有效性。方法回顾性分析2018年1月至2020年1月在兰州大学第一医院行经导管介入封堵治疗的ASA合并ASD/PFO患者。所有患者均于术中加硬导丝通过ASD/PFO建立轨道后使用经胸超声心动图多切面判断ASD各缘回声强度及边缘组织压迫与导丝的关系,据此进行封堵器类型及型号选择,均置入特制小腰大盘型ASD封堵器。于术后1个月及6个月进行随访,以超声心动图评估房室腔变化及心功能、心包积液及器械表面血栓,动态心电图评价房性心律失常,门诊随诊评估有无再发脑梗死。结果共纳入29例患者,其中ASA合并ASD 22例(22/29),ASA合并PFO 7例(7/29),平均年龄(46.97±13.53)岁,其中女性22例(22/29)。所有患者均一次封堵成功,无二次封堵器更换。22例ASD患者使用封堵器直径为6～24mm;7例PFO患者中5例使用腰部直径6mm特制小腰大盘型ASD封堵器,2例使用腰部直径8mm特制小腰大盘型ASD封堵器。双孔及多孔型ASA合并ASD9例(9/29),最大缺损孔径为5～12 mm;5例患者封堵器释放即刻存在残余分流,均为ASA合并多孔型ASD患者,平均残余分流为(2.20±0.84)mm,2例患者术后6个月随访时残余分流消失。所有患者术前、术后1个月及6个月左心房内径、右心房内径和右心室前后径均未见明显变化,左心室射血分数均未受到影响(均P0.05);无器械相关血栓、心脏压缩及脑梗死发生,1例患者术后34 h新发阵发性心房颤动。结论 ASA合并ASD/PFO患者采用超声心动图指导下导丝参比封堵器选择策略提高了封堵器选择准确率,特制小腰大盘型ASD封堵器可最大限度覆盖ASA、重整房间隔,避免多个封堵器置入,具有安全性及有效性。     

房间隔瘤并发继发孔房间隔缺损的介入治疗评价

目的:评价房间隔瘤（ASA）并发继发孔型房间隔缺损（ASD）介入治疗的临床效果。方法:全组21（男8,女13）例,年龄9～56（24士14）岁。经临床、心电图、X线及经胸超声心动图（TTE）检查诊断为ASA并发继发孔型ASD。TTE检查ASA均膨入右心房,测量ASD最大直径12～28（19±7）mm。其中单孔ASD13例,多孔ASD8例,孔间距离1～7mm者7例,12mm者1例。结果:21例均一次封堵成功,技术成功率100%。所用封堵器的直径为16～40（25±8）mm。8例多孔ASD,有7例置入1个封堵器直接封堵多个缺损孔,1例（两个缺损孔之间距离为12mm）分别用18mm和12mm两个封堵器封堵。术后即刻TTE检查显示16例获完全闭合,5例有少或微量残余分流,完全堵闭率76%（16/21）。术后3d复查TTE2例（10%）有微量残余分流。1～6个月复查19例（90%）心脏大小恢复正常,2例（10%）并发心房纤颤患者心脏不同程度的缩小,1例有微量残余分流。1年后随访12例,无封堵器移位及其他并发症。结论:介入治疗房间隔瘤（ASA）并发继发孔型ASD具有操作简便、安全、技术成功率高及封堵效果好等优点。     

