蚊吸血时间的影响因素:特立尼达室内饲养和野外埃及伊蚊的实验现察

本研究观察在实验饲养和野外条件下埃 及伊蚊的吸血时间。实验在特立尼达进行。野外收集的蚊卵按低营养和高营养两种条件饲养。低营养组71％雌蚊吸血时间短于2min,为快吸血蚊;高营养组仅有40％雌蚊为快吸血蚊。对快吸血蚊的子代F1和F2的观察发现,快吸血特性并不能在后代保持。实验室克隆的埃及伊蚊的实验也得到同样的结果。     

白纹伊蚊吸血特性的观察

用云南白纹伊蚊建立的实验种群，进行了吸血特性的观察。结果表明，白纹伊蚊具有再次吸血的特性，第一次吸血后６－７天再次吸血率高达１００％。每只蚊虫平均吸血量为１．３５７０－１．４８２０ｍｇ。吸血温度在１５－４０℃之间，最适吸血湿度－３０℃。每次吸血所需时间２－１９分种。     

四川省嗜人按蚊、中华按蚊的栖息习性和嗜血习性调查

目的 进一步了解嗜人按蚊和中华按蚊的栖息习性和嗜血习性及变化情况。方法 选择不同类型栖息场所进行按蚊密度调查，在人房、牛房分别安装外逸窗阱观察蚊虫外逸情况，采取全捕法将人房、牛房、猪房内捕获的吸血蚊作胃血沉淀试验。结果 人房、牛房、猪房中的嗜人按蚊密度分别为3．35、18．25和9．38只／人工小时；人房、牛房、猪房的嗜人按蚊平均数分别为0．63、9．55、1．68只／间。人房、牛房及猪房中的中华按蚊密度分别为2．72、88．86、61．25只／人工小时；人房、牛房、猪房的中华按蚊平均数分别为0．32、33、3．78只／间。胃血沉淀试验，人房中的嗜人按蚊吸人血率为94．57％(87／92)，牛房为5．04％(6／119)，猪房为6．15％(4／65)。中华按蚊吸人血率在人房、牛房和猪房分别为11．43％(4／35)、3．17％(2／63)和0。结论 嗜人按蚊和中华按蚊的主要栖息场所为牛房，其次为猪房和人房。嗜人按蚊主要嗜吸人血，中华按蚊则嗜吸其它动物血。     

绿化场所白纹伊蚊叮刺活动频率的观察

绿化场所白纹伊蚊叮刺活动频率的观察上海市普陀区卫生防疫站上海２０００６２樊阿琴白纹伊蚊（俗称黑斑纹、花脚蚊’），是上海地区室外活动的蚊虫。该蚊在白天嗜吸人血，几乎全天都有叮刺吸血活动。特别是在夏秋季节的绿化地带，该蚊叮刺吸血更为频繁。作者选择本区有代...     

影响白纹伊蚊多次吸血因素的研究

本文观察了温度与白纹伊蚊多次吸血的关系,对幼虫营养与白纹伊蚊多次吸血习性的关系也作了初步的观察。 将刚吸饱血的雌蚊分别置20、23、25、28和30℃条件下,根据各个实验温度白纹伊蚊的生殖营养周期内每1/3和2/3时间分别供血1h,观察每个实验温度的刺探(probe)和吸血(feeding)频率。同时解剖一定数     

数种蚊虫对南朝鲜济州株马来丝虫的敏感性

作者用实验室内饲养的蚊虫对马来丝虫济州株是否敏感作了观察。所用的蚊种为:埃及伊蚊4株、东乡伊蚊2株,骚扰阿蚊2株和斯氏按蚊1株,共4种9株,各株蚊虫的敏感性以吸血后第9天,每只蚊体内Ⅲ期幼虫存活数与所吸血内原有的平均微丝蚴数的比率为标准(简称H.E.“Host efficiency”),各株蚊虫夜间吸取感染马来丝虫的猫血后的结果:1.埃及伊蚊Liverpool株和红眼Ⅰ株的宿主H.E,前者为0.24～0.45,后者为0.10～0.34,表明是敏感的;而黑眼株和红眼Ⅱ株的H.E.是0～0.02和0～0.03为不敏感的。2.东乡伊蚊Nagasaki株和Ren-daiji株均为敏感的;可能由于获得微丝蚴的数目个体间差异较大,所观察到的宿主H.E.(0.12～0.88)在各次实验之间差别较大。3.骚扰阿蚊的406株、Rendaiji株和斯氏按蚊1株均不敏感。     