介入治疗心脏复合畸形疗效及安全性研究

目的评估介入治疗心脏复合畸形的可行性,安全性及疗效。方法心脏复合畸形患者10（男6,女4）例,年龄5～53岁。其中房间隔缺损（ASD）并发肺动脉瓣狭窄（PS）2例、室间隔缺损（VSD）2例和动脉导管未闭（PDA）1例,PDA并发主动脉瓣关闭不全和PS各1例;VSD修补术后遗留ASD2例,ASD修补术后遗留PDA1例和刀刺伤致左室前侧术后遗留VSD1例。ASD或PDA并发PS者,先扩张肺动脉瓣,再行ASD或PDA封堵治疗。ASD并发VSD者,先封堵VSD,再封堵ASD。结果10例患者介入手术均1次成功。5例ASD封堵器的直径为8～38mm,2例膜部对称性VSD封堵器的直径为14mm和6mm,1例用10mm肌部VSD封堵器。2例PDA均用弹簧圈封堵。封堵PDA或VSD后造影无残余分流。封堵ASD后超声心动图示无残余分流。3例并发PS者,肺动脉瓣扩张术后即刻肺动脉跨瓣压差明显下降,由术前50、38、40mmHg分别降低为20、15和21mmHg。有1例PDA封堵弹簧圈脱落至肺动脉远端未能取出。随访1年肺功能正常,无肺不张。全部患者随访3个月～1年,无任何并发症发生。结论经导管介入治疗心脏复合畸形安全可行,近期疗效肯定。     

42～46mm封堵器介入治疗巨大房间隔缺损的疗效及经验

目的:评价42～46mm国产封堵器介入治疗巨大继发孔型房间隔缺损的效果和安全性。方法:全组37例,年龄20～58（36士14）岁。术前超声心动图检查ASD最大直径34～42（37±3）mm,5例（14%）缺损的所有边缘均≥5mm,13例（35%）缺损的前缘径不足0～4mm,19例（51%）缺损的前缘径、后缘径或下腔静脉缘径不足2～4mm。其中18例有轻度肺动脉高压,12例有轻～中度肺动脉高压,4例中度肺动脉高压。5例并发心房纤颤。所有病例均经导管置入特制国产ASD封堵器。术后3d、1～6个月分别行经胸超声心动图（TTE）、心电图及X线检查。结果:37例应用的封堵器大小42mm16个、44mm14个,46mm7个。36例均一次封堵成功,1例40mm巨大ASD,用46mm封堵器关闭成功后,反复牵拉封堵器脱落,改用48mm封堵器封堵成功。术中3例出现一过性Ⅱ度房室传导阻滞,用阿托品对症处理后恢复。手术即刻,TTE显示6例（17%）有微～小量残余分流,完全堵闭率83%（29/36）;术后3d,2例（6%）有微量残余分流。1～6个月复查TTE,34例（94%）心脏大小恢复正常,2例（6%）并发心房纤颤患者心脏不同程度的缩小,无1例有残余分流。1年后随访15例,未发现主动脉壁穿孔和心脏穿孔、心包积液。结论:应用42～46mm国产封堵器介入治疗巨大继发孔型房间隔缺损,亦具有操作简便、安全、技术成功率高及封堵效果好等优点。     

TTE联合右心声学造影筛查PFO的价值及介入封堵治疗中期疗效

目的 应用经胸超声心动图（transthoracic-echocardiography,TTE）及经胸右心声学造影（contrast transthoracic-echocardiography,cTTE）筛查隐源性卒中、不明原因晕厥及偏头痛患者中卵圆孔未闭（patent foramen ovale,PFO）的检出率及经皮介入封堵治疗PFO的中期疗效。 方法 选取167例临床诊断为隐源性卒中、不明原因晕厥及偏头痛的患者,均行TTE检查及cTTE检查,根据微气泡右向左分流（the right-to-left shunt,RLS）数量进行量化分级,分为I级、Ⅱ级和Ⅲ级。选取Ⅲ级RLS患者22例,右心选择性造影证实为PFO并根据形态选择合适封堵器行封堵治疗,术后1、3、6个月门诊及电话随访,术后6个月行cTTE复查。 结果 167例患者行cTTE,静息状态下RLS有67例（40.1%）,Valsalva动作后RLS有85例（50.9%）,其中I级分流23例（13.8%）,Ⅱ级分流12例（7.2%）,Ⅲ级分流50例（29.9%）。在3种不同疾病中,隐源性卒中并发PFO检出率为43.5%;不明原因晕厥并发PFO检出率68.0%;偏头痛并发PFO检出率为47.9%;22例行PFO封堵患者,随访6个月,临床症状改善,无并发症,复查cTTE均未见残余分流。 结论 TTE联合cTTE是筛查PFO重要的无创检查手段;两者结合对隐源性卒中、不明原因晕厥及偏头痛并发PFO有较高的检出率。介入封堵治疗PFO能有效预防隐源性卒中、晕厥再发、明显减轻偏头痛症状。     

房间隔膨出瘤合并房间隔缺损介入治疗的临床经验

目的:分析房间隔膨出瘤合并房间隔缺损(ASD)介入封堵术的方法和疗效。方法:2013年5月至2014年5月,5例在本中心就诊的房间隔膨出瘤合并ASD患者,其中,男性1例,女性4例。年龄17~51岁,平均(37.0±13.1)岁。通过体格检查,胸片X线,超声心动图及心电图明确诊断,在本中心通过介入封堵治疗ASD。术后进行门诊临床检查及经胸超声心动图随访。结果:5例患者ASD最大径为6~13mm,平均(8.4±2.7)mm,膨出瘤最大径14~20mm,平均(18.4±2.6)mm。1例使用30/30PFO封堵器,4例使用ASD封堵器,ASD封堵器尺寸为16~24mm,平均(20.0±3.3)mm。5例患者封堵成功,无残余分流。随访期内无严重并发症。结论:通过合理的技术和器械对房间隔膨出瘤合并ASD进行介入治疗效果满意。     

40岁以上继发孔型房间隔缺损介入治疗的评价

目的 :评价 40岁以上继发孔型房间隔缺损 （ ASD）介入治疗的效果。方法 :全组 45例 ,年龄 40～ 65 （ 4 9土 7）岁。术前超声心动图检查 ASD最大直径 8～ 3 8（ 2 7土 7） mm。并发高血压 13例 ,糖尿病 2例 ,三尖瓣关闭不全 2 9例 ,二尖瓣关闭不全 8例 ,心房纤颤 4例 ,频发房性早搏 9例。所有病例均经导管置入 Amplatzer ASD封堵器。 1例大小紧邻的两个 ASD,采用一个封堵器关闭两个缺损。 1例两个 ASD相距较远 ,用两个封堵器分别关闭。术后 48h,1～ 3月分别行经胸超声心动图 （ TTE）、心电图及 X线检查。结果 :44例选择的封堵器直径为 10～ 40 （ 3 1土 7）m m。 1例双孔 ASD（分别 8m m和 16mm） ,分别采用 12 mm和 2 0 mm两个封堵器。封堵器置入均获得成功 ,技术成功率为 10 0 % ,术中未发生任何重要并发症 ,无急诊手术病例。术后即刻 ,TTE显示 3例 （ 7% ）存在微量至少量残余分流 ;术后 48h TTE显示 2例 （ 4 .4% ）存在微量至少量残余分流 ;术后 3月无 1例残余分流。术后右心房、室缩小 ,心功能明显改善。结论 :Amplatzer封堵器适合于 40岁以上继发孔型 ASD的介入治疗 ,具有操作简便、安全、技术成功率高及封堵效果好等优点     

国产封堵器介入治疗巨大动脉导管未闭的临床评价

目的应用国产封堵器经导管治疗巨大动脉导管未闭（PDA）并对其疗效进行评价。方法全组27（男8,女19）例,年龄6～54（24±15）岁,主动脉造影示PDA最窄径为13～28（16±4）mm。封堵后即刻和30min行侧位降主动脉造影,术后2d,1、3、6个月分别行超声心动图及X线平片检查。结果24例成功,3例PDA封堵后判断为有阻力性肺动脉高压,放弃治疗。成功的患者中,14例选用国产PDA封堵器,10例选用国产ASD封堵器。术后即刻降主动脉造影检查示,使用ASD封堵器中,有2例微量残余分流,5例少量残余分流,1例少～中量残余分流;PDA封堵器中,有4例微量残余分流,2例少量残余分流。术后30min,ASD封堵器4例微～少量残余分流,1例仍为少～中量残余分流;PDA封堵器仅2例微量残余分流。1例ASD封堵器治疗术后7h发生溶血,治疗72h溶血无减轻迹象,外科开胸取出封堵器并行PDA结扎术。术后2d,超声心动图示PDA封堵器1例微量残余分流,ASD封堵器5例微量残余分流。随访1～6个月,所有左心内径增大的患者均明显回缩,未发现残余分流和导管再通。结论应用国产封堵器经导管治疗直径≥13mm的PDA是一种安全有效地介入方法。     