中老边境地区江城县登革热媒介及病毒感染调查

目的了解中老边境江城县登革热媒介的种群密度、孳生习性以及登革病毒自然感染情况,为边境登革热的防控提供参考。方法 2015年6-10月在中老边境江城县选择3个自然村作为固定监测点,采用人诱捕法诱捕白天成蚊,同时在监测点居民区进行幼虫密度和孳生习性调查。捕获的成蚊用液氮低温保存带回实验室用RT-PCR进行登革病毒检测。结果白天人诱法共捕获7属20种2 247只成蚊,其中白纹伊蚊1 405只,占捕获总数的62.53%,其次为骚扰阿蚊438只,占捕获总数的19.49%,未捕到埃及伊蚊,白纹伊蚊成蚊平均密度为16.7只/人工小时;白纹伊蚊幼虫的平均房屋指数、布雷图指数、容器指数和千人指数分别为12.0、18.3、2.2和25.4。8、9月是白纹伊蚊孳生和活动的高峰;白蚊伊纹幼虫以轮胎、罐子和竹筒为主要孳生容器,3种容器占总阳性容器数比例分别为26.3%、23.4%和20.4%;人诱法捕获成蚊RT-PCR检测37组蚊虫,黄病毒属阳性17组,批阳性率为46.0%,未检出登革病毒。结论中老边境江城县登革热传播媒介白纹伊蚊密度较高且分布广,蚊虫携带黄病毒属病毒比例高,应加强当地登革热监测工作。     

免疫荧光技术检测室内感染蚊虫体内登革病毒的研究

目的 探讨检测媒介蚊虫体内登革病毒的方法。方法 以埃及伊蚊和白纹伊蚊两种有效媒介为研究对象，在人工经口感染大剂量登革2型病毒（DEN-2）的基础上，通过蚊细胞培养病毒分离和蚊头部压片免疫荧光技术进行病毒抗原检测。结果 埃及伊蚊感染DEN-2病毒1d后，接种C6/36细胞，盲传一代后第5d出现空斑现象，确证细胞发病，白纹伊蚊经口感染登革病毒后，取吸血雌蚊每日进行头部压片免疫荧光检测，结果显示，从蚊虫感染后第1d-第20d内均能检测到病毒抗原。结论 用免疫荧光技术，可直接检测出感染蚊体内是否携带登革病毒，是较为简便，省时，敏感的方法。     

免疫荧光技术检测室内感染蚊虫体内登革病毒的研究

目的　探讨检测媒介蚊虫体内登革病毒的方法。　方法　以埃及伊蚊和白纹伊蚊两种有效媒介为研究对象 ,在人工经口感染大剂量登革 2型病毒 (DEN- 2 )的基础上 ,通过蚊细胞培养病毒分离和蚊头部压片免疫荧光技术进行病毒抗原检测。　结果　埃及伊蚊感染 DEN- 2病毒 1d后 ,接种 C6 / 36细胞 ,盲传一代后第 5 d出现空斑现象 ,确证细胞发病。白纹伊蚊经口感染登革病毒后 ,取吸血雌蚊每日进行头部压片免疫荧光检测 ,结果显示 ,从蚊虫感染后第 1d～第 2 0d内均能检测到病毒抗原。　结论　用免疫荧光技术 ,可直接检测出感染蚊体内是否携带登革病毒 ,是较为简便、省时、敏感的方法     

长爪砂鼠经口感染彭亨丝虫

6～10周龄长爪砂鼠(Meriones unguicu-latus)经皮下感染彭亨丝虫后,以埃及伊蚊叮咬吸血,蚊虫在感染后15天查见第三期幼虫,每只蚊虫一般有第三期幼虫15～30条。将从蚊虫取得的第三期幼虫100条放入0.3毫升的林格氏昆虫生理盐水中,用滴灌法经口感染砂鼠,其中部分鼠用导管(插管法)将     

全沟硬蜱的人工越冬实验

为了解全沟硬蜱的越冬形式和场所，进一步研究全沟硬蜱的媒介地位提供有价值的参考资料，将饱血和未吸血的全沟硬蜱的成虫、若虫和幼虫各30只，分别置于直径12cm、高20cm、内含潮湿锯末的塑料管内，其上下口分别用两层纱布和一层白布封口，用橡皮筋扎紧。于11月上旬将其移至室外树林的草垫上，再用杂草和麦草将其覆盖。待第2年3月下旬(冰雪融化时)将其取回室内，观察其越冬后的成活率以及越冬后该蜱(未吸血和饱血的各生活期的蜱)的吸血和蜕变情况。结果表明：饱血若虫、幼虫、成虫越冬后的存活率分别为93．3％，96．6％和3．3％；而未吸血的若虫、幼虫和成虫越冬后的存活率分别为86．6％，6．6％和90％。又根据现场观察结果，初步推断全沟硬蜱在野外越冬的形式主要以未吸血的成虫和饱血幼虫以及饱血或未吸血的若虫为主，越冬场所主要在海拔1500～1700m且草垫较厚的场所。     