房间隔缺损封堵术后内皮化不全的实验研究

目的:探讨封堵器大小与内皮化不全的相关性。方法:选择成年健康杂种犬18只,以自制房间隔打孔器建立统一大小(直径6 mm)的房间隔缺损(ASD)模型。将其随机分为A、B和C 3组,每组6只(n=6),分别植入8mm、12 mm和16 mm大小的封堵器,于术后3月及6月观察封堵器的形态和内皮化状况。结果:18只犬均成功建立ASD模型,超声测量缺损的大小为(6.0±0.2)mm。A组的封堵器伞盘形态扁平,厚度为(10.0±0.3)mm,B组的封堵器伞盘呈“贝壳状”,厚度为(15.4±1.7)mm,明显大于A组(P<0.05)。C组的封堵器伞盘呈“哑铃状”,厚度为(24.3±2.5)mm,显著大于前2组(P<0.05)。A组封堵器术后3个月内膜就基本完全覆盖;B组封堵器术后3月内膜覆盖不完整,伞盘表面内膜呈“岛状”覆盖,术后6个月膜覆盖进一步增加;C组封堵器伞盘术后3月绝大部分金属网裸露,术后6个月虽有增加,但仍大部分无内膜覆盖。结论:过大的封堵器可导致ASD封堵治疗后内皮化不全。     

经皮导管左盘外包膜卵圆孔封堵器治疗卵圆孔未闭

目的 探讨经皮导管左盘外包膜卵圆孔封堵器治疗卵圆孔未闭的安全性和疗效.方法 在X线透视和超声心动图引导下经股静脉,通过10～12 F长鞘,采用左盘外包膜卵圆孔封堵器对有指征的卵圆孔未闭患者行介入治疗.术后口服阿司匹林(100 mg/d)6个月.术后24 h、1个月、3个月、6个月和1年分别行临床和超声心动图随访,以后每年随访1次.结果 共有25例卵圆孔未闭患者行卵圆孔封堵术,成功率为96%.没有发生院内不良事件和封堵器血栓形成、感染、心肌梗死等并发症.7例患者在术中出现频发性房性早搏或阵发性房性心动过速,术后很快终止.随访6～42(25±12)个月,封堵器位置正常,无房水平残余分流,未出现新发的心律失常和脑血管事件.结论 经皮导管左盘外包膜卵圆孔封堵器治疗卵圆孔未闭安全、有效.     

Device-less patent foramen ovale closure by radiofrequency thermal energy

The goal of this study was to assess the feasibility, safety and success of a system which uses radiofrequency energy (RFE) rather than a device for percutaneous closure of patent foramen ovale (PFO). METHODS: Sixteen patients (10 men, 6 women, mean age 50 years) were included in the study. All of them had a proven PFO with documented right-to-left shunt (RLS) after Valsalva manoeuvre (VM) during transoesophageal echocardiography (TEE). The patients had an average PFO diameter of 6 +/- 2 mm at TEE and an average of 23 +/- 4 microembolic signals (MES) in power M-mode transcranial Doppler sonography (pm-TCD), measured over the middle cerebral artery. An atrial septal aneurysm (ASA) was present in 7 patients (44%). Balloon measurement, performed in all patients, revealed a stretched PFO diameter of 8 +/- 3 mm. In 2 patients (stretched diameter 11 and 14 mm respectively, both with ASA >10 mm), radiofrequency was not applied (PFO too large) and the PFO was closed with an Amplatzer PFO occluder instead. A 6-month follow-up TEE was performed in all patients. RESULTS: There were no serious adverse events during the procedure or at follow-up (12 months average). TEE 6 months after the first RFE procedure showed complete closure of the PFO in 50% of the patients (7/14). Closure appeared to be influenced by PFO diameter, complete closure being achieved in 89% (7/8) with a balloon-stretched diameter < or =7 mm but in none of the patients >7 mm. Only one of the complete closure patients had an ASA. Of the remainder, 4 (29%) had an ASA. Although the PFO was not completely closed in this group, some reduction in the diameter of the PFO and in MES was documented by TEE and pm-TCD with VM. Five of the 7 residual shunt patients received an Amplatzer PFO occluder. Except for one patient with a minimal residual shunt, all showed complete closure of PFO at 6-month follow-up TEE and pm-TCD with VM. The other two refused a closure device. CONCLUSIONS: The results confirm that radiofrequency closure of the PFO is safe albeit less efficacious and more complex than device closure. The technique in its current state should not be attempted in patients with a balloon-stretched PFO diameter >7 mm and an ASA.     

房间隔缺损或卵圆孔未闭联合左心耳一站式封堵治疗的安全及有效性

目的评估先天性房间隔缺损或卵圆孔未闭并发心房颤动(房颤)患者同时行房间隔缺损或卵圆孔未闭联合左心耳封堵术的安全性、疗效及预后。方法回顾性分析珠海市人民医院2017年10月至2019年6月收治的10例先天性房间隔缺损或卵圆孔未闭并发房颤的患者的术前、术中及术后临床资料,评估术中安全性及即刻手术疗效,并于术后的第45天、90天、180天及360天对患者进行随访观察,了解患者临床表现,并确认房间隔缺损或卵圆孔未闭和左心耳封堵器的位置,评估残余分流及血栓形成情况。结果成功对10例患者植入双盘式房间隔缺损或卵圆孔未闭封堵器及左心耳封堵器(均为WATCHMANTM),其中5例为房间隔缺损联合左心耳封堵患者,5例为卵圆孔未闭联合左心耳封堵患者(其中3例患者进行了射频消融联合卵圆孔未闭封堵及左心耳封堵术治疗)。患者术后即刻封堵效果满意,房间隔缺损或卵圆孔未闭封堵器位置固定且无残余分流,WATCHMANTM左心耳封堵器符合PASS原则。术中未发现器械相关性血栓,无心包填塞及血管并发症。随访结果显示,10例患者均未发现新发脑卒中,无心绞痛、心肌梗死以及心功能恶化,且未出现器械相关性血栓及封堵器移位和左心耳封堵器残余分流加重等不良事件。3例同期接受射频消融的患者维持窦性心律,1例房间隔缺损患者自行转为窦性心律。结论对先天性房间隔缺损或卵圆孔未闭并发房颤患者同期实施房间隔缺损或卵圆孔未闭联合左心耳封堵术,操作安全简便,手术效果及随访结果满意。     

Safety and Efficacy of Biodegradable Patent Foramen Ovale Occluder in Patients with Migraine: A Clinical Trial

Background: Transcatheter closure of patent foramen ovale (PFO) has been widely accepted as a highly effective way to treat high-risk PFO-related diseases. However, traditional non-degradable occluders made of metal alloys will permanently exist in the body, resulting in thrombosis, valve damage, hemolysis, arrhythmia, or other complications. The biodegradable PFO occluder developed by Shanghai Mallow Medical Instrument Co., Ltd., China can be fully absorbed and degrade into nontoxic ingredients, reducing postoperative complications. Objectives: To study the safety and efficacy of biodegradable PFO occluders in treating PFO. Methods: This single-center clinical trial collected 30 patients treated with a biodegradable PFO occluder. The follow-up period lasted 12 months to analyze the echocardiographic characteristics and headache relief through HIT-6 scores. Results: The immediate success rate was 100%, with no intraoperative severe occlusion-related complications. The contrast transcranial Doppler (cTCD) at 12 months showed that all patients’ right-to-left shunts (RLS) were grade I or 0 with no serious postoperative complications, indicating the overall success rate was 100%. The biodegradable PFO occluder mostly degraded six months after the occlusion. Conclusion: PFO closure with a Mallow biodegradable occluder is safe and effective and has no severe complications.     