广西容县微小按蚊夜间活动规律观察

为了解容县微小按蚊夜间活动规律,于1982年进行了微小按蚊夜间活动观察,报告如下。 观察方法:在北纬22°36′的丘陵山区选择一个村为观察点,点内选有代表性的人房和牛房各一间,于8月至12月每月定期通宵观察一次,从晚上8时开始至次日早上6时止,两人分别在人房、牛房每小时连续捕蚊15分钟,累计捕获微小按蚊数。     

四川省嗜人按蚊、中华按蚊的栖息习性和嗜血习性调查

目的　进一步了解嗜人按蚊和中华按蚊的栖息习性和嗜血习性及变化情况。　方法　选择不同类型栖息场所进行按蚊密度调查 ,在人房、牛房分别安装外逸窗阱观察蚊虫外逸情况 ,采取全捕法将人房、牛房、猪房内捕获的吸血蚊作胃血沉淀试验。　结果　人房、牛房、猪房中的嗜人按蚊密度分别为 3 .3 5、18.2 5和 9.3 8只 /人工小时 ;人房、牛房、猪房的嗜人按蚊平均数分别为 0 .63、9.5 5、1.68只 /间。人房、牛房及猪房中的中华按蚊密度分别为 2 .72、88.86、61.2 5只/人工小时 ;人房、牛房、猪房的中华按蚊平均数分别为 0 .3 2、3 3、3 .78只 /间。胃血沉淀试验 ,人房中的嗜人按蚊吸人血率为 94.5 7% (87/92 ) ,牛房为 5 .0 4% (6/119) ,猪房为 6.15 % (4 /65 )。中华按蚊吸人血率在人房、牛房和猪房分别为11.43 % (4 /3 5 )、3 .17% (2 /63 )和 0。　结论　嗜人按蚊和中华按蚊的主要栖息场所为牛房 ,其次为猪房和人房。嗜人按蚊主要嗜吸人血 ,中华按蚊则嗜吸其它动物血。     

用酶联免疫吸附试验测算白蚊伊蚊吸血量

作者在实验室条件下成功地建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)测算白纹伊蚊吸小鼠血血量的方法。吸血方法是将小鼠置于蚊笼中让羽化后一直喂以糖水的白纹伊蚊叮咬吸血,吸血前停饲糖水饥饿6小时以上,部分蚊虫只让其停落在鼠体上1分钟,作为小吸血量的样本。ELISA试验方法是,在直径为4.2mm的小铁珠外,涂布聚碳酸盐塑料;小珠用0.1M的碳酸钠缓冲液(pH9.6)作1:10~4稀释的羊抗鼠IgG抗血清,在4℃下致敏过夜,用含0.05%吐温的PBS—吐温洗涤3次;每个致敏的小珠置于微量反应板的1     

从埃及伊蚊腹部分离的布鲁属丝虫早期Ⅲ期幼虫的感染性研究

众所周知在解剖蚊媒时,不仅可以从其头部和胸部收集到班氏丝虫、马来丝虫和彭亨丝虫的Ⅲ期幼虫(L3),而且可以从其腹部收集到上述L3。从流行病学考虑,测定从蚊媒腹部收集到的L3对终宿主是否有感染性是有意义的。作者用彭亨丝虫微丝蚴阳性的猫喂饲几百只2～6日龄雌性埃及伊蚊,在27℃～30℃,75%～90%湿度下饲养。感染后第7d乙醚麻醉解剖,分离埃及伊蚊腹部,置于含生理盐水的平皿中,收集L3。以每鼠130条L3经腹股沟皮下感染5只雄性长爪沙鼠。于感染后58,67,77d从眶窦采血、涂片、     

嗜人按蚊在蚊笼内产卵的实验观察

目的 研究嗜人按蚊群体产卵的生物学特征。方法 常规饲养已驯化的嗜人按蚊，羽化3d后放入小白鼠供吸血，扣取100只饱血雌蚊于蚊笼内产卵，产卵后再次吸血，如此反复，观察一个生命周期的产卵次数、卵数、蚊卵孵化率。结果 嗜人按蚊平均寿命为13．4d，—个生命周期可产卵1—7次，共获卵3619粒，1—7次产卵孵化率分别为73．1％、71．7％、64．5％、49．5％、74．4％、88．3％、84．4％。结论 已驯化嗜人按蚊在蚊笼内产卵能满足保种和一般实验对按蚊卵数的需要。     