经导管植入封堵器治疗儿童多发房间隔缺损疗效评价

目的探讨经导管植入封堵器治疗小儿多发房间隔缺损的可行性,并对其短期疗效进行初步评价。方法44例经胸超声心动图检查确诊多发房间隔缺损的患儿[男14例,女30例,年龄4(2～14)岁]于X线和经胸超声心动图监测下植入房间隔缺封堵器,术后复查经胸心脏超声心动图、心电图及X线胸片评估初步疗效,并通过随访分析评估短期疗效。结果44例患儿中,39例为2孔房间隔缺损,5例为3孔房间隔缺损。大缺损直径为(13.0±4.7)mm,小缺损直径为(5.4±2.3)mm;缺损之间间隔长(5.1±2.4)mm;所选择封堵器大小为(17.7±5.7)mm。44例均根据经胸超声心动图测量结果选择封堵器,5例植入2个封堵器,余39例植入一个封堵器,采用封堵器直径为(22±7)mm。封堵器植入均成功,在术中、术后及随访中所有患儿均无严重并发症。随访时间3个月～1年,所有患者的封堵器位置良好,心电图检查均未见心律失常发生。右心房舒张末期内径由术前的(29.2±5.8)mm降至术后6个月的(25.6±4.3)mm,差异有统计学意义(P<0.05);右心室舒张末期内径由术前的(28.2±5.7)mm降至术后6个月的(24.78±5.33)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。术后即刻及24 h复查经胸超声心动图有6例(13.6%,6/44)少量残余分流和10例(22.7%,10/44)有中量残余分流,1例(2.3%,1/44)(5 mm)大量残余分流,成功率为75%(33/44)。6个月随访有3例(6.8%,3/44)患儿存在少量残余分流,6例(13.6%,6/44)存在中量残余分流,1例(2.3%,1/44)(4.1 mm)存在大量残余分流,封堵成功率为84.1%(37/44)。一年随访时有2例(6%,2/33)患儿存在少量残余分流,2例(6%,2/33)存在中量残余分流(n=33),封堵成功率94%(31/33)。结论经导管治疗多发房间隔缺损是安全的,疗效显著。在短期随访中右心室及右心房舒张末内径显著缩小。     

生物可完全降解封堵器封堵犬卵圆孔未闭的实验研究

目的 评估生物可完全降解卵圆孔未闭（patent foramen ovale，PFO）封堵器封堵犬PFO的可行性、安全性等。方法 右胸小切口开胸卵圆窝穿刺法建立犬PFO模型，即刻在直视及经胸超声心动图（TTE）引导下用生物可完全降解型PFO封堵器封堵PFO。在植入后分别于1、3、6、9和12个月各处死2只犬，进行肉眼和组织学检查。结果 10只犬成功建立PFO模型后并植入可完全降解PFO封堵器。随访见封堵器均未发生移位，表面无赘生物及血栓形成，大体解剖见内膜组织从边缘逐渐完全覆盖封堵器表面。组织病理学提示，术后6个月封堵器骨架几乎完全降解并和周围组织融为一体。结论 应用生物可完全降解PFO封堵器封堵犬PFO，降解后在体内无任何残留物，是一种安全、有效并且可行的封堵器。     

Percutaneous treatment of atrial septal aneurysm

Among a total number of 203 patients with atrial septal defects (ASD) or patent foramen ovale (PFO) who were treated by percutaneous closure, we selected 29 (19 with ASD and 10 with PFO) who fulfilled the criteria for atrial septal aneurysm. Eight patients had functional class II or III dyspnea, and 12 had a history of previous cerebrovascular accident (38%). Seven of the patients with ASD, had a single defect and 12 had multiple defects; 14 received a single occluder and 5 patients needed 2 or 3 devices. Follow-up transthoracic ultrasound study at 6 months showed the defect to be successfully closed in all 29 patients. After a mean follow-up time of 31 +/- 19 months, all patients were alive and symptom-free. Patients with atrial septal aneurysm and associated ASD or PFO can be successfully treated with Amplatzer septal occluders.