埃及伊蚊yellow基因家族的鉴别和表达谱分析

目的筛选并鉴定埃及伊蚊(Aedes aegypti)全基因组中的yellow基因,分析其基因结构、基因进化以及在不同发育时期和不同组织的表达谱。方法运用模式昆虫黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)Dmyellow基因(Gen Bank登录号为AAF45497)王浆主蛋白(MRJP)结构域氨基酸序列,在埃及伊蚊全基因组数据库中筛选并鉴定埃及伊蚊yellow基因家族,采用Ex PASy在线相关工具包分析其理化性质和结构域,运用Signal P4.1预测信号肽,结合使用DNAstar、MAGA6.0和Gene Doc软件包进行同源性比对、保守性分析和系统进化树构建。提取埃及伊蚊总RNA,合成c DNA,利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法对埃及伊蚊不同发育时期(卵、Ⅰ~Ⅳ龄幼虫、蛹以及未吸血雌蚊和雄蚊)和未吸血雌蚊不同组织(唾液腺、中肠、脂肪体和卵巢)的yellow基因表达谱进行相对定量分析。结果从埃及伊蚊全基因组中筛选出12条yellow基因(Aa-yellow、Aa-yellow-b、Aayellow-c、Aa-yellow-d、Aa-yellow-e、Aa-yellow-f2、Aa-yellow-fb、Aa-yellow-fc、Aa-yellow-g、Aa-yellow-g2、Aa-yellow-h和Aa-yellow-x)。生物信息学分析结果显示,12条yellow基因均具有MRJP结构域和信号肽序列。同源性比对结果显示,埃及伊蚊yellow基因家族成员间同源性较低,为15%~49%;但其保守域间同源性较高,可达60%。系统进化树分析结果显示,12个YELLOW蛋白分为5个亚家族,其中11个在黑腹果蝇中均有直系同源蛋白存在。q RT-PCR结果显示,Aa-yellow-d和Aa-yellow-x在雄蚊中高表达(P0.01或P0.05),相对表达量分别为0.018 9和0.023 5;Aa-yellow-fc在雌蚊和唾液腺中特异高表达(P0.01),相对表达量分别为0.024 8和0.034 9;Aa-yellow-f2在Ⅱ龄幼虫中特异高表达(P0.01),相对表达量为0.093 4;Aa-yellow、Aa-yellow-e和Aa-yellow-fb在Ⅲ龄幼虫中特异高表达(P0.01),相对表达量分别为0.562 1、0.004 4和0.008 4;Aa-yellow、Aa-yellow-e、Aa-yellow-f2、Aayellow-fb、Aa-yellow-h和Aa-yellow-x等6条基因在卵巢中高表达(P0.01或P0.05),相对表达量分别为0.569 4、0.027 0、0.006 5、0.001 0、0.084 8和0.015 1;除Aa-yellow-c(0.004 0)和Aa-yellow-x(0.007 4)外,其余基因几乎不在中肠表达。结论在埃及伊蚊基因组中获得的12条yellow基因同源性较低,且在不同发育时期和不同组织中表达有差异。     

媒介对丝虫病的免疫力:疾病控制的新可能

研究媒介昆虫如何抗感染有助于制定更为成功的防制策略。本文报道了埃及伊蚊对彭亨丝虫感染免疫反应的实验结果。1.免疫血淋巴对微丝蚴的体外杀伤作用从经微丝蚴免疫的不易感的埃及伊蚊中取血淋巴,分别与抗已知昆虫免疫蛋白(Sar-cotoxin IA,ILA和Sarcolectin)的特异抗体一起孵育过夜。抗体来自提纯的麻蝇蛋白,抗体稀释为1:30,血淋巴在含HEPES的TC199缓冲液中稀释为1:3。将3μl抗体/抗原     

彭亨丝虫感染期幼虫经眼感染蒙古砂鼠和狗

从埃及伊蚊收集彭亨丝虫感染期幼虫,置Hanks缓冲盐液(HBSS)中,以1毫升注射器吸取50～190条感染期幼虫分别滴注入27只雄鼠和6只雌鼠右眼球上,于感染后3、30、45、60分钟和30天分别解剖,并作组织     

斯里兰卡库态按蚊吸血频率和卵巢发育

为了确定斯里兰卡库态按纹的生殖营养周期,在实验室和现场观察了该蚊种的叮人习性和卵巢发育。在斯里兰卡本部和南部各选一个点,用室外人饵诱捕方法捕捉吸饱血的雌蚊,记录每只雌蚊的吸血时间。在23.5～25.5℃气温、接近100%相对湿度的条件下,单管饲养45～50小时。每隔6小时用放大镜观察蚊虫胃血消化和卵巢发育情况。2天后检查存活蚊的卵巢,确定是否产过卵。在南部的另一个点,进行了二次标记-释放-回收的实验。第1次从野外捕获489只库态按蚊,按胃血